血常规正常是否可以排除地中海贫血
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-07-07
血常规检查一直正常,会突然有地中海贫血吗?
但你这个结果表明地贫的可能不大，
即使有也是静止型（基因携带）。
你的红细胞指标基本正常，
血红蛋白（hgb)和红细胞数（rbc)稍高没什么关系，如果是男性甚至可以说完全正常
。
请问为什么怀疑地贫？
如果是因为配偶有地贫，
或自己有家族地贫史，
则建议地贫基因检查。
一般查地贫会先进行血红蛋白电泳检查，
但考虑到你的血常规没有地贫的任何迹象，
血红蛋白电泳发现异常的可能也不大，
所以建议直接进行基因检查。
如果是红细胞脆性低，
建议检查g6pd活性。
如果是例行检查， 不需要进一步检查。 如果是婚检，只要对方没有地贫也不需要检查。如果对方怀疑或已经证实有地贫， 尤其是α地贫， 则建议基因检查。 因为血红蛋白基因携带（4个α基因中一个突变）血常规可能显示完全正常， 但如果父母双方变异基因不幸都传给了胎儿就会导致较严重的HbH症。另外血红蛋白电泳检查地贫以外其他血红蛋白变种。这两种检查检查的都是较罕见的变异， 价格不菲， 不是所有的医院都能做， 而且结果很可能是正常， 属于以防万一的检查。 所以除非配偶有地贫不要做（即使是这样很多人也选择不做）， 量力而行吧
有部分人是隐性携带，不会在血常规是体现出来，如果双方都是隐性携带，或者一方是地贫一方是隐性携带，那么孩子就有可能是地贫。
血常规和血红蛋白电泳检查结果都正常,能确定没有地中海贫血吗?
答：可能小， 但不是100%没可能。 α静止型地贫可能出现此结果。 患者多大？ 如果配偶结果也正常可不必进一步检查。 如果患者已确诊α地贫， 还是应该进行地贫基因检查。
血常规可否排除是否地中海贫血
答：血常规不能排除地贫，但你这个结果表明地贫的可能不大，即使有也是静止型（基因携带）。你的红细胞指标基本正常，血红蛋白（hgb)和红细胞数（rbc)稍高没什么关系，如果是男性甚至可以说完全正常 。请问为什么怀疑地贫？如果是因为配偶有地贫，或自己有家族地贫史，则建议地贫基因检查。一般查地贫会先进行血...
地中海贫血可以从血常规看出来吗?
答：回答：地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常,这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。地中海贫血的筛查和诊断主要依赖实验室检查...
在学校体检的验血中可以验出有没有地中海贫血呢?
答：体检血常规不能确诊地贫， 但如果红细胞指标呈小细胞（红细胞平均体积低）低色素（红细胞平均血红蛋白量低）贫血（血红蛋白低， 但正常并不能排除地贫）需要进一步检查确定是缺铁还是地贫。 如果没有这些表现地贫可能不大， 但也不能排除。 如果想要针对地贫做检查需要血红蛋白电泳+地贫基因检查。
血红蛋白电泳HB-A值97.6%,HBA2值2.4,HBF未检出,是地中海贫血吗?
答：女方：血常规基本正常， 但HbA2稍低/临界， 可能是正常波动但不排除α地贫基因携带（或称静止型地贫）的的可能. 建议地贫基因检查。男方：血红蛋白电泳正常。 血常规无结果。如女方基因检查正常， 且血常规也正常，可不必进行地贫基因检查。建议女方先确定是否是地贫患者再考虑孩子。没有男女方具体的基因型...
血常规正常是否代表不是地贫
答：地中海贫血 分轻中重的，轻的一般血常规是正常的，主要是中度和重度，此病遗传一般都有家族史，若夫妻为同型地中海型贫血的带因者，每次怀孕，其子女有1/4的机会为正常，1/2的机会为带因者，另1/4的机会为重型地中海型贫血患者，因此，在遗传咨询及产前诊断方面，这是非常重要的疾病。海洋性贫血...
血常规能查出地中海贫血吗
答：血常规不能确诊地贫， 但却可以排除地贫。 你的血常规不是地贫的表现。 地贫和缺铁都是小细胞低色素贫血， 而你的红细胞平均体积和平均血红蛋白量都是正常的。 考虑红细胞数量低，建议血生化检查胆红素， 有溶血性贫血的可能。 另一个可能是巨幼细胞贫血混合缺铁或/和地贫， 但是这种情况红细胞体积分布...
血常规中MCV正常是地贫吗?
