上高速上没打疫苗怎么办
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-08-24
上海海关12360：对于出境旅客，健康码绿色并填写健康申明卡即可，对是否接种疫苗没有硬性要求。
东航官方客服95530：对乘坐国内航班的旅客，没有接种疫苗的要求；
【拓展资料】
至于国际航班，要以入境国的防疫政策为准。以美国为例，目前乘坐赴美国际航班，需提供航班起飞前3天内的核酸检测阴性证明，是否接种疫苗不做硬性规定，相关防疫政策以大使馆公告为准。
目前来看，是否接种新冠疫苗都不影响国内出行；至于国际旅行，要以各国大使馆公告为准。
我国新冠病毒疫苗接种遵循“知情、同意、自愿”的基本原则免费接种。虽然疫苗接种是非强制性的，但接种疫苗可以建立基础免疫，保护自己和家人的健康。
当前，新冠疫情仍在全球肆虐，个别国家甚至呈现疫情防控失控状态，我们始终暴露在疫情风险之下，也始终受到输入病例的影响。及时接种疫苗是实现群体免疫最安全、最高效、最经济的方式。
因此，总结一句话：越早接种越好。部分国家出现新冠疫苗引发的不良反应，有的甚至闻所未闻。
9月上旬，首个进入临床三期的牛津疫苗遭遇到一个罕见不良反应发病者，有消息透露接种者中发现横贯性脊髓炎疑似病例，致使牛津疫苗临床试验在当时被叫停；
12月8日，英国两位辉瑞疫苗的接种者出现了严重的过敏反应，随后，美国食品药品管理局称，四位接受辉瑞新冠疫苗注射的第三期志愿者出现了贝尔氏麻痹症，即面瘫；
12月17日，美国田纳西州一位护士接种辉瑞公司的新冠疫苗后，在接受媒体采访时直接晕倒，这是继阿拉斯加州一名医护人员严重过敏，另一名被送入急救室之后的又一起不良反应；
这么多的不良反应，是不是接种新冠疫苗不安全呢？
事实上，上述列举的意外状况，目前尚无结论明确表明其与接种疫苗直接相关。
在新冠疫苗不良事件的判断中，甚至发生几次“乌龙事件”。
造成牛津疫苗叫停的罕见不良反应，经FDA调查，结果显示牛津疫苗不是引起志愿者神经系统副作用的原因，尽管也不能完全排除联系。
10月21日，巴西国家卫生监督局称，一名参加牛津疫苗临床试验的28岁巴西志愿者死亡，后调查却显示该名死亡志愿者并没有注射疫苗。
11月10日，巴西国家卫生监督局叫停了北京科兴中维生物技术公司新冠疫苗在巴西的临床实验，理由是出现了"严重不良反应"，后却发现当事人的死亡是由于自杀。
毋庸置疑，证明疫苗的安全性，试验是“王道”。
在不断的试验中，通过分析持续积累的不良反应数据，推断疫苗的安全性，对安全的疫苗留用，对可能的问题给出应对之道，对不安全的疫苗淘汰。
这些将是一个长期的过程。
尽管最后的结果未出，但截至目前有一些证据是十分明显的。12月21日，《科学》网站上刊登分析评论文章《辉瑞新冠疫苗中的纳米颗粒或许会引发罕见过敏反应》，文中介绍，过去两周内，已经至少有8人接种辉瑞的新冠疫苗后出现严重的过敏反应，有学者分析是由于mRNA疫苗中的特有成分造成了过敏，但也仅限于猜测。
另有相关数据统计显示，接种辉瑞和默德纳的mRNA疫苗后，2%的接种者会出现39℃以上的高烧，如果提供给3500万人接种，发高烧者将是70万人。
对此，美国的国家过敏症和传染病研究所正在组织科学家讨论、想办法应对此事，例如在注射前排查出不宜注射的人，同时为严重不良反应者提供救治。
相较于在新冠疫情中出现的疫苗“新秀”mRNA疫苗，传统的灭活疫苗表现相对“沉稳”。
不久前，我国国务院联防联控机制召开的新闻发布会上，国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长、国家卫生健康委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟明确表示，7月以来，在自愿、知情、同意的前提下，中国对高风险暴露人群进行了紧急接种，目前已累计完成100多万剂次的新冠疫苗紧急接种。严格的不良反应监测和追踪观察表明，未出现严重不良反应。中国新冠疫苗在境外开展的三期临床试验，目前已累计15万剂次接种，也没有出现严重不良反应。
