MTT溶液的配制方法哪里能找到啊？
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-08-12
MTT溶液的配制方法是什么？
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配制MTT液时,发现MTT粉末竟然不能溶于PBS溶液,但能溶于胜利盐水,求原因...
答：最大的可能是你称错了。或者浓度不对。标准配法是溶解于PBS中，深度为0.5%。并且PBS对一般的试剂溶解度没影响。你可以重新试一下。或者还是这个情况，可能是你手头的东东不是MTT或者MTT质量太差，非常的差。
配制MTT液时,发现MTT粉末竟然不能溶于PBS溶液,但能溶于胜利盐水,求原因...
答：MTT常温下溶解较慢,一般要在37°c加热一下.
组培实验小知识
答：的愈伤组织支取特殊的生化制品 5可短时间大量繁殖,用于拯救濒危植物 6可诱导之分化成需要的器官,如根和芽 7解决有些植物产种子少或无的难题, 8不存在变异,可保持原母本的一切遗传特征 9投资少,经济效益高 10繁殖方式多,试用品种多开设植物组织培养课,可以使我们更多地了解生物技术发展的新动态、新技术、新方法。
MTT实验前期细胞密度如何确定,怎么计算药物浓度
答：⒏避免血清干扰。用含15%胎牛血清培养液培养细胞时，高的血清物质会影响试验孔的光吸收值。由于试验本底增加，会试验敏感性。因此，一般选小于10%胎牛血清的培养液进行。在呈色后，尽量吸净培养孔内残余培养液。 MTT 溶液的配制方法 通常，此法中的MTT 浓度为5mg/ml。因此，可以称取MTT 0.5克，溶...
请问现在测细胞活性,除了MTT,还有其他好方法吗?
答：CCK-8比前面的MTT更加灵敏，也越来越受到大家的认可，CCK-8的原理跟MTT其实是相同的，不同之处在于CCK-8法生成的formazan是水溶性的，不需要再吸出培养液加入有机溶剂溶解这个步骤，因此可以减少一定的误差。对细胞毒性小；为1瓶溶液，毋需预制，即开即用。但是CCK-8价格要比MTT贵，我们选了一个...
IL-2活性测定问题
答：解决方法1:用以下文献方法:周建军等,评价抗癌物质活性的改良MTT方法,中国医药工业杂志,1993,24(10):455-457具体方法:配三联溶解液:10%SDS,5%异丁醇,0.012mol/LHCL,蒸馏水溶解。三联溶解液:SDS10g,异丁醇5ml,10M HCl 0.1ml用双蒸水溶解配成100ml溶液操作:在培养板上加一定密度的细胞悬液,90ul/孔;如需给药...
mtr是什么的检查方法(医学方面)
答：2）将平板置37℃、 5%CO2湿度培养箱中24小时后，加入含有不同浓度受试样本的培养液100μl，每个样本不同浓度设平行的三个孔，对照组加不含样本的培养液100μl，再放入培养箱中孵育24-72 小时，3）用快速翻板法倒掉培养液，每孔加入用无血清1640按5mg/ml新鲜配制的MTT溶液100μl，温育4小时，使...
台盼蓝染色原理
答：台盼蓝染色的原理是:台盼蓝可穿透死细胞的细胞膜,使死细胞中的DNA着色,在光学显微镜下课观察到蓝色沉淀,因此可判断此细胞已经死亡,而活细胞,台盼蓝无法进入到细胞体内,故无法使细胞的DNA着色,此外,除了台盼蓝染色鉴定细胞的活性之外,常用的方法还有MTT比色法,与台盼蓝染色原理类似,台盼蓝染色的主要(原理)步骤:...
MTS法测定细胞增殖的原理?该方法与MTT法有何不同?
答：MTS法原理：被测物质溶液的颜色或加入显色剂后生成的有色溶液的颜色，颜色深度和物质含量成正比，则根据光被有色溶液吸收的强度，即可测定溶液中物质的含量。跟MTT法区别如下：一、指代不同 1、MTT法：利用有色物质对特定波长光的吸收特性来进行定性分析的一种方法。2、MTS法：是一种检测细胞存活和...
细胞毒性实验一般选择多大存活率的毒性浓度
答：⒌MTT法只能测定细胞相对数和相对活力，不能测定细胞绝对数。做MTT时，尽量无菌操作，因为细菌也可以导致MTT比色OD值的升高。⒍理论未必都是对的。要根据自己的实际情况调整。⒎实验时应设置调零孔，对照孔，加药孔。调零孔加培养基、MTT、二甲基亚砜。对照孔和加药孔都要加细胞、培养液、MTT、二甲基...
