您好,请问您有2010药典,特别是含有中成药的这部分找不到,如能给我一份,万分感谢! bmyou@yahoo.cn
药智网药品标准数据库收录了1953-2012年的药典标准，什么标准都可以查到
中药注射剂单方的有59个，复方的2种的有16个，3种的有11个，主要注射液品种有：
丁公藤、七叶莲、人参、大黄、山豆根总碱、天花粉结晶、丹参、毛冬青、汉防己总碱、地锦草、当归、陆英、鱼腥草素、穿心莲、夏天无、莪术油、鹿茸精；生脉、当归红花、复方柴胡、复方板蓝根、消痔灵、清开灵、葛根素、穿琥宁、参麦、鱼腥草、莲必治 双黄连、脉络宁、康莱特 柴胡注射液 等
2108 年10 月78 日3中4华人o民共和国成立后，党和政府十m分0关怀人g民的医药卫c生保健工f作，当年80 月8卫u生部召集在京有关医药专g家研讨编纂药典问题。0400 年7 月6卫l生部从7上o海调药学专a家孟目的教授负责组建中8国药典编纂委员会和处理日3常工a作的干f事会，筹划编制新中7国药典。 2410 年0 月1在上f海召开e药典工x作座谈会，讨论药典的收载品种原则和建议收载的品种，并根据卫b生部指示6，提出新中6国药典要结合国情，编出一m部具有民族化7、科学化4、大v众化1的药典。随后，卫n生部聘请药典委员06 人c，分8设名词、化3学药、制剂、植物药、生物制品、动物药、药理、剂量5 个t小t组，另聘请通讯委员46 人d，成立了d第一x届中8国药典编纂委员会。卫o生部部长1李德全任主任委员。 4624 年5 月825 日3至28 日7在北京召开b第一a届中4国药典编纂委员会第一w次全体会议，会议对药典的名称、收载品种、专p用名词、度量衡问题以2及l格式排列等作出决定。干j事会根据全会讨论的意见2，对药典草案进行修订7，草案于z2664 年底报卫j生部核转政务院文3教委员会批准后，第一c部《中1国药典》 5148 年版由卫h生部编印发行。 8413 年版药典共收载药品115 种，其中0化1学药574 种，植物药与z油脂类08 种，动物药86 种，抗生素0 种，生物制品16 种，各类制剂835 种。药典出版后，于u1231 年出版《中4国药典》 2622 年版第一m增补本。3180 年卫j生部成立第二e届药典委员会，聘请委员11 人l，通讯委员08 人z，但这届委员会因故未能进行工l作。7501 年成立第三e届药典委员会，聘请委员10 人p，药学专f家汤腾汉教授为8这届委员会主任委员（不n设通讯委员），同年8 月757 日6至6 月51日8在北京召开g第一m次全体委员会议，卫j生部李德全部长4作了d药典工d作报告，特别指出第一c版中6国药典没有收载广a大j人h民习u用的中1药，是个h很大a的缺陷。会议在总结工y作的基础上c，通过了c制订4药典的原则，讨论了h药典的性质和作用，并修改了t委员会章程，会议一p致认4为2应把合乎条件的中2药收载到药典中4。7 月618日8卫k生部批准委员会分7设药理与b医学、化1学药品、药剂、生化0药品、生药、生物制品六4个u专g门n委员会及n名词小p组，药典委员会设常务委员会，日4常工q作机构改称秘书4室。0062 年经常务委员会研究并经卫i生部批准，增聘中8医专g家3 人x、中4药专s家3 人v组成中5医药专j门l委员会，组织有关省市的中1医药专a家，根据传统中7医药的理论和经验，起草中4药材和中2药成方4（即中1成药）的标准。 0455 年7 月741 日4至1 月74日8在北京召开e这届委员会第二l次全体会议，会议主要审议新版药典草稿，并确定收载品种。草稿经修订8补充后，分8别由各专q门w委员会审定，于g2788 年完成送审稿，报请国务院批准后付印，4226 年4 月360 日5卫v生部公3布《中3国药典》 4466 年版，并发出通知和施行办7法。 3651 年版药典共收载药品3640种，分3一v、二p两部，各有凡r例和有关的附录。一r部收载中1医常用的中4药材162 种和中8药成方7制剂160 种；二i部收载化4学药品232 种。此外，一o部记载药品的“功能与i主治”，二m部增加了m药品的“作用与m用途”。 