如何将受体细胞通过植物组织培养技术培养成植株
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-06-28
如何将受体细胞通过植物组织培养技术培养成植株如何
1、非试管微组织快繁 非试管微组织快繁技术是将外植体（一般要求带一叶一芽）放置在室内外普通沙子培养基上进行培养，利用植物腋芽自然倍增达到快速繁殖的目的。一般植物7～15天可以生长出根系。此技术投资低，操作环节少。 2、试管组织培养 试管组织培养是将外植体（即离体组织、器官或细胞）放置在组培瓶等器皿中在无菌的条件下进行组织培养获得组培瓶苗。
培养步骤
第一步，将采来的植物材料除去不用的部分，将需要的部分仔细洗干净，如用适当的刷子等刷洗。把材料切割成适当大小，即灭菌容器能放人为宜。置自来水龙头下流水冲洗几分钟至数小时，冲洗时间视材料清洁程度而宜。易漂浮或细小的材料，可装入纱布袋内冲洗。流水冲洗在污染严重时特别有用。洗时可加入洗衣粉清洗，然后再用自来水冲净洗衣粉水。洗衣粉可除去轻度附着在植物表面的污物，除去脂质性的物质，便于灭菌液的直接接触。当然，最理想的清洗物质是表面活性物质—吐温。 第二步是对材料的表面浸润灭菌。要在超净台或接种箱内完成，准备好消毒的烧杯、玻璃棒、70%酒精、消毒液、无菌水、手表等。用70%酒精浸10～30秒。由于酒精具有使植物材料表面被浸湿的作用，加之70%酒精穿透力强，也很易杀伤植物细胞，所以浸润时间不能过长。有一些特殊的材料，如果实、花蕾、包有苞片、苞叶等的孕穗，多层鳞片的休眠芽等等，以及主要取用内部的材料，则可只用70%酒精处理稍长的时间。处理完的材料在无菌条件下，待酒精蒸发后再剥除外层，取用内部材料。 第三步是用灭菌剂处理。表面灭菌剂的种类较多，可根据情况选取1—2种使用见表。第四步是用无菌水涮洗，涮洗要每次3min左右，视采用的消毒液种类，涮洗3-l0次左右。无菌水涮洗作用是免除消毒剂杀伤植物细胞的副作用注意：①酒精渗透性强，幼嫩材料易在酒精中失绿，所以浸泡时间要短，防止酒精杀死植物细胞。②老熟材料，特别是种子等可以在酒精中浸泡时间长一些，如种子可以浸泡5分钟。③升汞的渗透力弱，一般浸泡10分钟左右，对植物材料的杀伤力不大。④漂白粉容易导致植物材料失绿，所以对于幼嫩材料要慎用。⑤在消毒液中加入浓度为0.08—0.12%的吐温20或80（一种湿润剂），可以降低植物材料表面的张力，达到更好的消毒效果。
用同一种限制酶处理荧光蛋白基因和质粒，荧光蛋白基因和质粒就被切出相同的黏性末端， 他们就会相互识别，再加入DNA连接酶，这样荧光蛋白基因和质粒就会形成重组DNA分子，利用农杆菌转化法（用于植物受体细胞）或者显微注射法（用于动物受体细胞）等就可以导入受体细胞了。
如何将受体细胞通过植物组织培养技术培养成植株如何
答：①利用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，得到多倍体植株，原理是染色体变异，处理对象为独立的个体，无需进行组织培养，①错误；②用茎尖、根尖等分生组织进行离体培养时，可获取大量的脱毒苗，②正确；③利用基因工程培养抗棉铃虫的植株时，需要用植物组织培养技术将导入目的基因的受体细胞培养成转基因植株，③...
如何将受体细胞通过植物组织培养技术培养成植株
答：1、非试管微组织快繁 非试管微组织快繁技术是将外植体（一般要求带一叶一芽）放置在室内外普通沙子培养基上进行培养，利用植物腋芽自然倍增达到快速繁殖的目的。一般植物7～15天可以生长出根系。此技术投资低，操作环节少。 2、试管组织培养 试管组织培养是将外植体（即离体组织、器官或细胞）放置在组培瓶...