就用三蒸水溶解，超级简单，自己算好浓度就可以了。
通常，此法中的MTT浓度为5mg/ml。因此，可以称取MTT 0.5克，溶于100 ml的磷酸缓冲液（PBS）或无酚红的培养基中，用0.22μm滤膜过滤以除去溶液里的细菌，放4℃ 避光保存即可。在配制和保存的过程中，容器最好用铝箔纸包住。
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答：最大的可能是你称错了。或者浓度不对。标准配法是溶解于PBS中，深度为0.5%。并且PBS对一般的试剂溶解度没影响。你可以重新试一下。或者还是这个情况，可能是你手头的东东不是MTT或者MTT质量太差，非常的差。
答：MTT常温下溶解较慢,一般要在37°c加热一下.
答：的愈伤组织支取特殊的生化制品 5可短时间大量繁殖,用于拯救濒危植物 6可诱导之分化成需要的器官,如根和芽 7解决有些植物产种子少或无的难题, 8不存在变异,可保持原母本的一切遗传特征 9投资少,经济效益高 10繁殖方式多,试用品种多开设植物组织培养课,可以使我们更多地了解生物技术发展的新动态、新技术、新方法。
答：⒏避免血清干扰。用含15%胎牛血清培养液培养细胞时，高的血清物质会影响试验孔的光吸收值。由于试验本底增加，会试验敏感性。因此，一般选小于10%胎牛血清的培养液进行。在呈色后，尽量吸净培养孔内残余培养液。 MTT 溶液的配制方法 通常，此法中的MTT 浓度为5mg/ml。因此，可以称取MTT 0.5克，溶...
答：CCK-8比前面的MTT更加灵敏，也越来越受到大家的认可，CCK-8的原理跟MTT其实是相同的，不同之处在于CCK-8法生成的formazan是水溶性的，不需要再吸出培养液加入有机溶剂溶解这个步骤，因此可以减少一定的误差。对细胞毒性小；为1瓶溶液，毋需预制，即开即用。但是CCK-8价格要比MTT贵，我们选了一个...
答：解决方法1:用以下文献方法:周建军等,评价抗癌物质活性的改良MTT方法,中国医药工业杂志,1993,24(10):455-457具体方法:配三联溶解液:10%SDS,5%异丁醇,0.012mol/LHCL,蒸馏水溶解。三联溶解液:SDS10g,异丁醇5ml,10M HCl 0.1ml用双蒸水溶解配成100ml溶液操作:在培养板上加一定密度的细胞悬液,90ul/孔;如需给药...
答：2）将平板置37℃、 5%CO2湿度培养箱中24小时后，加入含有不同浓度受试样本的培养液100μl，每个样本不同浓度设平行的三个孔，对照组加不含样本的培养液100μl，再放入培养箱中孵育24-72 小时，3）用快速翻板法倒掉培养液，每孔加入用无血清1640按5mg/ml新鲜配制的MTT溶液100μl，温育4小时，使...
答：台盼蓝染色的原理是:台盼蓝可穿透死细胞的细胞膜,使死细胞中的DNA着色,在光学显微镜下课观察到蓝色沉淀,因此可判断此细胞已经死亡,而活细胞,台盼蓝无法进入到细胞体内,故无法使细胞的DNA着色,此外,除了台盼蓝染色鉴定细胞的活性之外,常用的方法还有MTT比色法,与台盼蓝染色原理类似,台盼蓝染色的主要(原理)步骤:...
答：MTS法原理：被测物质溶液的颜色或加入显色剂后生成的有色溶液的颜色，颜色深度和物质含量成正比，则根据光被有色溶液吸收的强度，即可测定溶液中物质的含量。跟MTT法区别如下：一、指代不同 1、MTT法：利用有色物质对特定波长光的吸收特性来进行定性分析的一种方法。2、MTS法：是一种检测细胞存活和...
答：⒌MTT法只能测定细胞相对数和相对活力，不能测定细胞绝对数。做MTT时，尽量无菌操作，因为细菌也可以导致MTT比色OD值的升高。⒍理论未必都是对的。要根据自己的实际情况调整。⒎实验时应设置调零孔，对照孔，加药孔。调零孔加培养基、MTT、二甲基亚砜。对照孔和加药孔都要加细胞、培养液、MTT、二甲基...