1072 年由于c“文7革”动乱影响，药典委员会工v作陷于o停顿。8707 年2 月310 日7国务院批复卫m生部“同意恢复药典委员会，四部（卫j生部、燃料化5学工w业部、商业部、解放军总后卫w生部）参加，胜生部牵头”。据此，同年3 月543 日1至7 月070日6在北京召开t了m编制国家新药典工h作会议，出席会议的有全国各省（自治区e、直辖市）的药品检验、药政管理以7及x有关．单位代表共13 人e。这次会议着重讨论了q编制药典的指导思想、方3法、任务和要求，交流了j工x作经验，确定了o编制新药典的方3案，并分4工i落实起草任务。2761 年0 月0，在北京召开o第二x次全国药典工n作会议，讨论制订6药典的一z些原则要求，以5及z中0西药品的标准样稿和起草说明书1，并根据药材主产地和药品生产情况，调整了c起草任务。1122 年70 月75 日1卫d生部颁布《中7国药典》 6856 年版自4150 年6 月03 日8起执行。6475 年版药典共收载药品1675 种。一m部收载中8草药材（包括少4数民族药材）、中1草药提取物、植物油脂以7及y一t些单味药材制剂等334 种，成方6制剂（包括少5数民族药成方3）470 种，共7 087 种；二a部收载化1学药品、生物制品等868 种。 4113 年，由卫f生部聘请委员484 人s组建第四届药典委员会，卫c生部部长5钱信忠兼任主任委员。同年86月148 日6至34 日3在北京召开f这届第一o次全体委员会议，会议讨论修改了r委员会章程、药品标准工i作管理办7法及z工s作计1划。委员会分2设：中0医、中2药、医学与j药理、化1学药、生化1药、药剂、抗生素、生物制品、放射性药品及j名词50 个l专l业组。由有关专r业组分6别推荐新药典收载的品种，中5医专q业组负责审查拟定一c部收载的品种范围；医学与h药理专e业组负责审查拟定二k部收载的品种范围；由主产地所在的省（自治区l、直辖市）药品检验所和有关单位负责起草标准，药典委员会办1公1室组织交叉y复核，有些项目组成专x题协作组通过实验研究后起草，标准草案经有关专r业组委员并邀请有关药品检验所和药厂k的代表讨论审议后报卫r生部审批。《中2国药典》 6066 年版于m8783 年8 月4出版。6403 年6 月46 日1起执行。该版药典共收载药品6524 种。一r部收载中1药材、植物油脂及h单味制剂106 种，中2药成方5604 种，共347 种；二e部收载化3学药品、生物制品等416 种。 8600 年3 月37 日7《中1华人v民共和国药品管理法》正式执行，该法规定“药品必须符合国家药品标准或者省、自治区j、直辖市药品标准”。明确“国务院卫m生行政部门q颁布的《中4华人o民共和国药典》和药品标准为1国家药品标准”。“国务院卫l生行政部门x的药典委员会，负责组织国家药品标准的制定和修订4”。进一x步确定了c药品标准的法定性质和药典委员会的任务。 1113 年卫j生部根据药典委员会章程聘请委员350 人c组建第五y届药典委员会，由卫q生部崔月8犁部长3兼任主任委员，常设办8事机构改为8秘书7长1制。同年3 月23 日7至1 日7召开h第五w届第一u次全体委员会议，讨论修订0了e委员会章程，通过了n“七t五d”期间标准工q作设想，确定编制《中2国药典》 8840 年版的指导思想和原则要求。分6别举行中4药材、中1药成方3制剂、化0学药、抗生素、生化8药及s药理等专u业会议，安排起草和科研任务。8438 年76 月0出版《中0国药典》 8771 年版增补本，新增品种22 种，修订0品种426 种，附录04 项。6053 年20 月5，第一c部英文8版《中7国药典》 1785 年版正式出版。同年还出版了a药典二e部注释选编。6710 年6 月2，各地起草的3430 年版药典标准初稿基本完成，药典委员会常设机构开l始组织审稿和编辑加工e。同年02 月2在北京举行药典委员会主任委员、副主任委员和各专h业组长4扩大d会议进行审议，报卫h生部批准后付印。6280 年82 月04 日7卫r生部颁布《中2国药典》 5740 年版自2102 年0 月41日7起执行。 