运动神经元病就是渐冻症吗?
渐冻人在医学上被称之为运动神经元疾病，这种疾病需要通过正确的方法才能改善好疾病，由于运动神经元和下运动神经元损伤后，导致四肢，躯干，胸部，腹部的肌肉受到影响，逐渐产生无力和萎缩的现象，我们在判断运动神经元和渐冻人的过程中要有一个正常方法。
渐冻人在医学上被称之为运动神经元，这种疾病对于患者来说要多加注意，由于疾病给患者造成的影响有很多，所以，我们对于运动神经元疾病的了解非常重要，运动神经炎的了解要有一个正确的方法。接下来，我们就了解一下，运动神经元病是不是渐冻人。
渐冻人的情况应该根据患者的表现来了解，由于患者上运动神经元和下运动神经元的情况都有所不同，所以，会导致患者有四肢，躯干，腹部肌肉萎缩，甚至是肌肉无力的现象产生。临床表现有不同程度和不同时间的危害，肌萎缩发生后会产生更多的问题，眼球功能障碍最终会对神经功能造成影响。因此，疾病发生后会造成的危害有很多，患者发生疾病后，正确的治疗以及对症治疗，对于帮助患者改善疾病的方法非常重要。
运动神经元的确属于渐冻人，但我们在判断疾病过程中，它的表现有很多，包括了患者的神经系统，特别是肢体部位都会受到影响，一般三到五年后，病症就可以得到有效的改善。当患者产生呼吸困难，甚至是严重的病变现象时，只有正确有效的方法，才能帮助患者改善好疾病。当然，运动神经元疾病的治疗要合理，对于患者疾病发生的因素要多加注意，遗传因素只是其中的一种，只有正确有效的方法，才能改善好运动神经元的危害。
渐冻人在医学上被称之为运动神经元，这种疾病对于患者来说要多加注意，由于疾病给患者造成的影响有很多，所以，我们对于运动神经元疾病的了解非常重要，运动神经炎的了解要有一个正确的方法。接下来，我们就了解一下，运动神经元病是不是渐冻人。
渐冻人的情况应该根据患者的表现来了解，由于患者上运动神经元和下运动神经元的情况都有所不同，所以，会导致患者有四肢，躯干，腹部肌肉萎缩，甚至是肌肉无力的现象产生。临床表现有不同程度和不同时间的危害，肌萎缩发生后会产生更多的问题，眼球功能障碍最终会对神经功能造成影响。因此，疾病发生后会造成的危害有很多，患者发生疾病后，正确的治疗以及对症治疗，对于帮助患者改善疾病的方法非常重要。
运动神经元的确属于渐冻人，但我们在判断疾病过程中，它的表现有很多，包括了患者的神经系统，特别是肢体部位都会受到影响，一般三到五年后，病症就可以得到有效的改善。当患者产生呼吸困难，甚至是严重的病变现象时，只有正确有效的方法，才能帮助患者改善好疾病。当然，运动神经元疾病的治疗要合理，对于患者疾病发生的因素要多加注意，遗传因素只是其中的一种，只有正确有效的方法，才能改善好运动神经元的危害。
在临床上运动神经元病的分类比较多，常见的类型由如下几个。
一、肌萎缩侧索硬化，又称为渐冻症，这在临床上是比较常见的。
二、进行性肌萎缩，指患者的肌肉出现逐渐的萎缩现象，但不伴有感觉神经受累的表现，而是纯运动性的肌肉的萎缩。
三、进行性延髓麻痹，患者往往表现为构音不清、舌肌萎缩、震颤、吞咽困难等临床表现。
四、原发性侧索硬化，主要是指运动神经元病仅累及上运动神经元，导致患者出现损害于上运动神经元，而下运动神经元没有受到累及，所以称之为原发性侧索硬化。
无论是哪一种类型，包括渐冻症在内的运动神经元病，目前都没有行之有效的治疗方法。因此，随着疾病的进展，患者的预后将越来越差。
也有认为：运动神经元病是渐冻症，而且属于渐冻症的一种疾病，多数是因为遗传的因素所导致的，有的人体内免疫力降低的时候，或者缺乏微量元素和维生素的时候，也容易引起运动神经元素的发作，运动神经元病寒与体内的金属中毒和营养障碍有关。患有运动神经元病的时候，一般可以选择药物治疗和营养治疗，也可以配合中医，通过中药的治疗法进行缓解。
核心提示: 渐冻人在医学上被称之为运动神经元疾病，这种疾病需要通过正确的方法才能改善好疾病，由于运动神经元和下运动神经元损伤后，导致四肢，躯干，胸部，腹部的肌肉受到影响，逐渐产生无力和萎缩的现象，我们在判断运动神经元和渐冻人的过程中要有一个正常方法。
