α-受体阻滞剂是什么
α受体阻滞剂
主要用于治疗高血压。对心力衰竭和冠心病的疗效没有被证实。作用于中枢的α受体阻滞剂（如可乐宁）由于其副作用较明显目前已经很少使用。主要作用于外周的α受体阻滞剂常用的有哌唑嗪、多沙唑嗪、乌拉地尔等。这类药物主要的不良反应包括：
1、体位性低血压：为这类药物的主要不良反应，在首次给药时、老年患者更容易发生。为避免首剂低血压的发生，建议首次给药放在睡觉前，并且首剂减半。乌拉地尔引起首剂低血压的机会相对较少。在给药过程中，应嘱患者在体位变化时动作应慢，必要时减少给药剂量或换用其它种类的降压药物。
2、心动过速：为药物扩血管作用反射性激活交感神经系统所致，临床上为减轻这种副作用的发生，常和β受体阻滞剂合用治疗高血压。
3、水钠潴留：长期应用α受体阻滞剂可能引起这种不良反应，同时药物的降血压作用减弱。合用利尿剂可以减轻或避免其发生。
4、一般反应包括头晕、头痛、乏力、口干、恶心、便秘、皮疹等，必要时停药。
人体的血管壁上分布有缩血管神经纤维，当交感神经兴奋时，其末梢释放一种神经递质去甲肾上腺素，它可作用于血管平滑肌上叫做受体的结构——α受体与β受体。去甲肾上腺素与α受体结合，引起血管平滑肌收缩，导致血压升高。能够与肾上腺能受体结合，从而阻滞肾上腺能递质与α、β受体相结合，而取消其效应的药物分别称为α、β受体阻滞剂。α受体又分为α1和α2受体，同时，能阻断这两个受体的药物称为非选择性α受体阻滞剂。这类药物在降低血压的同时，促进去甲肾上腺素释放，导致心率加快，只阻断α1受体的药物则无此副作用。早先上市的非选择性的α受体阻断剂，如酚苄明与酚妥拉明，在阻断α1受体的同时，也阻断了α2受体，故反馈性地引起神经末梢释放去甲肾上腺素，从而引起心率加快，并部分地对抗了它阻断突触后α1受体引起的降压效应，因此，这一不足之处限制了这类药物的推广。选择性α1受体阻滞剂以哌唑嗪和四喃唑嗪为代表，则克服了这一缺点。这类药物对α1受体有高选择性阻断作用，不阻断突触前膜的α2受体，故减少了心动过速的发生。哌唑嗪和四喃唑嗪主要用于治疗高血压，约有半数高血压患者的血压可以控制。对于利尿剂和β受体阻滞剂不能满意控制血压的患者，用哌唑嗪、四喃唑嗪有效。若与利尿剂、β受体阻滞剂或其他血管扩张剂合用，可以提高疗效。该药的最大优点是没有明显的代谢作用，而且对于血脂有良好影响。它能降低总胆固醇与低密度脂蛋白、甘油三脂，增加高密度脂蛋白，所以，适用于糖尿病、周围血管病、哮喘病及高脂血症的高血压患者。 赞
α受体阻滞剂是指可以选择性的与α肾上腺受体结合，并不激动或减弱激动肾上腺素受体，却能阻滞相应的神经递质及药物与α受体结合，从而产生抗肾上腺素作用。
药理作用
1、 短效类α受体阻断药：本类药物与α受体结合力弱，易于解离，作用温和，维持时间短（1~1.5小时）。由于此类与激动药之间有竞争性，又称竞争性α受体阻断药。
（1）血管： 通过阻断血管平滑肌α1受体和直接舒张血管平滑肌作用，使血管扩张，外周阻力降低，血压下降。
（2） 心脏： 由于直接扩张血管及阻断α1受体，血压下降反射性引起心脏兴奋，使心肌收缩力加强、心率加快、心排出量增加。也可通过阻断去甲肾上腺素能神经末梢突触膜α2受体，促使神经末梢释放去甲肾上腺素引起兴奋。
（3）其他： 有拟胆碱和拟组胺样作用，可使胃肠平滑肌兴奋、胃液分泌增加，出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻、胃酸过多等症状。
2、 长效α受体阻断药：本类药物与α受体以共价键结合，结合牢固具有受体阻断作用强、作用时间长等特点，又称非竞争性α受体阻断药。药理作用与短效类相似。该药起效缓慢、作用强而持久。其扩张血管及降压作用与血管功能状态有关。当交感神经张力高、血容量低或直立体位时，其扩张血管及降压作用明显。
扩展资料：
不良反应
短效α受体阻断药常见胃肠道症状，如恶心、呕吐、腹痛等，还可引起体位低血压。静脉注射过快可引起心动过速、心律失常，诱发或加剧心绞痛。
长效α受体阻断药有体位性低血压、心悸、鼻塞等，也可有恶心、呕吐，少数患者出现嗜睡和乏力等中枢抑制症状。
参考资料来源：百度百科-α受体阻滞剂
