肌营养不良症症状临床类型

肌营养不良症是一种影响肌肉的疾病，常见的临床类型包括Duchenne型、面肩肱型和肌强直型。这些类型的差异主要体现在遗传、发病年龄、病情进展速度以及肌无力的具体表现上。

Duchenne型肌营养不良症，又名肥大型，主要影响男孩，由维持肌纤维完整性的蛋白突变引起。通常在3至5岁开始发病，并迅速恶化。随着年龄增长，症状加重，12岁后多数男孩无法行走，20岁时可能需要依赖呼吸机。

面肩肱型MD则在青少年时期出现，主要影响面部肌肉和手臂、腿部特定肌肉，症状轻重不一，进展较为缓慢，可能表现为轻度无力到完全瘫痪的波动状态。

肌强直型MD的发病年龄不确定，特征在于手指和面部肌肉的强直，伴随的症状如软脚高步步态、白内障、心脏问题和内分泌异常。病人的外表特征包括长脸和眼睑下垂，男性患者可能表现出前额秃顶。

除了上述三种类型，还有股四头肌型、远端型、进行性眼外肌麻痹型以及眼肌-咽肌型等少见类型。每种类型的肌营养不良症都有其独特的特点和病程，对患者的生活质量有着显著影响。

英文名(Muscular Dystrophy)。 肌营养不良症按照字面意思是指消瘦或者肌肉萎缩。 肌营养不良症(MD) 是一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良症有很多种类型，有些是在出生时就可以观察到的先天性肌营养不良症，而其他的则是在青春期才观察到的(BECKER型MD)。不考虑发病的确切时间，有些肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫痪。