thermo蛋白marker条带

彩色蛋白marker哪个公司好
答：thermo fisher公司的彩虹marker不错

怎么选择SDS-PAGE的蛋白质marker
答：fermentas的蛋白marker不错，有预染和非预染之分，预染marker的好处是电泳过程中就可以看到。现在被thermo收购了，你可以上官网查询你需要的marker。marker的大小还要根据你目的蛋白的大小，再选择相应的marker范围。

赛默飞26616marker断货了?
答：Maker 26616的预染色蛋白梯Thermo-Scientific pageruler是10种蓝色、橙色和绿色染色蛋白(10-180kDa)的混合物，用作蛋白质电泳(SDS-PAGE)和蛋白质印迹的尺寸标准。蛋白质梯架以现成的形式提供，用于直接加载到凝胶上。

RT-PCR实验案例解析—钟鼎生物
答：（1）组织匀浆：向样品中加入1 ml TRIzol试剂（组织块体积不要超过TRIzol体积的10%），用移液器反复吹打。（2）将上述匀浆液室温放置5 min，待核酸和蛋白充分解离。每1 ml TRIzol试剂用量的匀浆液中加入0.2 ml氯仿，盖紧管盖，手动剧烈震摇15 s，然后室温静置2～3 min。（3）4℃ 10,000 g，...

人的起源。
答：过去十余年时间里,现代物理学中的定年技术如热释光(thermolum inescence,TL)和电子回旋共振(elec.tron spine resonance,ESR)等方法有了迅速发展并在人类学领域得到了广泛的应用,重新确定了一些国际上有代表性的人类化石发掘地点的年代数据,为多地区连续演化说提供了一些强有力的证据。沈冠军、王颁等[45]在地层学...

网友看法：

爱琴17565327288： sds - page电泳 -
尉犁县霍卖：: 可能有以下几个原因: 一:上样缓冲液,用分子克隆上的配方做一次试试看(你所用的缓冲液是不是很久了?) 二:如果你染色,脱色都没有问题,PAGE胶是不会说谎的 三:不知道你是在哪种波长下所测得有数值?280nm是共轭双键的吸收波长,很多物质都会有吸收,如果做亲和层析时咪唑也有吸收,RNA在280下也有吸收,可能你测得的是RNA? 最后,想问问你的蛋白质Marker有没有显示条带?

爱琴17565327288： western blot转膜的时候膜上的marker很明显.膜的背面基本上都能看见条带 -
尉犁县霍卖：: 做一下考马斯亮蓝染胶 看是不是全部转完了. 照您的描述,应该是转上了,可能是有点过.也可以做一下丽春红染膜,确认看看是不是转上了. 同意黑皮地雷的说法,Marker很容易转上的.

爱琴17565327288： 请问跑PAGE时,蛋白Marker为什么只跑出3条带,97.2 - 44.3KDa的,其余的小条带跑出去了.
尉犁县霍卖：: 还有可能 就是你跑电泳的时间太长了,把小分子量的蛋白MARKER 都跑到缓冲液中去了

爱琴17565327288： 电泳maker条带依次大小都是多少啊 -
尉犁县霍卖：: 什么marker啊,是DNA的电泳marker还是蛋白电泳的marker呢?常用的DNA电泳marker:DL2000 plus的条带大小依次为5000、3000、2000、1000、750、500、250、100bp共8条带.DL2000的就是少了5000的那条,一共7条带.如果要是D1...