药品分类管理制度的主要内容

kuaidi.ping-jia.net  作者:佚名   更新日期:2024-07-04

法律分析:根据药品管理法、GMP、GSP对药品分类管理的要求,主要的规定有:1.药品与非药品分开存放(批发企业应该分库存放,零售企业设非药品区)2.处方药与非处方药分开存放(批发企业应该分库存放,零售企业设处方药和非处方药两大区)3.内服药与外用药分开存放(批发企业可以分库或分区存放,零售企业分柜存放)4.易窜味药品与一般药品分开存放(批发企业可以设区存放,零售企业设易窜味药品专柜存放)5.中药材在、中药饮片(批发企业有专门的中药库房,零售企业有中药柜区)6.特殊管理药品(毒、麻、精、放)和危险品(批发企业有专门的库房,零售药店有专柜)。都必须按国家有关规定管理和存放。危险品不应陈列,如因需要必须陈列时,只能陈列代用品或空包装7.除此以外药品还应按剂型或用途分类陈列。

法律依据:《中华人民共和国社会保险法》 第二十九条 参保人员医疗费用中应当由基本医疗保险基金支付的部分,由社会保险经办机构与医疗机构、药品经营单位直接结算。社会保险行政部门和卫生行政部门应当建立异地就医医疗费用结算制度,方便参保人员享受基本医疗保险待遇。

  • 急救药品管理制度
    答:急救药品管理制度:分类制作卡片、分类摆放、放入定制药品带、定期清洁、不轻易变动。1、分类制作卡片:制作了卡片用于急救药品管理,将急救药品按名称编号,急救药品卡片内容包括所有急救药品的编号、名称、剂量、数量,卡片上编号与急救盒内的同类药品相同。将打印好的卡片平整装入透明塑料袋内并封口,放在急救...
  • 药品管理的基本原则是
    答:根据《药品管理法》第三条规定,药品管理应当以人民健康为中心,坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则,建立科学、严格的监督管理制度。全面提升药品质量,保障药品的安全、有效、可及。药品管理法律制度的基本原则,主要有发展和保护原则、鼓励研发新药原则、专门机关主管原则、国家标准原则、分级分类管理...
  • 实施药品分类管理的目的意义
    答:此外,有利于医药卫生事业健康发展,推动医药卫生制度改革,增强人们自我保健、自我药疗意识。法律依据:《中华人民共和国药品管理法》 第三条 药品管理应当以人民健康为中心,坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则,建立科学、严格的监督管理制度,全面提升药品质量,保障药品的安全、有效、可及。
  • 短缺药品的管理包括哪些
    答:二、短缺药品的分类1.短缺药品是指临床必需使用,在一定时间内不能正常供应的药品。2.包括用量不确定、价格低廉、 企业不正常生产和 在本区域经常性供应短缺的药品。三、短缺药品管理制度1、药剂科由专人负责短缺药品的管理,根据短缺药品的实际情况分析药品短缺原因,解决药品短缺情况。2、医院通过协调相关...
  • 药品上的rx和otc分别代表什么样的意思?
    答:非处方药(OTC),是指患者自己根据药品说明书,自选、自购、自用的药物。这类药毒副作用较少、较轻,而且也容易察觉,不会引起耐药性、成瘾性,与其他药物相互作用也小,在临床上使用多年,疗效肯定。非处方药主要用于病情较轻、稳定、诊断明确的疾病。一句话,非处方药属于可以在药店随意购买的药品。但...
  • 药品说明书包括哪些内容
    答:药物类型 药品分类管理是根据药品安全有效,使用方便的原则,依其品种、规格、适应症及给药途径不同,对药分别按处方药和“OTC”进行管理。这种分类有着严格的法规、管理制度 并实施监督管理。国家药品监督管理部门将药理作用大、治疗较重病症、容易产生不良反应的各类药品规定为处方药,患者只能在医生的指导...
  • 非处方药有哪些分类?
    答:不过在非处方药中,还有更细的分类,红底白字的是甲类,绿底白字的是乙类。甲乙两类otc虽然都可以在药店购买,但乙类非处方药安全性更高。乙类非处方药除了可以在药店出售外,还可以在超市、宾馆、百货商店等处销售。不过,由于我国建立药品分类管理制度不久,故乙类非处方药暂不实行,根据国家规定目前...
  • 国家对药品实行处方药与非处方药什么管理制度
    答:分类管理制度。根据百度题库资料显示,国家对药品实行处方药与非处方药()。A.分级管理制度、B.分层管理制度、C.分类管理制度,答案是C。处方药就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品;而非处方药则不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。
  • 中药房工作职责
    答:1、 对药库所售药品具有质量否决权。 2、 在药库主任的领导下,监督检查国家有关药品质量的法律、法规、药库质量管理制度执行情况,协助药库主任做好质量管理制度考核工作。 3、 指导药库人员严格按国家有关规定对药品进行分类摆放。 4、 把好药品进货关,检查外包装是否破碎、受潮霉变,对原余药品应抽验质量,会同...
  • ...监督管理部门应当完善药品审评审批工作制度,具体要做好哪些方面...
    答:三是要求批准上市药品的审评结论和依据应当依法公开,接受社会监督。对审评审批中知悉的商业秘密应当保密。为了推进药品审评审批制度改革,鼓励药品创新,提升药品质量,为进一步改革完善药品管理制度提供实践经验,第十二届全国人民代表大会常务委员会第十七次会议决定:一、授权国务院在北京、天津、河北、上海、...