为什么运动神经元病会四肢无力？
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-06-29
运动神经元病会导致患者浑身乏力吗？
运动神经元病(MND)是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或(和)下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。
运动神经元病与癌症、艾滋病齐名。只要患了这种病，先是肌肉萎缩，最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。
……
4）症状表现
起病缓慢，病程也可呈亚急性，症状依受损部位而定。由于运动神经元疾病选择性侵犯脊髓前角细胞、脑于颅神经运动核以及大脑运动皮质锥体细胞、锥体束。
因此：
1. 若病变以下级运动神经元为主，称为进行性脊髓性肌萎缩症。
2. 若病变以上级运动神经元为主，称为原发性侧索硬化。
3. 若上、下级运动神经元损害同时存在，则称为肌萎缩侧索硬化。
4. 若病变以延髓运动神经核变性为主者，则称为进行性延髓麻痹。临床以进行性脊肌萎缩症、肌萎缩侧索硬化最常见。
本病主要表现，最早症状多见于手部分，患者感手指运动无力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤。
四肢远端呈进行性肌萎缩，约半数以上病例早期呈一侧上肢手部大小鱼际肌萎缩，以后扩展到前臂肌，甚至胸大肌，背部肌肉亦可萎缩，小腿部肌肉也可萎缩，肌肉萎缩肢体无力，肌张力高(牵拉感觉)，肌束颤动，行动困难、呼吸和吞咽障碍等症状。
如早期病变性双侧锥体束，则可先出现双下肢痉挛性截瘫。
……
6）治疗方法
1. 维生素E和维生素B族口服。
2. ATP(三磷酸腺苷)，100毫克，肌注，每日1次；辅酶A100μ，肌注，每日1次；胞二磷胆硷250毫克，肌注，每日1次，可间歇应用。
3. 针对肌肉痉挛可用安定2.5--5.0毫克，口服，每日2--3次；氯苯氨丁酸(Baclofen)每日50--100毫克，分次服。
4. 可试用于治疗本病的一些药物，如促甲状腺激素释放激素，干扰素，卵磷脂，睾酮，半胱氨酸，免疫抑制剂以及血浆交换疗法等，但它们的疗效是否确实，尚难评估。
……
8）调摄护理
1. 鼓励早期病人坚持工作，并进行简单锻炼及日常活动。过于剧烈的活动，高强度的锻炼、用力以及过于积极的物理疗法反而会使病情加重。
2. 疾病中期讲话不清，吞咽稍困难者，宜进食半固体食物，因为流质食物易致咳呛，固体食物难以下咽；更应注意口腔卫生，防止口腔中有食物残渣留存。
3. 因肌肉萎缩影响日常活动的患者，应尽早使用保护及辅助器械，防止受伤并保持适当的活动量，给病变组织以适当的刺激，促使其对营养物质的吸收和利用，尽可能地延缓病情进展，延长生命。
4. 平时注意调畅情志，保持心情愉快。饮食宜富含蛋白质及维生素，足量的碳水化合物及微量元素，以保证神经肌肉所需营养，有益于延缓病情进展，且可减少并发症的发生。
爱心提示：以上介绍用(方)药，请务必咨询当地正规(中医)医院，结合自身生理特点和不同的病理变化，辨证选择使用。
以上回答如果满意，请不要辜负我的一片好意，及时采纳为答案。
您好:
运动神经元病是一种慢性疾病，在临床上主要以损害患者的上、下运动神经元为主要表现，患者为了早发现早治疗，必须要了解运动神经元病的症状。
运动神经元病症状:运动神经元病首发症状75%的病人在四肢，而25%表现为球部症状。最早表现的症状为一个肢体的非对称性无力，或构音不清，上肢发病者多从肩部无力开始，有时在轻微的局部损伤后发现远端无力常较明显，表现为持物无力，大约35%的患者首先在上肢，大约40%的患者从脊髓腰段开始，这些病人由于单侧足下垂跛行或由于无力难以站立。疲劳不是特征性的早期所见但肌肉痛性痉挛是常见的，而且多在受累及的下肢近远端肌肉。肌肉跳动可能引起患者重视，而且有时肌肉跳动早于无力和肌肉萎缩几个月之久。随着病程的发展，几乎所有四肢起病的患者都出现球部症状，无力会进一步加重，而肌肉跳动会变得不明显。相反地，以球部症状发病者最后也出现四肢症状。
