格林-巴利综合征病因病理
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-06-25
格林-巴利综合征的病因
（1）可能受感染或异体蛋白诱发自身免疫性性疾病，又叫格林-巴利氏综合征。
（2）代谢及内分泌障碍：如糖尿病、尿毒症、血卟啉病、痛风等。
（3）营养障碍：如脚气病、糙皮病、维生素B12缺乏、慢性酒精中毒等等。
（4）化学药物及物品：如呋喃类、异烟肼、磺胺类等药物，一氧化碳、二硫化碳、四氯化碳、苯、甲醇及某些重金属。
（5）感染性疾病：如麻风、布氏菌病、流感、麻疹、白喉等。
（6）结缔组织病：如系统性红斑狼疮、结节性多动脉炎、硬皮病等。
（7）遗传：如遗传共济失调性周围神经炎，进行性肥大性多发性神经根炎等。
你好,格林巴利是一急性或亚急性发作慢性损害神经根及中枢神经的疾病,其病发严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命，属免疫性疾病，大多属病毒感染所致。早期的治疗多以激素及蛋白疗法治疗，只能控病继发不能恢神经，且过多的用激素治疗会损害人体免疫而复发，并导致原受损神经再度损害。治疗不当，延误治疗，受累神经会因缺血而发生变性，过了治疗期遗留症状终生相伴。需帮助请发病历及化验结果。
格林巴利是种什么病
答：您好!格林巴利病又称为格林-巴利综合征,格林-巴利综合征是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病,主要表现为感觉障碍、腱反射减弱、肢体软瘫、神经根疼痛等。格林巴利综合症治疗主要使用丙种球蛋白。疾病发作时,注意保持呼吸道通畅。格林巴利综合征,又称吉兰巴雷综合征,也称作急性炎症性的脱髓鞘性多发性神经病,我们...
哪些原因可能会导致格林巴利综合征?
答：并针对周围神经组份发生免疫应答，引起周围神经髓鞘脱失。格林巴利综合征的病变位于神经根、神经节和周围神经，偶可累及脊髓。病理变化为水肿、充血，局部血管周围淋巴细胞和单核巨噬细胞浸润，神经纤维阶段性脱髓鞘和轴突变性。在恢复过程中髓鞘修复，但淋巴细胞浸润可持续存在。
格林-巴利综合征:病因、症状及治疗
答：持续数月至数年。一些人可能会经历挥之不去的疼痛、虚弱和疲劳。Gorson说，绝大多数患有GBS的人在患有GBS后会恢复独立行走和生活。他指出，这种疾病在人群中不太可能复发。附加资源 梅奥诊所：吉兰-巴雷综合征国家神经系统疾病和中风研究所：吉兰-巴雷综合征国家罕见疾病组织：吉兰-巴雷综合征 ...
葛林巴利疾病的起因
答：格林-巴利综合征（Guillian-Barre综合征）是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫，以及不同程度的感觉障碍。病人成急性或亚急性临床经过，多数可完全恢复，少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。脑脊液检查...
格林巴利综合征
答：格林-巴利综合征（Guillian-Barre syndrome，GBS)，是一种神经系统自身免疫性疾病，以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离，是一种最常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。最初 1916 年由Guillian 和Barre 两位学者报道而得名。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫，以及不同...
关于格林巴利综合征的问题
答：格林巴利综合征（Guillain-Barre Snydrome,GBS）是一种特殊类型的多发性N根N炎，表现为神经组织水肿、充血等病理变化，可能为神经组织对机体内外有种致病因素的一种变态反应性疾病。以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。又称格林巴利综合征。任何年龄和男女均可得病，...
急性格林巴利综合征的病因
答：格林巴利综合症这是一组神经系统自身免疫性疾病。引起的原因很多，但病因与发病机制目前尚未完全阐明，一般认为与发病前有非特异性感染史与疫苗接种史，而引起的迟发性过敏反应性免疫疾病，其主要病变是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘。其临床症状为起病前1-4周有上呼吸道或消化道感染病史，或有疫苗...
格林巴利综合症是什么
答：第二：关于格林巴利综合症的相关知识有很多，格林巴利综合征又叫急性感染性多神经根炎，是以周围神经和神经根的脱髓鞘，及小血管周围淋巴细胞及巨噬细胞的炎性，反应为病理特点的自身免疫性疾病。第三：格林巴利综合症是一种急性起病，以神经根，外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的...
什么叫格林巴利?
答：格林巴利综合症（Guillain-Barre Snydrome,GBS）是一种特殊类型的多发性N根N炎，表现为神经组织水肿、充血等病理变化，可能为神经组织对机体内外有种致病因素的一种变态反应性疾病。以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。又称格林巴利综合征。任何年龄和男女均可得病，...
格林巴利综合征是一种由自身免疫介导的周围神经病变?
答：格林-巴利综合征是一种自身免疫介导的周围神经病，主要的发病机制是分子模拟机制。分子模拟学说认为病原体某些组分与周围神经某些成分的结构相同，使机体免疫系统发生识别错误，自身免疫性细胞和自身的抗体对正常的周围神经组分进行免疫攻击，导致周围神经脱髓鞘病变。不同类型的格林-巴利综合征可识别不同部位...