植物组织培养的步骤?
答：1. 灭菌：通常，我们需要对使用的培养基、培养皿、镊子、解剖刀、去离子水和滤纸进行彻底的灭菌，这样可以彻底杀死器材和培养基中的微生物；其中，培养基、镊子、解剖刀、去离子水等液体和金属器皿通常采用121℃ 20-30min的湿热灭菌法，玻璃器皿常用180℃ 2h的干热灭菌法，而抗生素、激素等不耐高温的...
受体细胞为植物细胞可采用什么技术获得转基因植物体
答：先用农杆菌转化法（常用的方法）将目的基因导入受体细胞，然后再获得受体细胞，进行植物组织培养技术获得转基因植株！
【生物-现代生物科技专题】质粒能成功转入植物细胞,并将质粒上的一部 ...
答：该过程需采用植物组织培养技术，该技术的理论依据是植物细胞具有全能性．植物组织培养包括脱分化和再分化两个过程．（5）可以从个体水平上鉴定通过④过程获得的幼苗是否具有抗除草剂的特性，具体做法是：对幼苗喷施除草剂，观察其生长情况．故答案为：（1）DNA连接酶（2）标记基因（3）花粉管通道法（或农...
植物组织培养一般的的流程
答：（1）建立无菌体系，即外植体及培养基的消毒、接种，获得愈伤组织或器官。（2）进行增殖，不断分化产生新的植株，或直接产生不定芽及胚状体，也可以根据需要反复进行继代培养，以达到大量繁殖的目的。（3）将植株转移进行生根培养，可以转入生根培养基，也可以直接切取进行扦插生根。（4）试管苗过渡，即...
分析有关资料,回答有关遗传、基因工程问题.油菜的株高由等位基因G和g...
答：（1）步骤①表示已经用限制酶切割后的目的基因和质粒，因此再用DNA连接酶连接形成重组DNA．培育转基因油菜首先利用转基因技术将目的基因导致受体细胞，然后利用植物组织培养技术将受体细胞培育成植株．（2）①表格中+表示该片段的存在以及含量，用酶M切割产生了一个1.0kb的、一个5.0kb的、一个10.0kb的...
(1)科学家用植物组织培养的方法,已经把许多植物的离体组织或细胞,培 ...
答：通过④过程细胞核移植和胚胎分割移植技术能产生大量基因型相同的克隆羊．故答案为：（1）制备（固体）培养基、切取（有形成层的）胡萝卜根并消毒（外植体消毒）、接种、培养、移栽和栽培（2）①（次级）卵母细胞；获能；桑椹胚或囊胚；胚胎分割要将内细胞团均等分割，以免影响胚胎的恢复和进一步发育②...
...花粉管通道法取得的转基因植物都用到植物组织培养技术?
答：(2)花粉管通道法：在授粉后向子房注射含目的基因的DNA溶液，利用植物在开花、受精过程中形成的花粉管通道，将外源DNA导入受精卵细胞，并进一步地被整合到受体细胞的基因组中，随着受精卵的发育而成为带转基因的新个体。 从细胞全能性角度看， 农杆菌转化法用到植物组织培养技术，花粉管通道法没有 ...
如图为利用农杆菌培育转基因植物的流程图,请回答:(1)提取目的基因时需要...
答：图中将目的基因导人受体细胞所用的方法是农杆菌转化法．（3）将含有目的基因的受体细胞培育成转基因植株，还需要采用植物组织培养技术，该技术包括脱分化和再分化两个过程；植物组织培养过程需要在无菌条件下进行．（4）进行植物细胞融合时，需要用纤维素酶和果胶酶处理植物细胞以去除细胞壁获得原生质体；诱...
