2000marker条带图

...怎么看上去这么杂乱啊,最左侧的而是DL2000的DNA marker,急用...
答：。原核生物的rRNA分三类：5SrRNA、16SrRNA和23SrRNA。真核生物的rRNA分四类：5SrRNA、5.8SrRNA、18SrRNA和28SrRNA。真核生物的总RNA一般3条亮带，28,18,5这三个分的比较清楚，你这个质量还行，因为RNA大小不一，所以有很多带也是正常的，而主要的三条带基本都有，就够了。

marker条带图怎么看
答：右侧表格展示的是每个Marker和支持该Marker为该细胞类型的生物学证据数。左侧词云图中展示的是人血液中血小板的Marker，越靠近图的中心位置且个头越大的Marker的生物学证据越多。词云图的下方是支持该证据的每条证据信息，可点击右侧的“more details”查看该证据的详细信息，包括文献链接等。

求分析dna电泳图
答：2k的marker从上到下的条带大小依次是2000/1000/750/500/250/100，你的这些DNA条带大小在500bp左右，电泳图主要就是看条带大小和浓度，浓度高的就亮，浓度低的就暗，你的这些DNA还可以，没有弥散。

用1000的maker跑1600的条带能出吗
答：不能。1000的marker：1000，900，800，700，600，500，400，300，200，100，每条带相差100碱基，共10条。2000的marker：2000，1000，750，500，250，100，共6条带。

DL2000是什么药品(名称)?
答：DNA 分子标准物( DL2000 DNA Marker)DNA Marker DL 2000 （DNA分子量标准）DNA Marker DL 2000 （DNA分子量标准）产品简介 本产品用于凝胶电泳中双链线状DNA分子量大小的参照，由单一的DNA条带混合而成，条带长度准确，明亮清晰，背景较低，稳定性很好。参照片断（bp）：100、250、500、750、1000、...

生物题 PCR电泳 想问一下我这个尺寸是多少 怎么看
答：你这个marker跑的不太好啊 感觉没跑开 而且加的量不太多啊特别模糊 还有你是不是第一次用这种marker啊 所以判别不出来这条带怎么看 用的次数多了就一般看出来了 我感觉你最后一个电泳结果是700左右吧 因为可以看那个marker图里的3000和500条带是比较亮的 中间隔了四条 比较符合你跑的 我建议你...

做DNA抽提实验,跑电泳的图谱求分析,最左边是marker,第三第四个是我做...
答：跑胶通常主要是估测DNA浓度与片段大小，建议更换marker大小，因为该DNA片段远远大于2000bp，单纯根据条带亮度，提取的浓度还可以

电泳条带怎么对照marker看
答：4. 开始电泳过程，通常在电泳结束后可以看到marker形成的带状图案。5. 将电泳条带与marker对照，找到符合大小和数量的对应标记。需要注意的是，不同的marker可以有不同的条带大小和数量，因此需要根据所使用的marker来设置对照标准。同时，不同的电泳条件也会影响DNA条带的迁移距离，因此在对照电泳条带时...

如何选用琼脂糖凝胶电泳时的marker?有什么标准吗?
答：那么用分子量最大到1000,或者500的marker就比较合适.如果分子量很大,例如在几k,就可能会选择向lamda HindIII这样最大到23K的marker.否则凝胶浓度不合适,marker条带分不开,影响对你目标分子分子量的判断.以前我们在实验室用得最多的是2000,和15000的marker,能覆盖大部分分子量的检测.

DNA marker AL 和DL有何区别?
答：这个没有区别，AL和DL应该就是自己取的一个名称。有些叫DL2000，有些公司叫AL2000.都是一个东西。最多就是条带有一点点区别，但本质是一样的。

网友看法：

苏芳13457824418： 怎么看电泳结果图 - 作业帮
泰顺县皇饼：:[答案] 图中一定会有一列,一般在最左最右彧中间,像梯子一样的,那个是marker,是用来指示条带大小的,在每一个条带边都会有具体大小的注释.marker的每个条带对应的同一水平位置分子量大小一致. 除这一列以外的条带都是样品.将样品条带所处的水...

苏芳13457824418： pcr产物琼脂糖电泳怎么有三条带呢,有两个样还是四条带.而且用的2000的marker怎么是七条带 -
泰顺县皇饼：: 引物二聚体一个带,PCR产物可能有两个带(双螺旋或者链状的DNA跑的速度不一样).模版和产物差距大的话还会有带.具体情况要具体分析.

苏芳13457824418： 如何看dna的marker是超螺旋还是线性 -
泰顺县皇饼：: 第一,我的经验就是不要用线性的MARKER去判断质粒的大小,是灰常不准滴. 第二,你的电泳图中handIII的marker跑得有问题,条带根本对应不上,无论跟1道还是5道的marker比都有不小的误差. 第三,如果我的理解没有问题的话,1道的marker是一个质粒marker,从条带上来看除了比例貌似有些问题,大小方面问题倒是不大,可以作为你判断样品大小的对照. 第四,你的样品这两条带大小我判断应该是8k和5k左右. 顶锅盖,走人~

苏芳13457824418： 目的条带950bp,但是电泳图跑出来这样,如图,看起来更像850bp,这是我的目的基因吗?
泰顺县皇饼：: 你和我以前做的一样长,天…… 建议跑开一点儿再看,你这是D2000的marker吧? 电泳条带迁移率不是平均分布的,如果是950,应该在更靠近1k的地方,你要跑开开的,跑到溴酚蓝到胶边缘的时候再看吧. 我觉得你这个是啊,相信自己~!!

苏芳13457824418： 做蛋白质免疫印迹时一抗和marker怎么选择? -
泰顺县皇饼：: 一抗要针对你的目的蛋白选择特异性很强的相应抗体就可以了的,一般选择抗体说明书上说专门针对WB使用的抗体,而且一般应选择效价较高的抗体. 而MARKER则要取决于你的目的蛋白的分子大小了,选择相应的marker,marker最好要能比较容易的区分条带是否为目的蛋白,即在目的蛋白这一分子大小附近最好是能区分度较大,相应的分子大小的梯度要便于区分.