关于两道09生物江苏初赛题

kuaidi.ping-jia.net  作者:佚名   更新日期:2024-05-02
求江苏省高中生物竞赛初赛试题及答案,10,09,08,07年的都可以

http://bbs.pep.com.cn/forum-148-1.html

第一道问题:
我们假设有现在有100个配子,那么根据图距为20可以知道,应该发生了20次交换,而现在的重组值是19%,也就是说只有19个表现出来的是重组类型,也就是19个发生了单交换,那么唯一的可能就是双交换的发生使得一些配子经过两次交换后又回归了母本类型,而剩下的1(20-19)次交换就属于双交换,而一次双交换发生两次交换,那说明有0.5个发生双交换,交换次数才能是1,不知道你能不能听明白..不明白的话给我留言吧....

第二道题:
肾上腺素是需要第二信号系统的,需要与膜上的受体结合激活腺苷酸环化酶产生cAMP,而你现在只要上清组分,含有受体的细胞膜(含有颗粒状的细胞膜组分)已经被你去除,那么就没有受体可以与肾上腺素结合,也就不会有下面一系列的反应了.....

貌似生物竞赛的都会纠结这两道题吧...我也是纠结了好久才明白点的....
呼……打了这么多,好累啊...希望能帮到你吧!

这里携带者什么意思.
携带者指的是含有致病基因,指的是隐性遗传基因.
所以题目应该是打错了吧...

我们来解看看【该病常染色体隐性疾病】
个体中携带者的频率约为3%,即P(Aa)=0.03 (假设患病为a)

如果Ashkenazi后裔有两个人结婚以后,所生的第一个孩子患Tay-Sachs病,那么,他们的第二个孩子为这种疾病的携带者的几率

首先,题目告诉你它们孩子患病,证明他们两都是携带者.(因为他们绝对超过5岁)
那么Aa×Aa生出携带者(即Aa)的概率为0.5

所以选择A

第二题概念题...

一个血型Rh阴性的女人(rr)跟Rh阳性的男人结婚,从第二胎以后生出新生儿
溶血症的病孩比率并没有想象的那样高,原因是
A.父亲的Rh基因型可能为杂合体状态,胎儿只有50%的概率是Rh阳性。
B.Rh抗原存在于红血细胞的表面上,不是水溶性的,只有较多的胎儿血进入母亲的血流才有可能形成抗体,但这种情况不是经常发生的
C.即使有足够数量的胎儿血进入母亲血流中,有些母亲并不因之形成抗体
D.在所有可能发生新生儿溶血症的胎儿中,可以由于母子在其它血型上的不相容而受到保护。

从题目的叙述便可以知,有些父亲的Rh基因型可能为杂合体.
正常情况下Rh阴性生出第一胎为Rh阳性后,就不能再生第二胎,因为Rh阴性受到Rh阳性刺激后会产生相应的抗体,当生第二胎为Rh阳性时,有可能会发生凝集.

C选项,假设父亲为Rh杂合. 如果生出的第一、第二胎都为Rh阴性(rr)时,母亲体内自然没有抗体.

D选项.刚才说了,会发生凝集现象,则生出的是Rh阳性胎儿,与母亲血型不同.
而母亲体内因第一次产生的抗体会与胎儿体内的血细胞凝集,导致胎儿死亡,但母亲不受影响

第一题绝对题目错了...非常肯定的说!
显性遗传病没有携带者这一词!

第二题答案是ABCD..你只问CD,所以咱只解释CD

PS:那个什么tzaibaizhidao完全废物一个,只会扯淡

1.A——注意——有携带者和患者的区别

所以,致病的——AA

携带者——Aa

所以应该是0,03^2=0.0009

2. ——我们没有学过,Rh血型的致病机理——什么样的基因型致病呢?

你的题目是不是不完整?条件没给我哦,不会做...

二楼很垃圾,第一题的解答明显是错的,第一题同意三楼的答案选A。
第二题:应该选A。C的说法也对但不是原因。下面是Rh血型的相关介绍,题中所涉及知识点下面都有。
Rh血型Rh血型Rh是恒河猴(Rhesus Macacus)外文名称的头两个字母。兰德斯坦纳等科学家在1940年做动物实验时,发现恒河猴和多数人体内的红细胞上存在Rh血型的抗原物质,故而命名的。
凡是人体血液红细胞上有Rh凝集原者,为Rh阳性。反之为阴性。这样就使已发现的红细胞A、B、O及AB四种主要血型的人,又都分别一分为二地被划分为Rh阳性和阴性两种。
1)中国汉族人的Rh阴性率为0.34%,绝大多数人为Rh阳性,故由Rh血型不合引起的输血反应相对较ABO血型少。
2)Rh血型系统一般不存在天然抗体,故第一次输血时不会发现Rh血型不合。但Rh阴性的受血者接受了Rh阳性血液后,可产生免疫性抗Rh抗体,如再次输受Rh阳性血液时,即可发生溶血性输血反应。
3)Rh阴性母亲孕育胎儿为Rh阳性,胎儿的红细胞经胎盘进入母体刺激母体产生抗Rh抗体,再经胎盘进入胎儿体内。由于第一胎产生的抗Rh抗体很少,极少发生新生儿溶血病,第二次怀孕Rh阳性胎儿所产生抗Rh抗体增多,可致新生儿溶血病。若Rh阴性孕妇曾输过Rh阳性血液史,或第一胎因Rh血型不合流产史,即令第一胎也可发生胎儿溶血病。
Rh(-)基因是隐性基因。当Rh(+)的你母带有Rh(-)基因且同时遗传给子代时,其孩子即表现为Rh(-),双亲有一人是Rh(-)时,其子女为Rh(-)的机会增大,反之机会减少。
血液中另一主要特点是恒河因子,恒河因子(Rhesus Factor)也被读作Rh抗原、Rh因子,因与恒河猴红血球上的抗原相同得名,最初于1940年被发现。每个人的红血球上只可能有或没有Rh因子,通常会与ABO结合起来,写的时候放在ABO血型后面。当中O+型是最常见。
ABO血型中配合Rh因子是非常重要的,错配(Rh +的血捐给Rh-的人)会导致溶血。不过Rh+的人接受Rh-的血是没有问题的。和ABO血型系统的抗体不同,rh血型系统的抗体比较小,可以透过胎盘屏障。 当一名Rh- 的母亲怀有一个Rh+的婴儿,然后再怀有第二个Rh+的婴儿,就可能出现Rh 症(溶血病)。母亲于第一次怀孕时产生对抗Rh+红血球的抗体。在第二次怀孕时抗体透过胎盘把第二个婴儿的血液溶解,一般称新生婴儿溶血症。这反应不一定发生,但如果婴儿有A或B抗原而母亲没有则机会较大。以往,Rh因子不配合会引起小产或母亲死亡。以前多数会以输血救治刚出生的婴儿。现在一般会以抗 Rh(+)的药物注射医治,最常见为Rhogam 或 Anti-D。每位Rh-的怀孕母亲的婴儿的血型都要找出,如果是Rh+的话,母亲便要注射Anti-D。

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