关于软组织透明细胞肉瘤
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-06-28
软组织透明细胞肉瘤【软组织透明细胞肉瘤】
目的 研究软组织透明细胞肉瘤的临床特性、病理学特征及预后.方法 观察12例病理诊断为软组织透明细胞肉瘤患者的临床特性,从肿瘤细胞的细胞质、细胞核及通过免疫组化染色进行分析.结果 软组织透明细胞肉瘤患者常为青、中年,病程平均1.5年,肿瘤好发于四肢的肌腱和腱膜; 病理上,肿瘤细胞排列成条索或巢状,形态相对一致,胞浆透明或嗜酸性颗粒状,核仁明显,部分肿瘤含有黑色素; 肿瘤S-100和HMB 45免疫染色阳性,阳性率分别为100％(12/12)和75％(9/12),其预后类似恶性程度较高的其它肉瘤.结论 软组织透明细胞肉瘤某些特征类似恶性黑色素瘤,但具有不同的临床特性、形态学和生物学行为,为一明确的临床病理学实体.
【摘要】 目的 了解透明细胞肉瘤的病理与临床特点。 方法 复习中国医学科学院肿瘤医院1973年至1998年收治的6个病例及复习文献,对其病理及临床特点、治疗方法及疗效、预后因素等做一总结。 结果 透明细胞肉瘤来源于原始神经外胚层细胞,由在胚胎形成过程中迷走于肌腱和肌筋膜中的神经脊细胞发展而来,具有特征性的染色体改变,即t(12;22)(q13-14;q12-13)等;病变与肌腱及肌筋膜关系密切;易出现区域淋巴结转移;手术切除后易局部复发。治疗原则应为手术加术后大野放射治疗并采用多次缩野技术,区域淋巴结应给予手术清扫或放射治疗。5年生存率为37%～67%。影响预后的因素有肿瘤大小及是否伴有坏死。结论 透明细胞肉瘤是一类有自身特征的肿瘤,治疗上应有别于其他软组织肉瘤。
透明细胞肉瘤是一种少见的软组织肉瘤，占软组织肿瘤的百分比<1%〔1〕。1965年Enzinger〔2〕首次提出这个诊断。由于该肿瘤发生率低，中国医学科学院肿瘤医院自1973～1998年才收治6例,现结合文献对该病做一个小结。
1 材料与方法
经病理证实的透明细胞肉瘤6例中男性4例，女性2例，中位年龄20岁（8～53岁），病史2周～16年。肿瘤发生在四肢者4例、额部1例、肩背部1例,其中1例有肿瘤部位外伤史。院外治疗情况:1例2次术后复发；1例局部行3次手术治疗加局部放射治疗后，腋窝淋巴结转移;1例首次手术切缘不净，行扩大切除术;其余3例为外院手术切除后转入我院。患者入院后，给予局部瘤床或区域淋巴结放射治疗。放射剂量为5250cGy～6500cGy。其中2例病人在瘤床给与大野照射5000cGy后,2次缩野后分别加量1000cGy和500cGy。
2 结果
治疗结果为1例局部未控，姑息手术后1年死亡；1例疗后失随；其余4例随访6个月～8年无局部复发及转移,详见表1。
3 讨论
1965年，Enzinger〔2〕复习21例生长于肌腱肌筋膜部位的肿瘤的病理特点后，提出了透明细胞肉瘤的诊断，但组织学来源仍不清楚。随后，通过对该类肿瘤的一系列研究中发现:肿瘤细胞内可见形成黑色素的不同时期的前体物质;黑色素相关抗原(HMB45)及S-100蛋白染色大多呈阳性反应;光镜下亦可见肿瘤细胞内有黑色素颗粒。因此他们趋向于将透明细胞肉瘤看做是软组织的恶性黑色素瘤〔3，4〕。随着细胞基因学的发展及运用，发现透明细胞肉瘤有特征性的染色体改变，即t（12;22）（q13-14;q12-13），或者合并有8号染色体的改变，如出现8号染色体的三倍体或四倍体，这些染色体改变从不在皮肤黑色素瘤中出现〔5〕。另外,结合对神经外胚层细胞具有形成黑色素功能的认识，从而将透明细胞肉瘤与黑色素瘤区分开来。目前多数作者认为：透明细胞肉瘤来源于原始神经外胚层细胞，由在胚胎形成过程中迷走于肌腱和肌筋膜中的神经脊细胞发展而来。
