5乘的loading+buffer
5*loading buffer需要稀释成1成吗
答：loading buffer是不需要稀释的，在上样时加1份量loading buffer，加4份量的样本，就可以了，这样loading的浓度就变成1x的了。
5×loading buffer和6×loading buffer 都可以用检测dna吗?
答：Loading buffer就是帮你把DNA沉到加样孔里,同时提供电泳时的色素指示,所以5X还是6X没什么关系,即使是用于蛋白的Loading buffer也满足这个需求.
5*loading buffer中5*是什么意思
答：5倍，表示稀释倍数
5XSDS Loading buffer应该用什么来稀释???
答：1. H2O 2. 可以，但一般不这么用，SDS裂解后蛋白就完全变性了。如果只是用来跑个变性胶倒是没问题。
5×loading buffer和6×loading buffer 都可以用检测dna吗?
答：Loading buffer就是帮你把DNA沉到加样孔里，同时提供电泳时的色素指示，所以5X还是6X没什么关系，即使是用于蛋白的Loading buffer也满足这个需求。
SDS-PAGE 5Xloading buffer 配制过程,注意,问的不是配方,高手进_百度...
答：1.SDS-PAGE loading buffer一般配成2X 的，5X loading buffer确实过于粘稠，且SDS在低温下难溶于水，这就导致你配的buffer“摇都摇不动”了 2.不知你为何要配那么多loading buffer（况且是5X的），这些东西都是用量很少的，建议你少配些，比如……10 ml？3.以下就以2X loading buffer（配制10 ml...
WESTERN BLOT煮蛋白用得是几乘的loading buffer ,样品100ul, 5 乘...
答：一般用1乘的终浓度，那么：1如果你最终样品溶液希望是100ul，那就是：样品+20(ul)5乘原液+80(ul)ddH2O 2如果你的样品已经有100ul，那就看你拿多大的管子来煮了。如果用2ml管子煮，最好配1ml终液，那就是：样品液(100ul)+200(ul)5乘原液+700(ul)ddH2O 总之，记住5乘原液的话是1:4的...
...还是 5倍稀释呀? SDS-PAGE 中就用的是5×loading buffer~_百度...
答：既不是浓缩,也不是稀释,而是用5倍的“上面所用的缓冲液”进行淋洗.
5乘loading.怎么溶
答：用水pbs稀释。pbs缓冲液，是生物化学研究中使用最为广泛的一种缓冲液，主要成分为Na2HPO4、KH2PO4、NaCl和KCl，是一种溶剂能将5乘loading溶解，还能起溶解保护试剂的作用。
配制好的5*loading buffer颜色是蓝紫色,这个颜色正常么?对电泳结果有影...
答：加的染料是溴酚蓝和二甲苯青FF吗？就是那个颜色吧，不过其颜色和pH值可能有些关系，确定你的loading buffer的pH值没问题吧？
网友看法：
松褚13457762617：
loading buffer 怎么调蛋白浓 -
栖霞市宣迹：: 要用loading buffer来调整蛋白浓度,可以通过配制出不同浓度的loading buffer来实现 最终加入到蛋白样品的loading buffer应该是1个单位的 可以通过配制出2~10个单位不等的loading buffer来调整蛋白浓度 比如2个单位的loading buffer加入蛋白样品,可以将蛋白浓度稀释一倍 而4个单位的loading buffer加入蛋白样品,就只能稀释25% 所以可以通过配制出不同浓度的loading buffer来调整蛋白浓度
松褚13457762617：
跑蛋白的样品缓冲液每次都得现配吗 - 作业帮
栖霞市宣迹：:[答案] 跑蛋白是跑蛋白电泳(SDS-PAGE)吗? 如果是SDS-PAGE的样品缓冲液(一般是用5*Loading buffer)的话 不需要现配的,可以配置完成后放置在-20度保存.只需要在使用前加入2-ME就可以了 如果是加好2-ME的Loading buffer可以在室温下保存1...
松褚13457762617：
DNA琼脂糖凝胶电泳的loading buffer作用是?6*的一定要稀释成1*的使用吗? - 作业帮
栖霞市宣迹：:[答案] 作用:使DNA粘度增大,不要再点样中被漂离凝胶; 加入的指示剂 可指示前沿. 1*的浓度 是个经验.浓度太大,可能产生 DNA和buffer中物质难以分开,拖带;指示剂前沿太宽等 适当增加浓度 没问题,但没必要.
松褚13457762617：
电泳点样为什么点不进去啊? -
栖霞市宣迹：: 点样的时候不往下沉是因为密度太小,一般是loading buffer太稀.6乘的buffer理论上用量应该不小于样品的1/5,可以多用一些,比如1/3.如果你是估计的体积,可能估计不准.