感觉症状通常为远端的感觉异常和麻木，大约出现在10%的患者，近50%的运动神经元病患者具有明显的疼痛症状。总之，运动神经元病若病变以上级运动神经元为主，称为原发性侧索硬化;若病变以下级运动神经元为主，称为进行性脊髓性肌萎缩;若上、下级运动神经元损害同时存在，则称为肌萎缩性侧索硬化症。若病变以延髓运动神经核变性为主者，则称为进行性延髓麻痹。临床特点是隐匿起病，进行性加重，主要表现为四肢远端肌萎缩、无力、肌张力高、肌束颤动、行动困难、延髓麻痹、构音障碍，进食呛咳、呼吸和吞咽障碍、反射亢进及病理特征阳性等不同组合。一般无感觉障碍。本病以中年人受累最多，大多在40-50岁之间，但也可以儿童期和70岁以后发病。男性多于女性2-3倍，有部分患者有阳性家族史，通常为常染色体显性遗传。
问题分析:多发性周围神经损害属脱髓鞘疾病,病因很多,发病早期症状不明现,是一急性或慢性蚕食性神经损害的病理改变,它主要是损伤人体的植物神经和神经根,并导致肢体末梢段发生感觉异常,发病时间过久会导致人体免疫功能低下,受到病毒感或炎症侵袭后病情逐步加重.治疗不当,延误治疗易导致严重的临床病症,严重时发生不全瘫痪。 意见建议:治疗方案:激素对本病的治疗多无疗效,治疗须中西复合辩症施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力.营养神经,扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供,预防病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋神经,激活麻痹和休克的神经并再生修复神经获得早日康复
运动神经元病不会手脚麻木。运动神经元病是一系列以上、下运动神经元损害为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。临床表现为上、下运动神经元损害的不同组合，特征表现为肌无力和肌萎缩，延髓麻痹及锥体束征。通常感觉系统和括约肌功能不受累。因为感觉系统不受累，所以运动神经元病不会有肢体麻木的症状。运动神经元病的发病机制和病因有多种假说，目前确切致病机制不明。有资料显示老年男性、外伤史、过度体力劳动等可能是发病的危险因素。
1、浑身酸软。运动神经元病掌握一种慢性进行性神经系统变性疾病，在临床上，患者朋友往往会感到肌无力和肌肉萎缩、延髓麻痹的症状，在走路的时候，会觉得两条腿就像灌大铅一样，说话也有气无力，气短胸闷，运动神经元病通常都会使患者感到浑身难受。
2、肌肉颤动。运动神经元病如果累及到上运动神经元的话，患者朋友在发作的时候，还会出现有无力痉挛的现象，而如果危及到下运动神经元以后，患者朋友则会表现出无力、肌肉颤抖的现象，绝大多数的患者会伴有比较明显的下运动神经元体征。
3、爪状手。下运动神经元多发生在一些30岁左右的患者，在发病期间，患者的手部小肌肉会呈现出无力和肌肉逐渐萎缩的现象，严重的情况下，还可能会波及到一侧或双侧，因大小鱼际萎缩而出现手掌呈爪状手的症状。
肌萎缩侧索硬化。由于损害部位的不同，患者朋友在临床上的表现也都是一些不同的，有的患者还会伴有肌萎缩侧索硬化的现象，肌萎缩侧索硬化也是最常见的类型之一，我们应该要引起足够的重视。
运动神经元病导致的肌肉疼痛、四肢无力是何原因?
答：运动神经元病导致肌肉疼痛和四肢无力可能是由于神经元损伤和肌肉萎缩所致。
运动神经元病会引起肌无力么?
答：由于上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。与遗传及基因缺陷有关，另外有部分环境因素，如遗传、重金属中毒等，都可能造成损害。遵医嘱进行治疗之外，可以通过饮食调节。在食用主食的基础上，要注意适当喝一些粥，例如八宝粥、龙眼肉粥等。在生活中注意多...