透明细胞肉瘤主要来自位置较深的肌腱及肌筋膜,大多界限清楚，呈类球状或大分叶状，无明确包膜，可压迫周围组织，形成假包膜。切面呈灰白色鱼肉样外观，可见散在的局灶性坏死灶和出血点,20%～25%标本切面可见有棕褐色物质或黑色素样物质〔2-4,6,7〕。显微镜下可见：肿瘤细胞形态均一，呈梭形或多角形或圆形；肿瘤细胞被或粗或细的纤维分割成巢状或短束状;细胞成分单一，无上皮样及腺样细胞；细胞浆淡染，偶可见嗜酸性点彩染色，胞浆无明确边界；细胞核呈囊泡状，中间有大的核仁，染色质分布于核膜周围；核分裂相一般很少见(10个高倍视野下可见2～3个),极个别病例可出现细胞多形性及较多核分裂相；肿瘤中可见到多核巨细胞，一般由10～15个核组成；在普通染色条件下，25%以上的病例可见细胞内有黑色素成分；在比较敏感的染色方法中，如Fontana氏染色及WarthinStarry染色，50%～75%的病例可见有黑色素成分。电子显微镜下可见各种不同时期的黑色素样物质及黑色素〔2-4,6-8〕。
透明细胞肉瘤可见于任何年龄组，发病高峰年龄在20～40岁年龄组。女性略多于男性，男∶女为1.00∶1.15～1∶20。病史较长，肿瘤生长较慢，好发于四肢，绝大多数病例发生在下肢，尤以足、踝、膝最为多见，躯干及头颅少见，半数病人在肿瘤部位有外伤史。肿瘤部位较深，与肌腱、肌膜及肌间筋膜关系密切，但很少侵及其上覆盖的皮肤和其下的骨骼。主要症状及体征为局部肿块、疼痛及压痛。肿瘤局部切除后易复发，局部复发率为50%～84%。与其它软组织肉瘤相比，最大的特点是易出现区域淋巴结转移及远地转移。区域淋巴结转移率为33%～53%，而其它软组织肉瘤总的区域淋巴结转移率为2%～3%。远地转移最常见的部位为肺，发生率为44%～53%，其次为肝脏和骨〔4，6，7，9，10〕。
诊断需依靠病理检查。本病易与黑色素瘤、滑膜肉瘤、纤维肉瘤、上皮样恶性雪旺氏细胞瘤和转移性透明细胞瘤相混淆。免疫组化、细胞基因改变、病变部位及其与周围组织的关系有助于诊断〔3-5〕。
本病属于软组织肿瘤，因自身特点，在治疗上有些问题值得探讨。手术切除是首选的治疗手段，能保证切缘阴性的术式对预后有至关重要的作用。对于小的病变可采取局部广泛切除；病变太大或部位不适合广泛切除者，可行选择性截肢术；术前发现有区域淋巴结受侵者，还应行区域淋巴结清扫〔2，6，7，9〕。由于本病发生率较低，在辅助性治疗（术后放射治疗、化疗）方面未有较多病例的报道及随机分组研究，只有一小部分病例给予了放射治疗〔6〕。目前软组织肿瘤的治疗中，术后放射治疗的地位越来越重要〔10〕。本病局部复发率高，应该给予局部放射治疗，剂量60～65Gy左右。关于化疗的报道更少，所复习文献中只有2例给予化疗，其中Radstone等〔8〕报道肿瘤对博来霉素和长春新碱比较敏感。
