运动神经元病患者就是渐冻人吗？
运动神经元并不是渐冻人。两种疾病由于症状的表现比较相似常常被混淆，运动神经元疾病的患者是局部的肢体无力，比如行走、僵硬、容易摔倒有时候也难以吞咽。而渐冻症是40以上的中年人才会出现的，逐渐冰冻的疾病男性居多，以非常缓慢疾病的进行发展，然后逐渐出现脑主神经受损，表现出关节不清、吞咽困难在饮水中咳嗽的症状。
渐冻症是运动神经元病中最为常见的一种，因此，运动神经元病包括渐冻症。
在临床上运动神经元病的分类比较多，常见的类型由如下几个。
一、肌萎缩侧索硬化，又称为渐冻症，这在临床上是比较常见的。
二、进行性肌萎缩，指患者的肌肉出现逐渐的萎缩现象，但不伴有感觉神经受累的表现，而是纯运动性的肌肉的萎缩。
三、进行性延髓麻痹，患者往往表现为构音不清、舌肌萎缩、震颤、吞咽困难等临床表现。
四、原发性侧索硬化，主要是指运动神经元病仅累及上运动神经元，导致患者出现损害于上运动神经元，而下运动神经元没有受到累及，所以称之为原发性侧索硬化。
无论是哪一种类型，包括渐冻症在内的运动神经元病，目前都没有行之有效的治疗方法。因此，随着疾病的进展，患者的预后将越来越差。
也有认为：运动神经元病是渐冻症，而且属于渐冻症的一种疾病，多数是因为遗传的因素所导致的，有的人体内免疫力降低的时候，或者缺乏微量元素和维生素的时候，也容易引起运动神经元素的发作，运动神经元病寒与体内的金属中毒和营养障碍有关。患有运动神经元病的时候，一般可以选择药物治疗和营养治疗，也可以配合中医，通过中药的治疗法进行缓解。
一般认为它俩就是同一个意思，运动神经元症（MND）是一系列运动神经元功能障碍性疾病，包括四类：肌萎缩侧索硬化（ALS）；进行性肌萎缩（PMA）；原发性侧索硬化（PLS）；进行性延髓麻痹（PBP）。而渐冻人指的就是这四类中的ALS，而且最为多发，其他3种虽然说和ALS是独立的，但一些病例最终还会变成ALS，所以和ALS存在很大的关联性，从某种意义上看，它们就是ALS在某阶段的表现形式，所以大家一般都把ALS称为MND，MND也被称为ALS。
说到这种疾病，其实人类在和其他病魔斗争过程中，有过傲人的成绩。比如抗生素的发明，人类对于细菌感染从此不再惧怕，还有疫苗的发明，最终消灭了天花。
现在有很多疾病严重威胁着人类的生命安全，目前有五类就是世卫组织认定的世界五大疑难杂症，运动神经元症就是其中一种，而且目前依然无法治疗，除了这个疾病，还有癌症、az病、败血症（白血病）、类风湿这四种。
这五大疑难杂症，相信只有运动神经元症大家比较陌生，其实就是大家常听到的渐冻人症，学名叫”肌萎缩侧索硬化”，曾经流行的“冰桶挑战”大家应该听说过，就是为ALS的研究和患者募集资金的。
这种病从字面以上应该可以理解，患者随着病情的发展逐渐丧失运动能力，最终会因为呼吸衰竭而死亡。因为整个过程患者是清醒的，而且是有思维的，身体就像一点点被冻住了，所以称为“渐冻人”。
有人问这种病能预防吗？很难，从1869年首次确证渐冻人症开始，100多年了，人类对于渐冻症的发病机制依然无法明确，从已知的临床数据看，遗传因素、环境因素、运动损伤都可能造成疾病的发生，这也是不能被治疗，无法有效预防的原因。
现在只能确定ALS会影响大脑和脊髓中与运动相关的神经细胞，造成运动神经元死亡，会让大脑不能控制肌肉运动，肌肉因缺乏运动而萎缩。这也解释了题主的提问，运动神经元病和渐冻人症的关系，两者一定程度上，就是一样的。
大多数患者是在中年以后发病的，据数据统计，患者年龄在50-70岁之间的最多，平均发病年龄为55岁，男女之比约为1.5∶1-2∶1，从首发症状开始，患者平均生存期为3-5年。
现在医学虽然很发达，但非常遗憾，这种疾病目前并没有有效的治疗方法，所以无法治愈，只能改善患者生存状况，尽量延长患者生命期，包括用药物进行治疗和非药物治疗。
