请问，这个总RNA电泳图改如何分析，怎么看上去这么杂乱啊，最左侧的而是DL2000的DNA marker，急用多谢

图像与图象的区别

1、图象是图形，图像是画面。词典中，“像”以名词居多，指比照人物做成的图形，如画像、雕像。而“象”作为动词居多，指仿效、模拟。
2、图象是人为创作，图像是自然再现。
把像及象和“图”字联系在一起，概况为“图像”是对客观对象的再现，对本体的还原，我们可以把它理解为图片、照片、影像，不是人为创作的图形。“图象”则重在表现是对自然物象的变形、提炼、升华，是图形。
3、图象注重形状、变化趋势，图像注重色彩、整体印象。
坐标系中的点、线、面及各种几何图形都属于函数“图象”，而不能用“图像”来代替，如二次函数的图象就是抛物线。凡表示形状、样子，应称“象”。

1、概念不同：
图象是画成，摄制或印制的形象，注重的是形象的表针。
图像是客观对象的一种相似性的、生动性的描述或写真，是人类社会活动中最常用的信息载体。
2、用途不同：
图象常常应用在数学领域，用来表示图形、点、线、面、坐标等空间概念，是现实物体在数学领域的抽象表示。
图像则比较多用在摄影、影视、计算机图形图像处理等，注重真实自然的影像，重现自然画面。

3、表现形式不同：
图形的表现形式往往是抽象的表示，如长方形、正方形、圆形等形状的图象，简单的使用线条就能变现出来，如象形文字的起源也是简单描绘自然现象而抽象出来，如象形的山字、水字等。
图象的变现则更注重自然影像的真实性，如风景的摄影，电影、电视剧的拍摄，真实的画面带给观众身临其境的感受。
参考资料来源：百度百科-图象
参考资料来源：百度百科-图像

。原核生物的rRNA分三类：5SrRNA、16SrRNA和23SrRNA。真核生物的rRNA分四类：5SrRNA、5.8SrRNA、18SrRNA和28SrRNA。真核生物的总RNA一般3条亮带，28,18,5这三个分的比较清楚，你这个质量还行，因为RNA大小不一，所以有很多带也是正常的，而主要的三条带基本都有，就够了。

RNA电泳图
答：你这个图上面那条带是DNA的带，RNA是有的，并且还可以，就是有DNA污染，用DNA酶消化下就行了

凝胶电泳图上RNA为什么有两条
答：是rRNA条带和迷散rna背景。细胞内RNA是细胞基因组转录本的集合，包括了各种基因的加工或未加工的rna分子。主要rna包括mRNA或前体，rRNA，tRNA，其中，rRNA只有两种如原核的16s与23s，真核的18s与28s。细胞总rna主要由两种核糖体rRNA和分子量大小不同的其它RNA组成。因此，电泳图谱上高质量总RNA应该有两...

如何对提取后的总RNA进行质量测定
答：如mRNA制备中的rRNA污染）的评估。在过去，检测浓度及纯度需要使用部分RNA样品（通过A260分光光度法），而评估完整性则需要另外使用部分样品。通过使用LabChip®系统，可以仅使用一份5ng的样品来同时对浓度、完整性及纯度进行分析。分析数据可以显示为类凝胶图像、电泳峰图及表格形式等。

RNA免疫电泳结果分析
答：control就是对照组啊 就是别的抗体 所以没条带 p53ab就是p53的抗体 total rna就是总RNA 细胞里面所有的RNA marker就是用来标识大小的标准RNA样品

总rna电泳图(MCF-7细胞)看到四个条带
答：如果这种细胞正在旺盛的表达什么蛋白的话是可能出现这种情况的，经典的3条带只是核糖体RNA，细胞中除了核糖体RNA当然还有很多其他RNA，从你的图上看核糖体RNA的三条带清晰所以RNA没有降解，那么出现的其他条带应该就是表达的其他RNA了

实验1:总RNA的提取——Trizol
答：加入异丙醇，主要沉淀大分子rRNA和mRNA。最后加入乙醇主要是洗涤异丙醇，也可以溶解一部分蛋白，去除杂质。判断RNA 的质量主要有两个标准，一是完整性（是否被降解），二是纯度。RNA的完整性主要通过电泳分析来阐明，未降解的总RNA电泳时在凝胶中会出现28S、18S和5S rRNA对应的条带，如果有DNA污染则在...

用总RNA跑电泳,rRNA是什么样子的条带?三条带是如何排列的?
答：总共三条带,从大到小依次是28S,18S,5S,亮度依次递减.正常情况应该是28S比18S条带亮,宽度是它的2倍,5S 则很淡

麻烦何为帮忙分析一下这张电泳图,为什么条带会是这个样子?急求回答!!谢...
答：应该是点样的问题，导致了拖尾。也有可能后面的是RNA的条带

求大佬看看这个rna电泳图,有没有提出来rna啊
答：看不太清好像有欸，不过看marker是不是跑了很久啊，跑RNA电泳时间短一点，很容易降解的

如何检查提取的总RNA的完整性?具体的方法和步骤?
答：补水至总体积约3~10ul，以4、5uL为佳。加入适量loading buffer及EB（或其他染色剂）混合。按照RNA样品种类不同配置1.3%~1.7%浓度的琼脂糖凝胶。缓冲液配方网上可查。进行电泳。并在紫外灯下观察条带。全程保证无RNA酶环境，且越长的RNA分子越容易降解，可依次判断您的总RNA样品完整性。