答：不能，部分轻度地中海贫血（地贫基因携带者）血常规可完全正常，不过那些偏低我认为是失血造成，而且一般抽血是查不出来的，需要蛋白电泳（必要时得做基因检测）。至于地贫嘛，如果打算结婚生子最好查下，不过我人为地贫可能性不大。
如何从血常规报告中看出是否能排除地贫
答：不可以。之所以称为初筛，是因为是初步的检查。例如静止型α地贫患者的血常规和“初筛”就常常正常。从另一个方面来说，即使发现异常也只能是怀疑，无法确定地贫的种类。所以需要血红蛋白电泳（如果不包括在初筛内）和地贫基因检查以确诊。
地中海贫血是一类遗传性疾病，主要可分为α地贫和β地贫两大类。但是，由于病变基因缺陷的严重程度不同，病情也有不同，部分患者可无明显症状。而大部分体检项目中仅包含血常规，对于轻型地贫来讲，可无症状和明显的血红蛋白下降，仅凭血常规是查不出来的，明确诊断至少需要进行血红蛋白电泳等检查。
你好！地贫血常规检查结果未必一样，与生理因素有一定关系的
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但你这个结果表明地贫的可能不大，
即使有也是静止型（基因携带）。
你的红细胞指标基本正常，
血红蛋白（hgb)和红细胞数（rbc)稍高没什么关系，如果是男性甚至可以说完全正常
。
请问为什么怀疑地贫？
如果是因为配偶有地贫，
或自己有家族地贫史，
则建议地贫基因检查。
一般查地贫会先进行血红蛋白电泳检查，
但考虑到你的血常规没有地贫的任何迹象，
血红蛋白电泳发现异常的可能也不大，
所以建议直接进行基因检查。
如果是红细胞脆性低，
建议检查g6pd活性。
如果是例行检查， 不需要进一步检查。 如果是婚检，只要对方没有地贫也不需要检查。如果对方怀疑或已经证实有地贫， 尤其是α地贫， 则建议基因检查。 因为血红蛋白基因携带（4个α基因中一个突变）血常规可能显示完全正常， 但如果父母双方变异基因不幸都传给了胎儿就会导致较严重的HbH症。另外血红蛋白电泳检查地贫以外其他血红蛋白变种。这两种检查检查的都是较罕见的变异， 价格不菲， 不是所有的医院都能做， 而且结果很可能是正常， 属于以防万一的检查。 所以除非配偶有地贫不要做（即使是这样很多人也选择不做）， 量力而行吧
有部分人是隐性携带，不会在血常规是体现出来，如果双方都是隐性携带，或者一方是地贫一方是隐性携带，那么孩子就有可能是地贫。
答：可能小， 但不是100%没可能。 α静止型地贫可能出现此结果。 患者多大？ 如果配偶结果也正常可不必进一步检查。 如果患者已确诊α地贫， 还是应该进行地贫基因检查。
答：血常规不能排除地贫，但你这个结果表明地贫的可能不大，即使有也是静止型（基因携带）。你的红细胞指标基本正常，血红蛋白（hgb)和红细胞数（rbc)稍高没什么关系，如果是男性甚至可以说完全正常 。请问为什么怀疑地贫？如果是因为配偶有地贫，或自己有家族地贫史，则建议地贫基因检查。一般查地贫会先进行血...
答：回答：地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常,这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。地中海贫血的筛查和诊断主要依赖实验室检查...
答：体检血常规不能确诊地贫， 但如果红细胞指标呈小细胞（红细胞平均体积低）低色素（红细胞平均血红蛋白量低）贫血（血红蛋白低， 但正常并不能排除地贫）需要进一步检查确定是缺铁还是地贫。 如果没有这些表现地贫可能不大， 但也不能排除。 如果想要针对地贫做检查需要血红蛋白电泳+地贫基因检查。
答：女方：血常规基本正常， 但HbA2稍低/临界， 可能是正常波动但不排除α地贫基因携带（或称静止型地贫）的的可能. 建议地贫基因检查。男方：血红蛋白电泳正常。 血常规无结果。如女方基因检查正常， 且血常规也正常，可不必进行地贫基因检查。建议女方先确定是否是地贫患者再考虑孩子。没有男女方具体的基因型...
答：地中海贫血 分轻中重的，轻的一般血常规是正常的，主要是中度和重度，此病遗传一般都有家族史，若夫妻为同型地中海型贫血的带因者，每次怀孕，其子女有1/4的机会为正常，1/2的机会为带因者，另1/4的机会为重型地中海型贫血患者，因此，在遗传咨询及产前诊断方面，这是非常重要的疾病。海洋性贫血...
答：血常规不能确诊地贫， 但却可以排除地贫。 你的血常规不是地贫的表现。 地贫和缺铁都是小细胞低色素贫血， 而你的红细胞平均体积和平均血红蛋白量都是正常的。 考虑红细胞数量低，建议血生化检查胆红素， 有溶血性贫血的可能。 另一个可能是巨幼细胞贫血混合缺铁或/和地贫， 但是这种情况红细胞体积分布...
答：不能，部分轻度地中海贫血（地贫基因携带者）血常规可完全正常，不过那些偏低我认为是失血造成，而且一般抽血是查不出来的，需要蛋白电泳（必要时得做基因检测）。至于地贫嘛，如果打算结婚生子最好查下，不过我人为地贫可能性不大。
答：不可以。之所以称为初筛，是因为是初步的检查。例如静止型α地贫患者的血常规和“初筛”就常常正常。从另一个方面来说，即使发现异常也只能是怀疑，无法确定地贫的种类。所以需要血红蛋白电泳（如果不包括在初筛内）和地贫基因检查以确诊。
