重症肌无力到底是什么疾病呢？
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-06-30
重症肌无力属于什么疾病呢？
本病可见于任何年龄，我国病人发病年龄以儿童期较多见，20～40岁发病者女性较多，中年以后发病者多为男性，伴有胸腺瘤的较多见。女性病人所生新生儿，其中约10%经过胎盘转输获得烟碱型乙酰胆碱受体抗体(nicotiniacetylcholine receptorantibody，nAchR-Ab)可暂时出现无力症状。少数有家族史。起病隐袭，也有急起暴发者。
重症肌无力是一种慢性疾病，患者应学会自我保养。保持良好的心态，乐观向上的生活态度，稳定的情绪，避免大喜大悲。饮食清淡适宜，以高蛋白、高维生素饮食为主，服激素期间，尽量避免影响大便颜色的食物如动物血等。一般春秋两季受气候影响容易复发加重，可适当应用增加机体抵抗力的药物。
1. 少食寒凉，避免食用芥菜、萝卜、绿豆、海带、紫菜、西洋菜、黄花菜、剑花、西瓜、苦瓜等寒凉品。不吃冷饮，苦味的食品尽量不吃。
2.多食温补：肉类：牛肉、猪肉、狗肉、羊肉、兔肉、鸡肉可食医学教育网收集整理。蔬菜：菜心、韭菜、生姜、番茄、栗子、核桃仁、花生等水果：苹果、橙子、柚子、葡萄、石榴、桃子、枇杷、桂圆、杏。
3.鱼类、鸡蛋、牛奶是重症肌无力患者的重要食品。
重症肌无力是一种多见的疾病，它的发作会给病人身体带来很大的损害，也会给家人带来很大的担负，患该疾病的病人身体各位部位的肌肉都非常简单劳累，病人在生活中还要活跃的承受有关的医治以外，平常生活中的日常保健也是非常主要的。
什么是重症肌无力？致使重症肌无力呈现的主要要素意思就是遗传要素，重症肌无力是一种本身免疫疾病，受必定的遗传要素的损害，重症肌无力不光和首要组织相容性抗原复合物基因有必定的联络，并且也和相容性抗原复合物基因有必定的联系。重症肌无力这个病病人通常与劳累过度有很大的联系，所以千万不能累了必定要做到劳逸联系才能够，在病况康复的后期，必定要起居正常还有准时睡准时起，联系药物的医治，病况必定很快的好起来的。还要要留意的就是重症肌无力病人平常要留意运动，最佳是劳逸联系，不主张强制性的运动，强制性的功用锻炼不断不能不利于骨骼的康复，反而会让骨骼愈加的疲惫。
病毒感染也是重症肌无力的发病因素之一，所以重症肌无力病人要留意加强养分，合理的饮食对于病人来说是很主要的，由于肌无力与脾气亏虚联系有关，所以调理饮食非常主要，不能过饥或过饱要有规则，还要有控制的进食，同时各种养分要均衡不能偏食。
重症肌无力到底是什么病?
答：你好，重症肌无力是一种由于自身免疫导致的神经-肌肉接头传递障碍的慢性疾病。主要由于神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体受损及传导阻滞引起。主要表现为受累肌肉易疲劳，活动后加剧，休息后缓解，早轻暮重。本病预后较好，小部分患者经治疗后完全缓解。
重症肌无力到底是什么病呀?
答：是一种获得性自身免疫性疾病，由神经肌肉传递障碍引起的骨骼肌收缩无力为主要症状，也就是附着在骨骼上、能够做出动作的肌肉逐渐失去力量。起初，患者容易疲劳，在活动后感觉更加劳累，休息后能得到缓解，可表现为眼睑下垂、吞咽困难、讲话无力，甚至呼吸困难。
“重症肌无力”是什么样的病
答：重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。主要症状为受累骨骼肌极易疲劳，短期收缩后肌力减退明显，休息和使用抗胆碱酯酶药物后肌无力可部分和暂时恢复。
重症肌无力能分为哪几种类型呢?
答：重症肌无力是一种神经肌肉接头疾病，它可以导致肌肉无力、易疲劳和呼吸困难等症状。根据不同的分型标准，重症肌无力可以分为多种类型。按照发病时间可以分为急性重症肌无力和慢性重症肌无力。急性重症肌无力是指在数周或数月内出现的严重肌无力症状，通常需要住院治疗。慢性重症肌无力则是指病程超过一年的...
重症肌无力是一种什么疾病
答：重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常...
重症肌无力属于什么疾病呢?
答：重症肌无力是一种自身免疫性疾病，是由于乙酰胆碱的生成减少而引起的神经肌肉接头处的传递障碍，从而导致局部或者全身性的运动障碍性疾病。其受累的肌肉部位不同，症状也不同。主要表现为肌肉的易疲劳和晨轻暮重，如单纯眼肌型表现为眼睑下垂、睁不开眼；全身型表现为四肢无力、吞咽困难、讲话无力，甚至...
什么是重症肌无力?