透明细胞肉瘤是一种高度恶性的肿瘤，预后欠佳,但较之皮肤黑色素瘤预后好。由于发生率低，有较多病例数的文献少，有长期生存率的报道更少。Lucas等〔6〕报道35例，5年生存率为67%，10年生存率为33%，20年生存率为10%。Sara等〔9〕报道17例，5年生存率为40%。Chung等〔4〕报道的141例中，115例有随访资料，在带或不带瘤生存的62例病人中，从切除原发部位肿瘤到第1次复发的平均时间为4.2年（1年2个月～10年）;在53例死亡的肿瘤病人中，从首次手术到第1次复发的时间间隔平均为2.6年（3周～10年），从第1次手术到出现转移的平均时间为7.8年（4个月～33年）。死亡原因主要是全身广泛转移，最常见的转移部位是肺、肝脏和骨。
影响预后的因素有：肿瘤大小、区域淋巴结状态、核分裂相（病理分级）、肿瘤是否伴有坏死、核异形性、性别、DNA含量、倍体、S期比例、DNA指数等，有明显预后意义的只有肿瘤大小及是否伴有坏死。Sara等〔9〕报道肿瘤＜5cm时，5年生存率为70%，肿瘤＞5cm时，5年生存率为15%。Lucas等〔6〕报道肿瘤大小对预后有明显影响,肿瘤伴有坏死亦有显著意义,报道中35例的5年生存率为67%，肿瘤没有坏死的5年生存率接近90%，10年生存率为50%；而肿瘤有坏死者，坏死体积>50%者，无5年生存率，而<50%者，5年生存率为50%左右。病理分级在其它软组织肉瘤中是一个有明显意义的预后指标〔10〕。病理分级越高，预后越差，而本病细胞学形态均一、核分裂相少,病理分级大多为Ⅰ级,故对预后意义不大。
透明细胞肉瘤发生率低，生长部位多为四肢，部位较深，与肌腱、肌膜关系密切。局部手术切除易复发，术后应给予瘤床大野放射治疗，并采用多次缩野技术。区域淋巴结转移率高，应给予手术清扫或放射治疗。本病预后差，失败原因主要是远地转移，最常见部位为肺、肝脏和骨。肺是否做预防照射还需要进一步探讨。（易俊林 余子豪 中华放射肿瘤学杂志1999年4期）
应该到专门的肿瘤医院进行治疗。
可以找当地媒体，看看他们有没有兴趣来调查。
软组织透明细胞肉瘤?
答：软组织透明细胞肉瘤是比较常见的一种肿瘤，主要发生在肢体深部软组织肿瘤。软组织透明细胞肉瘤应该尽快到正规的医院肿瘤科做详细的检查，通常情况下是一种恶性的肿瘤，可能会发生在肌腱或者腱鞘周围，发病期间会导致患者产生明显疼痛，并且会导致活动功能受到限制，会累及四肢，应该尽快到正规医院，通过手术方式...
软组织透明细胞肉瘤是什么 有哪些临床表现
答：你好，透明细胞肉瘤是一种罕见的软组织恶性肿瘤，发病率约占所有软组织肉瘤1%左右[1]。多发于青少年及中年，以四肢远端的深部软组织多见，常与肌腱和腱膜相毗邻，易复发和转移。组织来源尚未明确。起病隐匿，肿瘤较大时可引起疼痛和压痛。与其他软组织肉瘤肺转移较多的临床特征相比，透明细胞肉瘤更容易早...
恶性软组织透明细胞肉瘤是不是恶黑色素瘤?
答：回答：你好 不是一种疾病 软组织恶性黑色素瘤又名软组织透明细胞肉瘤,是一种起源于神经外胚层的肿瘤,含有黑色素和(或)黑色素前体物质,常见于肌腱和腱膜组织。是一种发病率较低的恶性软组织肉瘤,好发于青少年和中年,无明显性别差异,四肢为好发部位,尤以远端好发。MRI检查T1W1多呈等信号,T2W1多呈不均匀...
软组织透明细胞肉瘤,大家听过吗?
答：没有。透明细胞肉瘤是来源于人体见叶组织的恶性肿瘤，间叶组织，主要包括肌肉、脂肪、骨骼等，由于肉瘤的组织体积较大，质地细腻，如同鱼肉称之为肉瘤。肉瘤的病因并未完全明确，可能主要与物理因素、化学因素、病毒因素、遗传因素有相关性，会出现部位疼痛、肿胀、活动困难以及功能障碍。也可能会出现持续性...
软组织透明细胞肉瘤 ,,怎么 治疗?效果好一点?
