运动神经元早期症状有哪些？
运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。以肌肉萎缩、肌无力等症状为最常见。早期可能出现如：说话不清，吞咽困难，活动困难、呼吸困难等等。最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。本病主要表现，最早症状多见于手部分，患者感手指运动无力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤。四肢远端呈进行性肌萎缩，约半数以上病例早期呈一侧上肢手部大小鱼际肌萎缩，以后扩展到前臂肌，甚至胸大肌，背部肌肉亦可萎缩，小腿部肌肉也可萎缩，肌肉萎缩肢体无力，肌张力高（牵拉感觉），肌束颤动，行动困难、呼吸和吞咽障碍等症状。如早期病变性双侧锥体束，则可先出现双下肢痉挛性截瘫。
运动神经元病早期最主要的症状是运动系统的无力，它比较经典的表现是手部的小的肌肉无力，同时伴有肌肉的萎缩，患者第一骨间肌或者大小鱼际肌的萎缩，这种无力逐渐地向其他肢体扩散。运动神经元病还有其他的亚型，进行性延髓麻痹的患者早期症状可能只表现吞咽困难、构音障碍即说话不清楚、鼻音重，还有口腔分泌物比较多；进行性延髓麻痹的患者可以表现为球部的症状；还有一种亚型是连枷臂综合征，是比较特殊类型的运动神经元病，患者表现为双上肢的近端对称性无力，患者近端上抬、上举都比较困难。此外，运动神经元病比较常见的早期症状是肉跳，但正常人在剧烈运动以后出现肉跳，所以出现肉跳不一定是运动神经元病，如果同时合并无力、肌肉萎缩，再出现肉跳，要引起警觉，可能是运动神经元病的早期表现。
运动神经元疾病是由于神经损伤长期存在，而导致神经元组织出现集中病变，所引发的一种病症情况。出现运动神经元疾病之后，下肢并不会有肿胀的情况，会伴随有比较明显的肌无力和肌萎缩的症状，不能够忽视早期的治疗。
因为渐冻症早期症状难以察觉，诊断较为困难，所以病人从出现症状到确诊一般需要9-15个月。患者发病通常从手、脚或四肢开始，然后扩散到身体的其他部位，最终影响咀嚼、吞咽、说话和呼吸。
渐冻症的早期症状主要包括：行走困难、容易跌倒，腿、脚或脚踝无力、手无力，言语不清或吞咽困难，肌肉痉挛，手臂、肩膀和舌头抽搐，难以抬头或保持良好姿势。所以，如果日常生活中，无意间发现突然拧不开矿泉水瓶、拿筷子不灵活、剪指甲不方便等现象，一定要重视，及时进行控制治疗。渐冻症进入中末期后，由于横膈肌和肋间肌的无力导致呼吸衰竭，患者只能依靠呼吸机维持生命。
很多人治疗运动神经元病，第一时间想的是用西药治疗，而西医治疗这个疾病，其实是有很大的弊端，那就是具有很强的毒副作用，控制运动神经元病的发作，西药确实能起到一定的效果，但过程中一直都有会使免疫功能下降， 使病情反转产生毒副作用，而造成的结果就是病情不见减轻，毒副作用却已显露，另外，西药容易产生人体耐药性，要想保持一定的治疗效果，就得增加剂量，形成恶性循环，如此旧症未除，新病又生。
运动神经元疾病早期最主要的症状是运动系统无力表现,比较典型的表现是手部小肌肉无力同时伴有肌肉萎缩,患者的第一骨间嵴或者大、小鱼际肌萎缩.运动神经元病是一种慢性疾病，在临床上主要以损害患者的上、下运动神经元为主要表现，患者为了早发现早治疗，必须要了解运动神经元病的症状。
运动神经元病症状:运动神经元病首发症状75%的病人在四肢，而25%表现为球部症状。最早表现的症状为一个肢体的非对称性无力，或构音不清，上肢发病者多从肩部无力开始，有时在轻微的局部损伤后发现远端无力常较明显，表现为持物无力，大约35%的患者首先在上肢，大约40%的患者从脊髓腰段开始，这些病人由于单侧足下垂跛行或由于无力难以站立。疲劳不是特征性的早期所见但肌肉痛性痉挛是常见的，而且多在受累及的下肢近远端肌肉。肌肉跳动可能引起患者重视，而且有时肌肉跳动早于无力和肌肉萎缩几个月之久。随着病程的发展，几乎所有四肢起病的患者都出现球部症状，无力会进一步加重，而肌肉跳动会变得不明显。相反地，以球部症状发病者最后也出现四肢症状。