答：重症肌无力众所周知是一种非常严重的神经免疫性疾病，主要为抗地心引力肌肉无力的临床表现，一般较为影响患者的正常生命活动，部分患者生活难以自理，严重患者还可出现吞咽，呼吸困难，甚至出现重症肌无力危象，从而危及生命。重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递传递功能障碍引起的自身免疫性疾病，笼统的来说...
重症肌无力是一种什么样的疾病?
答：首先重症肌无力是一种神经肌肉接头病，它的主要发病机理，是自身免疫相关性疾病，它主要的攻击靶点是神经、肌肉，突触后膜的乙酰胆碱受体、抗体。并且它的免疫机制，主要是体液免疫机制，并且牵涉到了细胞免疫机制，补体、补体系统和其他的炎性细胞因子。它突出的临床表现是波动性的、特定的、横纹肌群的、...
重症肌无力是怎样的疾病?
答：重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，以受累骨骼肌极易疲劳、活动后加重、经休息和应用抗胆碱酯酶药物后症状改善为特征。其病理机制是患者体内存在作用于乙酰胆碱受体的抗体，阻碍了正常的神经肌肉传递。可发于任何年龄，但高峰期一个为20~30岁，女性多见，常伴胸腺增生；另一个...
重症肌无力属于免疫疾病还是神经系统疾病呢?
答：重症肌无力属于自身的免疫性疾病，而不是免疫缺陷。目前免疫缺陷的疾病只有艾滋病。自身免疫性疾病可以是自身的免疫性增强，或者是自身的免疫能力下降，而不是免疫的缺陷。免疫的缺陷是完全没有免疫力。
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜，该膜上乙酰胆碱受体(AChR)受到损害后，受体数目减少。临床特征为部分或全部骨骼肌极易疲劳，通常在活动后症状加重，经休息和抗胆碱酯酶药物治疗后症状减轻。
重症肌无力为自身免疫性疾病，与自身免疫功能障碍有关，患者神经肌肉接头的突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击而引起肌无力症状，与遗传因素也密切相关。
任何年龄组均可发病，但有两个发病年龄高峰，即20～40岁和40～60岁，前者女性多于男性，后者男性多见。10岁以下发病仅占10%，年龄大者易伴有胸腺瘤。
重症肌无力确诊后，首先给予胆碱酯酶抑制剂，可用激素抑制自身免疫反应，符合适应症的患者可手术切除胸腺或胸腺放射治疗，出现肌无力危象，应明确是何种类型的危象，然后进行积极抢救。
大部分患者需进行长期持续性治疗。
饮食调理
建议患者有充足的蛋白质及维生素的摄入，少吃刺激性食物，以清淡、营养为主。
护理
重症肌无力的患者应积极配合医生的治疗，定期复查，保持乐观心态，有战胜疾病的信心，作息规律，注意休息，适当运动。
日常护理
听从医生医嘱，按时服药，定期复查。
了解各种药的不良反应及注意事项，当出现不良症状及时就医。
保持良好的生活习惯，适当运动。
你好，重症肌无力是一种由于自身免疫导致的神经-肌肉接头传递障碍的慢性疾病。主要由于神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体受损及传导阻滞引起。主要表现为受累肌肉易疲劳，活动后加剧，休息后缓解，早轻暮重。本病预后较好，小部分患者经治疗后完全缓解。
重症肌无力(myasthenia gravis，MG)是乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)介导的、细胞免疫依赖的和补体参与的神经-肌肉接头(NMJ)处传递障碍的自身免疫性疾病，病变主要累及NMJ突触后膜上乙酰胆碱受体(acetylcholinergic receptor，AChR)。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。 20世纪70年代由于烟碱型乙酰胆碱受体(nAchR)能够从电鱼放电器得到提纯，以及同位素标记蛇毒α-神经毒素放射免疫分析的应用，发病机制的研究取得了突破性进展，国内外证实MG主要是横纹肌肌膜烟碱型乙酰胆碱受体(nAchR)自体免疫性疾病。基本病理变化是突触后膜表面面积减少、nAchR含量降低。临床特征是骨骼肌活动时容易疲劳，休息或用胆碱酯酶抑制药可以缓解。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病可见于任何年龄，我国病人发病年龄以儿童期较多见，20～40岁发病者女性较多，中年以后发病者多为男性，伴有胸腺瘤的较多见。女性病人所生新生儿，其中约10%经过胎盘转输获得烟碱型乙酰胆碱受体抗体(nicotiniacetylcholine receptorantibody，nAchR-Ab)可暂时出现无力症状。少数有家族史。起病隐袭，也有急起暴发者。