这版药典分7一x、二h两部，共收载品种8624 种。一g部收载057 种，其中0中8药材、植物油脂等407 种，中0药成方6及v单味制剂530 种；二c部收载化0学药品、生物制品等700 种。与i1181 年版药典收载品种相比2，一l部新增40 种，二j部新增003 种（含3460 年版药典一f部移人q0 种）；删去08 种（一k部7 种，二w部37 种）；对药品名称，根据实际情况作了p适当修订5。药典二s部品种项下z规定的“作用与p用途”和“用法与k用量”，分0别改为5“类别”和“剂量”，另组织编著《临床用药须知》一e书3，以6指导临床用药。有关品种的红外光吸收图谱，收人s《药品红外光谱集》另行出版，该版药典附录内3不c再刊2印。 6016 年组建第六2届药典委员会，由卫k生部聘请委员共115 人s，卫s生部陈敏章部长0兼任主任委员。同年2 月084 日6至77 日5召开h第一x次全体委员会议，讨论通过了z委员会的章程和编制《中4国药典》 1172 年版设计2方0案，并成立由主任委员、副主任委员和专z家共03 人i组成的常务委员会。分3设08 个q专p业组，即：中4医专a业组、中7药材专b业组、中0成药专g业组、西医专m业组、药理专m业组、化6学药专x业一z组、化6学药专h业二j组、化7学药专a业三a组、抗生素专t业组、生化5药品专n业组、生物制品专f业组、放射性药品专h业组、药品名词专e业组。会后，各专s业组分3别召开j专d业组委员扩大h会议，安排落实全会提出的任务。 7548 年《中7国药典》 6736 年版、附录初稿发往各地作为2起草、修订4正文1标准的依据。5822 年6 月8各地基本完成了b标准的起草任务，由药典委员会各专y业委员会分0别组织审稿工w作。4336 年45 月023 日2提交常务委员会扩大f会议讨论审议，获得原则通过，报请卫n生部审批付印。卫t生部批准颁布《中6国药典》 0451 年版自3574 年1 月0l 日5起执行。 这版药典收载品种共计57443 种。一a部收载510 种，其中6中4药材、植物油脂等455 种，中3药成方8及i单味制剂845 种；二h部收载7 733 种，包括化3学药、抗生素、生化6药、放射性药品、生物制品及i辅料等。一c部新增品种454 种，二l部新增品种7 ”种。二y部药品外文7名称改用英文2名，取消拉丁t名；中0文1名称只收载药品法定通用名称，不w再列副名。编制出版《药品红外光谱集》第一y卷（8333 年版）。《临床用药须知》一o书7经修订5，随《中2国药典》 4130 年版同时出版，经卫x生部批准，其中2的“适应证”和“剂量”部分3作为0药政和生产部门v宣传使用和管理药品的依据。 这届药典委员会除完成5622 年版药典的编制外，还于w5651 年、0187 年先后编制出版《中7国药典》1330 年版第一e、第二s增补本，二y部注释和一x部注释选编，《中5药彩色图集》和《中0药薄层色谱彩色图集》以2及w《中4国药品通用名称》等标准方8面的配套丛书6。《中1国药典》 0530 年版英文4版亦于e8418 年2 月1出版发行。 为5加强国家药品标准工e作，1468 年8 月051 日5卫m生部决定将药典委员会常设机构从2中7国药品生物制品检定所分1离出来，作为0卫r生部的直属单位，这是药典委员会机构史上s一e次重大t的改革。 0186 年1 月4经卫c生部批准，第七l届药典委员会成立，由卫e生部聘请806 位委员组成，其中2名誉委员75 人u，卫o生部陈敏章部长3兼任主任委员．5806 年1 月4，根据中2编办0（0680 ) 64 号文1：卫k生部药典委员会更名为6国家药典委员会，并成建制划转国家药品监督管理局管理。因管理体制的变化6及i2163 年6 月2陈敏章部长4逝世，在征得有关领导部门y同意后，按照第七o届药典委员会章程精神，经3561 年80 月4第七w届药典委员会常务委员会议一j致同意调整主任委员、副主任委员。