通过植物组织培养技术，将植物细胞培养成植株，这就是利用了植物细胞的全能性。 在这个过程中没有涉及到植物体细胞杂交，更没有基因重组出现，因为基因重组发生在有性生殖形成配子的过程中。 所以这道题应该选A。
①利用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，得到多倍体植株，原理是染色体变异，处理对象为独立的个体，无需进行组织培养，①错误；
②用茎尖、根尖等分生组织进行离体培养时，可获取大量的脱毒苗，②正确；
③利用基因工程培养抗棉铃虫的植株时，需要用植物组织培养技术将导入目的基因的受体细胞培养成转基因植株，③正确；
④单倍体育种过程中需要采用花药离体培养法培育单倍体植株，④正确；
⑤无子西瓜不能靠传统的方法繁殖后代，但可以利用植物组织培养技术进行快速大量繁殖，⑤正确．
所以，②③④⑤正确．
①植物组织培养时，不需要用秋水仙素处理，①错误；②用茎尖、根尖等分生组织进行离体培养时，可获取大量的脱毒苗，②正确；③利用基因工程培养抗棉铃虫的植株时，需要用植物组织培养技术将导入目的基因的受体细胞培养成转基因植株，③正确；④单倍体育种过程中需要采用花药离体培养法培育单倍体植株，④正确； ⑤无子西瓜不能靠传统的方法繁殖后代，但可以利用植物组织培养技术进行快速大量繁殖，⑤正确．故选：D．
养方法1、非试管微组织快繁 非试管微组织快繁技术是将外植体（一般要求带一叶一芽）放置在室内外普通沙子培养基上进行培养，利用植物腋芽自然倍增达到快速繁殖的目的。一般植物7～15天可以生长出根系。此技术投资低，操作环节少。 2、试管组织培养 试管组织培养是将外植体（即离体组织、器官或细胞）放置在组培瓶等器皿中在无菌的条件下进行组织培养获得组培瓶苗。
培养步骤
第一步，将采来的植物材料除去不用的部分，将需要的部分仔细洗干净，如用适当的刷子等刷洗。把材料切割成适当大小，即灭菌容器能放人为宜。置自来水龙头下流水冲洗几分钟至数小时，冲洗时间视材料清洁程度而宜。易漂浮或细小的材料，可装入纱布袋内冲洗。流水冲洗在污染严重时特别有用。洗时可加入洗衣粉清洗，然后再用自来水冲净洗衣粉水。洗衣粉可除去轻度附着在植物表面的污物，除去脂质性的物质，便于灭菌液的直接接触。当然，最理想的清洗物质是表面活性物质—吐温。 第二步是对材料的表面浸润灭菌。要在超净台或接种箱内完成，准备好消毒的烧杯、玻璃棒、70%酒精、消毒液、无菌水、手表等。用70%酒精浸10～30秒。由于酒精具有使植物材料表面被浸湿的作用，加之70%酒精穿透力强，也很易杀伤植物细胞，所以浸润时间不能过长。有一些特殊的材料，如果实、花蕾、包有苞片、苞叶等的孕穗，多层鳞片的休眠芽等等，以及主要取用内部的材料，则可只用70%酒精处理稍长的时间。处理完的材料在无菌条件下，待酒精蒸发后再剥除外层，取用内部材料。 第三步是用灭菌剂处理。表面灭菌剂的种类较多，可根据情况选取1—2种使用见表。第四步是用无菌水涮洗，涮洗要每次3min左右，视采用的消毒液种类，涮洗3-l0次左右。无菌水涮洗作用是免除消毒剂杀伤植物细胞的副作用注意：①酒精渗透性强，幼嫩材料易在酒精中失绿，所以浸泡时间要短，防止酒精杀死植物细胞。②老熟材料，特别是种子等可以在酒精中浸泡时间长一些，如种子可以浸泡5分钟。③升汞的渗透力弱，一般浸泡10分钟左右，对植物材料的杀伤力不大。④漂白粉容易导致植物材料失绿，所以对于幼嫩材料要慎用。⑤在消毒液中加入浓度为0.08—0.12%的吐温20或80（一种湿润剂），可以降低植物材料表面的张力，达到更好的消毒效果。
用同一种限制酶处理荧光蛋白基因和质粒，荧光蛋白基因和质粒就被切出相同的黏性末端， 他们就会相互识别，再加入DNA连接酶，这样荧光蛋白基因和质粒就会形成重组DNA分子，利用农杆菌转化法（用于植物受体细胞）或者显微注射法（用于动物受体细胞）等就可以导入受体细胞了。
答：①利用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，得到多倍体植株，原理是染色体变异，处理对象为独立的个体，无需进行组织培养，①错误；②用茎尖、根尖等分生组织进行离体培养时，可获取大量的脱毒苗，②正确；③利用基因工程培养抗棉铃虫的植株时，需要用植物组织培养技术将导入目的基因的受体细胞培养成转基因植株，③...