重症肌无力是一种慢性疾病，患者应学会自我保养。保持良好的心态，乐观向上的生活态度，稳定的情绪，避免大喜大悲。饮食清淡适宜，以高蛋白、高维生素饮食为主，服激素期间，尽量避免影响大便颜色的食物如动物血等。一般春秋两季受气候影响容易复发加重，可适当应用增加机体抵抗力的药物。
1. 少食寒凉，避免食用芥菜、萝卜、绿豆、海带、紫菜、西洋菜、黄花菜、剑花、西瓜、苦瓜等寒凉品。不吃冷饮，苦味的食品尽量不吃。
2.多食温补：肉类：牛肉、猪肉、狗肉、羊肉、兔肉、鸡肉可食医学教育网收集整理。蔬菜：菜心、韭菜、生姜、番茄、栗子、核桃仁、花生等水果：苹果、橙子、柚子、葡萄、石榴、桃子、枇杷、桂圆、杏。
3.鱼类、鸡蛋、牛奶是重症肌无力患者的重要食品。
重症肌无力是一种多见的疾病，它的发作会给病人身体带来很大的损害，也会给家人带来很大的担负，患该疾病的病人身体各位部位的肌肉都非常简单劳累，病人在生活中还要活跃的承受有关的医治以外，平常生活中的日常保健也是非常主要的。
什么是重症肌无力？致使重症肌无力呈现的主要要素意思就是遗传要素，重症肌无力是一种本身免疫疾病，受必定的遗传要素的损害，重症肌无力不光和首要组织相容性抗原复合物基因有必定的联络，并且也和相容性抗原复合物基因有必定的联系。重症肌无力这个病病人通常与劳累过度有很大的联系，所以千万不能累了必定要做到劳逸联系才能够，在病况康复的后期，必定要起居正常还有准时睡准时起，联系药物的医治，病况必定很快的好起来的。还要要留意的就是重症肌无力病人平常要留意运动，最佳是劳逸联系，不主张强制性的运动，强制性的功用锻炼不断不能不利于骨骼的康复，反而会让骨骼愈加的疲惫。
病毒感染也是重症肌无力的发病因素之一，所以重症肌无力病人要留意加强养分，合理的饮食对于病人来说是很主要的，由于肌无力与脾气亏虚联系有关，所以调理饮食非常主要，不能过饥或过饱要有规则，还要有控制的进食，同时各种养分要均衡不能偏食。
答：你好，重症肌无力是一种由于自身免疫导致的神经-肌肉接头传递障碍的慢性疾病。主要由于神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体受损及传导阻滞引起。主要表现为受累肌肉易疲劳，活动后加剧，休息后缓解，早轻暮重。本病预后较好，小部分患者经治疗后完全缓解。
答：是一种获得性自身免疫性疾病，由神经肌肉传递障碍引起的骨骼肌收缩无力为主要症状，也就是附着在骨骼上、能够做出动作的肌肉逐渐失去力量。起初，患者容易疲劳，在活动后感觉更加劳累，休息后能得到缓解，可表现为眼睑下垂、吞咽困难、讲话无力，甚至呼吸困难。
答：重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。主要症状为受累骨骼肌极易疲劳，短期收缩后肌力减退明显，休息和使用抗胆碱酯酶药物后肌无力可部分和暂时恢复。
答：重症肌无力是一种神经肌肉接头疾病，它可以导致肌肉无力、易疲劳和呼吸困难等症状。根据不同的分型标准，重症肌无力可以分为多种类型。按照发病时间可以分为急性重症肌无力和慢性重症肌无力。急性重症肌无力是指在数周或数月内出现的严重肌无力症状，通常需要住院治疗。慢性重症肌无力则是指病程超过一年的...
答：重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常...
答：重症肌无力是一种自身免疫性疾病，是由于乙酰胆碱的生成减少而引起的神经肌肉接头处的传递障碍，从而导致局部或者全身性的运动障碍性疾病。其受累的肌肉部位不同，症状也不同。主要表现为肌肉的易疲劳和晨轻暮重，如单纯眼肌型表现为眼睑下垂、睁不开眼；全身型表现为四肢无力、吞咽困难、讲话无力，甚至...
答：重症肌无力众所周知是一种非常严重的神经免疫性疾病，主要为抗地心引力肌肉无力的临床表现，一般较为影响患者的正常生命活动，部分患者生活难以自理，严重患者还可出现吞咽，呼吸困难，甚至出现重症肌无力危象，从而危及生命。重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递传递功能障碍引起的自身免疫性疾病，笼统的来说...
答：首先重症肌无力是一种神经肌肉接头病，它的主要发病机理，是自身免疫相关性疾病，它主要的攻击靶点是神经、肌肉，突触后膜的乙酰胆碱受体、抗体。并且它的免疫机制，主要是体液免疫机制，并且牵涉到了细胞免疫机制，补体、补体系统和其他的炎性细胞因子。它突出的临床表现是波动性的、特定的、横纹肌群的、...
答：重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，以受累骨骼肌极易疲劳、活动后加重、经休息和应用抗胆碱酯酶药物后症状改善为特征。其病理机制是患者体内存在作用于乙酰胆碱受体的抗体，阻碍了正常的神经肌肉传递。可发于任何年龄，但高峰期一个为20~30岁，女性多见，常伴胸腺增生；另一个...
答：重症肌无力属于自身的免疫性疾病，而不是免疫缺陷。目前免疫缺陷的疾病只有艾滋病。自身免疫性疾病可以是自身的免疫性增强，或者是自身的免疫能力下降，而不是免疫的缺陷。免疫的缺陷是完全没有免疫力。