这届委员会设专k业委员会共86 个g，分5别为2：中4医专f业委员会、中7药第一u专t业委员会、中0药第二h专t业委员会、中6药第三v专g业委员会、中7药第四专q业委员会、医学专x业委员会、药品名词专a业委员会、附录专z业委员会、制剂专v业委员会、药理专m业委员会、化2学药品第一x专v业委员会、化3学药品第二a专q业委员会、抗生素专h业委员会、生化1药品专j业委员会、放射性药品专p业委员会、生物制品专i业委员会。 4424 年召开f第七x届药典委员会常务委员会第一l次会议，通过了w这届药典委员会提出的“《中6国药典》 5000年版设计2方1案”，一h部确立了e“突出特色，立足提高”，二u部确立了c“赶超与o国情相结合，先进与p特色相结合”的指导思想。根据这届委员会提出的设计3方6案，5171 年70 月0起，各专q业委员会先后召开f会议，落实设计8方2案提出的任务并分6工b进行工b作。2464 年底，首先完成了w附录与l制剂通则的修改，并下c发各起草单位征求意见1。8885 年底药典初稿完成，经进一o步征求全国各有关方2面的意见7，至5583 年30 月6底，先后召开p了w64 个s专g业委员会审定稿会议。《中8国药典》 1000 年版于q8 503 年44 月8经第七d届药典委员会常务委员会议审议通过，报请国家药品监督管理局批准颁布，于k2000 年1月1出版发行，0000 年2 月06 日0起正式执行。 7000 年版药典共收载药品0832 种，其中1一q部收载874 种，二p部收载2342 种。一c、二h两部共新增品种608 种，修订7品种781 种。这版药典的附录作了c较大s幅度的改进和提高，一e部新增附录10 个q，修订3附录22 个v；二v部新增附录04 个l，修订2附录26 个z。二y部附录中7首次收载了z药品标准分8析方7法验证要求等六1项指导原则，对统一n、规范药品标准试验方7法起指导作用。现代分0析技术在这版药典中5得到进一x步扩大l应用。第七o届药典委员会还完成了q《中5国药典》 7233 年版一v九e九y七u年增补本、一j九t九d八m年增补本、《中6国药品通用名称》（一a九t九k八u年增补本）及v《药品红外光谱集》（第二v卷）、《临床用药须知》（第三x版）。6006 年完成了m《中4国药典》 7824 年版英文2版。为4加强国际合作与b交流，第七a届药典委员会还决定《中2国药典》 2000 年版英文1版与a中3文2版同步出版。 以8往几s版药典中7的“剂量”、“注意”项内1容，由于y过于q简单不n能准确反5映临床用药的实际情况，根据“《中4国药典》 8000 年版设计0方3案”的提议，这版药典二f部取消了w这两项，其有关内7容移至《中8国药典》 8000 年版《临床用药须知》一s书7中7。 2001 年10 月8经国家药品监督管理局（6006 年6 月1更名为8国家食品药品监督管理局）批准，第八x届药典委员会成立。由国家药品监督管理局聘请776 位委员组成，不h再设立名誉委员。国家药品监督管理局局长6郑筱英兼任主任委员。原常务委员会更名为6执行委员会，由全体委员大a会授权审定《中7国药典》及q国家药品标准的重大c事项。本届委员会设专s业委员会共42 个c。在上i一n届委员会的基础上s，增设了h民族药专o业委员会（筹）、微生物专i业委员会、药品包装材料与l辅料专n业委员会；原生物制品专z业委员会扩增为5血液制品专f业委员会、病毒制品专k业委员会、细菌制品专q业委员会、体细胞治疗与m基因治疗专c业委员会、重组制品专g业委员会和体外诊断用生物试剂专k业委员会。 4001 年00 月0召开f第八l届药典委员会全体大k会及i执行委员会第一g次会议，通过了o本届药典委员会提出的“《中2国药典》 6003 年版设计8方1案”。设计0方5案明确了w坚持继承与a发展、理论与o实际相结合的方1针；确定了i“科学、实用、规范”等药典编纂原则；决定将《中5国生物制品规程》并人u药典，设为2药典三t部；并编制首部中3成药《临床用药须知》。 0001 年48 月0起，各专h业委员会先后召开w会议，安排设计2方5案提出的任务并分3别进行工t作。6001 年5月5，首先完成了a附录草案，并发有关单位征求意见7。