中国百分之六十七罕见病用药已纳入医保！这会对罕见病患者带来哪些帮助？
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-08-07
这一举措会给减轻罕见病患者的经济负担，让他们看到了希望。官方发布了一条振奋崭新的好消息，有67%的罕见病用药已经被成功的纳入医保当中，要知道这个举措对于罕见病患者来说绝对是一大福音，帮助他们有了更多活下去的希望。
首先，可能很多人看到这里都感觉事不关己，却不知道罕见病的种类在全球所有疾病中占10%，而且种类已经高达7000种。我国罕见病，人数高达2,000万人，而每年出生的新生儿则达到50万人，其中包含了天使综合征，血友病，白化病渐冻症等等。这是一个非常庞大的人群，只不过因为大家都不了解，导致他们经常被忽略。
其次，罕见病患者面临的最大的困难就是药费太高根本用不起或者是无药可治。众所周知，罕见病患者的用药价格通常很贵，因为药物研发成本过高，使用人数过少。一个罕见病患者每个月的医疗费用高达几万甚至几十万，普通家庭根本难以负担，这也就意味着他们根本看不到活下去的希望，甚至只能在家里等死。尤其是孩子被确诊罕见病之后，家长无钱医治的无力感真是让人痛苦万分。
最后，将罕见病纳入医保当中，就可以大大减轻这些家庭的用药负担。要知道医保在我国已经普及，不管是老人和孩子基本上都属于必备福利，如果用药后可以进行报销，大部分罕见病家庭都能够接受正常治疗，这对于他们来说就是一种活下去的希望，再也不用为了没钱看病而担心痛苦了。而且无药可治的问题也能够得到缓解，大家会对罕见病及用药有更多的了解，加大研发力度，生产出更多好药。
罕见病用药纳入医保，会在很大程度上减少罕见病患者的经济负担，改善罕见病患者生活条件。
这会让这些罕见病被更多的人关注到，也会有更多医护人员去研究这些罕见病的治疗方法，对于这些罕见病人来说，可以让他们快速得到治疗。
这样可以让患有罕见病的患者减轻很大的经济负担，不用再担心昂贵的医药费而延误病情。
答：这是来自于我们的医保目录的统计数据，在所有的罕见病用药当中，我们已经有67%的罕见病的用药被纳入到了医保体系，这个方式毫无疑问也会大大降低患者的用药负担。特别是对于那些经济条件比较差的患者来说，至少可以因此而获得相应的治疗保障，很多人在看病的时候也会更加便利。这个数据反映出了我们的医保体系...
答：其次，罕见病患者面临的最大的困难就是药费太高根本用不起或者是无药可治。众所周知，罕见病患者的用药价格通常很贵，因为药物研发成本过高，使用人数过少。一个罕见病患者每个月的医疗费用高达几万甚至几十万，普通家庭根本难以负担，这也就意味着他们根本看不到活下去的希望，甚至只能在家里等死。尤...
答：我国很早之前就将罕见病纳入药品采购目录、将部分罕见病药品纳入医保报销范围、纳入医保谈判药品范围入基本医疗保险支付范围、将罕见病患者纳入长期护理保险保障范围等，可以说我国各政府部门早已将罕见病列为政策重点支持对象。在我国《第一批罕见病目录》公布的时候，主要涉及罕见病的诊断和治疗。其中包括血友...
答：可以。根据查询相关信息显示，哮喘病也属于医保的范畴。医疗保险指基本医疗保险，是为了补偿劳动者因疾病风险造成的经济损失而建立的一项社会保险制度。
答：湖南省人民医院(湖南师范大学附属第一医院)是湖南省政府直属唯一一家集医教研于一体的副厅级三级甲等综合性医院,是湖南师范大学临床医学院。1912年,现代医学之父、中华医学会创始人颜福庆博士创建中国红十字会湖南分会医院,初开湖南传习新医之先河。医院先后命名为湖南仁术医院、省立长沙医院,1958年更名为湖南省人民...
