10+loading+buffer用量
10X rna loading buffer需要混匀再使用吗
答：10X rna loading buffer需要混匀再使用。10X rna Loading Buffer是用于琼脂糖凝胶电泳的10倍浓度的核酸样品，在RNA样品中加入10×体积的载样缓冲液(loading buffer)，混匀后稍离心,在 65-70℃加热 5-10 分钟,速冷后加样到凝胶加样孔中。
点样60ul,加多少loading buffer(10*)
答：如果loading buffer混合了染料，就少加点，3ul，外加几ul的甘油，混匀后上样。
电泳时loading buffer和样品DNA比例多少?实验室常用6x的,为毛有人用...
答：回答：这玩意,说白了就是溴酚蓝做一个参照,你不加都一样的能够跑出条带来,我从来都是1:10加的,没问题。所谓6X就是稀释6倍使用,你如果严格的话按1:5加。
sds-page样品加loading buffer marker加多少
答：加1/4体积的5倍。GoldViewII是一种可代替溴化乙锭EB的新型花青类核酸染料，采用琼脂糖电泳检测DNA时，GoldViewII与核酸结合后能产生很强的荧光信号，其灵敏度比EB强5-10倍。
10*dnaloading buffer跟6*dna loading buffer有什么区别
答：使用时加样量不同 10*的染料会比6*的多一种，即二甲苯腈蓝FF，它跑在溴酚蓝后面 百科上说：二甲苯腈蓝FF则与4 kbp的双链线状DNA的迁移速度相等。6Xloading buffer是用来上样的；10Xloading buffer是stop buffer，是停止酶促反应的，如果一定要用10Xloading buffer的上样当然也可以，唯一要注意的...
上层胶等多久凝固
答：上层胶等3分钟凝固。在第三次漂洗的时候配制二抗（注意看是鼠抗还是兔抗，二抗放在蓝色盒子里）脱脂乳：2抗=可以达到10000:1 2抗一般加1ul 每条带需要大概1.5ml二抗。上层胶使用注意：1、用真空泵吸去培养基，用1mlPBS清洗。2、用加入裂解液150ml（配置方法：1.5 ml 2.5×loading buffer10ul、...
loadingbuffer很粘稠
答：你是要问loadingbuffer为什么粘稠这个问题吧，是因为loadingbuffer经过裂解后就变粘稠了。loadingbuffer怎么调蛋白浓：要用loadingbuffer来调整蛋白浓度，可以通过配制出不同浓度的loadingbuffer来实现。最终加入到蛋白样品的loadingbuffer应该是1个单位的，可以通过配制出2-10个单位不等的loadingbuffer来调整蛋白...
WESTERN BLOT煮蛋白用得是几乘的loading buffer ,样品100ul, 5 乘...
答：一般用1乘的终浓度，那么：1如果你最终样品溶液希望是100ul，那就是：样品+20(ul)5乘原液+80(ul)ddH2O 2如果你的样品已经有100ul，那就看你拿多大的管子来煮了。如果用2ml管子煮，最好配1ml终液，那就是：样品液(100ul)+200(ul)5乘原液+700(ul)ddH2O 总之，记住5乘原液的话是1:4的...
哪位有6×Loading Buffer配方
答：蛋白质的SDS-PAGE一般只会配成5*的loading buffer DNA的会配成10*的 5×Loading Buffer 250mM Tris-HCl（pH6.8） 10%（W/V）SDS 0.5%（W/V）BPB 50%（V/V）甘油 5%（W/V）β-巯基乙醇 10×Loading buffer 30mM EDTA 50%(v/v) Glycerol 0.25%(w/v) X...
10×loadingbuffer和6×loadingbuffer的区别
答：10×loading buffer和6×loading buffer的区别在于其成分浓度不同。解释如下：Loading buffer是一种用于分子生物学实验的溶液，主要用于帮助样品更好地进入凝胶或电泳槽中。其浓度通常以“×”表示，意味着其与常规浓度的相对比例。在这里，10×loading buffer和6×loading buffer主要区别在于它们的浓度不同。
网友看法：
咸迹13615851470：
2*pfu酶跑完pcr后需要加loading buffer - 作业帮
霸州市仇法：:[答案] 看你的2XPFU是什么形式,如果是mix的形式,一般已经有染料在里面了,可以看到mix的溶液就是蓝色,这样的话,样品可以直接上样的. 但是如果你加的溶液都是透明的,完成后还是需要加loading buffer.普通自己配的loading都是5X的,就按照样...
咸迹13615851470：
跑琼脂糖凝胶时,加了loading buffer,为什么看不到指示剂的条带? - 作业帮
霸州市仇法：:[答案] loading buffer不是指示剂啊,它的作用是帮助你的样品进入加样孔的,有时候如果你电泳时间短的话是可以看到溴酚蓝前缘的,但如果时间较长,它就跑出去了,你是看不到的,电泳的时候起指示作用的应该加Marker吧
咸迹13615851470：
Marker, DNA, EB, Loading buffer作用 -
霸州市仇法：: 标记(Marker),染色体上一个可以被识别的区域(比如限制性内切酶的酶切点,基因的位置等).标记的遗传能够被检测出来.标记可以是染色体上有表达功能的部分(比如基因),也可以是没有编码蛋白质功能但遗传特性能够被检测出来的...
