如何测出自来水中钙离子和镁离子的浓度

kuaidi.ping-jia.net  作者:佚名   更新日期:2024-05-17
如何测定自来水中的钙镁的含量?

水的硬度是指水中除碱金属外的全部金属离子的浓度。由于Ca2+、Mg2+含量远比其它金属离子为高,所以通常以水中Ca2+、Mg2+ 总量表示水的硬度。用度表示(1○=10mgCaO)。
用EDTA配位滴定法测定水的硬度是一个准确而快速的方法,它是在pH=10的氨性缓冲溶液中,以铬黑T为指示剂,用EDTA标准溶液直接测定水中的Ca2+ 和Mg2+。
pH=10时,Ca2+ 和Mg2+与EDTA生成无色配合物,铬黑T则与 Ca2+ 、Mg2+生成红色配和物。由于lgKCaIn<lgKMgIn′当溶液中加入铬黑T先与Mg2+ 配位生成MgIn-,溶液成无色,反应如下:
Mg2++HIn2-=MgIn-+H+。
用EDTA滴定时由于lgKCaY>lgKMgY′EDTA首先和溶液中Ca2+ 配位,然后再与Mg2+配位,反应如下:
Ca2++H2Y2-=CaY2-+2H+。
Mg2++H2Y2- =MgY2-+2H+。


扩展资料:
化学家们将从含碳酸钙的石灰石焙烧获得的钙的氧化物当作是不可再分割的物质。在1789年拉瓦锡发表的元素表中就列有它。但戴维不顾这些,在1808年开始对氧化钙进行电解。戴维刚开始选用的方法并不理想,所以无法将金属钙分离出来。
到1808年5月,戴维从贝齐里乌斯和瑞典皇家医生蓬丁共同电解生石灰和水银的混合物取得钙的实验中获得了启发。他将湿润的生石灰和氧化汞按3比1的比例混合后,放置在一铂片上,与电池的正极相接。
然后又在混合物中作一洼穴,灌入水银,插入一铂丝,与电池的负极相接,得到较大量钙汞合金。把钙汞合金经蒸馏后得到了银白色的金属钙。从此钙被确定为元素,并被命名为calcium,元素符号是Ca。calcium来自拉丁文中表示生石灰的词calx。
参考资料来源:百度百科-钙镁化合物

这样做对测定结果无影响,因为加少量Mg2+,在滴定过程中钙离子把镁离子从MgY中置换出来。
其原理是:Mg2+与铬黑T形成酒红色配合物Mg-EBT,终点是颜色由酒红色变为纯蓝色,终点变色较为敏锐.。
EDTA络合滴定法是一种测定水总硬度的化学分析方法。它是在一定条件下,以铬黑T为指示剂、pH=10的NH3·H2O-NH4Cl(氨-氯化铵)为缓冲溶液,EDTA与钙、镁离子形成稳定的配合物,从而测定水中钙、镁总量。

扩展资料
EDTA络合滴定法的注意事项:
1、溶液的酸度不断增大,酸度增大的结果,不仅降低了络合物的条件稳定常数,使滴定突跃减小,而且破坏了指示剂变色的最适宜酸度范围,导致产生很大的误差。因此在络合滴定中,通常需要加入溶液来控制溶液的pH值。
2、由于EDTA是白色结晶粉末,本身不易得到纯品,所以只能用间接标定的方法来配制。以铬黑T为指示剂,用金属离子与EDTA作用,从而确定其准确浓度。
3、在滴定的反应过程中,会有H离子产生,而产生的H 离子不利于反应的进程,还主要一个原因是,在酸性条件下,不利于指示剂铬黑T的显色,也就是说不能很好的确定反应终点。加入氨水调节PH 后,再加入氨水-氯化铵缓冲液,使反应能维持在碱性条件下进行。

参考资料来源:
百度百科-络合滴定法

自来水中总硬度的测定(则水中钙离子和镁离子的浓度):