α受体阻滞剂是指可以选择性的与α肾上腺受体结合，并不激动或减弱激动肾上腺素受体，却能阻滞相应的神经递质及药物与α受体结合，从而产生抗肾上腺素作用。
α1受体主要分布在血管平滑肌（如皮肤、粘膜血管，以及部分内脏血管），激动时引起血管收缩；α1受体也分布于瞳孔开大肌，激动时瞳孔开大肌收缩，瞳孔扩大。
扩展资料：
α受体阻断药能选择性地与α受体结合，竞争性阻断神经递质或α受体激动药与α受体结合，从而拮抗α受体激动所产生的一系列效应。根据药物作用持续时间的不同，可将α受体阻断药分为两类。一类是能与儿茶酚胺互相竞争受体而发挥α受体阻滞作用的药物，因为与α受体结合不甚牢固，起效快而维持作用时间短，称为短效α受体阻断药。
又称竞争性α受体阻断。常用的有酚妥拉明（立其丁）和妥拉唑啉（苄唑啉）。另一类则与α受体以共价键结合，结合牢固，具有受体阻断作用强作用时间长等特点称为长效类α受体阻断药。又称非竞争型α受体阻滞药，如酚苄明（苯苄胺）和哌唑嗪。
参考资料来源：百度百科-α受体阻滞剂
α受体阻滞剂是指可以选择性的与α肾上腺受体结合，并不激动或减弱激动肾上腺素受体，却能阻滞相应的神经递质及药物与α受体结合，从而产生抗肾上腺素作用。
α1受体主要分布在血管平滑肌（如皮肤、粘膜血管，以及部分内脏血管），激动时引起血管收缩；α1受体也分布于瞳孔开大肌，激动时瞳孔开大肌收缩，瞳孔扩大。
/iknow-pic.cdn.bcebos.com/960a304e251f95ca5b20b8dfc6177f3e66095285"target="_blank"title="点击查看大图"class="ikqb_img_alink">/iknow-pic.cdn.bcebos.com/960a304e251f95ca5b20b8dfc6177f3e66095285?x-bce-process=image%2Fresize%2Cm_lfit%2Cw_600%2Ch_800%2Climit_1%2Fquality%2Cq_85%2Fformat%2Cf_auto"esrc="https://iknow-pic.cdn.bcebos.com/960a304e251f95ca5b20b8dfc6177f3e66095285"/>
扩展资料：
α受体阻断药能选择性地与α受体结合，竞争性阻断神经递质或α受体激动药与α受体结合，从而拮抗α受体激动所产生的一系列效应。根据药物作用持续时间的不同，可将α受体阻断药分为两类。一类是能与儿茶酚胺互相竞争受体而发挥α受体阻滞作用的药物，因为与α受体结合不甚牢固，起效快而维持作用时间短，称为短效α受体阻断药。
又称竞争性α受体阻断。常用的有酚妥拉明（立其丁）和妥拉唑啉（苄唑啉）。另一类则与α受体以共价键结合，结合牢固，具有受体阻断作用强作用时间长等特点称为长效类α受体阻断药。又称非竞争型α受体阻滞药，如酚苄明（苯苄胺）和哌唑嗪。
参考资料来源：/baike.baidu.com/item/%CE%B1%E5%8F%97%E4%BD%93%E9%98%BB%E6%BB%9E%E5%89%82/4015714?fr=aladdin"target="_blank"title="百度百科-α受体阻滞剂">百度百科-α受体阻滞剂
受体阻滞剂
主要用于治疗高血压。对心力衰竭和冠心病的疗效没有被证实。作用于中枢的α受体阻滞剂（如可乐宁）由于其副作用较明显目前已经很少使用。主要作用于外周的α受体阻滞剂常用的有哌唑嗪、多沙唑嗪、乌拉地尔等
非选择性的α受体阻滞剂，如酚卞明；
选择性的α1受体阻滞剂，如阿呋唑嗪、哌唑嗪；
选择性的长效α1受体阻滞剂，如特拉唑嗪、多沙唑嗪；
亚型选择性的α1受体阻滞剂，如超选择性的α1A受体阻滞剂，坦索罗辛
新一代的α1A、α1D受体双重阻滞剂，萘哌地尔
答：α受体阻滞剂可选择性地与α肾上腺受体结合从而产生抗肾上腺的作用。α受体包括α1以及α2受体，α1受体主要分布在血管平滑肌，激动时可引起血管收缩；α2受体主要分布在去甲肾上腺素能神经的突触前膜，激动时可使去甲肾上腺素的释放减少。α受体阻滞剂主要包括短效的以及长效的制剂，短效制剂，常用药物酚妥...
