孩子大学体检异常复查，挺担心的，以前孩子没问题挺健康的，家里有没有遗传病？
一个常见的困惑和误区是将遗传病和家族史联系起来。遗传学的历史和生物教科书让你容易把遗传病和复杂的家系图谱联系起来，以为只有具有家族史的病才是遗传病。其实不然。能够看到典型家系图谱的遗传病是很少的，临床上大多数遗传病患者都无法通过家系图谱来追溯家族史。实际上，大多数遗传病患者都是散发个案而没有家族史。造成遗传病没有家族史的原因和遗传病的发病原理有关。具有典型家族史的遗传病大多数属于X连锁隐性遗传病和非致死的常染色体显性遗传病。在家系足够大的情况下，这两种形式的遗传病会造成明显的家族发病倾向，患者和家属通常可以描述出具有典型的家族史。作为单基因病中最常见的形式，常染色体隐性遗传病却很难见到有家族史。由于常染色体隐性遗传病的发病前提是两个携带者结婚生育后代，因此无论致病基因在家族中传递多久，都可能从来没有该遗传病患者的出生——家族中的携带者必须碰到人群中的另一个携带者生育后代才可能发生这样的事情。大多数隐性遗传病的人群携带率都是相对较低的，这就是家族中难以追溯到同样患者出生的原因。有人会觉得，显性遗传病应该有明确的家族史，其实这也是错误的理解。尽管显性遗传病看起来应该有明确的家族遗传史，因为只要携带基因就会发病。然而，也正因此，很多严重遗传病的患者无法存活下来，因此也就不能形成一个家族。对于隐性遗传病来说，携带致病基因的携带者是无症状的；而对于显性遗传病来说，不存在所谓的携带者，只有病人和正常人之分。如果病人死亡，那么在这个家族中也就不存在继续遗传的可能。所以，大多数严重显性遗传病都来自于新发突变而不是家族遗传。只有那些非致死性的显性遗传病才会出现典型的家族史表现。与单基因病相似，染色体病大多数也不会有显著的家族史。最常见的染色体异常如唐氏综合征、Turner综合征、Klinefelter综合征等都来源于细胞分裂过程中的随机差错而和遗传无关。虽然有很多人面对没有家族史的遗传病会显得疑惑和迷茫，然而你必须知道，家族史不是必然和遗传病相伴随的，而且现今诊断的大多数遗传病都可以不存在任何能够追溯的家族史。
你好，针对你的提问，没有家族遗传史也有可能得的，只是机率很小的。因为家人没有遗传病，若有隐性基因，在宝宝那一代变成显性的话，这遗传就有问题了嘛。还有就是会基因突变。祝你健康。
一般来说，遗传病有三种原因
1.大多数是因“隐性遗传”
娃不仅可能会遗传到双眼皮、长睫毛等显性基因，还可能携带了潜伏在父母体内的“坏基因”……正常、无家族遗传病史的人不代表没有携带缺陷基因的可能。
实际上，几乎每个人的基因都携带致病突变，有几个到几百个不等。
当夫妻有相同致病基因，后代有1/4的机率患病。相当于父亲的XY染色体和母亲的XX染色体可以排列组合，当父母的致病基因凑成了一对儿——
所以说，就算夫妇外表正常，身体也健康，但其实是同一种致病基因突变的携带者的话，自己不发病，下一代就可能发病了！
此外，还有“新发突变型”。即夫妻俩均正常，也没有携带致病基因的突变，但受精卵在形成过程中，出现了基因随机突变。另一种是“伴性遗传”。拿伴X染色体连锁遗传举例，携带者母亲的X染色体中有一条存在致病基因的突变，这条X染色体与带有Y染色体的精子结合后，该受精卵发育的男孩就会发病。也就是说，生儿子有一半的概率是健康的，而女儿则为健康的或者正常的携带者。
2.产检都正常，为何还生出了缺陷儿？
产检≠产筛≠产诊
产检关注胎儿生长发育大小和母亲是否有合并的疾病，产前筛查有无创DNA、大排畸、小排畸等等等等，能排除一定种类的畸形，产前诊断有绒毛穿刺、羊膜腔穿刺和脐带穿刺，可以查胎儿染色体和部分基因病。但遗传病有单基因遗传、体细胞遗传、线粒体遗传、染色体遗传、多基因遗传等种类。单说单基因遗传病，就有8000多种。
“致病基因”携带者表型正常，就是说，携带这个基因，但是没有表现出来，没有症状，这种情况常规产前检查往往无法检出，基因检测是发现“致病基因”最有效的方法。
3.缺陷夫妻能否生健康宝宝？
理论上，遗传病只是具有遗传倾向，未必一定会遗传给孩子。
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怎样能知道自己是否有遗传病？
