26610蛋白marker条带图

来源:kuaidi.ping-jia.net  作者:佚名   更新日期:2024-07-31

网友看法:

苍岭18421724847: sds - page电泳 -
东昌区邴滢:: 可能有以下几个原因: 一:上样缓冲液,用分子克隆上的配方做一次试试看(你所用的缓冲液是不是很久了?) 二:如果你染色,脱色都没有问题,PAGE胶是不会说谎的 三:不知道你是在哪种波长下所测得有数值?280nm是共轭双键的吸收波长,很多物质都会有吸收,如果做亲和层析时咪唑也有吸收,RNA在280下也有吸收,可能你测得的是RNA? 最后,想问问你的蛋白质Marker有没有显示条带?

苍岭18421724847: 我要跑一个蛋白电泳 蛋白分子量是350kd 想要选择一个mark 请推荐合适的MARK 并且给出这个mark的条带图片
东昌区邴滢:: http://www.jiamay.com/protein_marker.html能找到的最大的也只有300kd了 其实无所谓的 一般的200Kd的也能用啊 只是让你大概估计个位置剪膜啥的 都是预染的marker 又不会出现在最后的结果图上

苍岭18421724847: 电泳时marker是如何选择的?100bp DNA ladder是指什么 -
东昌区邴滢:: 电泳时marker选择方法: 如果是核酸marker比较简单吧,就是看marker条带的大小和你的目标条带的关系,尽量选择目标条带接近分子量的marker,或是在目标分子量附近条带较多的marker. 另外就是,如果目标分子量很小,凝胶通常选择的浓...

苍岭18421724847: 蛋白质电泳结果图怎么看? -
东昌区邴滢:: 看你的目的蛋白是多少bp的,然后就以marker为对照找出目的带,再看菌液对照是否也有带,带的粗浅 ,来说明此条带为目的带