答：1、非试管微组织快繁 非试管微组织快繁技术是将外植体（一般要求带一叶一芽）放置在室内外普通沙子培养基上进行培养，利用植物腋芽自然倍增达到快速繁殖的目的。一般植物7～15天可以生长出根系。此技术投资低，操作环节少。 2、试管组织培养 试管组织培养是将外植体（即离体组织、器官或细胞）放置在组培瓶...
答：1. 灭菌：通常，我们需要对使用的培养基、培养皿、镊子、解剖刀、去离子水和滤纸进行彻底的灭菌，这样可以彻底杀死器材和培养基中的微生物；其中，培养基、镊子、解剖刀、去离子水等液体和金属器皿通常采用121℃ 20-30min的湿热灭菌法，玻璃器皿常用180℃ 2h的干热灭菌法，而抗生素、激素等不耐高温的...
答：先用农杆菌转化法（常用的方法）将目的基因导入受体细胞，然后再获得受体细胞，进行植物组织培养技术获得转基因植株！
答：该过程需采用植物组织培养技术，该技术的理论依据是植物细胞具有全能性．植物组织培养包括脱分化和再分化两个过程．（5）可以从个体水平上鉴定通过④过程获得的幼苗是否具有抗除草剂的特性，具体做法是：对幼苗喷施除草剂，观察其生长情况．故答案为：（1）DNA连接酶（2）标记基因（3）花粉管通道法（或农...
答：（1）建立无菌体系，即外植体及培养基的消毒、接种，获得愈伤组织或器官。（2）进行增殖，不断分化产生新的植株，或直接产生不定芽及胚状体，也可以根据需要反复进行继代培养，以达到大量繁殖的目的。（3）将植株转移进行生根培养，可以转入生根培养基，也可以直接切取进行扦插生根。（4）试管苗过渡，即...
答：（1）步骤①表示已经用限制酶切割后的目的基因和质粒，因此再用DNA连接酶连接形成重组DNA．培育转基因油菜首先利用转基因技术将目的基因导致受体细胞，然后利用植物组织培养技术将受体细胞培育成植株．（2）①表格中+表示该片段的存在以及含量，用酶M切割产生了一个1.0kb的、一个5.0kb的、一个10.0kb的...
答：通过④过程细胞核移植和胚胎分割移植技术能产生大量基因型相同的克隆羊．故答案为：（1）制备（固体）培养基、切取（有形成层的）胡萝卜根并消毒（外植体消毒）、接种、培养、移栽和栽培（2）①（次级）卵母细胞；获能；桑椹胚或囊胚；胚胎分割要将内细胞团均等分割，以免影响胚胎的恢复和进一步发育②...
答：(2)花粉管通道法：在授粉后向子房注射含目的基因的DNA溶液，利用植物在开花、受精过程中形成的花粉管通道，将外源DNA导入受精卵细胞，并进一步地被整合到受体细胞的基因组中，随着受精卵的发育而成为带转基因的新个体。 从细胞全能性角度看， 农杆菌转化法用到植物组织培养技术，花粉管通道法没有 ...
答：图中将目的基因导人受体细胞所用的方法是农杆菌转化法．（3）将含有目的基因的受体细胞培育成转基因植株，还需要采用植物组织培养技术，该技术包括脱分化和再分化两个过程；植物组织培养过程需要在无菌条件下进行．（4）进行植物细胞融合时，需要用纤维素酶和果胶酶处理植物细胞以去除细胞壁获得原生质体；诱...
