正常人在什么情况下会发生染色体变异
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-08-05
基因突变是染色体的某一个位点上基因的改变，这种改变在光学显微镜下是看不见的。而染色体变异是可以用显微镜直接观察到的比较明显的染色体变化，如染色体结构的改变、染色体数目的增减等。染色体结构的变异人类的许多遗传病是由染色体结构改变引起的。例如，猫叫综合症是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，因为患病儿童哭声轻，音调高，很像猫叫而得名。猫叫综合症患者的两眼距离较远，耳位低下，生长发育迟缓，而且存在严重的智力障碍。在自然条件或人为因素的影响下，染色体发生的结构变异主要有四种：
1．染色体中某一片段的缺失；
2．染色体中增加了某一片段；
3．染色体某一片段的位置颠倒了180°；
4．染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上。上述染色体结构的改变，都会使排列在染色体上的基因的数目和排列顺序发生改变，从而导致性状的变异。大多数染色体结构变异对生物体是不利的，有的甚至会导致生物体死亡。染色体病是染色体遗传病的简称。主要是因细胞中遗传物质的主要载体——染色体的数目或形态、结构异常引起的疾病。通常分为常染色体病和性染色体病两大类。常染色体病由常染色体异常引起，临床表现先天性智力低下、发育滞后及多发畸形。性染色体病由性染色体异常引起，临床表现性发育不全、智力低下、多发畸形等。在自然流产胎儿中有20～50％是由染色体异常所致；在新生活婴中染色体异常的发生率是0.5～1％。染色体病患者通常缺乏生活自理能力，部分患者在幼年即夭折，所以，染色体病已成为临床遗传学的主要研究内容之一。染色体病的确诊一般是靠染色体组型的检查，收集受检查的白细胞，用秋水仙素处理，使之均处于中期阶段，染色制片，检查染色体有无畸变，数目如何。发现后，目前尚无有效的治疗手段
，只能通过产前诊断、遗传咨询等预防措施，来指导控制染色体病患儿的出生。凡高龄孕妇、有反复自然流产史或有过畸形儿的孕妇均应进行产前诊断，发现胎儿有染色体异常时应终止妊娠。对有染色体病家族史者，也应进行染色体检查，以便指导婚配和生育。
染色体异常是什么导致的?
答：造成染色体异常的原因是多方面的，最常见的是家族性遗传，特别是染色体非整倍数异常甚至会影响到下一代，导致遗传性染色体疾病。也可能是电离辐射、病毒感染或化学物质诱导。或者母龄效应的影响，也就是随着女性的年龄增加，会出现卵子质量变差、染色体异常的问题，而且，自身免疫性疾病，如甲状腺原发性自身...
染色体变异说详细资料大全
答：染色体变异（异态性）是指广泛存在于正常人群中的各种染色体微 小变异, 如结构和带纹色彩强度的差异。会导致人的基因表达异常和机体发育异常,进而引发多种疾病,并且染色体异常的种类也是非常多的。基本介绍 中文名 ：染色体变异 外文名 ：Chromosome Variation 当前,在染色体、基因与犯罪关系的研究...
染色体结构变异类型有哪些?
答：染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域，如人慢性粒白血病（第22号染色体的一部分易位到第14号染色体上造成）。注意事项 在病理情况下，某些染色体断裂发生的频率很高，称之为脆性染色体。本病即是其中之一种，在无（低）叶酸的培养基中培养后，在Xq27-28部位容易出现...
染色体结构变异为何不属于DNA重组?谢谢了
答：打个比方，基因如文字信息，染色体则是记载文字信息的书。书的一些章节发生了增添、缺失、易位、颠换，能不能说一定是文字信息发生了改变呢？在大多数情况下，这本书的文字信息没有发生改变，只是第三章多了（重复了）、或第二章少了等。所以，染色体变异不属于基因重组。当然，并不排除，染色体变异导致...
染色体变异是什么意思
答：染色体数目变异则涉及到细胞中染色体的整体数量发生变化。这种变异可能是整条染色体的增加或减少，也可能是部分染色体的复制或缺失。染色体的数量变化会对细胞的正常功能和生物学过程产生重大影响，进一步影响个体的健康、生理特征和生殖能力。这种变异常见于染色体非整倍体或多倍体的情况。染色体变异在自然界中...
染色体畸变是在什么时期发生的?
答：（其实卵细胞发生变异的几率大些，因为你知道，精子是要竞争受精的，所以正常的精子的竞争能力应该稍强些，但是对于答题，两种情况均有可能。）你知道，色盲是伴X隐性遗传病，而且Y染色体上无基因，而儿子正常，所以儿子也就是两条X染色提都正常或者一个携带隐性致病基因。所以母亲如果是纯合子，那么上述...
高中生物染色体变异发生在什么时候?
答：高中生物染色体变异可以发生在细胞分裂的每个时期，在染色质状态的时候更容易发生。
哪些因素可以诱发染色体变异
答：在这些因素的作用下, 染色体可能发生断裂,断裂端具有愈合与重接的能力。当染色体在不同区段发生断裂后,在同一条染色体内或不同的染色体之间以不同的方式重接时,就会导致各种结构变异的出现。下面分别介绍这几种结构变异的情况。 1. 缺失。缺失是指染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失,从而引起变异的现象。
染色体变异有哪些
答：染色体数目变异是指细胞中染色体的数量发生改变。这种变异可以分为非整倍体变异和多倍体变异。非整倍体变异是指细胞中的染色体数量并非体细胞正常应有的数目，可能是增加或减少；多倍体变异则是指细胞中拥有超过正常数量的染色体组。这些数目变异可能影响细胞的正常功能和个体的生存能力。染色体变异在自然界中...