答：靶向药物索坦可用于转移性腺泡状软组织细胞肉瘤的治疗。如根治手术，辅助化疗没有多大价值。回复专家:复旦大学附属肿瘤医院-肿瘤内科-吴向华副主任医师
如何冶疗软组织透明细胞肉瘤(右跟腱)【肉瘤】
答：软组织透明细胞肉瘤，好发于年轻人，并具有黑色素细胞分化特点。其典型病变累及肌腱和腱膜。治疗上应首选手术，但术后易复发，并可能出现淋巴结转移及肺转移，因而需要术后放疗，甚至化疗。特别当肿瘤>5cm，有坏死和局部复发时，更需要术后放疗.（北京肿瘤医院肖绍文大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面...
透明细胞软骨肉瘤的治疗
答：透明细胞软骨肉瘤的治疗以手术为主，放疗、化疗通常无效。其生物学行为缓慢，易复发，极少转移。
软组织透明细胞肉瘤重疾险能赔十万吗
答：软组织透明细胞肉瘤重疾险能赔十万。根据查询相关公开信息显示：重疾保障：在保险期间内确诊重疾，一次性赔50万保额，赔付后保单失效。组织透明细胞肉瘤是一种恶性肿瘤，肿瘤通常发生于肌腱、腱鞘周围。
透明细胞软骨肉瘤的饮食
答：1、透明细胞软骨肉瘤患者宜食用：饮食清淡有营养，注意膳食平衡宜吃富含维生素及纤维素的蔬菜瓜果;宜吃以下食物：梨子，橘子，李子，柑，香蕉，椰子浆，甘蔗，西瓜，番茄，黄瓜，萝卜，冬瓜，金银花等。2、透明细胞软骨肉瘤患者忌食用：忌辛辣刺激食物忌吃以下食物：糯米，牛肉，狗肉，羊肉，羊髓，鸡肉，...
SU-CCS-1是什么细胞
答：软组织透明细胞肉瘤细胞系
不知术前病灶大小是多少，周围都累及到什么程度。
从手术的结果来看，有可能累及至重要结构，对于残存肿瘤，可以考虑冷冻治疗进一步降低负荷。
但需了解具体情况，如术前的影像检查、术后的影像检查及手术所见等。
请具体描述或上传相关检查资料。
（天津肿瘤医院李保国大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）
紧搂在怀中.围观的人看到了,都露出了笑容.那位母亲向帮助过小男孩的人道了谢,大家都说不用谢,说互相帮助是应该的.最后,大家都各奔东西了.
一张张素不相识的脸,但是微笑是那样甜美,一个个从未接触过的人,但是心灵是那样美好.每个人都是那般友好,每个人都是那般热情,每个人都是那般善良. 爱,使我们心灵相通；爱,使世界不再孤单.让你我伸出温暖之手,让世界充满爱.
一把断尺
人与人之间本来就有一种隔阂,但是有些人互相关爱,让他们更加亲近、和谐、还记得那一天发生的事……
那天,要数学考试.离考试还有五分钟的时候,我再一次检查我
目的 研究软组织透明细胞肉瘤的临床特性、病理学特征及预后.方法 观察12例病理诊断为软组织透明细胞肉瘤患者的临床特性,从肿瘤细胞的细胞质、细胞核及通过免疫组化染色进行分析.结果 软组织透明细胞肉瘤患者常为青、中年,病程平均1.5年,肿瘤好发于四肢的肌腱和腱膜; 病理上,肿瘤细胞排列成条索或巢状,形态相对一致,胞浆透明或嗜酸性颗粒状,核仁明显,部分肿瘤含有黑色素; 肿瘤S-100和HMB 45免疫染色阳性,阳性率分别为100％(12/12)和75％(9/12),其预后类似恶性程度较高的其它肉瘤.结论 软组织透明细胞肉瘤某些特征类似恶性黑色素瘤,但具有不同的临床特性、形态学和生物学行为,为一明确的临床病理学实体.