想弄清楚自己有没有遗传病，降低生育严重遗传病患儿的风险，最好的办法就是进行遗传咨询。
1.什么是遗传咨询
遗传咨询是通过咨询者与咨询师的商谈，解决咨询者的一些疑问，如果怀疑患有某种遗传病，通过检查，咨询师可以告诉你是否患有遗传病，其家庭成员有无发病风险。如果患有某种遗传病，咨询师会告诉你这种病的发生原因、预后、遗传规律、子女的再发风险和防治上将要面临的问题。
比如产前筛查结果异常或者孕妇预产期年龄≥35岁，遗传咨询的目的是为了告知孕妇可能存在的生育风险，提醒孕妇及其家属要针对潜在的风险进行进一步检查，特别是要排除胎儿患染色体病的风险，比如唐氏综合征。
2.什么情况下应该进行遗传咨询？
婚前有下列情况者：你或对方患有某种遗传病及性器官发育异常；你或对方家族成员有遗传病或先天畸形患者；你想了解自己或亲属所患的病是否是遗传病；你与恋人之间有4代以内的血缘关系等。
已经怀孕或计划怀孕有下列情况者：35岁以上怀孕，怀孕后患羊水过多或羊水过少的女性；有死胎、死产生育史，习惯性流产史；已经生育一个智力低下或其他缺陷患儿；结婚多年不育；工作、生活环境接触有害物质，如：放射线、化学物质、药物；孕妇患各种疾病，尤其是感染性疾病；孕期用药；近亲结婚；经过超声、血液和基因诊断等检查证实胎儿有缺陷等。
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孩子大学体检异常复查，挺担心的，以前孩子没问题，挺健康的，家里也没有遗传病，我觉得像这种生病是很正常的，只要及时治疗，一般是不会留下后遗症的
孩子大学体检，异常复查。挺担心的，一天孩子没问题，挺健康的，家里也没有遗传病。也许。上大学，刚上大学。可能不适应或者是绝对运动。导致的。
答：色弱，没事的！不影响！不是色盲就行！一般不是硬指标，但也不能说没意义！要想治疗，没多大希望，但是基本不影响什么！医学上认为多数是遗传！没什么的，不要有压力，不过是徒增烦恼！生活中有很多人都是色弱的！色弱的颜色有不同，有人红绿，有的人绿蓝等等！顺其自然，生活这么多年，你感觉它...
答：新生入校三个月后，还要进行理论知识、军事体能复查考核一次，经复查合格者，即取得学籍和军籍，注销户口后就正式办理参军手续；享受军队供给制[准尉]学员待遇，发放军贴费；交通、学习和生活费用全部由国家承担；其家庭享受军属待遇。复查不合格的要退回原籍。<解放军国防科技大学>---国外普遍认为中国人才...
答：按规定入学复查体检不合格是不予接收的，也有的学校会网开一面！
答：目前高校入学体检关于肝炎的通行规定是谷丙转氨酶小于40为合格；40-80为复检，排除急慢性病毒性肝炎，药物性肝炎，自免性肝炎外可以入学，脂肪肝谷丙转氨酶不超过80可以入学；不管何种原因引起的谷丙转氨酶大于80为不合格，会被建议休学。如果明确是脂肪肝导致的肝功异常，问题不是很大，抓紧时间治疗，一般...
答：不会的，大学体检是不会因为色弱把你劝退的，极个别专业是不会招色弱的学生除外。所以不用太过担心。而且大学的体检并不是很深入，基本的体格检查再加上胸透等等就基本ok了，大学也不会因为体检而劝退学生的，所以大可放心。体格检查不仅是运动医学工作者的一项主要任务，也是体育教师、教练员和体育科研...
答：没问题的 高考体检普遍都很松 视力都写在4.8以上 只要你高考分数到了你报考的学校 就一定会被录取 除非专业受限 所以不用担心 只要没有什么夸张的疾病 大学的复检就是走个过程 祝你考试成功 望采纳。
答：跟你选择的专业有关，比如化学类明确规定不要色弱，你要是报了不就找事嘛 与色弱无关的 可能根本就不会去查
答：不报限制专业一般没事的，我大学的时候体检也就身高体重，胸透，抽血什么的，貌似没有色弱这项吧，再说了，就算色弱又怎么了，咱们又没有专业限制，高考顺利，祝你考个好学校！！！加油啊亲！！！最喜欢高考生了，每天过得那么充实，真心的！！！
答：有的，不过很松。只要不是硬性的指标问题就不大。你要是有肝炎什么的那肯定过不了
答：以往是不允许报北大计算机专业的。但今年就不作限制，这些考生可以报考计算机专业。 可报:机械工程学院的各专业中机械设计制造及其自动化专业和工业工程专业对色盲、色弱没有要求，建筑环境与设备工程专业和热能与动力专业单色不能识别者不取。而且大学也没有再次体检，不用担心。