为什么运动神经元病会四肢无力?
答：运动神经元病与癌症、艾滋病齐名。只要患了这种病，先是肌肉萎缩，最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。……4）症状表现 起病缓慢，病程也可呈亚急性，症状依受损部位而定。由于运动神经元疾病选择性侵犯脊髓前角细胞、脑于颅神经运动核以及大脑运动皮质锥体细胞、锥体...
为什么运动神经元病会导致一边身子无力?
答：运动神经元病属于一种逐渐进展的慢性疾病，它会导致肌肉萎缩和硬化，也可以称作为渐冻症，发病时通常是四肢的局部有僵硬无力症状，比如一侧手僵硬无力，手指僵硬无力，前臂或小腿僵硬无力，随着病情的发展，会出现全身肌肉僵硬无力。
运动神经元病会让患者引起浑身乏力的症状吗?
答：2、肌肉颤动。运动神经元病如果累及到上运动神经元的话，患者朋友在发作的时候，还会出现有无力痉挛的现象，而如果危及到下运动神经元以后，患者朋友则会表现出无力、肌肉颤抖的现象，绝大多数的患者会伴有比较明显的下运动神经元体征。3、爪状手。下运动神经元多发生在一些30岁左右的患者，在发病期间，...
运动神经元病的病因是什么呢?
答：中医通常将运动神经元病归结为痿证，患者具体表现为肌肉筋脉迟缓、肢体乏力、无法随意运动，甚至伴有肌肉萎缩等症状。痿证的病因包括以下几点:感受温毒、湿热浸淫、饮食毒物损伤、久病以及房劳过度等。其病机即由上述病因造成津血亏虚，从而导致津液、津血不足，无法濡养筋脉肌肉，使肌肉软弱无力，因此患者...
运动神经元下肢疼痛无力怎么办?
答：运动神经元病，其中的肌萎缩性侧索硬化属于运动神经元病最常见的一种类型，它少数的病例可能会因为下肢疾病，会出现一些下肢痉挛性的瘫痪，剪刀样的步态、肌肉无力、肌张力的增高等。主观的感觉可能有麻木感、疼痛感，但是一般没有客观感觉的异常，随之会出现一些延髓的麻痹其他的症状，所以下肢无力疼痛，...
运动神经元的发病原因是什么
答：运动神经元病在中医上被称为“痿症”。运动神经元患者临床以四肢肌肉无力、萎缩为主要表现，归属于中医痿病冶的范畴,在《素问太阴阳明论篇》记载，脾病不能为胃行其津液,四支不得禀水谷气，气日以衰脉道不利，筋骨肌肉皆无以生，故不用焉冶。脾胃 居于中焦运转全身上下气机统领阳明经脉。一、脾胃虚损...
运动神经元病有哪些危害?
答：1、因为运动神经元会控制着运动、说话、吞咽及呼吸的肌肉的活动，如果神经没有刺激它们，肌肉就会慢慢渐萎缩退化，现象为肌肉逐渐无力导致瘫痪，也会使说话、吞咽及呼吸功能减退，甚至导致呼吸衰竭死亡。2、许多运动神经元损害病人都会发觉声音嘶哑、舌肌萎缩、说话不清，吞咽困难，唾液外流，进食、喝水呛咳，...
运动神经元病的病因是什么?
答：运动神经元病属神经内科疾病，是一组主要侵犯上下两级运动神经元的慢性变性疾病病变范围包括脊髓前角细胞脑干运动神经元大脑皮质锥体细胞以及皮质脊髓束皮质延髓束临床表现为下运动神经元损害所引起的肌萎缩肢体无力和上运动神经元损害的体征本病病因至今不明，一般认为与以下因素有关:①家族遗传因素有家族发病...
