26619蛋白marker说明书

网友看法：

常祁13359947271： SDS - PAGE电泳时蛋白Marker使用前需要煮沸吗? -
贾汪区靳周：: 一般不需要,具体看说明书.我们用过一种非预染marker,要求第一次使用时煮沸.

常祁13359947271： 那位老师使用过博凌科为的蓝色预染蛋白质Marker(低),求操作方法?
贾汪区靳周：: 使用方法: 1.室温融解Marker或37- 40°C 温浴几分钟使之融解,不要高温加热 . 2. 轻轻涡旋以确保混匀. 3. 上样电泳. 使用注意: 1.该Marker不能用于活性蛋白电泳来预测蛋白分子量大小. 2. 蛋白与发色团共价结合会影响蛋白移动速率,所以预染蛋白Marker只能用于大致估量目的蛋白的分子量大小.每一批预染蛋白分子量Marker都相对于未预染蛋白分子量Marker进行了矫正

常祁13359947271： 鉴定蛋白跑电泳的几种方法和对照蛋白的选择我目前只知道有聚丙烯酰胺
贾汪区靳周：: 蛋白Marker:一般14 kD到200 kD 高分子量 低分子量 广谱 多肽 未染色 预染 500UL 双色预染 一般不知道跑的蛋白质分子量就用广谱的蛋白质电泳方法:据带电量分离的等电点电泳(二维电泳),根据分子量分的是用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(常用)双向电泳(2DE)原理:2DE就是第一向采用等电聚焦分离,第二向为SDS-PAGE分离.由于2DE是依据蛋白质的两种不同性质,即等电点和分子量进行分析,因此分辨率远高于其他任何一种单一的电泳方法,是目前分析混合蛋白质样品最有效的手段.