答：α受体阻滞剂是指可以选择性地与α肾上腺素受体相结合的药物，这个药物一般来说是具有抗肾上腺素的作用，主要的药理作用的表现在以下几方面：第一、短效类的α受体阻滞剂，作用时间是比较短的，作用也比较温和，能够使血管扩张，外周阻力下降引起血压降低。也可以作用于心脏，能够使心肌收缩率加强，心率加快...
答：α受体阻滞剂是一种药物，它能与α受体结合，并阻止神经递质或激动剂与受体的结合，从而抵消α受体激动带来的效应。根据作用时间和性质，α受体阻滞剂可分为两类：1. 短效类α受体阻滞药：这类药物与α受体结合力弱，作用温和，持续时间较短（1~1.5小时），因其与激动剂之间存在竞争性结合，故称竞争...
答：α受体阻滞剂主要指这类药品能够与肾上腺素α受体相结合，从而阻断或者减弱α受体所产生的相关作用。临床上使用的α受体阻滞剂包括酚妥拉明、酚苄明、哌唑嗪、多沙唑嗪以及其它多种药物，这类药物能够使血管扩张，因此可以起到降血压的作用。另外它对血管的扩张作用能够使心率反射性增加，从而使心输出...
答：α受体阻制剂是指可以选择性的与α肾上腺受体结合，阻滞相应的神经递质及药物与α受体结合，从而产生抗肾上腺素作用。根据药物的药理作用，可以分为短效类的α受体阻断药，这类药物与α受体结合力弱，易于解离，作用温和，持续时间大约1到1.5小时，可以起到舒张血管平滑肌，使血管扩张，外周阻力降低，血压...
答：α受体阻滞剂是指可以选择性的和α肾上腺受体结合，但是不激动或减弱激动肾上腺素受体，可以阻滞相应的神经递质以及药物和α受体结合，从而产生抗肾上腺素的作用。在临床上，α受体主要用来治疗以下疾病：第一、血管痉挛性疾病，可以用于闭塞性脉管炎、雷诺氏症。第二、可以治疗休克，因为它有扩张血管，降低外周...
答：a受体阻滞剂是一种药物，主要用于治疗高血压和其他相关疾病。以下是关于a受体阻滞剂的详细解释：1. 药物定义与功能 a受体阻滞剂是一种能够阻断肾上腺素受体作用的药物。肾上腺素受体存在于身体的各个组织器官中，特别是在心脏、血管和肺部等地方。这种药物通过阻止肾上腺素与受体结合，从而起到降低心率、减少...
答：α受体主要分布在心脏冠状动脉、眼虹膜辐射状肌、皮肤黏膜血管、脑血管、骨骼肌血管等处。当患者服用了α受体阻滞药之后，可以降低动脉阻力，增加静脉的血容量，还可以反射性的使心率加快，增加血浆肾素活性。α受体阻滞剂还可以降低血清总胆固醇水平、低密度脂蛋白水平。主要不良反应是首剂低血压，但是这种...
答：主要用于治疗高血压.对心力衰竭和冠心病的疗效没有被证实.作用于中枢的α受体阻滞剂（如可乐宁）由于其副作用较明显目前已经很少使用.主要作用于外周的α受体阻滞剂常用的有哌唑嗪、多沙唑嗪、乌拉地尔等 非选择性的α受体阻滞剂,如酚卞明；选择性的α1受体阻滞剂,如阿呋唑嗪、哌唑嗪；选择性的长效...
答：药物的种类繁杂多样，不同的疾病类型需要服用不同的药物，α受体阻滞剂是临床上常用的一种药物，种类有很多，主要用于治疗血管痉挛性疾病、休克、急性心肌梗死、心力衰竭等，那么，α受体阻滞剂代表药是什么呢？药物的种类繁杂多样，不同的疾病类型需要服用不同的药物，α受体阻滞剂是临床上常用的一种药物...