多数患者发病前有巨细胞病毒、EB病毒或支原体等感染，但少数病例的病因不明。本病性质尚不清楚，可能与免疫损伤有关。以患者血清注射于动物神经可产生静脉周围脱髓鞘病变。此外，患者神经组织中有C3b及免疫球蛋白C主要是（IgG或IgM）存在。以上事实提示，本病可能是与体液免疫有关。但至今尚未能从患者血液中提出髓鞘蛋白的抗体。注射甲流疫苗的副作用之一则有可能患格林-巴利综合征。
北京德胜门中医院-刘泉鹏-痿症科-副主任医师-引起格林巴利综合征的病因是什么？
（1）可能受感染或异体蛋白诱发自身免疫性性疾病，又叫格林-巴利氏综合征。
（2）代谢及内分泌障碍：如糖尿病、尿毒症、血卟啉病、痛风等。
（3）营养障碍：如脚气病、糙皮病、维生素B12缺乏、慢性酒精中毒等等。
（4）化学药物及物品：如呋喃类、异烟肼、磺胺类等药物，一氧化碳、二硫化碳、四氯化碳、苯、甲醇及某些重金属。
（5）感染性疾病：如麻风、布氏菌病、流感、麻疹、白喉等。
（6）结缔组织病：如系统性红斑狼疮、结节性多动脉炎、硬皮病等。
（7）遗传：如遗传共济失调性周围神经炎，进行性肥大性多发性神经根炎等。
你好,格林巴利是一急性或亚急性发作慢性损害神经根及中枢神经的疾病,其病发严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命，属免疫性疾病，大多属病毒感染所致。早期的治疗多以激素及蛋白疗法治疗，只能控病继发不能恢神经，且过多的用激素治疗会损害人体免疫而复发，并导致原受损神经再度损害。治疗不当，延误治疗，受累神经会因缺血而发生变性，过了治疗期遗留症状终生相伴。需帮助请发病历及化验结果。
答：您好!格林巴利病又称为格林-巴利综合征,格林-巴利综合征是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病,主要表现为感觉障碍、腱反射减弱、肢体软瘫、神经根疼痛等。格林巴利综合症治疗主要使用丙种球蛋白。疾病发作时,注意保持呼吸道通畅。格林巴利综合征,又称吉兰巴雷综合征,也称作急性炎症性的脱髓鞘性多发性神经病,我们...
答：并针对周围神经组份发生免疫应答，引起周围神经髓鞘脱失。格林巴利综合征的病变位于神经根、神经节和周围神经，偶可累及脊髓。病理变化为水肿、充血，局部血管周围淋巴细胞和单核巨噬细胞浸润，神经纤维阶段性脱髓鞘和轴突变性。在恢复过程中髓鞘修复，但淋巴细胞浸润可持续存在。
答：持续数月至数年。一些人可能会经历挥之不去的疼痛、虚弱和疲劳。Gorson说，绝大多数患有GBS的人在患有GBS后会恢复独立行走和生活。他指出，这种疾病在人群中不太可能复发。附加资源 梅奥诊所：吉兰-巴雷综合征国家神经系统疾病和中风研究所：吉兰-巴雷综合征国家罕见疾病组织：吉兰-巴雷综合征 ...
答：格林-巴利综合征（Guillian-Barre综合征）是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫，以及不同程度的感觉障碍。病人成急性或亚急性临床经过，多数可完全恢复，少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。脑脊液检查...
答：格林-巴利综合征（Guillian-Barre syndrome，GBS)，是一种神经系统自身免疫性疾病，以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离，是一种最常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。最初 1916 年由Guillian 和Barre 两位学者报道而得名。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫，以及不同...
答：格林巴利综合征（Guillain-Barre Snydrome,GBS）是一种特殊类型的多发性N根N炎，表现为神经组织水肿、充血等病理变化，可能为神经组织对机体内外有种致病因素的一种变态反应性疾病。以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。又称格林巴利综合征。任何年龄和男女均可得病，...
答：格林巴利综合症这是一组神经系统自身免疫性疾病。引起的原因很多，但病因与发病机制目前尚未完全阐明，一般认为与发病前有非特异性感染史与疫苗接种史，而引起的迟发性过敏反应性免疫疾病，其主要病变是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘。其临床症状为起病前1-4周有上呼吸道或消化道感染病史，或有疫苗...
答：第二：关于格林巴利综合症的相关知识有很多，格林巴利综合征又叫急性感染性多神经根炎，是以周围神经和神经根的脱髓鞘，及小血管周围淋巴细胞及巨噬细胞的炎性，反应为病理特点的自身免疫性疾病。第三：格林巴利综合症是一种急性起病，以神经根，外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的...
答：格林巴利综合症（Guillain-Barre Snydrome,GBS）是一种特殊类型的多发性N根N炎，表现为神经组织水肿、充血等病理变化，可能为神经组织对机体内外有种致病因素的一种变态反应性疾病。以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。又称格林巴利综合征。任何年龄和男女均可得病，...
答：格林-巴利综合征是一种自身免疫介导的周围神经病，主要的发病机制是分子模拟机制。分子模拟学说认为病原体某些组分与周围神经某些成分的结构相同，使机体免疫系统发生识别错误，自身免疫性细胞和自身的抗体对正常的周围神经组分进行免疫攻击，导致周围神经脱髓鞘病变。不同类型的格林-巴利综合征可识别不同部位...
