triton+x100

来源:kuaidi.ping-jia.net  作者:佚名   更新日期:2024-06-15

增加抗体对细胞膜的通透性是什么意思
答:这是Triton-X100的作用原理,就是通过Triton-X100裂解细胞后,会使细胞膜的选择透过性降低,变得更容易接受外源大分子,比如抗体。当然细胞的生命活动也会受到影响,甚至失去活性。

曲拉通 x-100用什么稀释?
答:曲拉通 x-100能溶于水、甲苯、二甲苯和乙醇.既然用水会成为凝胶状,不如用乙醇试试,毕竟都是有机物,溶解性应该会好一些.参考资料:百度百科

0.1%曲拉通100怎么配制
答:具体配制步骤如下。用纯水稀释至100ml,曲拉通x100能溶于水、甲苯、二甲苯和乙醇,既然用水会成为凝胶状,不如用乙醇试试,毕竟都是有机物,溶解性会好一些。

1.2%曲拉通x100怎么配
答:用纯水稀释至100ml。用纯水稀释至100ml。曲拉通x100能溶于水、甲苯、二甲苯和乙醇,既然用水会成为凝胶状,不如用乙醇试试,毕竟都是有机物,溶解性应该会好一些。

...需要比较温和的穿透试剂呀?上次用0.5%triton-X100穿透,没有结果_百 ...
答:每个蛋白质染色实验根据抗体和样本的特性都要进行优化。我对内质网上膜蛋白的染色没有经验,建议楼主参考文献,或者请抗体的生产商给出相应的protocol。因为穿透试剂本身会破坏膜结构,所以内质网膜蛋白染色貌似难度比较大。穿透的染色中,固定也很重要,楼主看有没有漏掉这一步。另外,楼主不妨还是先用其他...

生物分离工程 细胞破碎 包含体怎么处理
答:生物分离工程 细胞破碎 包含体的处理一般就是包含体的洗涤、溶解、复性。有些包含体也可以在变性状态下进行色谱层析纯化。包含体的洗涤一般就是通过表面活性剂如Triton X100,或者低浓度的变性剂如2M 尿素来完成,包含体的溶解主要是高浓度变性剂,比如8M 尿素,6M 盐酸胍加上一些还原剂比如DTT或者巯基...

细胞不是被细胞膜包裹吗,进入细胞内不都经过它吗? 为什么蛋白质进入不...
答:所以,一般蛋白质进入细胞都是通过胞吞作用完成的,具体方法先是细胞膜内陷包裹住要进入细胞内的蛋白质,然后脱落形成囊泡,完成蛋白质的进入,整个过程蛋白质的直接穿过磷脂双分子层。在免疫组化实验条件下,为了让蛋白质可以直接穿过细胞膜进入细胞内,我们一般用Triton-X100在细胞膜上打孔,改变细胞膜的...

0.5%曲拉通怎么配
答:1、首先准备一个1000ml的量杯与0.2ml的曲拉通2、其次在1000ml的量杯中加入0.2ml的曲拉通。3、最后加入1000ml的蒸馏水,并且搅拌均匀,即可配置成0.5%的曲拉通。

如何用triton-X100 裂解细胞
答:Triton x-100、1%脱氧胆酸钠、0.1% SDS)2:裂解细胞的步骤:常规胰酶消化将胰酶吸出加入培养基将细胞吹打起来将细胞收集到EP管中,离心 2000r/min,5min.用PBS洗三次,离心同上,弃上清加入细胞裂解液(视细胞的数量而定,一般每孔100~150ul)冰上孵育5~10min,离心12000r/min,5min,收集上清.3:triton-X100 对...

如何用triton-X100 裂解细胞
答:1% SDS)2:裂解细胞的步骤:常规胰酶消化将胰酶吸出加入培养基将细胞吹打起来将细胞收集到EP管中,离心 2000r/min,5min.用PBS洗三次,离心同上,弃上清加入细胞裂解液(视细胞的数量而定,一般每孔100~150ul)冰上孵育5~10min,离心12000r/min,5min,收集上清.3:triton-X100 对检测结果无影响的 ...

网友看法:

后祝18473984788: 曲通Triton X - 100能破坏细胞膜吗 -
鹤壁市解颖:: Triton X-100是非离子表面活性剂 低浓度可以增加细胞膜通透性 高浓度可以裂解细胞

后祝18473984788: 为何用triton - x100处理材料细胞骨架视察实验 -
鹤壁市解颖:: Triton X⑴00可将细胞质膜中和细胞质中的全部脂质和部份蛋白质被溶解抽提,但细胞骨架蛋白质不受破坏而被保存.

后祝18473984788: 0.1%triton x - 100作用
鹤壁市解颖:: triton X-100是非离子型表面活性剂,在4%多聚甲醛固定过程中起着增加细胞膜通透性的作用!

后祝18473984788: tritonx - 100为什么不破坏细胞骨架的蛋白质 -
鹤壁市解颖:: Triton x-100相对于离子去垢剂对蛋白质的变性作用较小,作用温和,但是能溶解脂质,所以可以除去膜系统,留下细胞骨架蛋白和其它大部分的蛋白质.