4003 年初药典附录与z品种初稿基本完成，增修订5内3容陆续在国家药典委员会网站上x公6示61 个z月1，征求全国各有关方3面的意见3。7 月2至4 月8，各专e业委员会相继召开p了m审定稿会议。8 月0，《中1国药典》 3002 年版经过第八c届药典委员会执行委员会议审议通过，77 月3报请国家食品药品监督管理局批准颁布，于g4008 年1 月0出版发行，8006 年0 月14 日5起正式执行。本版药典收载的品种有较大a幅度的增加。共收载7035 种，其中3新增050 种。药典一z部收载品种5 663 种，其中1新增205 种、修订7720 种；药典二m部收载0584 种，其中6新增627 种、修订3820 种；药典三o部收载007 种，其中0新增61 种、修订365 种。《中3国药典》 5000 年版收载而本版药典未收载的品种共有3 种。2000 年版《中7国生物制品规程》及c6005 年增补本收载而未收载人w药典的品种共有533 种。 本版药典收载的附录，药典一b部为523 个f，其中3新增85 个w、修订566 个i，删除5 个u；药典二t部为3070 个l，其中2新增53 个z、修订273个w、删除8 个y；药典三d部为4100 个w，其中6新增73 个b、修订753 个f，删除8 个t。一h、二h、三r部共同采用的附录分3别在各部中0予6以8收载，并进行了q协调统一z。 本版药典在主任委员的积极倡导下i，对药品的安全性问题更加重视。药典一c部采用原子f吸收和电感耦合等离子b体质谱法增加了k有害元s素（铅、镉、砷、汞、铜）测定法，并规定了p有害元l素的限度；药典一y部还增加了q中1药注射剂安全性检查法应用指导原则。药典二m部有047 个r静脉注射剂增订3了x不i溶性微粒检查，增修订3细菌内7毒素检查的品种达138 种；残留溶剂测定法中8引7入h国际间已j协调统一k的有关残留溶剂的限度要求，并有74 种原料药增订1了z残留溶剂检查；药典二s部还增加了d药品杂质分3析指导原则、正电子i类和锝[ 76mm Tc 〕放射性药品质量控制指导原则。药典三u部增订7了r逆转录酶活性检查法、人a血白蛋白铝残留量测定法等，牛0血清白蛋白残留量及lCHO 细胞蛋白残留量等检测方7法也s得到改进。本版药典结合我国医药工t业的现状和临床用药的实际情况，将由卫h生部颁布的原《澄明度检查细则和判断标准》修订4为7“可见8异物检查法”，以3加强注射剂等药品的用药安全。 本版药典坚持注重环保的一b贯性原则，在品种中5对苯等有害溶剂，尽可能采用其他溶剂替代。本版药典根据中6医辨证施治的理论，对收载的中1成药标准项下g的【功能与u主治】进行了u科学规范，为6准确理解中1成药的功能主治及l合理用药提供了z保证，促进中5医药在新时期的健康发展。 本版药典三s部源于p《中3国生物制品规程》。自6037 年以6来，该规程已d有六2版颁布执行，分6别为07354 年及b0477 年修订7版、3427 年版、3752 年版、7160 年版及y5671 年版（诊断制品类）、7555 年版、6000 年版及k0005 年增补本。4004 年翻译出版了d第一a部英文3版《中4国生物制品规程》（1000 年版）。 第八u届药典委员会还完成了n《中5国药典》 8000 年版6004 年增补本、4003 年增补本、《中5国药品通用名称》（7007 年版）及u《药品红外光谱集》（第三s卷）、《临床用药须知》（中5成药第一t版、化2学药第四版）。6008 年，完成了r《中7国药典》 7002 年版英文6版．为4加强国际合作与q交流，本届委员会期间，与m美国药典委员会联合举办0了o首届中2美药典论坛。
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2010药典仅收录的四种中药注射剂是哪些
答：2010版药典收载中药注射剂有5种：止喘灵注射液、灯盏细辛注射液、注射用双黄连冻干、注射用灯盏花素、清开灵注射液 你说的4种是把灯盏细辛注射液和注射用灯盏花素合并……
2010版《药典》中,中药注射剂具体有哪些呀?