【摘要】 目的 了解透明细胞肉瘤的病理与临床特点。 方法 复习中国医学科学院肿瘤医院1973年至1998年收治的6个病例及复习文献,对其病理及临床特点、治疗方法及疗效、预后因素等做一总结。 结果 透明细胞肉瘤来源于原始神经外胚层细胞,由在胚胎形成过程中迷走于肌腱和肌筋膜中的神经脊细胞发展而来,具有特征性的染色体改变,即t(12;22)(q13-14;q12-13)等;病变与肌腱及肌筋膜关系密切;易出现区域淋巴结转移;手术切除后易局部复发。治疗原则应为手术加术后大野放射治疗并采用多次缩野技术,区域淋巴结应给予手术清扫或放射治疗。5年生存率为37%～67%。影响预后的因素有肿瘤大小及是否伴有坏死。结论 透明细胞肉瘤是一类有自身特征的肿瘤,治疗上应有别于其他软组织肉瘤。
透明细胞肉瘤是一种少见的软组织肉瘤，占软组织肿瘤的百分比<1%〔1〕。1965年Enzinger〔2〕首次提出这个诊断。由于该肿瘤发生率低，中国医学科学院肿瘤医院自1973～1998年才收治6例,现结合文献对该病做一个小结。
1 材料与方法
经病理证实的透明细胞肉瘤6例中男性4例，女性2例，中位年龄20岁（8～53岁），病史2周～16年。肿瘤发生在四肢者4例、额部1例、肩背部1例,其中1例有肿瘤部位外伤史。院外治疗情况:1例2次术后复发；1例局部行3次手术治疗加局部放射治疗后，腋窝淋巴结转移;1例首次手术切缘不净，行扩大切除术;其余3例为外院手术切除后转入我院。患者入院后，给予局部瘤床或区域淋巴结放射治疗。放射剂量为5250cGy～6500cGy。其中2例病人在瘤床给与大野照射5000cGy后,2次缩野后分别加量1000cGy和500cGy。
2 结果
治疗结果为1例局部未控，姑息手术后1年死亡；1例疗后失随；其余4例随访6个月～8年无局部复发及转移,详见表1。
3 讨论
1965年，Enzinger〔2〕复习21例生长于肌腱肌筋膜部位的肿瘤的病理特点后，提出了透明细胞肉瘤的诊断，但组织学来源仍不清楚。随后，通过对该类肿瘤的一系列研究中发现:肿瘤细胞内可见形成黑色素的不同时期的前体物质;黑色素相关抗原(HMB45)及S-100蛋白染色大多呈阳性反应;光镜下亦可见肿瘤细胞内有黑色素颗粒。因此他们趋向于将透明细胞肉瘤看做是软组织的恶性黑色素瘤〔3，4〕。随着细胞基因学的发展及运用，发现透明细胞肉瘤有特征性的染色体改变，即t（12;22）（q13-14;q12-13），或者合并有8号染色体的改变，如出现8号染色体的三倍体或四倍体，这些染色体改变从不在皮肤黑色素瘤中出现〔5〕。另外,结合对神经外胚层细胞具有形成黑色素功能的认识，从而将透明细胞肉瘤与黑色素瘤区分开来。目前多数作者认为：透明细胞肉瘤来源于原始神经外胚层细胞，由在胚胎形成过程中迷走于肌腱和肌筋膜中的神经脊细胞发展而来。
透明细胞肉瘤主要来自位置较深的肌腱及肌筋膜,大多界限清楚，呈类球状或大分叶状，无明确包膜，可压迫周围组织，形成假包膜。切面呈灰白色鱼肉样外观，可见散在的局灶性坏死灶和出血点,20%～25%标本切面可见有棕褐色物质或黑色素样物质〔2-4,6,7〕。显微镜下可见：肿瘤细胞形态均一，呈梭形或多角形或圆形；肿瘤细胞被或粗或细的纤维分割成巢状或短束状;细胞成分单一，无上皮样及腺样细胞；细胞浆淡染，偶可见嗜酸性点彩染色，胞浆无明确边界；细胞核呈囊泡状，中间有大的核仁，染色质分布于核膜周围；核分裂相一般很少见(10个高倍视野下可见2～3个),极个别病例可出现细胞多形性及较多核分裂相；肿瘤中可见到多核巨细胞，一般由10～15个核组成；在普通染色条件下，25%以上的病例可见细胞内有黑色素成分；在比较敏感的染色方法中，如Fontana氏染色及WarthinStarry染色，50%～75%的病例可见有黑色素成分。电子显微镜下可见各种不同时期的黑色素样物质及黑色素〔2-4,6-8〕。