渐冻人在医学上被称之为运动神经元，这种疾病对于患者来说要多加注意，由于疾病给患者造成的影响有很多，所以，我们对于运动神经元疾病的了解非常重要，运动神经炎的了解要有一个正确的方法。接下来，我们就了解一下，运动神经元病是不是渐冻人。
渐冻人的情况应该根据患者的表现来了解，由于患者上运动神经元和下运动神经元的情况都有所不同，所以，会导致患者有四肢，躯干，腹部肌肉萎缩，甚至是肌肉无力的现象产生。临床表现有不同程度和不同时间的危害，肌萎缩发生后会产生更多的问题，眼球功能障碍最终会对神经功能造成影响。因此，疾病发生后会造成的危害有很多，患者发生疾病后，正确的治疗以及对症治疗，对于帮助患者改善疾病的方法非常重要。
运动神经元的确属于渐冻人，但我们在判断疾病过程中，它的表现有很多，包括了患者的神经系统，特别是肢体部位都会受到影响，一般三到五年后，病症就可以得到有效的改善。当患者产生呼吸困难，甚至是严重的病变现象时，只有正确有效的方法，才能帮助患者改善好疾病。当然，运动神经元疾病的治疗要合理，对于患者疾病发生的因素要多加注意，遗传因素只是其中的一种，只有正确有效的方法，才能改善好运动神经元的危害。
运动神经元需要通过合理的方法来改善，中西药的治疗效果要正确，根据患者的病情变化以及病症的严重性，都能有效地帮助患者改善疾病，只是运动神经元的情况复杂。所以，运动神经元的治疗非常重要，这样才能改善疾病会造成的问题。
2014年，“渐冻症”因一场冰桶挑战，在社交平台上火了，很多人从此知道了有“渐冻症”这样一个疾病。“渐冻症”，又称为肌萎缩侧索硬化，是一种运动神经元病。
运动神经元病是一系列以上下运动神经元损害为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。临床上的特征性表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹（吞咽困难、饮水呛咳、发音障碍）和锥体束征，通常感觉系统和括约肌（如尿道括约肌）功能不受累。
2.进行性肌萎缩
进行性肌萎缩的运动神经元变性局限于脊髓前角细胞和脑干运动神经核，因此表现出下运动神经元损害的症状和体征。首发症状也是手部的小肌肉萎缩，及至前臂、上臂、肩胛部，与肌萎缩侧索硬化类似。晚期也会累及全身肌肉，因肺部感染死亡。
本型发病年龄多在20~50岁，也是男性居多。此类型病程可达10年以上或更长，疾病进展缓慢。
3.进行性延髓麻痹
进行性延髓麻痹相对少见，且发病年龄较晚，多在40或50岁以后才发病。这一类型的病人，舌肌明显萎缩，唇肌、咽喉肌也萎缩。主要表现是进行性的发生不清、声音嘶哑、吞咽困难、饮水呛咳、咀嚼无力。有时会因同时存在双侧皮质干脑束的损害，而出现强哭强笑等表现。
这一类型，发病晚，但是疾病发展快，病人多数在1~2年内因呼吸肌麻痹或肺部感染死亡。
4、原发性侧索硬化
这一类型在临床上很罕见，发病时间也较晚，多在中年以后，而且起病隐匿，不易被发现。不过这一类型的疾病进展是很缓慢的，病人能够存活很长时间。临床表现上，常见的首发症状为双侧下肢对称性僵硬、乏力，行走呈剪刀步态，然后再逐渐累及上肢。
除了以上四种类型，另外还有连枷臂/腿综合征、平山病等更少见的运动神经元病类型，在此不做赘述。
运动神经元病与渐冻症是两种不同的概念，渐冻症又称之为肌萎缩侧索硬化症，是属于运动神经元病变的一种类型，而运动神经元病有分为常见的4种不同类型，分别为：进行性肌萎缩以及延髓麻痹、原发性侧索硬化和肌萎缩侧索硬化
人运动受运动神经元支配，当运动神经元出现异常时，肌肉神经等会出现逐渐萎缩、硬化等症状，大多数的运动神经元病发病比较缓慢，病情初期症状不明显，整个病程也比较长，随着病情的发展肌肉僵硬、神经麻痹，最后引发多种并发症，导致死亡。但也有少数的运动神经元病，属于进展比较快的，比如进行性延髓麻痹，这类疾病中有部分患者的病程比较快，多在1~2年内会出现呼吸麻痹，从而引起死亡。
答：运动神经元通过释放神经递质来控制肌肉的运动，使人体能够完成各种复杂的动作。运动神经元疾病是指一类累及运动神经元的疾病，包括肌萎缩侧索硬化症（ALS）、进行性肌肉萎缩症、运动神经元病等。这些疾病会影响运动神经元的正常功能，导致肌肉萎缩、无力甚至瘫痪等症状。渐冻症是一种罕见的神经系统变性疾病，...