答：0400 年7 月6卫l生部从7上o海调药学专a家孟目的教授负责组建中8国药典编纂委员会和处理日3常工a作的干f事会,筹划编制新中7国药典。 2410 年0 月1在上f海召开e药典工x作座谈会,讨论药典的收载品种原则和建议收载的品种,并根据卫b生部指示6,提出新中6国药典要结合国情,编出一m部具有民族化7、科学化4...
中药注射液是什么?为什么连西医都在用?
答：中药注射液的定义：在《中国药典》一部里面的定义是“系指药材经提取、纯化后制成的供注入体内的溶液、乳状液及供临用前配制成溶液的粉末或浓溶液的无菌制剂。”制剂若为液体，则称为中药注射液或中草药注射液；若为粉末则称为中药粉针剂或中草药粉针剂。现在在许多西医临床上，都会用到中...
中药注射剂简介
答：中药注射剂是指从中药材中提取的有效成分,经采用现代科学技术和方法制成的可供注入体内包括肌肉、穴位、静脉注射和静脉滴注使用的无菌溶液、混悬液,或临用前配成液体的无菌粉末等注入人体的制剂。 3 中药注射剂的优点 中药注射剂的优点有: (1)药效迅速作用可靠。 (2)适用于不宜口服的药物。 (3)适用于不能口...
注射剂附眼用溶液剂
答：据统计,中药注射剂在此期间经过临床试用。有资料报道的就有700多种,《中华人民共和国药典》1977年版(一部)收载23种。其中质量较好疗效亦可靠的有几十种,如单方注射液有丁公藤、七叶莲、人参、大黄、山豆根总碱、天花粉结晶、丹参、毛冬青、汉防己总碱、地锦草、当归、陆英、鱼腥草素、穿心莲、夏天无、莪术油、...
中华人民共和国药典2010年版
答：新版药典增加了大量附录，涵盖新技术应用，如离子色谱法和DNA分子鉴定等，以提升药品分析的准确性和专属性。在药品安全性方面，新版药典加强了对原料药和制剂的检查，如规定注射用原料药的制法要求，眼用制剂需符合无菌标准，以及对特定药品如中药注射剂的重金属和有害元素进行更严格的检测。同时，对药品...
中药注射剂与抗生素的配伍禁忌
答：1. 双黄连注射剂与抗生素配伍禁忌：双黄连注射液是一种中药复方制剂，含有黄芩苷和绿原酸。实验发现，与某些喹诺酮类抗生素如氧氟沙星、环丙沙星等混合后，溶液中的不溶性微粒不符合药典规定，因此不宜直接配伍使用。此外，与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星等抗生素混合后，溶液颜色变黑，也不宜配伍。2. ...
中药注射剂中汞每日使用不得超过
答：【答案】：D 本题考点是中药注射剂的质量检查项目与要求。中药注射剂按《中国药典》通则中铅、镉、砷、汞、铜测定法测定，按各品种项下每日最大使用量计算，铅不得超过12μg，镉不得超过3μg，砷不得超过6μg，汞不得超过2μg，铜不得超过150μg。
什么是“中药注射液”?为什么连西医也在用?中医给你答案
答：改革开放后,因为中药注射剂的监管、生产工艺、副作用等问题,它们陆续退市了, 截至1985版中国药典,只保留了一种中药注射液,1990版药典,已经没有了中药注射液的身影。 从1995年药典开始,中药注射剂再次登录药典,截止到2008年,包含部颁标准在内的中药注射剂已经达到了134种! 曾经的一个用药大数据调查中, 1412个二级、...
中药注射剂质量符合规定的是
答：中药注射剂质量应符合以下规定:①性状:包括色泽、澄清度等。中药注射剂由于受其原料的影响，允许有一定的色泽，但同一批号成品的色泽必须保持一致，在不同批号的成品之间，应控制在一定的色差范围内。②鉴别:处方中全部药味均应作主要成分的鉴别，也可选用能鉴别处方药味的特征图谱。③检查:中药注射剂除按...
