C-KIL.PDGFFRA.BRAF.NRAS基因全部检查为野生性,是什么意思
BRAF是在佳学基因的肿瘤用药指导中是一个影响肿瘤药物使用效果的基因。这个基因是V600E突变野生型，就是说，在你的身上，这个基因没有突变。说明你不应当使用BRAF抑制剂。
野生型（wild type）和突变也是相对来说的。在目前的研究中是把从大自然中获得的个体，也就是非人工诱变的，作为野生型，那么它所携带的就是野生型的基因组。
扩展资料：
（1）指在野生群体中观察到的最高频率的表型，或具有这种表型的系统、生物和基因。在找不到野生型的时候，从栽培型、饲养型中选择认为是基本型的作为野生型（又称为正常型）。例如在果蝇中，白眼和伊红眼是突变型，而红眼则认为是野生型。在很多情况下，野生型相对于突变型是显性的。
（2）与上述的概念有关，这个术语另外也作为生态的概念来使用。在看作是同一个种的个体之间也存在有相当大的个体变异，要确切地表示种的特征是困难的，但是另一方面，某一个种的野生型（正常型），显示一定的平衡状态而且广泛地分布着，这样有关野生型的生态意义要进行种种考察。
（3）生物进化初期，野生型都为显性基因，如AA。由于基因突变，变成Aa，即产生了隐形性状。
参考资料：百度百科——野生型
KRAS、BRAF、PIK3CA、NRAS基因突变检测及临床意义分析
目的:检测结肠癌发生发展相关表皮生长因子受体(epidermal growth factorreceptor,EGFR)通路下游关键基因KRAS、BRAF、PIK3CA、NRAS突变状态,探讨基因突变和Ⅲ期结肠癌的病理特征及临床意义。方法:采用直接测序法检测2009年12月至2011年12月在中国医学科学院肿瘤医院接受手术切除的104例Ⅲ期结肠癌患者组织标本中KRAS(12、13及61号密码子)、BRAF(11、15号外显子)、PIK3CA(9、20号外显子)、NRAS(12、13及61号密码子)基因突变状况。分析基因突变与患者临床病理特征和生存关系。患者随访截止到2014年5月。结果:104例Ⅲ期结肠癌标本中KRAS基因总突变率为36.5%(38/104),其中12、13及61号密码子突变率分别为30.8%(32/104)、1.9%(2/104)和3.8%(4/104)。BRAF基因总突变率为7.7%(8/104),其中15号外显子突变率为6.7%(7/104),11号外显子突变率为1.0%(1/104)。PIK3CA基因总突变率为14.4%(15/104),其中9号外显子突变率为12.5%(13/104),20号外显子突变率为1.9%(2/104)。没有检测到NRAS基因突变。结合患者临床病理特征分析,KRAS 61密码子在N1分期的肿瘤患者中突变率最高(P=0.038),BRAF 15号外显子在女性患者中突变率较高(12.8%vs 1.8%,P=0.044)。获得93例患者术后化疗资料,共有81例患者接受以氟尿嘧啶和奥沙利铂为基础的化疗(FOLFOX或XELOX),12例患者术后没有接受任何治疗,其中位总生存期(overall survival,OS)为37个月(3个月~43个月)。基因突变与患者年龄、吸烟史、饮酒史、肿瘤部位、分化程度、患者总生存差异等无统计学意义(P>0.05)。结论:Ⅲ期结肠癌患者中KRAS基因突变率较高,且KRAS 61密码子突变多见于N1分期肿瘤。BRAF15号外显子突变在女性患者中更为常见。Ⅲ期结肠癌中不存在NRAS基因突变。KRAS、BRAF、PIK3CA基因突变与患者生存没有相关性,提示其可能无法作为Ⅲ期结肠癌预后的生物标志。
答：全部都是野生型，就是说没有这些基因的突变，也就是说使用针对这些突变的药物对于你可能没效。总体来说没有突变的病人，总体预后要好于有突变的患者。