运动神经元病，具体病因还不是很清楚，通常认为是随着年龄增长，由遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。常见症状主要有：肌束震颤、肌肉无力、肌张力增高、肌肉萎缩等。
1、浑身酸软。运动神经元病掌握一种慢性进行性神经系统变性疾病，在临床上，患者朋友往往会感到肌无力和肌肉萎缩、延髓麻痹的症状，在走路的时候，会觉得两条腿就像灌大铅一样，说话也有气无力，气短胸闷，运动神经元病通常都会使患者感到浑身难受。
2、肌肉颤动。运动神经元病如果累及到上运动神经元的话，患者朋友在发作的时候，还会出现有无力痉挛的现象，而如果危及到下运动神经元以后，患者朋友则会表现出无力、肌肉颤抖的现象，绝大多数的患者会伴有比较明显的下运动神经元体征。
3、爪状手。下运动神经元多发生在一些30岁左右的患者，在发病期间，患者的手部小肌肉会呈现出无力和肌肉逐渐萎缩的现象，严重的情况下，还可能会波及到一侧或双侧，因大小鱼际萎缩而出现手掌呈爪状手的症状。
肌萎缩侧索硬化。由于损害部位的不同，患者朋友在临床上的表现也都是一些不同的，有的患者还会伴有肌萎缩侧索硬化的现象，肌萎缩侧索硬化也是最常见的类型之一，我们应该要引起足够的重视。
运动神经元病(MND)是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或(和)下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。
运动神经元病与癌症、艾滋病齐名。只要患了这种病，先是肌肉萎缩，最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。
……
4）症状表现
起病缓慢，病程也可呈亚急性，症状依受损部位而定。由于运动神经元疾病选择性侵犯脊髓前角细胞、脑于颅神经运动核以及大脑运动皮质锥体细胞、锥体束。
因此：
1. 若病变以下级运动神经元为主，称为进行性脊髓性肌萎缩症。
2. 若病变以上级运动神经元为主，称为原发性侧索硬化。
3. 若上、下级运动神经元损害同时存在，则称为肌萎缩侧索硬化。
4. 若病变以延髓运动神经核变性为主者，则称为进行性延髓麻痹。临床以进行性脊肌萎缩症、肌萎缩侧索硬化最常见。
本病主要表现，最早症状多见于手部分，患者感手指运动无力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤。
四肢远端呈进行性肌萎缩，约半数以上病例早期呈一侧上肢手部大小鱼际肌萎缩，以后扩展到前臂肌，甚至胸大肌，背部肌肉亦可萎缩，小腿部肌肉也可萎缩，肌肉萎缩肢体无力，肌张力高(牵拉感觉)，肌束颤动，行动困难、呼吸和吞咽障碍等症状。
如早期病变性双侧锥体束，则可先出现双下肢痉挛性截瘫。
……
6）治疗方法
1. 维生素E和维生素B族口服。
2. ATP(三磷酸腺苷)，100毫克，肌注，每日1次；辅酶A100μ，肌注，每日1次；胞二磷胆硷250毫克，肌注，每日1次，可间歇应用。
3. 针对肌肉痉挛可用安定2.5--5.0毫克，口服，每日2--3次；氯苯氨丁酸(Baclofen)每日50--100毫克，分次服。
4. 可试用于治疗本病的一些药物，如促甲状腺激素释放激素，干扰素，卵磷脂，睾酮，半胱氨酸，免疫抑制剂以及血浆交换疗法等，但它们的疗效是否确实，尚难评估。
……
8）调摄护理
1. 鼓励早期病人坚持工作，并进行简单锻炼及日常活动。过于剧烈的活动，高强度的锻炼、用力以及过于积极的物理疗法反而会使病情加重。
2. 疾病中期讲话不清，吞咽稍困难者，宜进食半固体食物，因为流质食物易致咳呛，固体食物难以下咽；更应注意口腔卫生，防止口腔中有食物残渣留存。
3. 因肌肉萎缩影响日常活动的患者，应尽早使用保护及辅助器械，防止受伤并保持适当的活动量，给病变组织以适当的刺激，促使其对营养物质的吸收和利用，尽可能地延缓病情进展，延长生命。
4. 平时注意调畅情志，保持心情愉快。饮食宜富含蛋白质及维生素，足量的碳水化合物及微量元素，以保证神经肌肉所需营养，有益于延缓病情进展，且可减少并发症的发生。
爱心提示：以上介绍用(方)药，请务必咨询当地正规(中医)医院，结合自身生理特点和不同的病理变化，辨证选择使用。
以上回答如果满意，请不要辜负我的一片好意，及时采纳为答案。
您好:
运动神经元病是一种慢性疾病，在临床上主要以损害患者的上、下运动神经元为主要表现，患者为了早发现早治疗，必须要了解运动神经元病的症状。