东航官方客服95530：对乘坐国内航班的旅客，没有接种疫苗的要求；
【拓展资料】
至于国际航班，要以入境国的防疫政策为准。以美国为例，目前乘坐赴美国际航班，需提供航班起飞前3天内的核酸检测阴性证明，是否接种疫苗不做硬性规定，相关防疫政策以大使馆公告为准。
目前来看，是否接种新冠疫苗都不影响国内出行；至于国际旅行，要以各国大使馆公告为准。
我国新冠病毒疫苗接种遵循“知情、同意、自愿”的基本原则免费接种。虽然疫苗接种是非强制性的，但接种疫苗可以建立基础免疫，保护自己和家人的健康。
当前，新冠疫情仍在全球肆虐，个别国家甚至呈现疫情防控失控状态，我们始终暴露在疫情风险之下，也始终受到输入病例的影响。及时接种疫苗是实现群体免疫最安全、最高效、最经济的方式。
因此，总结一句话：越早接种越好。部分国家出现新冠疫苗引发的不良反应，有的甚至闻所未闻。
9月上旬，首个进入临床三期的牛津疫苗遭遇到一个罕见不良反应发病者，有消息透露接种者中发现横贯性脊髓炎疑似病例，致使牛津疫苗临床试验在当时被叫停；
12月8日，英国两位辉瑞疫苗的接种者出现了严重的过敏反应，随后，美国食品药品管理局称，四位接受辉瑞新冠疫苗注射的第三期志愿者出现了贝尔氏麻痹症，即面瘫；
12月17日，美国田纳西州一位护士接种辉瑞公司的新冠疫苗后，在接受媒体采访时直接晕倒，这是继阿拉斯加州一名医护人员严重过敏，另一名被送入急救室之后的又一起不良反应；
这么多的不良反应，是不是接种新冠疫苗不安全呢？
事实上，上述列举的意外状况，目前尚无结论明确表明其与接种疫苗直接相关。
在新冠疫苗不良事件的判断中，甚至发生几次“乌龙事件”。
造成牛津疫苗叫停的罕见不良反应，经FDA调查，结果显示牛津疫苗不是引起志愿者神经系统副作用的原因，尽管也不能完全排除联系。
10月21日，巴西国家卫生监督局称，一名参加牛津疫苗临床试验的28岁巴西志愿者死亡，后调查却显示该名死亡志愿者并没有注射疫苗。
11月10日，巴西国家卫生监督局叫停了北京科兴中维生物技术公司新冠疫苗在巴西的临床实验，理由是出现了"严重不良反应"，后却发现当事人的死亡是由于自杀。
毋庸置疑，证明疫苗的安全性，试验是“王道”。
在不断的试验中，通过分析持续积累的不良反应数据，推断疫苗的安全性，对安全的疫苗留用，对可能的问题给出应对之道，对不安全的疫苗淘汰。
这些将是一个长期的过程。
尽管最后的结果未出，但截至目前有一些证据是十分明显的。12月21日，《科学》网站上刊登分析评论文章《辉瑞新冠疫苗中的纳米颗粒或许会引发罕见过敏反应》，文中介绍，过去两周内，已经至少有8人接种辉瑞的新冠疫苗后出现严重的过敏反应，有学者分析是由于mRNA疫苗中的特有成分造成了过敏，但也仅限于猜测。
另有相关数据统计显示，接种辉瑞和默德纳的mRNA疫苗后，2%的接种者会出现39℃以上的高烧，如果提供给3500万人接种，发高烧者将是70万人。
对此，美国的国家过敏症和传染病研究所正在组织科学家讨论、想办法应对此事，例如在注射前排查出不宜注射的人，同时为严重不良反应者提供救治。
相较于在新冠疫情中出现的疫苗“新秀”mRNA疫苗，传统的灭活疫苗表现相对“沉稳”。
不久前，我国国务院联防联控机制召开的新闻发布会上，国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长、国家卫生健康委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟明确表示，7月以来，在自愿、知情、同意的前提下，中国对高风险暴露人群进行了紧急接种，目前已累计完成100多万剂次的新冠疫苗紧急接种。严格的不良反应监测和追踪观察表明，未出现严重不良反应。中国新冠疫苗在境外开展的三期临床试验，目前已累计15万剂次接种，也没有出现严重不良反应。