透明细胞肉瘤可见于任何年龄组，发病高峰年龄在20～40岁年龄组。女性略多于男性，男∶女为1.00∶1.15～1∶20。病史较长，肿瘤生长较慢，好发于四肢，绝大多数病例发生在下肢，尤以足、踝、膝最为多见，躯干及头颅少见，半数病人在肿瘤部位有外伤史。肿瘤部位较深，与肌腱、肌膜及肌间筋膜关系密切，但很少侵及其上覆盖的皮肤和其下的骨骼。主要症状及体征为局部肿块、疼痛及压痛。肿瘤局部切除后易复发，局部复发率为50%～84%。与其它软组织肉瘤相比，最大的特点是易出现区域淋巴结转移及远地转移。区域淋巴结转移率为33%～53%，而其它软组织肉瘤总的区域淋巴结转移率为2%～3%。远地转移最常见的部位为肺，发生率为44%～53%，其次为肝脏和骨〔4，6，7，9，10〕。
诊断需依靠病理检查。本病易与黑色素瘤、滑膜肉瘤、纤维肉瘤、上皮样恶性雪旺氏细胞瘤和转移性透明细胞瘤相混淆。免疫组化、细胞基因改变、病变部位及其与周围组织的关系有助于诊断〔3-5〕。
本病属于软组织肿瘤，因自身特点，在治疗上有些问题值得探讨。手术切除是首选的治疗手段，能保证切缘阴性的术式对预后有至关重要的作用。对于小的病变可采取局部广泛切除；病变太大或部位不适合广泛切除者，可行选择性截肢术；术前发现有区域淋巴结受侵者，还应行区域淋巴结清扫〔2，6，7，9〕。由于本病发生率较低，在辅助性治疗（术后放射治疗、化疗）方面未有较多病例的报道及随机分组研究，只有一小部分病例给予了放射治疗〔6〕。目前软组织肿瘤的治疗中，术后放射治疗的地位越来越重要〔10〕。本病局部复发率高，应该给予局部放射治疗，剂量60～65Gy左右。关于化疗的报道更少，所复习文献中只有2例给予化疗，其中Radstone等〔8〕报道肿瘤对博来霉素和长春新碱比较敏感。
透明细胞肉瘤是一种高度恶性的肿瘤，预后欠佳,但较之皮肤黑色素瘤预后好。由于发生率低，有较多病例数的文献少，有长期生存率的报道更少。Lucas等〔6〕报道35例，5年生存率为67%，10年生存率为33%，20年生存率为10%。Sara等〔9〕报道17例，5年生存率为40%。Chung等〔4〕报道的141例中，115例有随访资料，在带或不带瘤生存的62例病人中，从切除原发部位肿瘤到第1次复发的平均时间为4.2年（1年2个月～10年）;在53例死亡的肿瘤病人中，从首次手术到第1次复发的时间间隔平均为2.6年（3周～10年），从第1次手术到出现转移的平均时间为7.8年（4个月～33年）。死亡原因主要是全身广泛转移，最常见的转移部位是肺、肝脏和骨。
影响预后的因素有：肿瘤大小、区域淋巴结状态、核分裂相（病理分级）、肿瘤是否伴有坏死、核异形性、性别、DNA含量、倍体、S期比例、DNA指数等，有明显预后意义的只有肿瘤大小及是否伴有坏死。Sara等〔9〕报道肿瘤＜5cm时，5年生存率为70%，肿瘤＞5cm时，5年生存率为15%。Lucas等〔6〕报道肿瘤大小对预后有明显影响,肿瘤伴有坏死亦有显著意义,报道中35例的5年生存率为67%，肿瘤没有坏死的5年生存率接近90%，10年生存率为50%；而肿瘤有坏死者，坏死体积>50%者，无5年生存率，而<50%者，5年生存率为50%左右。病理分级在其它软组织肉瘤中是一个有明显意义的预后指标〔10〕。病理分级越高，预后越差，而本病细胞学形态均一、核分裂相少,病理分级大多为Ⅰ级,故对预后意义不大。
透明细胞肉瘤发生率低，生长部位多为四肢，部位较深，与肌腱、肌膜关系密切。局部手术切除易复发，术后应给予瘤床大野放射治疗，并采用多次缩野技术。区域淋巴结转移率高，应给予手术清扫或放射治疗。本病预后差，失败原因主要是远地转移，最常见部位为肺、肝脏和骨。肺是否做预防照射还需要进一步探讨。（易俊林 余子豪 中华放射肿瘤学杂志1999年4期）
应该到专门的肿瘤医院进行治疗。
可以找当地媒体，看看他们有没有兴趣来调查。
答：软组织透明细胞肉瘤是比较常见的一种肿瘤，主要发生在肢体深部软组织肿瘤。软组织透明细胞肉瘤应该尽快到正规的医院肿瘤科做详细的检查，通常情况下是一种恶性的肿瘤，可能会发生在肌腱或者腱鞘周围，发病期间会导致患者产生明显疼痛，并且会导致活动功能受到限制，会累及四肢，应该尽快到正规医院，通过手术方式...