当然了，虽然现在对ALS的治疗没有找到好的办法，但我们不能自暴自弃，要坚持尽早诊断，尽早治疗的原则，最大程度维持病人的运动机能和生命周期。对于患者的生存，很需要亲人的支持和帮助；而对于疾病治疗，全社会需要关注起来。
6月21日是“世界渐冻人日”，希望大家能关注到这类人群，融化渐冻的心，大家一起努力！
运动神经元患者包括渐冻症患者。渐冻症患者是运动神经元患者的一种。运动神经元病是由于运动神经元受损且逐渐进展，“渐冻症”是最常见的一种类型，无传染性，5%～10%有家族史发病原因未明，迄今无法治愈。运动神经元病是什么？人体神经系统是由神经元组成的，其中，负责运动功能的为运动神经元。人体运动神经元受损而逐渐进展的一组疾病，被称为运动神经元病（MND），主要包括为肌萎缩侧索硬化（ALS，又被称为渐冻症）、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化和进行性肌萎缩。运动神经元病在人群中的发病情况是怎样的？运动神经元病属于罕见疾病，一般在中年发病，且男性多于女性。2018年的一项研究表明，全球范围内所有年龄段人群，每10万人中有4~5个人患有此病。发达国家的患病率较高，亚太发达地区的发病率较其他发达地区相比处于较低水平。由于下运动神经元损害，导致单手或双手的小肌肉萎缩
，并且逐渐向两臂发展。发病年龄在20～50岁，多在30岁左右发病，略早于肌萎缩侧索硬化，男性较多。病程较慢，病程可达10年以上或更长。晚期发展至全身肌萎缩、无力，生活不能自理，最后常因呼吸肌无力、肺部感染而死亡。
渐冻人在医学上被称之为运动神经元疾病，这种疾病需要通过正确的方法才能改善好疾病，由于运动神经元和下运动神经元损伤后，导致四肢，躯干，胸部，腹部的肌肉受到影响，逐渐产生无力和萎缩的现象，我们在判断运动神经元和渐冻人的过程中要有一个正常方法。
渐冻人在医学上被称之为运动神经元，这种疾病对于患者来说要多加注意，由于疾病给患者造成的影响有很多，所以，我们对于运动神经元疾病的了解非常重要，运动神经炎的了解要有一个正确的方法。接下来，我们就了解一下，运动神经元病是不是渐冻人。
渐冻人的情况应该根据患者的表现来了解，由于患者上运动神经元和下运动神经元的情况都有所不同，所以，会导致患者有四肢，躯干，腹部肌肉萎缩，甚至是肌肉无力的现象产生。临床表现有不同程度和不同时间的危害，肌萎缩发生后会产生更多的问题，眼球功能障碍最终会对神经功能造成影响。因此，疾病发生后会造成的危害有很多，患者发生疾病后，正确的治疗以及对症治疗，对于帮助患者改善疾病的方法非常重要。
运动神经元的确属于渐冻人，但我们在判断疾病过程中，它的表现有很多，包括了患者的神经系统，特别是肢体部位都会受到影响，一般三到五年后，病症就可以得到有效的改善。当患者产生呼吸困难，甚至是严重的病变现象时，只有正确有效的方法，才能帮助患者改善好疾病。当然，运动神经元疾病的治疗要合理，对于患者疾病发生的因素要多加注意，遗传因素只是其中的一种，只有正确有效的方法，才能改善好运动神经元的危害。
运动神经元需要通过合理的方法来改善，中西药的治疗效果要正确，根据患者的病情变化以及病症的严重性，都能有效地帮助患者改善疾病，只是运动神经元的情况复杂。所以，运动神经元的治疗非常重要，这样才能改善疾病会造成的问题。
运动神经元病又称为渐冻症，与患者大脑内部运动神经元及锥体束等收到袭击有关，有可能是遗传因素引起，也有可能是感染或重金属中毒所引起的
答：渐冻症是运动神经元病的俗称，属于神经系统特发性疾病的一种，目前具体病因尚不能明确，有些患者病情进展缓慢，但也有部分患者病情进展比较迅速，数月内可从肢端肌肉乏力发展至胸廓呼吸肌乏力，进而出现呼吸衰竭，从而威胁到患者的生命。目前此病尚无特效治疗，利鲁唑作为该病的特效药物，治疗效果因人而异...