实验方法

1.标定
标定的基准物有:金属Zn、ZnO、CaCO3等。
Ca2++HIn2-=CaIn-+H+
Ca2++H2Y2-=CaY2-+2H+
CaIn-+H2Y2-=CaY2-+HIn2-+2H+
红色 蓝色
2.测定
水的硬度是指水中除碱金属外的全部金属离子的浓度。由于Ca2+、Mg2+含量远比其它金属离子为高,所以通常以水中Ca2+、Mg2+ 总量表示水的硬度。用度表示(1○=10mgCaO)。
用EDTA配位滴定法测定水的硬度是一个准确而快速的方法,它是在pH=10的氨性缓冲溶液中,以铬黑T为指示剂,用EDTA标准溶液直接测定水中的Ca2+ 和Mg2+。
pH=10时,Ca2+ 和Mg2+与EDTA生成无色配合物,铬黑T则与 Ca2+ 、Mg2+生成红色配和物。由于lgKCaInlgKMgY′EDTA首先和溶液中Ca2+ 配位,然后再与Mg2+配位,反应如下:
Ca2++H2Y2-=CaY2-+2H+
Mg2++H2Y2- =MgY2-+2H+
到达化学计量点时,由于 lgKMgY> lgKMgIn′稍过量的EDTA夺取MgIn- 中的Mg2+,使指示剂释放出来,显示指示剂的纯蓝色,从而指示滴定终点,反应如下:
MgIn-+ H2Y2-= MgY2-+ HIn 2-+ H+
红色 蓝色
在测定水中 Ca2+、Mg2+含量时,因当Mg2+与EDTA定量配合时,Ca2+ 已先与EDTA定量配位完全,因此,可选用对Mg2+较灵敏的指示剂来指示终点。
如果水样中存在 Fe3+、Al3+、Cu2+时,对铬黑T有封闭作用,可加入Na2S使Cu2+成为CuS沉淀,在碱性溶液中加入三乙醇胺掩蔽 Fe3+、Al3+。
Mn2+存在时,在碱性条件下可被空气氧化成Mn4+,它能将铬黑T氧化褪色,可在水样中加入盐酸羟胺防止其氧化。
用NaOH调节水试样pH=12.5使 Mg2+形成Mg(OH)2沉淀,以钙指示剂确定终点,用EDTA标准滴定溶液滴定,终点时溶液由红色变为蓝色。

试剂
(1)EDTA;(2)EBT指示剂;(3)钙指示剂;(4)CaCO3;(5)1:1HCl;
(6)1mo1·L-1NaOH;(7)NH3-NH4Cl缓冲溶液

实验内容
1.0.01 mo1·L-1 EDTA溶液的配制
称取1.2gEDTA,溶解后稀释到300mL。
2.0.01 mo1·L-1 Ca2+标准溶液的配制
称取110℃干燥过的CaCO3,0.2~0.3g,润湿,表面皿,滴加HCl,5mL,稀释转移250mL容量瓶中。
3.0.01 mo1·L-1 EDTA溶液的标定
移取25.00mL Ca2+标准溶液,加1mo1·L-1NaOH;少许钙指示剂,用EDTA滴定。平行测定三份。
4.水中Ca2+的测定
移取50.00mL水样,加1mo1·L-1NaOH;少许钙指示剂,用EDTA滴定。V1mL,平行测定三份。
5.水Ca2+、Mg2+的测定
移取50.00mL水样,加5mL NH3-NH4Cl缓冲溶液;少许EBT指示剂,用EDTA滴定。V2mL,平行测定三份。

数据处理
1. 0.01mo1·L-1 EDTA溶液的标定
2.水中Ca2+的测定
3.水Ca2+、Mg2+的测定
〖注意事项〗
水样中含有 Ca(HCO3)2,当加碱调节pH>12时,Ca(HCO3)2形成CaCO3沉淀而使结果偏低,而且滴定终点拖长,变色不敏锐。
Ca(HCO3)2+2NaOH= CaCO3↓+Na2CO3+2H2O
故应加入HCl酸化并煮沸使 Ca(HCO3)2完全分解。
Ca(HCO3)2+2HCl =CaCl2+2H2O+2CO2↑
加入NaOH量不宜过多,否则一部分Ca2+被Mg(OH)2吸附,致使钙硬度结果偏低,加入NaOH量不足时, Mg2+沉淀不完全,钙硬度结果偏高。

自来水中总硬度的测定

一、目的要求

1.掌握钙指示剂、EBT的使用;

2.掌握EDTA溶液的标定方法;

3.掌握水中钙、镁离子的测定方法

二、实验原理

1.标定

标定的基准物有:金属Zn、ZnO、CaCO3等。

Ca2++HIn2-=CaIn-+H+

Ca2++H2Y2-=CaY2-+2H+

CaIn-+H2Y2-=CaY2-+HIn2-+2H+

红色 蓝色

2.测定

水的硬度是指水中除碱金属外的全部金属离子的浓度。由于Ca2+、Mg2+含量远比其它金属离子为高,所以通常以水中Ca2+、Mg2+ 总量表示水的硬度。用度表示(1○=10mgCaO)。

