请生物大神翻译一段文献
白粉病菌是专性植物病毒，只有生长在活宿主，并造成损害的成千上万种植物的。尽管他们的农艺重要性，致病性和毒力的基因几乎没有直接的证据功能目前可以因为诱变和改造协议所缺乏的。这里，我们表明，靶向真菌转录双链或反义RNA在大麦中的积累（大麦）和小麦（普通小麦）影响白粉病菌小麦白粉病的菌发展。匹配的抗性基因Mla10都是由沉默效应子基因Avra10 ，这导致减少的真菌发育在没有获得概念主机诱导的基因沉默的证明，但不是在存在。这种真菌可从Avra10的沉默，这是抵抗RNA干扰（RNAi ）因沉默点突变合成基因的瞬时表达获救。结果表明RNA分子从寄主植物的流量转化为乙菌，并可能导致对真菌病原体的RNAi为基础的作物保护策略。
CDR-H3居住在中心的P5a / P5c螺旋接口
three-helix交界处的(图5)。残留Gly - 98,萨尔- 100,
Thr100a交互槽宽,shallowminor P5c通过
直接H债券,和接触P5a钟- 102通过催眠与U131
小槽。几个CDR-H3残留(图形成一个口袋里。
5 B)U130封装,尿在P5a胀得鼓鼓的,他们会使用
各种分子的策略与U130互动。高温- 94,
Ala - 96,Asp - 101,Gly100c债券的形式直接H尿嘧啶
基地和糖环,而基侧链的Ala - 96,并会见了99 -
拥抱核苷酸与非极性接触。Tyr100b堆栈
直立地与基地,来形成一个N-O bridgetype - 94
与相邻的离子对磷酸盐(36)。有趣的是,
尽管高温- 95年本院图书馆,它使没有交互作用
与RNA结构;相反的,其侧链的分
远离theRNAand使氢键相互作用
羰基化合物的骨干,并会见了Tyr100b - 99,可能
CDR-H3循环稳定构象。
CDR-L2回路残留(定义为残留50-56)(37)和
残留在框架广泛地互动RNA、为主
在P5a小槽。Ser-56残留物,Gly-57,Ser-60形式
直接到3 H债券的一条P5a,跨过U130靠近
铰链区(图5)。一个可能的远程离子对之间
高温- 61和磷酸盐半族的C197可能保持稳定
互动。Ser-50直接H和U167之间的融洽
链接到P5c CDR-L2磷酸盐,使L2另一个CDR
将两个螺旋杆。Tyr-49堆栈和Tyr-55直立地
从非极性与U130侧封U130-binding口袋里
所产生的CDR-H3(图5 B)。组织三个水分子
由四个酪氨酸残U130交互周围
sugar-phosphate半族,这可能进一步加强RNAFab
在非极性相互作用的界面,该U130约束力
口袋(图5 C)。
以上是用有道在线翻译的，越看越别扭，不知道对您有没有帮助。
脱氧核糖核酸序列数据五牙齿获得通过分子捕获的全元pestis-specificppcp1显示对破坏模式的特点dna9正宗内源性古，和装配的汇总公司读取允许重建98.68%的9.6-kilobase质粒在最低限度的双重覆盖
DNA序列数据通过分子占领了五个牙齿全部的y . pestis-specific pPCP1却揭示了一个C T破坏形态特征DNA9正宗的内源性古老,装配的混合的重建Illumina读允许98.68%的9.6 -kilobase质粒至少双重覆盖
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答：不知道翻译的符不符合你的：发展阶段 图1 .平均次数ofribosomes单位体积内的不同发育时期估计细胞质从电子显微图。磷、pre-leptotene;L,leptotene提供基础;Z / P、D / D /粗线期中,diplotene;;米,中期/终变期,diads我;D(叙述);硫、孢子我叙述二世(晚)。在减数分裂中的核糖体频率的变化 频率的...
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