答：你好，透明细胞肉瘤是一种罕见的软组织恶性肿瘤，发病率约占所有软组织肉瘤1%左右[1]。多发于青少年及中年，以四肢远端的深部软组织多见，常与肌腱和腱膜相毗邻，易复发和转移。组织来源尚未明确。起病隐匿，肿瘤较大时可引起疼痛和压痛。与其他软组织肉瘤肺转移较多的临床特征相比，透明细胞肉瘤更容易早...
答：回答：你好 不是一种疾病 软组织恶性黑色素瘤又名软组织透明细胞肉瘤,是一种起源于神经外胚层的肿瘤,含有黑色素和(或)黑色素前体物质,常见于肌腱和腱膜组织。是一种发病率较低的恶性软组织肉瘤,好发于青少年和中年,无明显性别差异,四肢为好发部位,尤以远端好发。MRI检查T1W1多呈等信号,T2W1多呈不均匀...
答：没有。透明细胞肉瘤是来源于人体见叶组织的恶性肿瘤，间叶组织，主要包括肌肉、脂肪、骨骼等，由于肉瘤的组织体积较大，质地细腻，如同鱼肉称之为肉瘤。肉瘤的病因并未完全明确，可能主要与物理因素、化学因素、病毒因素、遗传因素有相关性，会出现部位疼痛、肿胀、活动困难以及功能障碍。也可能会出现持续性...
答：靶向药物索坦可用于转移性腺泡状软组织细胞肉瘤的治疗。如根治手术，辅助化疗没有多大价值。回复专家:复旦大学附属肿瘤医院-肿瘤内科-吴向华副主任医师
答：软组织透明细胞肉瘤，好发于年轻人，并具有黑色素细胞分化特点。其典型病变累及肌腱和腱膜。治疗上应首选手术，但术后易复发，并可能出现淋巴结转移及肺转移，因而需要术后放疗，甚至化疗。特别当肿瘤>5cm，有坏死和局部复发时，更需要术后放疗.（北京肿瘤医院肖绍文大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面...
答：透明细胞软骨肉瘤的治疗以手术为主，放疗、化疗通常无效。其生物学行为缓慢，易复发，极少转移。
答：软组织透明细胞肉瘤重疾险能赔十万。根据查询相关公开信息显示：重疾保障：在保险期间内确诊重疾，一次性赔50万保额，赔付后保单失效。组织透明细胞肉瘤是一种恶性肿瘤，肿瘤通常发生于肌腱、腱鞘周围。
答：1、透明细胞软骨肉瘤患者宜食用：饮食清淡有营养，注意膳食平衡宜吃富含维生素及纤维素的蔬菜瓜果;宜吃以下食物：梨子，橘子，李子，柑，香蕉，椰子浆，甘蔗，西瓜，番茄，黄瓜，萝卜，冬瓜，金银花等。2、透明细胞软骨肉瘤患者忌食用：忌辛辣刺激食物忌吃以下食物：糯米，牛肉，狗肉，羊肉，羊髓，鸡肉，...
答：软组织透明细胞肉瘤细胞系