运动神经元病症状:运动神经元病首发症状75%的病人在四肢，而25%表现为球部症状。最早表现的症状为一个肢体的非对称性无力，或构音不清，上肢发病者多从肩部无力开始，有时在轻微的局部损伤后发现远端无力常较明显，表现为持物无力，大约35%的患者首先在上肢，大约40%的患者从脊髓腰段开始，这些病人由于单侧足下垂跛行或由于无力难以站立。疲劳不是特征性的早期所见但肌肉痛性痉挛是常见的，而且多在受累及的下肢近远端肌肉。肌肉跳动可能引起患者重视，而且有时肌肉跳动早于无力和肌肉萎缩几个月之久。随着病程的发展，几乎所有四肢起病的患者都出现球部症状，无力会进一步加重，而肌肉跳动会变得不明显。相反地，以球部症状发病者最后也出现四肢症状。
感觉症状通常为远端的感觉异常和麻木，大约出现在10%的患者，近50%的运动神经元病患者具有明显的疼痛症状。总之，运动神经元病若病变以上级运动神经元为主，称为原发性侧索硬化;若病变以下级运动神经元为主，称为进行性脊髓性肌萎缩;若上、下级运动神经元损害同时存在，则称为肌萎缩性侧索硬化症。若病变以延髓运动神经核变性为主者，则称为进行性延髓麻痹。临床特点是隐匿起病，进行性加重，主要表现为四肢远端肌萎缩、无力、肌张力高、肌束颤动、行动困难、延髓麻痹、构音障碍，进食呛咳、呼吸和吞咽障碍、反射亢进及病理特征阳性等不同组合。一般无感觉障碍。本病以中年人受累最多，大多在40-50岁之间，但也可以儿童期和70岁以后发病。男性多于女性2-3倍，有部分患者有阳性家族史，通常为常染色体显性遗传。
问题分析:多发性周围神经损害属脱髓鞘疾病,病因很多,发病早期症状不明现,是一急性或慢性蚕食性神经损害的病理改变,它主要是损伤人体的植物神经和神经根,并导致肢体末梢段发生感觉异常,发病时间过久会导致人体免疫功能低下,受到病毒感或炎症侵袭后病情逐步加重.治疗不当,延误治疗易导致严重的临床病症,严重时发生不全瘫痪。 意见建议:治疗方案:激素对本病的治疗多无疗效,治疗须中西复合辩症施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力.营养神经,扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供,预防病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋神经,激活麻痹和休克的神经并再生修复神经获得早日康复
运动神经元病不会手脚麻木。运动神经元病是一系列以上、下运动神经元损害为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。临床表现为上、下运动神经元损害的不同组合，特征表现为肌无力和肌萎缩，延髓麻痹及锥体束征。通常感觉系统和括约肌功能不受累。因为感觉系统不受累，所以运动神经元病不会有肢体麻木的症状。运动神经元病的发病机制和病因有多种假说，目前确切致病机制不明。有资料显示老年男性、外伤史、过度体力劳动等可能是发病的危险因素。
1、浑身酸软。运动神经元病掌握一种慢性进行性神经系统变性疾病，在临床上，患者朋友往往会感到肌无力和肌肉萎缩、延髓麻痹的症状，在走路的时候，会觉得两条腿就像灌大铅一样，说话也有气无力，气短胸闷，运动神经元病通常都会使患者感到浑身难受。
2、肌肉颤动。运动神经元病如果累及到上运动神经元的话，患者朋友在发作的时候，还会出现有无力痉挛的现象，而如果危及到下运动神经元以后，患者朋友则会表现出无力、肌肉颤抖的现象，绝大多数的患者会伴有比较明显的下运动神经元体征。
3、爪状手。下运动神经元多发生在一些30岁左右的患者，在发病期间，患者的手部小肌肉会呈现出无力和肌肉逐渐萎缩的现象，严重的情况下，还可能会波及到一侧或双侧，因大小鱼际萎缩而出现手掌呈爪状手的症状。
肌萎缩侧索硬化。由于损害部位的不同，患者朋友在临床上的表现也都是一些不同的，有的患者还会伴有肌萎缩侧索硬化的现象，肌萎缩侧索硬化也是最常见的类型之一，我们应该要引起足够的重视。
答：运动神经元病导致肌肉疼痛和四肢无力可能是由于神经元损伤和肌肉萎缩所致。
答：由于上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。与遗传及基因缺陷有关，另外有部分环境因素，如遗传、重金属中毒等，都可能造成损害。遵医嘱进行治疗之外，可以通过饮食调节。在食用主食的基础上，要注意适当喝一些粥，例如八宝粥、龙眼肉粥等。在生活中注意多...