感觉症状通常为远端的感觉异常和麻木，大约出现在10%的患者，近50%的运动神经元病患者具有明显的疼痛症状。总之，运动神经元病若病变以上级运动神经元为主，称为原发性侧索硬化;若病变以下级运动神经元为主，称为进行性脊髓性肌萎缩;若上、下级运动神经元损害同时存在，则称为肌萎缩性侧索硬化症。若病变以延髓运动神经核变性为主者，则称为进行性延髓麻痹。临床特点是隐匿起病，进行性加重，主要表现为四肢远端肌萎缩、无力、肌张力高、肌束颤动、行动困难、延髓麻痹、构音障碍，进食呛咳、呼吸和吞咽障碍、反射亢进及病理特征阳性等不同组合。一般无感觉障碍。本病以中年人受累最多，大多在40-50岁之间，但也可以儿童期和70岁以后发病。男性多于女性2-3倍，有部分患者有阳性家族史，通常为常染色体显性遗传。
运动神经元病的早期症状有很多，一般患者会有肌无力的情况，行动不便利，而且吃饭喝水时会被呛到。如果有痰，会无法咳出。在晚期的时候，言语不清，肌肉大面积萎缩。
运动神经元病早期症状
运动神经元病是神经系统的疾病，它的早期症状有很多，患者会出现单侧或双侧手肌无力，大小鱼际肌肉萎缩，行动不便，呼吸困难，就算是进食和饮水的时候，也会被呛到。而且痰液无法咳出来。发展到后期，上肢肌肉及肩胛肌肉会萎缩，言语不清，不能正常咽东西。
运动神经元病治疗
当出现肌肉萎缩时，需要用调理神经以及营养神经的药物来治疗，必要时住院治疗。在治疗期间，患者需要多喝水，多吃含有维生素的食物，而且高蛋白的食物也要适当吃一些，注意锻炼。在锻炼的时候，根据自身情况选择适合的方式。
1.感觉障碍：损伤平面以下的痛觉、温度、触觉、及本体感觉的减退或者消失，一般会发展在会阴部、股部、下肢、脚底板。
2.运动障碍：运动功能会在损伤平面以下两者均完全丧失，表现为弛缓性瘫。感觉功能损伤平面以下各种的感觉丧失；前者跟腱反射存在、减弱或者消失，包括跖反射全部反射均完全丧失。若是脊髓横断伤则出现上运动神经元性瘫痪、肌张力增高、腱反射亢进，出现髌阵挛和踝阵挛及病理反射，产生足下垂等运动障碍。
3、括约肌功能障碍：
尿道括约肌同时接受体神经和自主神经的支配，好比一个“开关”。收缩时关闭尿道口，防止尿漏出。舒张时打开尿道口，可以自主的排泄“废物”。漏尿、尿不出、排尿费劲、尿潴留、便秘、排不尽、排便不顺畅等等原因都是括约肌支配功能减弱或消失导致。括约肌功能障碍也叫二便功能障碍。
1.感觉障碍：损伤平面以下的痛觉、温度、触觉、及本体感觉的减退或者消失，一般会发展在会阴部、股部、下肢、脚底板。
2.运动障碍：运动功能会在损伤平面以下两者均完全丧失，表现为弛缓性瘫。感觉功能损伤平面以下各种的感觉丧失；前者跟腱反射存在、减弱或者消失，包括跖反射全部反射均完全丧失。若是脊髓横断伤则出现上运动神经元性瘫痪、肌张力增高、腱反射亢进，出现髌阵挛和踝阵挛及病理反射，产生足下垂等运动障碍。
3、括约肌功能障碍：
尿道括约肌同时接受体神经和自主神经的支配，好比一个“开关”。收缩时关闭尿道口，防止尿漏出。舒张时打开尿道口，可以自主的排泄“废物”。漏尿、尿不出、排尿费劲、尿潴留、便秘、排不尽、排便不顺畅等等原因都是括约肌支配功能减弱或消失导致。括约肌功能障碍也叫二便功能障碍。
答：运动神经元病早期是在手部开始发生症状，随后是在肢体远端出现进行性肌肉萎缩，有一半以上的患者早期手部大小的大小鱼际，出现肌肉萎缩，然后延伸到前臂肌肉、胸大肌、背部肌肉等。导致肌肉张力过高、活动困难、呼吸和吞咽障碍以及肌束震颤。以下是运动神经元的典型症状。1、 运动神经元首发症状是在手上，患者...