用EDTA配位滴定法测定水的硬度是一个准确而快速的方法,它是在pH=10的氨性缓冲溶液中,以铬黑T为指示剂,用EDTA标准溶液直接测定水中的Ca2+ 和Mg2+。

pH=10时,Ca2+ 和Mg2+与EDTA生成无色配合物,铬黑T则与 Ca2+ 、Mg2+生成红色配和物。由于lgKCaIn<lgKMgIn′当溶液中加入铬黑T先与Mg2+ 配位生成MgIn-,溶液成无色,反应如下:

Mg2++HIn2-=MgIn-+H+

用EDTA滴定时由于lgKCaY>lgKMgY′EDTA首先和溶液中Ca2+ 配位,然后再与Mg2+配位,反应如下:

Ca2++H2Y2-=CaY2-+2H+

Mg2++H2Y2- =MgY2-+2H+

到达化学计量点时,由于 lgKMgY> lgKMgIn′稍过量的EDTA夺取MgIn- 中的Mg2+,使指示剂释放出来,显示指示剂的纯蓝色,从而指示滴定终点,反应如下:

MgIn-+ H2Y2-= MgY2-+ HIn 2-+ H+

红色 蓝色

在测定水中 Ca2+、Mg2+含量时,因当Mg2+与EDTA定量配合时,Ca2+ 已先与EDTA定量配位完全,因此,可选用对Mg2+较灵敏的指示剂来指示终点。

如果水样中存在 Fe3+、Al3+、Cu2+时,对铬黑T有封闭作用,可加入Na2S使Cu2+成为CuS沉淀,在碱性溶液中加入三乙醇胺掩蔽 Fe3+、Al3+。

Mn2+存在时,在碱性条件下可被空气氧化成Mn4+,它能将铬黑T氧化褪色,可在水样中加入盐酸羟胺防止其氧化。

用NaOH调节水试样pH=12.5使 Mg2+形成Mg(OH)2沉淀,以钙指示剂确定终点,用EDTA标准滴定溶液滴定,终点时溶液由红色变为蓝色。

三、试剂

(1)EDTA;(2)EBT指示剂;(3)钙指示剂;(4)CaCO3;(5)1:1HCl;

(6)1mo1·L-1NaOH;(7)NH3-NH4Cl缓冲溶液

四、实验内容

1.0.01 mo1·L-1 EDTA溶液的配制

称取1.2gEDTA,溶解后稀释到300mL。

2.0.01 mo1·L-1 Ca2+标准溶液的配制

称取110℃干燥过的CaCO3,0.2~0.3g,润湿,表面皿,滴加HCl,5mL,稀释转移250mL容量瓶中。

3.0.01 mo1·L-1 EDTA溶液的标定

移取25.00mL Ca2+标准溶液,加1mo1·L-1NaOH;少许钙指示剂,用EDTA滴定。平行测定三份。

4.水中Ca2+的测定

移取50.00mL水样,加1mo1·L-1NaOH;少许钙指示剂,用EDTA滴定。V1mL,平行测定三份。

5.水Ca2+、Mg2+的测定

移取50.00mL水样,加5mL NH3-NH4Cl缓冲溶液;少许EBT指示剂,用EDTA滴定。V2mL,平行测定三份。

五、数据处理

1. 0.01mo1·L-1 EDTA溶液的标定

2.水中Ca2+的测定

3.水Ca2+、Mg2+的测定

〖注意事项〗

水样中含有 Ca(HCO3)2,当加碱调节pH>12时,Ca(HCO3)2形成CaCO3沉淀而使结果偏低,而且滴定终点拖长,变色不敏锐。

Ca(HCO3)2+2NaOH= CaCO3↓+Na2CO3+2H2O

故应加入HCl酸化并煮沸使 Ca(HCO3)2完全分解。

Ca(HCO3)2+2HCl =CaCl2+2H2O+2CO2↑

加入NaOH量不宜过多,否则一部分Ca2+被Mg(OH)2吸附,致使钙硬度结果偏低,加入NaOH量不足时, Mg2+沉淀不完全,钙硬度结果偏高。



用EDTA滴定

  • 当水样中镁离子含量很低时,以铬黑T为指示剂测定水中钙镁离子总量,终点...
    答:这样做对测定结果无影响,因为加少量Mg2+,在滴定过程中钙离子把镁离子从MgY中置换出来。其原理是:Mg2+与铬黑T形成酒红色配合物Mg-EBT,终点是颜色由酒红色变为纯蓝色,终点变色较为敏锐.。EDTA络合滴定法是一种测定水总硬度的化学分析方法。它是在一定条件下,以铬黑T为指示剂、pH=10的NH3·H2O...
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