我18周做的唐氏筛查，18三体综合症是1:479临界风险，其他的都是低风险，现在25周去做的四维一

我唐氏筛查中期查了，说是宝宝18三体综合症高风险，其他都是低风险，

如果是18三体，那很有可能就是有关系的。你应该尽快做一下无创，或者直接做羊穿确认一下。如果是三体，可能是无法存活的，或者发育畸形，智障等，存活困难。需要早做处理。

正常值，唐氏为低风险！

病情分析：
您好，现在的18三体综合症的风险为1：293，属于高风险，我个人认为还是有必要做羊水穿刺来确定的。
指导意见：
1、唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。

2、如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。

你好，唐氏筛查测得是一种智力疾病，而四维只是看看宝宝表面有没有畸形。四维并不能检查出宝宝是否有18三体综合征。但是你也不必担心，唐氏筛查高风险只是说明宝宝得这个病的概率大，但也不是百分百。实在不放心可以做个染色体检查。

孕18周做唐氏筛查,结果:NTD风险 阴性;21三体风险 20000;18三体风险...
答：恭喜你 ，这个很正常的，都是低风险，一般是有个比例的，应该是1：？的，你的 21三体 风险是1:20000，也就是说20000个人之中才有1个属于这种情况，18三体风险是1:7400，也就是7400个人当中有1个是这样的，所以这个风险是低到不能再低的了，祝你健康 。

我的唐氏筛查18三体综合征风险值是1:37158这样正常吗
答：这是唐筛的正常结果，表明胎儿有患染色体异常的可能性较低的，但是不是确诊诊断，唐筛是有误差的。

唐氏筛查都查什么项目
答：18三体综合症与21三体综合症的胎宝宝孕妇分娩之后，都是有可能会出现傻乎乎聋哑学校的病症。并且这二种染色体核型出现异常是最普遍的染色体异常的病症。因此建议孕妇在停经11-13周，及其中怀孕期间16-18周中间，都能够到医院门诊行验血等来开展唐筛。唐筛是根据怀孕期取血来筛选21三体，18三体和神经管缺陷...

唐氏筛查是不是查了18,21,13三体?
答：回答：唐氏综合症的发病率大约为1/600～1/800,以中国为例,大约每20分钟就有一位唐氏儿出生。唐氏儿由于智力严重低下,生活完全不能自理,并且携带多系统并发症,终生无法治愈,因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。据统计,在国内平均每位唐氏儿带给家庭和社会20万元经济负担;在国外,这个数字是50万美元! 赵...

18三体综合症临界风险是什么原因造成的?
答：绝大多数病例为全部细胞整条18号染色体三体型,少数为嵌合型和染色体断裂异位型造成的18号染色体的部分三体。18三体综合征临界值为1/275。在回答这个问题前,我们先来了解一下三体,一般染色体都是成双结对的,那为什么会出现三体。唐氏筛查是根据孕妇的年龄、孕周、体重、血绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白以及...

18三体高风险,是什么意思
答：唐氏筛查本质上是一种筛查性质的试验，给出的是一个风险值，正常情况下唐氏筛查中18三体综合征的风险值应该小于1:360，如果检查结果大于1:360，就提示18三体属于高风险。这种情况需要进一步做检查进行确诊性试验，一般选择做羊水穿刺，羊水穿刺通过直接抽取羊水，提取胎儿的脱落细胞，针对胎儿的18号染色体进行...

唐氏筛查18三体综合风险率为1/145属于高风险还是低风险
答：唐氏筛查18三体综合风险率为1/145属于高风险，应进一步做羊穿。