答：运动神经元病与癌症、艾滋病齐名。只要患了这种病，先是肌肉萎缩，最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。……4）症状表现 起病缓慢，病程也可呈亚急性，症状依受损部位而定。由于运动神经元疾病选择性侵犯脊髓前角细胞、脑于颅神经运动核以及大脑运动皮质锥体细胞、锥体...
答：运动神经元病属于一种逐渐进展的慢性疾病，它会导致肌肉萎缩和硬化，也可以称作为渐冻症，发病时通常是四肢的局部有僵硬无力症状，比如一侧手僵硬无力，手指僵硬无力，前臂或小腿僵硬无力，随着病情的发展，会出现全身肌肉僵硬无力。
答：2、肌肉颤动。运动神经元病如果累及到上运动神经元的话，患者朋友在发作的时候，还会出现有无力痉挛的现象，而如果危及到下运动神经元以后，患者朋友则会表现出无力、肌肉颤抖的现象，绝大多数的患者会伴有比较明显的下运动神经元体征。3、爪状手。下运动神经元多发生在一些30岁左右的患者，在发病期间，...
答：中医通常将运动神经元病归结为痿证，患者具体表现为肌肉筋脉迟缓、肢体乏力、无法随意运动，甚至伴有肌肉萎缩等症状。痿证的病因包括以下几点:感受温毒、湿热浸淫、饮食毒物损伤、久病以及房劳过度等。其病机即由上述病因造成津血亏虚，从而导致津液、津血不足，无法濡养筋脉肌肉，使肌肉软弱无力，因此患者...
答：运动神经元病，其中的肌萎缩性侧索硬化属于运动神经元病最常见的一种类型，它少数的病例可能会因为下肢疾病，会出现一些下肢痉挛性的瘫痪，剪刀样的步态、肌肉无力、肌张力的增高等。主观的感觉可能有麻木感、疼痛感，但是一般没有客观感觉的异常，随之会出现一些延髓的麻痹其他的症状，所以下肢无力疼痛，...
答：运动神经元病在中医上被称为“痿症”。运动神经元患者临床以四肢肌肉无力、萎缩为主要表现，归属于中医痿病冶的范畴,在《素问太阴阳明论篇》记载，脾病不能为胃行其津液,四支不得禀水谷气，气日以衰脉道不利，筋骨肌肉皆无以生，故不用焉冶。脾胃 居于中焦运转全身上下气机统领阳明经脉。一、脾胃虚损...
答：1、因为运动神经元会控制着运动、说话、吞咽及呼吸的肌肉的活动，如果神经没有刺激它们，肌肉就会慢慢渐萎缩退化，现象为肌肉逐渐无力导致瘫痪，也会使说话、吞咽及呼吸功能减退，甚至导致呼吸衰竭死亡。2、许多运动神经元损害病人都会发觉声音嘶哑、舌肌萎缩、说话不清，吞咽困难，唾液外流，进食、喝水呛咳，...
答：运动神经元病属神经内科疾病，是一组主要侵犯上下两级运动神经元的慢性变性疾病病变范围包括脊髓前角细胞脑干运动神经元大脑皮质锥体细胞以及皮质脊髓束皮质延髓束临床表现为下运动神经元损害所引起的肌萎缩肢体无力和上运动神经元损害的体征本病病因至今不明，一般认为与以下因素有关:①家族遗传因素有家族发病...
