如何保存，提纯，霉菌的孢子？

在三角瓶中用麸皮固体培养基，消毒后接种纯霉菌菌种，适宜的温度下培养至孢子成熟，加入消过毒的无菌水，充分摇匀，即得霉菌孢子悬浮液。
不同的霉菌可以生产抗生素、酶制剂、有机酸等生物发酵产品。

(1) 收集霉菌孢子并稀释涂布于贴有玻璃纸的PDA培养基中，培养20 h后收集新鲜菌丝体
(2) 取0.5 g 菌丝体置于冰预冷的研钵中，加入0.1 g石英砂和2 mL冰预冷的CTAB抽提液，加入蛋白酶K至终浓度0.1 mg/mL，置冰上研磨成均匀浑浊液；
(3) 液体转入5 mL离心管并加入1/10体积的10% SDS，65℃温浴20～30 min后冷却至室温；
(4) 加入等体积Tris饱和酚-氯仿（1:1）抽提2次，上层水相转入新的离心管；
(5) 加入等体积氯仿抽提1次，上层水相转入新的离心管；
(6) 加入无DNase活性的RNase A至终浓度10 g/mL，37℃温浴30～60 min；
(7) 重复步骤5一次；
(8) 上层水相加入2倍体积无水乙醇，轻轻混匀；
(9) 用使用无菌移液器吸嘴轻轻挑出染色体DNA，在70%乙醇中洗涤一次，室温凉干残留乙醇；
(10) 加适量体积的TE溶液溶解，保存于4 ℃。

培养皿接种培养。

用固体培养基分离提纯培养。不同微生物在特定培养基上生长形成的菌落或菌苔一般都具有稳定的特征，可以成为对该微生物进行分类、鉴定的重要依据。大多数细菌、酵母菌、以及许多真菌和单细胞藻类能在固体培养基上形成孤立的菌落，采用适宜的平板分离法很容易得到纯培养。

采用的液体培养基分离纯化法是稀释法。接种物在液体培养基中进行顺序稀释，以得到高度稀释的效果，使一支试管中分配不到一个微生物。

用单细胞（孢子）分离。稀释法有一个重要缺点，它只能分离出混杂微生物群体中占数量优势的种类，而在自然界，很多微生物在混杂群体中都是少数。这时，可以采取显微分离法从混杂群体中直接分离单个细胞或单个个体进行培养以获得纯培养，称为单细胞（或单孢子）分离法。