细菌分类鉴定需要测哪些保守序列

kuaidi.ping-jia.net  作者:佚名   更新日期:2024-07-02
,步骤如下:

1、首先要获取被鉴菌种的纯培养菌落;

2、其次利用革兰染色或者抗酸染色确定其染色;

3、根据形态及其排列,按照科、属、类次序继续鉴定;

4、最后利用知识、经验等方法做出判断,得出结果,给出鉴定。

细菌鉴定方法:
1、生化鉴定:为细菌鉴定中最重要的一种鉴定手段,主要借助细菌对营养物质分解能力的不同及其代谢产物的差异对致病菌进行鉴定,生化鉴定包括蛋白质分解产物实验、酶触实验、堂分解产物实验等等方法。

2、血清鉴定:一般用于含有较多血清型的细菌,常用玻片凝集试验,也可以用免疫荧光法、协同凝集实验、间接血凝试验等方法灵敏的检测样本中致病菌的特异性抗原。用已知的抗体检测未知待检测的细菌,或者采用已知抗原检测患者血清中的抗细菌抗体的效价,特异性比较高,一般在生化鉴定基础之上给出确定诊断结果。

3、分子生物学检测:一般适用于人工培养基无法生长或者生长速度过于缓慢以及营养要求高不容易培养的细菌,检测方法含有核酸杂交、生物芯片以及基因测序等等;其中核酸杂交包括斑点杂交等等技术。

4、微生物自动鉴定系统鉴定

5、质谱技术:利用新兴的电力生物质谱对细菌核酸、蛋白质、堕胎等物质进行质谱分析

  • 通过保守序列测序来鉴定微生物,可靠性有多少
    答:在细菌基因组中,编码 16S rRNA 的 rDNA 基因具有良好的进化保守性,适宜分析的长度(约为1.5kb),以及与进化距离相匹配的良好变异性,所以成为细菌分子鉴定的标准标识序列。16S rDNA测序即是对16S rDNA特定可变区(可选择单可变区或是多可变区)进行PCR扩增,再结合高通量测序和生物信息分析,帮助研究...
  • 细菌分类鉴定需要测哪些保守序列
    答:1、生化鉴定:为细菌鉴定中最重要的一种鉴定手段,主要借助细菌对营养物质分解能力的不同及其代谢产物的差异对致病菌进行鉴定,生化鉴定包括蛋白质分解产物实验、酶触实验、堂分解产物实验等等方法。2、血清鉴定:一般用于含有较多血清型的细菌,常用玻片凝集试验,也可以用免疫荧光法、协同凝集实验、间接血凝...
  • 鉴定细菌或真菌rna引物序列是什么?
    答:一般他们都有一个保守序列,你去找到这段保守序列,针对这段保守序列来设计引物,一般就可以了
  • 同一细菌序列比对怎么看保守序列
    答:根据查询中国微生物官网得知。1、通过16SrDNA测序可以得到微生物基因组的保守序列信息。2、通过序列比对即可鉴定出微生物的种属,从而查看和分析保守序列。
  • 如何查找一种细菌或者病毒的保守序列 具体点方法 谢谢
    答:把不同种病毒做一个Align,一般会发现以一个区域的同源性很高,这个区域就叫做保守序列。
  • 已经得到细菌341f/524r为引物的PCR产物测序结果,如何根据此判定其属种...
    答:菌种鉴定一般是要扩增16SRNA 的编码序列,所以首先您应该判定您所扩增的这段DNA是否可以进行菌种鉴定,之后对这段序列进行测序,然后使用DNASTAR软件中的seqman组件对目的序列和参考序列进行比对,相似度的话我还真不知道要到多高才能判定二者为同种,从我的经验来讲,属内种间的个体在保守序列上的区别不...
  • 微生物的种类有哪些?
    答:我们知道,生物界中的保守序列16s rrna和18s rrna进化速度很慢.因此,在1996年,国外一学者pace提出不根据原核细胞及真核细胞类型对微生物进行分类,而是根据16s rrna和18s rrna来进行分类。他根据已有的将近5000个已知的rrna序列作分析,发现“进化树”上的真细菌,古细菌以及真核型微生物间的距离相似,...
  • 微生物的种类有哪些?
    答:我们知道,生物界中的保守序列16s rrna和18s rrna进化速度很慢.因此,在1996年,国外一学者pace提出不根据原核细胞及真核细胞类型对微生物进行分类,而是根据16s rrna和18s rrna来进行分类。他根据已有的将近5000个已知的rrna序列作分析,发现“进化树”上的真细菌,古细菌以及真核型微生物间的距离相似,...
  • 如何用PCR技术检测结核杆菌
    答:应用PCR方法检测结核杆菌的首要条件是设计一对特异性DNA引物.该引物所引导的DNA扩增序列应是结核杆菌独有的,且是结核杆菌的保守序列,这样才能保证检测结果的特异性.PCR方法的另外几个关键因素是:①DNA提取,即对有限的结核杆菌应尽量地将其DNA完整、全部地提取;②TaqDNA聚合酶的活性;③PCR产物的检测方法,即将PCR产物...
  • 荧光假单胞菌的生物学作用
    答:以原核生物16S保守序列设计引物,用PCR方法,从荧光假单胞菌基因组中扩取其16S保守序列,连接到T-载体,以设计好的限制性内切酶,分别切割表达载体(pET32a、pMAL-c2、pGEX-6p-1 )和目的基因,然后将目的基因与表达载体连接,转化大肠杆菌表达宿主菌(BL21、Origami),并以酶切方法验证连接的正确性;...