答：渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称,因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭,患者肌肉逐渐萎缩和无力,以至瘫痪,身体如同被逐渐冻住一样,故俗称“渐冻人”。由于感觉神经并未受到侵犯,因此这种病并不影响患者的智力、记忆及感觉。像人们熟知的一代理论物理学大师、科学巨匠霍金就是位“渐冻人”。 1.症状...
答：不是，但是有关联，运动神经元疾病包括渐冻症，但不止有渐冻症，如帕金森氏病、特发性震颤均属于运动神经元病。不同点：1、渐冻症、帕金森氏病属于恶性疾病，是会导致人的寿命大大缩短的，一般患上这些病的人，寿命只有8～30年，而且目前无法治愈。2、特发性震颤属于良性疾病，唯一的不好就是会手抖...
答：2018年5月11日，国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》，肌萎缩侧索硬化被收录其中。别称 运动神经元病、夏科病、卢伽雷病、渐冻人 英文名称 amyotrophic lateral sclerosis 就诊科室 神经科、皮肤科 多发群体 40～50岁男性 常见病因 不明，可能与遗传及基因缺陷有关 常见症状 ...
答：我们通常所说的渐冻人指的就是肌萎缩侧索硬化。肌萎缩侧索硬化是运动神经元病的一种，我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用，指的就是上运动神经元和下运动神经元损伤之后导致包括球部、四肢、躯干、胸部、腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。临床表现为患者可能只是感到有一些无力、肉跳，容易疲劳等症状...
答：“渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。由于感觉神经并未受到侵犯，因此这种病并不影响患者的智力、记忆及感觉。像人们熟知的一代理论物理学大师、科学巨匠霍金就是位“...
答：渐冻症，是运动神经元病的一种，叫脊髓侧索硬化症，这是一种少见的神经系统疾病。英国伟大的物理学家霍金，他得的就是这种病，但是霍金从诊断到今年离开世界有几十年的时间。所以渐冻症如果护理的好，还是可以存活很长时间的。当然如果它进展得很快或护理不到位，因为呼吸衰竭、肺部感染，这样的情况之下...
答：“渐冻人症”医学上称肌萎缩侧索硬化症，运动神经元病的一种，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐无力以致瘫痪。以及说话、吞咽和呼吸功能减退逐渐萎缩无力，最终瘫痪，因呼吸衰竭而死亡。大家把身体如同被逐渐冻住一样的这种病症，故俗称“渐冻人”。渐冻症是上运动神经元和下...
答：意见建议：是一组运动神经元疾病的俗称，因为病人大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，病人肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。由于感觉神经并未受到侵犯，因此这种病并不影响病人的智力、记忆及感觉。渐冻症的情况，又可以被称为肌萎缩侧索硬化症，出现了这种...
答：简单来说，渐冻人是指患有肌萎缩侧索硬化的病人。1、“渐冻人”病症概念简述： “渐冻人”病症指的是肌萎缩侧索硬化（ALS），也叫运动神经元病（MND），法国称夏科（Charcot）病，美国称卢伽雷（Lou Gehrig）病。具体病症是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指...