答：运动神经元病早期的症状就是肌无力和肌萎缩。出现这种症状的时候，就需要去检查一下。可以做颈髓的磁共振，看看有没有颈髓的病变，或者说是有东西压迫神经引起来肌无力和肌萎缩。然后还需要做肌电图，看看是肌肉的疾病还是神经变性的疾病。再就是做基因检测。
答：运动神经元病的主要临床症状有以下几个方面；一是运动障碍方面：包括肌肉萎缩、肌肉跳动及颤动、手脚僵硬、行走不便等；二是言语障碍方面：包括构音障碍、舌肌萎缩、舌肌震颤、言语含糊不清、容易呛咳、球麻痹表现等；三是锥体束征：包括腱反射亢进、病理征阳性、肌张力增高等；四是自主神经功能正常：无感觉...
答：运动神经元病的早期症状为肌肉无力。如手无力，表现为持物不稳、甚至于手臂不能抬起；脚无力表现为走楼梯困难、蹲下站起困难，后发展为丧失行走能力；还可引起舌肌无力，讲话不清，饮食困难等，患者除了无力之外还会有一些轻微的麻木感。临床上会将感觉功能损伤作为疾病的排除标准，这就是运动神经元病的...
答：1、肌肉萎缩。运动神经元病发生以后，在临床上，很多患者在发病初期往往会表现为单侧的肢体肌肉萎缩，也有的患者会出现浑身乏力的症状，由于运动神经元病的这些症状与颈椎病的症状比较相似，我们应该要注意鉴别，避免误诊。2、发音困难。一些下运动神经元型的患者在患病初期，则会表现在颅神经损害方面，一般...
答：首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力，手指僵硬，随后出现手部小肌肉萎缩；随着病情进展，肌萎缩扩展到前臂和下肢，最后影响到面部和咽喉，受累部位有明显肌束颤动；在疾病晚期，可出现伸舌无力、吞咽困难、咀嚼无力和发音不清等；少数病例的肌无力和肌萎缩可从下肢开始；一般无客观的感觉障碍，但常有主观...
答：运动神经元疾病在症状表现上，一般会出现肌肉无力，肌肉萎缩，肌束震颤这样的表现，另外会出现肌张力增高、健反射亢进、病理征阳性。一般患者的首发症状表现多种多样，多数患者以不对称性的局部肢体无力起病，比如走路发僵、容易跌倒、手指活动不灵活，也可以出现吞咽困难，构音障碍为首发症状。少数患者是以...
答：1.完全性损害中运动功能受损表现为膝关节及其以下诸肌受累,膝、踝关节及足部功能障碍,步态明显不稳,由于足伸、屈功能丧失,跨步时需抬髋关节呈“涉水步态”;大、小便失禁。感觉功能受损为损伤平面以下深浅感觉丧失,表现为...2.不完全性马尾损害则仅表现为损伤的神经根支配区的肌肉运动和感觉区功能障碍,...
答：运动神经元病一般会出现肌无力、肌萎缩和吞咽困难等症状。运动神经元病早期症状不明显，故早期很多患者难以察觉，一般病程进展缓慢。但某些类型可能进展较快，由于损伤部位的不同，临床表现为肌无力，肌萎缩和吞咽困难的不同组合。典型症状包括肌萎缩侧索硬化，首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙无力，手指僵硬...
答：运动神经元病是一种不明原因的运动神经元细胞减少和凋亡的慢性进行性神经变性疾病。临床上可分为：1、进行性肌肉萎缩：初期表现为上肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩，逐渐发展至全身肌肉，严重者可导致全身瘫痪、呼吸肌麻痹，患者最终死于呼吸衰竭 2、进行性脊肌萎缩：主要表现为四肢肌无力、肌束震颤、肌肉...
