赛默飞26619蛋白marker条带图

网友看法：

融琴15141505077： western blot 的marker是怎么定的 -
金城江区亢骆：: 电泳后会显示一个条带 这个散开的条带可以: 1 在SDS-PAGE中监测蛋白的迁移; 2 确认转膜效率; 3 根据marker的条带估计分子量; 4 确定目的蛋白位置.

融琴15141505077： western blot里面的marker是什么物质 -
金城江区亢骆：: 大小已知的蛋白的混合物,一般是预染的.胶上直接能看到蛋白条带.目的蛋白和marker对比就能知道目的蛋白的大小.

融琴15141505077： mark含什么蛋白质 -
金城江区亢骆：: 常用的蛋白marker从117KD到17KD,不同的条带是由不同大小的蛋白组成的.一般pre-stained的marker有这样的组成 蛋白质 来源 分子量计算 MW (Da) MBP-b-牛乳糖1 E. coli 175,000 MBP-副肌球蛋白1 E. coli 83,000 谷氨酸脱氢酶 牛肝 62,000 醛缩酶 兔子肌肉 32,500 b-乳球蛋白 A 牛奶 25,000 溶解酵素 鸡蛋白 16,500 抑肽酶 牛肺 6,500 1MBP = 麦芽糖结合蛋白, MBP-b-牛乳糖 = MBP 和b-牛乳糖的融合蛋白, MBP-副肌球蛋白 = MBP 和副肌球蛋白的融合蛋白.

融琴15141505077： 蛋白marker分子量都是10 - 180的绿色条带为什么有高有低
金城江区亢骆：: 标记你看到的效果,如果比较明显的标记跑了出来,这意味着坏蛋白提取,或者根本就没有提取的蛋白质!如果你标记的效果并不好,可能是因为你胶制备过程中的一个问题!

融琴15141505077： 蛋白电泳的Marker -
金城江区亢骆：: 估计失效了