答：运动神经元疾病不是一种渐冻症。虽然这两种疾病的症状非常相似，但它们是由两种不同的原因引起的。运动神经元疾病始于不对称的局部肢体无力，如行走僵硬，拖拽，易摔倒，手指运动不灵活等。它也可能是难以吞咽，构音困难和其他球茎症状。少数病人出现呼吸系统症状。（2）40岁以上的中年人常有逐渐冰冻的疾病...
答：应该是 渐冻症吧 “ 渐冻症 ”是一组运动神经元疾病（Motor Neuron Disease，简称M．N．D．）、 卢伽雷氏症的俗称，主要类型是肌萎缩性脊髓侧索硬化症 （Amyotrophic Lateral Sclerosis，简称A．L．S．）(也就是运动神经细胞萎缩症) , 因为特征性表现是肌肉逐渐萎缩和无力，身体如同被逐渐冻住一样...
答：“渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称,因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭,患者肌肉逐渐萎缩和无力,以至瘫痪,身体如同被逐渐冻住一样,故俗称“渐冻人”。由于感觉神经并未受到侵犯,因此这种病并不影响患者的智力、记忆及感觉。像人们熟知的一代理论物理学大师、科学巨匠霍金就是位“渐冻人”。编辑本...
答：运动神经元病即渐冻症，我国称肌萎缩侧索硬化。肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就...
答：渐冻症与运动神经元病区别在于运动神经元病包含的范围更广，渐冻症属于运动神经元病的一种。运动神经元病的疾病类型主要包括肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化这四种类型。其中的肌萎缩侧索硬化也称渐冻症，渐冻症是运动神经元病中最常见的一种类型。肌萎缩侧索硬化患者因为...
答：现在只能确定ALS会影响大脑和脊髓中与运动相关的神经细胞，造成运动神经元死亡，会让大脑不能控制肌肉运动，肌肉因缺乏运动而萎缩。这也解释了题主的提问，运动神经元病和渐冻人症的关系，两者一定程度上，就是一样的。大多数患者是在中年以后发病的，据数据统计，患者年龄在50-70岁之间的最多，平均发病...
答：渐冻症是运动神经元病中最为常见的一种，因此，运动神经元病包括渐冻症。在临床上运动神经元病的分类比较多，常见的类型由如下几个。一、肌萎缩侧索硬化，又称为渐冻症，这在临床上是比较常见的。二、进行性肌萎缩，指患者的肌肉出现逐渐的萎缩现象，但不伴有感觉神经受累的表现，而是纯运动性的肌肉的...
答：渐冻症一般指肌萎缩侧索硬化。肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配...
答：渐冻人症是一种运动神经元病。渐冻人症又称肌萎缩侧索硬化，是运动神经元病中最多见的类型，也称为经典型。大多数为散发性，少数为家族性。发病年龄多在30~60岁之间，多数45岁以上发病，男性多于女性。呈典型的上、下运动神经元同时损害的临床特征。常见首发症状为手指活动笨拙无力，随后出现手部肌肉...
