动物细胞培养的基本流程有哪些？
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-06-26
取动物胚胎或幼龄动物器官、组织。将材料剪碎，并用胰蛋白酶（或用胶原蛋白酶）处理（消化），形成分散的单个细胞，将处理后的细胞移入培养基中配成一定浓度的细胞悬浮液。悬液中分散的细胞很快就贴附在瓶壁上，称为细胞贴壁。当贴壁细胞分裂生长到互相接触时，细胞就会停止分裂增殖，出现接触抑制。此时需要将出现接触抑制的细胞重新使用胰蛋白酶处理。再配成一定浓度的细胞悬浮液。另外，原代培养就是从机体取出后立即进行的细胞、组织培养。当细胞从动植物中生长迁移出来，形成生长晕并增大以后，科学家接着进行传代培养，即将原代培养细胞分成若干份，接种到若干份培养基中，使其继续生长、增殖。通过一定的选择或纯化方法，从原代培养物或细胞系中获得的具有特殊性质的细胞称为细胞株。当培养超过50代时，大多数的细胞已经衰老死亡，但仍有部分细胞发生了遗传物质的改变出现了无限传代的特性，即癌变。此时的细胞被称为细胞系。
培养基添加胰岛素可促进细胞对葡萄糖的摄取
答：贴壁细胞细胞在培养瓶长成致密单层后，继续生长的空间不足，培养基中的营养成份也消耗较多，同时代谢废物也有较多堆积，需要分瓶培养，对细胞进行传代扩增。贴壁细胞传代标准步骤：一、准备工作 1. 废液缸 2. 吸管 3. 新鲜培养基 4. 消化液 5. 细胞洗涤液 6. 离心管 7. 油性记号笔/...
答：（1）胚胎干细胞来源于早期胚胎或原始性腺，具有发育的全能性，经诱导能发育成个体．（2）过程①是从患者体内取出体细胞进行动物细胞培养，而过程②是把四种基因导入体细胞，涉及到转基因技术．（3）动物细胞培养过程中，培养液中除合成培养基的成分外，还需添加动物血清、血浆等天然成分，对目的基本进行...
答：（1）过程①表示表示基因工程的核心内容：基因表达载体的构建．该过程中需要用限制性核酸内切酶和DNA连接酶．（2）目的基因导入动物细胞的方法一般为显微注射法．（3）上述过程中，导入目的基因的猪胎儿成纤维细胞要经过动物细胞培养筛选出转基因体细胞，然后该细胞的细胞核与去核卵细胞进行细胞核移植获得...
答：（1）单克隆抗体制备技术是动物细胞融合技术的应用之一，其基础是动物细胞培养．（2）细胞融合是随机的过程，在HAT培养基中培养，目的是筛选得到杂交瘤细胞（去掉未杂交的细胞以及自身融合的细胞）．在细胞培养过程中，培养液中需要添加无机盐，但要注意无机盐的种类和浓度，关注培养基的渗透压和营养充沛，...
答：收集精子的方法：假阴道法、手握法和电刺激法．收集的卵子需要培养到减数第二次分裂中期，精子需要进行获能培养，然后才能在获能培养液或专门的受精溶液中进行受精作用．受精卵需要通过动物细胞培养技术培养到桑椹胚或囊胚期后进行胚胎移植，然后经过受体母牛的妊娠生出良种牛犊．其流程图见答案．故答案为：
答：（3）若要检测牛奶中是否含有人血清白蛋白，这属于翻译水平的检测，可采用抗原-抗体杂交技术．故答案为：（1）热稳定DNA聚合酶（Taq酶） 牛乳腺蛋白（乳腺蛋白）（2）早期胚胎培养 （动物细胞培养） 胚胎分割（3）抗原-抗体杂交
答：D.恶性细胞系的细胞可进行传代培养解析:动物细胞培养可分为原代培养和传代培养,原代培养到一定程度后要进行传代,因为细胞有接触抑制现象,当细胞接触时就会停止分裂(在细胞培养过程中进行的为有丝分裂,所以培养出来的多数细胞基因型相同),但是细胞在培 养过程中,传代次数也是有限的,一般为50次就会死亡,留下来的细胞就...
答：（1）体外受精前首先要用化学药物对精子进行获能处理．（2））据图分析，“试管牛”技术的操作流程是a→b→f→g．此过程中用到的生物技术主要有动物细胞培养、胚胎移植．（3）图中数字标号①代表的结构名称是滋养层，过程h常用的方法是显微注射法．（4）在对囊胚阶段的胚胎进行分割时，应注意将内...
答：A、构建基因表达载体时，一般需用同一种限制酶切割目的基因和载体，以产生相同黏性末端，并用DNA连接酶连接成重组表达载体，常用的载体是质粒，A错误；B、利用胰蛋白酶或胶原蛋白酶可将动物组织分散成单个细胞，因此，过程②中，用胰蛋白酶处理将皮肤组织块分散成单个成纤维细胞，B正确；C、动物细胞培养...
答：（1）单克隆抗体制备的技术涉及动物细胞融合和动物细胞培养，基础是动物细胞培养．（2）据图分析，骨髓瘤细胞在HAT培养基上无法生长，所以骨髓瘤细胞之间形成的融合细胞也不能在该培养基上存活；淋巴细胞和淋巴细胞自身融合的细胞能在HAT培养基上正常生活，但不能增殖，所以经过培养后，HAT培养基上没有淋巴...
