保健食品标签说明书管理规定
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-07-29
法律主观：
（一）保健食品标志、产品名称和批准文号应当标注在保健食品包装物（容器）上容易被观察到的版面（以下称主要展示版面）； （二）保健食品标志，应当按照国家食品药品监督管理总局规定的图案等比例标注在版面的左上方，清晰易识别。当版面的表面积大于100平方厘米时，保健食品标志最宽处的宽度不得小于2厘米。当版面的表面积小于等于100平方厘米时，保健食品标志最宽处的宽度不得小于1厘米。保健食品批准文号应当标注在保健食品标志下方，并与保健食品标志相连，清晰易识别； （三）不适宜人群、有特殊要求的贮藏方法、注意事项、“本品不能代替药物”以及备案产品“本品经食品药品监督管理部门备案”的声明，应当紧邻“适宜人群”并列在其后标注； （四）产品净含量及规格应当在主要展示版面标注，且应当与主要展示版面的底线相平行； （五）营养素补充剂产品，应当在主要展示版面的产品名称附近标注“营养素补充剂”； （六）经辐照保健食品，应当在主要展示版面的产品名称附近标注“本品经辐照”。 第五类主要包括药品和其他医用或兽医用制剂
答：保健食品标识规定(全文)发表：2010-10-26 10:22:21 来源：人民日报 [摘要] 为了加强对保健食品标识和产品说明书的监督管理，根据《中华人民共和国食品卫生法》（以下简称《食品卫生法》）和《保健食品管理办法》的有关要求，特制定保健食品标识规定。保健食品标识规定 第一条 为了加强对保健食品标识和...
答：保健食品的功能和成分应当与标签、说明书相一致。第七十九条保健食品广告除应当符合本法第七十三条第一款的规定外，还应当声明“本品不能代替药物”；其内容应当经生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品安全监督管理部门审查批准，取得保健食品广告批准文件。省、自治区、直辖市人民政府食品安全监督...
答：其安全性不光表现在食用上,也包括保健品包装设计时的各项说明上。相比其它的产品包装设计而言,保健品包装设计也有特殊的要求,不能随意设计,需要遵守国家市场监督管理总局关于保健品包装设计的规定: 1.保健食品名称: 1.1 必须采用表明保健食品真实属性的专用名称。当以原料或功效成分名称作为专用名称 时,该原料或功效...
答：1996年。根据《中华人民共和国食品卫生法》的有关规定，卫生部于1996年3月15日令发布制定《保健食品管理办法》(卫生部第46号令)。本办法所称保健食品系指表明具有特定保健功能的食品。具体内容包括总则、保健食品的审批、保健食品的生产经营、保健食品标签、说明书及广告宣传、保健食品的监督管理、罚则及...
答：现在正在执行的就是这个办法，不过听说好处新的条例了，就是迟迟没有出来，办法的具体要求是：第二十一条 保健食品标签和说明书必须符合国家有关标准和要求，并标明下列内容：（一）保健作用和适宜人群；（二）食用方法和适宜的食用量；（三）贮藏方法；（四）功效成分的名称及含量。因在现有技术条件下...
答：保健品行业有以下法律和规定：1、《保健食品注册管理办法》；2、《保健食品良好生产规范》 ；3、《关于进一步规范保健食品原料管理的通知》 ；4、《既是食品又是药品的物品名单》；5、《可用于保健食品的物品名单》 ；6、《保健食品禁用物品名单》 ；7、《保健食品管理办法》。以上法规涉及到的相关法规...
答：这也算过期,而且保健品与药品组方不同,效果不稳定,即使是接近保质期的保健品已经效果不好或者是毒副作用加大了,不能再吃了2、保健食品标识规定 第一条 为了加强对保健食品标识和产品说明书的监督管理,根据《中华人民共和国食品卫生法》(以下简称《食品卫生法》)和《保健食品管理办法》的有关要求,特制定本规定。
答：并声明“本品不能代替药物”。保健食品的功能和成分应当与标签、说明书相一致；5、第七十九条：保健食品广告除应当符合本法第七十三条第一款的规定外，还应当声明“本品不能代替药物”；其内容应当经生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品安全监督管理部门审查批准，取得保健食品广告批准文件。
答：保健品行业有以下法律和规定：1、《保健食品注册管理办法》；2、《保健食品良好生产规范》；3、《关于进一步规范保健食品原料管理的通知》；4、《既是食品又是药品的物品名单》；5、《可用于保健食品的物品名单》；6、《保健食品禁用物品名单》；7、《保健食品管理办法》。以上法规涉及到的相关法规和规定...
答：进口的保健食品应当是出口国(地区)主管部门准许上市销售的产品。 第七十七条依法应当注册的保健食品，注册时应当提交保健食品的研发报告、产品配方、生产工艺、安全性和保健功能评价、标签、说明书等材料及样品，并提供相关证明文件。国务院食品药品监督管理部门经组织技术审评，对符合安全和功能声称要求的，准予...
