酰氯是怎么制备的？
1、酰氯可由羧酸与无机酸的酰氯如三氯化磷、五氯化磷、亚硫酰氯SOCl2作用制得。
2、羧酸制备酰氯的方法：羧酸与SOCl2在DMF中反应，根据情况可以加热等； 羧酸与草酰氯加热或回流。
3、羧酸中的羟基被卤素取代的衍生物左式中R为氢或烃基；X为氟、氯、溴、碘。酰卤是非常活泼的化合物，不存在于自然界，只能通过化学合成制得。
草酰氯（COCl）酰氯与格氏试剂发生加成反应，先生成酮，酮再与格氏试剂反应，生成三级醇.酰卤可被氢化铝锂还原成醇，若用氢化三（三级丁氧基）铝锂作还原剂，或在喹啉-硫存在下进行催化氢化，反应可停止在生成酰的阶段。
亚硫酰氯和草酰氯适于制备沸点较高的酰氯。若用羧酸钠作原料，适合用三氯氧磷.酰氯中以乙酰氯和苯甲酰氯最重要，酰氯是有机合成的重要酰化试剂，也可用于有机化合物中羟基或氨基的测定。
扩展资料：
羧酸中的羟基被卤素取代的衍生物.左式中R为氢或烃基；X为氟、氯、溴、碘.酰卤是非常活泼的化合物,不存在于自然界,只能通过化学合成制得.其中以酰氯最为重要。低级的酰氯为具有刺鼻气味的无色液体，高级酰氯为无色固体。
甲酰氯在常态下不存在，制备时总是得到一氧化碳和氯化氢，因此在某些反应中，常利用一氧化碳和氯化氢混合气体在氯化亚铜催化下代替甲酰氯，甲酰氟在低温下可以存在，在室温下数小时后即自行分解。
酰氯与酸酐近似，易发生水解，醇解和氨解反应，分别生成酸、酯和酰胺。在反应过程中，水、醇（或酚）、胺分子中的氢被酰基取代，所以这些反应又称酰化反应。
酰氯指含有羰基氯官能团的化合物，属于酰卤的一类，羧酸中的羟基被氯替换后形成的羧酸衍生物。最简单的酰氯是甲酰氯，但甲酰氯非常不稳定，不能像其他酰氯一样通过甲酸与氯化试剂反应得到。常见的酰氯有：乙酰氯、苯甲酰氯、草酰氯、氯乙酰氯、三氯乙酰氯等。
参考资料来源：百度百科-羧酸
参考资料来源：百度百科-酰氯
答：用氯化亚砜制备酰氯，详细操作和该注意什么用二氯亚砜作溶剂，回流反应完毕，将反应体系的二氯亚砜旋蒸掉就可
答：1、首先，准备原料，酰氯制备反应的原料主要有有机物、烷烃和烯烃、氯气和催化剂等。2、其次，将配制好的原料放入反应釜中，并在恒定温度和压力条件下进行反应。3、最后，酰氯制备反应完成后，受到催化剂的影响，会残留有一定数量的沉淀物和污染物，应及时进行净化处理，以确保制备出的酰氯具有较高的纯度...
答：二氯亚砜制备酰氯需要严格无水吗 酰氯和水会剧烈反应生成羧酸和氯化氢,所以要无水条件,否则制得的酰氯有很大杂质 ，剩余的二氯亚砜怎么出去，直接用油泵抽能抽干净不？5 酰氯反应之前的反应物是白色的，做出来的酰氯一定就是黄绿的吗？…
答：机理是利用DMF氧上的孤对电子的亲核性与草酰氯羰基碳的亲电性作为驱动力进行一系列的亲核加成和离去反应。草酰氯与羧酸根离子的作用机理包括亲核取代、分子内电荷转移，从而形成相应的酰氯产物。草酰氯还能直接为烷烃或环烷烃化合物引入氯羰基团，不过通常反应得到的是混合物。
答：吸电子基团取代苯磺酰氯的合成 从磺酸或者从胺基基团开始做起，一步反应生成磺酰氯
答：过量的亚硫酸酰氯需要用脱硫的方法去除。
答：用氯化亚砜制备酰氯详细操作该注意用二氯亚砜作溶剂流反应完毕反应体系二氯亚砜旋蒸掉
答：1酰氯的制备：称取肉桂酸，加入3-5体积的二氯亚砜，室温下搅拌1-2小时，点板检测反应完全，真空旋蒸除去过量二氯亚砜，残余物酰氯直接用于下一步反应。2 肉桂酰哌啶的制备：室温下，酰氯溶于5体积二氯甲烷中，加入2当量三乙胺，滴加1.05当量的哌啶二氯甲烷溶液，滴加完后室温下反应至点板检测反应完全...
答：两者都为酸。既不符合强酸制弱酸，也不符合羧酸的加成消除反应制备酰氯。个人认为这个反应不会发生。另外制备酰氯可以用羧酸与三氯化磷（PCL3）或五氯化磷（PCL5）或亚硫酰氯（SOCL2）反应。
答：酰氯用羧酸制备，由于羧基是间位定位基，卤素是邻对位定位基，所以对氯苯甲酸硝化可直接进入羧基的间位。合成路线