浙江25岁已婚女子被查出染色体核型竟然是男性!造成此现象的原因是什么...
答：也许其他方面也会有所与别的女性不同，但并没有引起重视。比如体毛会像男性一样多等。近亲结婚引起女性这种情况的最大一个原因可能就是近亲结婚。如果父母是近亲结婚那么孩子就有可能出现这样的问题，染色体发生变化呈现出男性，但身体却是女性特征。或是孩子发育不正常等这些都是近亲结婚对孩子造成的影响...
1．染色体中某一片段的缺失；
2．染色体中增加了某一片段；
3．染色体某一片段的位置颠倒了180°；
4．染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上。上述染色体结构的改变，都会使排列在染色体上的基因的数目和排列顺序发生改变，从而导致性状的变异。大多数染色体结构变异对生物体是不利的，有的甚至会导致生物体死亡。染色体病是染色体遗传病的简称。主要是因细胞中遗传物质的主要载体——染色体的数目或形态、结构异常引起的疾病。通常分为常染色体病和性染色体病两大类。常染色体病由常染色体异常引起，临床表现先天性智力低下、发育滞后及多发畸形。性染色体病由性染色体异常引起，临床表现性发育不全、智力低下、多发畸形等。在自然流产胎儿中有20～50％是由染色体异常所致；在新生活婴中染色体异常的发生率是0.5～1％。染色体病患者通常缺乏生活自理能力，部分患者在幼年即夭折，所以，染色体病已成为临床遗传学的主要研究内容之一。染色体病的确诊一般是靠染色体组型的检查，收集受检查的白细胞，用秋水仙素处理，使之均处于中期阶段，染色制片，检查染色体有无畸变，数目如何。发现后，目前尚无有效的治疗手段
，只能通过产前诊断、遗传咨询等预防措施，来指导控制染色体病患儿的出生。凡高龄孕妇、有反复自然流产史或有过畸形儿的孕妇均应进行产前诊断，发现胎儿有染色体异常时应终止妊娠。对有染色体病家族史者，也应进行染色体检查，以便指导婚配和生育。
答：造成染色体异常的原因是多方面的，最常见的是家族性遗传，特别是染色体非整倍数异常甚至会影响到下一代，导致遗传性染色体疾病。也可能是电离辐射、病毒感染或化学物质诱导。或者母龄效应的影响，也就是随着女性的年龄增加，会出现卵子质量变差、染色体异常的问题，而且，自身免疫性疾病，如甲状腺原发性自身...
答：染色体变异（异态性）是指广泛存在于正常人群中的各种染色体微 小变异, 如结构和带纹色彩强度的差异。会导致人的基因表达异常和机体发育异常,进而引发多种疾病,并且染色体异常的种类也是非常多的。基本介绍 中文名 ：染色体变异 外文名 ：Chromosome Variation 当前,在染色体、基因与犯罪关系的研究...
答：染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域，如人慢性粒白血病（第22号染色体的一部分易位到第14号染色体上造成）。注意事项 在病理情况下，某些染色体断裂发生的频率很高，称之为脆性染色体。本病即是其中之一种，在无（低）叶酸的培养基中培养后，在Xq27-28部位容易出现...
答：打个比方，基因如文字信息，染色体则是记载文字信息的书。书的一些章节发生了增添、缺失、易位、颠换，能不能说一定是文字信息发生了改变呢？在大多数情况下，这本书的文字信息没有发生改变，只是第三章多了（重复了）、或第二章少了等。所以，染色体变异不属于基因重组。当然，并不排除，染色体变异导致...
答：染色体数目变异则涉及到细胞中染色体的整体数量发生变化。这种变异可能是整条染色体的增加或减少，也可能是部分染色体的复制或缺失。染色体的数量变化会对细胞的正常功能和生物学过程产生重大影响，进一步影响个体的健康、生理特征和生殖能力。这种变异常见于染色体非整倍体或多倍体的情况。染色体变异在自然界中...
答：（其实卵细胞发生变异的几率大些，因为你知道，精子是要竞争受精的，所以正常的精子的竞争能力应该稍强些，但是对于答题，两种情况均有可能。）你知道，色盲是伴X隐性遗传病，而且Y染色体上无基因，而儿子正常，所以儿子也就是两条X染色提都正常或者一个携带隐性致病基因。所以母亲如果是纯合子，那么上述...
答：高中生物染色体变异可以发生在细胞分裂的每个时期，在染色质状态的时候更容易发生。
答：在这些因素的作用下, 染色体可能发生断裂,断裂端具有愈合与重接的能力。当染色体在不同区段发生断裂后,在同一条染色体内或不同的染色体之间以不同的方式重接时,就会导致各种结构变异的出现。下面分别介绍这几种结构变异的情况。 1. 缺失。缺失是指染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失,从而引起变异的现象。
答：染色体数目变异是指细胞中染色体的数量发生改变。这种变异可以分为非整倍体变异和多倍体变异。非整倍体变异是指细胞中的染色体数量并非体细胞正常应有的数目，可能是增加或减少；多倍体变异则是指细胞中拥有超过正常数量的染色体组。这些数目变异可能影响细胞的正常功能和个体的生存能力。染色体变异在自然界中...
答：也许其他方面也会有所与别的女性不同，但并没有引起重视。比如体毛会像男性一样多等。近亲结婚引起女性这种情况的最大一个原因可能就是近亲结婚。如果父母是近亲结婚那么孩子就有可能出现这样的问题，染色体发生变化呈现出男性，但身体却是女性特征。或是孩子发育不正常等这些都是近亲结婚对孩子造成的影响...
