重症肌无力是什么病？

重症肌无力是什么病

重症肌无力的病因尚不明确，导致重症肌无力的机制是神经肌肉接头的抗体增加、递质减少，出现肌肉的无力。抗体增加主要与自身免疫有关，引起自身免疫紊乱的原因包括胸腺瘤，即胸腺的增生导致机体的免疫紊乱，出现抗体增加。此外还有甲亢，甲状腺机能亢进是身体的免疫功能紊乱所致，甲亢导致甲亢性疾病，进而导致肌肉的病变。还有不明原因的免疫紊乱，需对症处理，调节免疫，当抗体过高时，可用激素、免疫抑制剂进行治疗。

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜，该膜上乙酰胆碱受体(AChR)受到损害后，受体数目减少。临床特征为部分或全部骨骼肌极易疲劳，通常在活动后症状加重，经休息和抗胆碱酯酶药物治疗后症状减轻。
重症肌无力为自身免疫性疾病，与自身免疫功能障碍有关，患者神经肌肉接头的突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击而引起肌无力症状，与遗传因素也密切相关。
任何年龄组均可发病，但有两个发病年龄高峰，即20～40岁和40～60岁，前者女性多于男性，后者男性多见。10岁以下发病仅占10%，年龄大者易伴有胸腺瘤。
重症肌无力确诊后，首先给予胆碱酯酶抑制剂，可用激素抑制自身免疫反应，符合适应症的患者可手术切除胸腺或胸腺放射治疗，出现肌无力危象，应明确是何种类型的危象，然后进行积极抢救。
大部分患者需进行长期持续性治疗。
饮食调理
建议患者有充足的蛋白质及维生素的摄入，少吃刺激性食物，以清淡、营养为主。
护理
重症肌无力的患者应积极配合医生的治疗，定期复查，保持乐观心态，有战胜疾病的信心，作息规律，注意休息，适当运动。
日常护理
听从医生医嘱，按时服药，定期复查。
了解各种药的不良反应及注意事项，当出现不良症状及时就医。
保持良好的生活习惯，适当运动。

重症肌无力是一种由于自身免疫导致的神经-肌肉接头传递障碍的慢性疾病。主要由于神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体受损及传导阻滞引起。主要表现为受累肌肉易疲劳，活动后加剧，休息后缓解，早轻暮重。本病预后较好，小部分患者经治疗后完全缓解。

重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。
比如说，睁开眼睛的时候感觉上眼皮很沉，睁不开，这种感觉就是的。

重症肌无力到底是什么病?
答：你好，重症肌无力是一种由于自身免疫导致的神经-肌肉接头传递障碍的慢性疾病。主要由于神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体受损及传导阻滞引起。主要表现为受累肌肉易疲劳，活动后加剧，休息后缓解，早轻暮重。本病预后较好，小部分患者经治疗后完全缓解。

重症肌无力到底是什么病呀?
答：是一种获得性自身免疫性疾病，由神经肌肉传递障碍引起的骨骼肌收缩无力为主要症状，也就是附着在骨骼上、能够做出动作的肌肉逐渐失去力量。起初，患者容易疲劳，在活动后感觉更加劳累，休息后能得到缓解，可表现为眼睑下垂、吞咽困难、讲话无力，甚至呼吸困难。

重症肌无力能分为哪几种类型呢?
答：重症肌无力是一种神经肌肉接头疾病，它可以导致肌肉无力、易疲劳和呼吸困难等症状。根据不同的分型标准，重症肌无力可以分为多种类型。按照发病时间可以分为急性重症肌无力和慢性重症肌无力。急性重症肌无力是指在数周或数月内出现的严重肌无力症状，通常需要住院治疗。慢性重症肌无力则是指病程超过一年的...

重症肌无力是什么病?
答：重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。

什么是重症肌无力,是属于什么科?
答：回答：您好:重症肌无力,是神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。是一种自我免疫系统的紊乱,临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。无法治愈,只能用缓解症状,最后呼吸肌会无力,呼吸衰竭而死。 综合性的医院把重症肌无力归为神经内科的范围,专科医院分...

重症肌无力是一种什么疾病
答：重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常...

什么是重症肌无力?
答：重症肌无力众所周知是一种非常严重的神经免疫性疾病，主要为抗地心引力肌肉无力的临床表现，一般较为影响患者的正常生命活动，部分患者生活难以自理，严重患者还可出现吞咽，呼吸困难，甚至出现重症肌无力危象，从而危及生命。重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递传递功能障碍引起的自身免疫性疾病，笼统的来说...

重症肌无力是一种什么样的疾病?
答：首先重症肌无力是一种神经肌肉接头病，它的主要发病机理，是自身免疫相关性疾病，它主要的攻击靶点是神经、肌肉，突触后膜的乙酰胆碱受体、抗体。并且它的免疫机制，主要是体液免疫机制，并且牵涉到了细胞免疫机制，补体、补体系统和其他的炎性细胞因子。它突出的临床表现是波动性的、特定的、横纹肌群的、...

重症肌无力属于什么疾病呢?
答：重症肌无力是一种自身免疫性疾病，是由于乙酰胆碱的生成减少而引起的神经肌肉接头处的传递障碍，从而导致局部或者全身性的运动障碍性疾病。其受累的肌肉部位不同，症状也不同。主要表现为肌肉的易疲劳和晨轻暮重，如单纯眼肌型表现为眼睑下垂、睁不开眼；全身型表现为四肢无力、吞咽困难、讲话无力，甚至...

重症肌无力属于什么病?
答：重症肌无力是一个自身免疫性的疾病，目前认为它是乙酰胆碱受体抗体等一些抗体导致神经肌肉接头处的传导障碍而引发了的疾病，表现为晨轻暮重骨骼肌的无力，劳累后加重，休息后减轻。对正常人来说，是一个晨轻暮重的骨骼肌无力。治疗主要分两大类，一个是胆碱酯酶抑制剂，是一个治标不治本，改善症状的...