如图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,请分析回答:(1)图中多基因遗传病的显著特点是

kuaidi.ping-jia.net  作者:佚名   更新日期:2024-08-05
如图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,请分析回答:(1)图中多基因遗传病的显著特点是_

(1)分析题图曲线可知,多基因遗传病的特点是成年人发病风险显著增加(或随着年龄增加发病人数急剧上升).(2)21三体综合征是人体细胞中第21号染色体多了一条,男性患者的体细胞染色体组成为45+XY,属于染色体异常遗传病.(3)由题意知,父亲基因型为XBY,母亲XbXb,色觉正常的克莱费尔特症患者的基因型为XBXbY,由于克莱费尔特症患者的XB和Y只能来自父亲,因此可能的原因是父亲在减数第一次分裂过程中同源染色体不分离形成了XBY的子与另一方正常配子结合形成受精卵造成的.(4)为避免生出克莱费尔特症患者,该母亲怀孕后应及时接受产前检查.检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞,运用动物细胞培养技术大量扩增细胞,用胰蛋白酶处理使细胞相互分离开来,用龙胆紫(或醋酸洋红,或苯酚品红)试剂使染色体染色,然后制作临时装片观察染色体数目.故答案为:(1)成年人发病风险显著增加(或随着年龄增加发病人数急剧上升)(2)染色体异常 45+XY(3)父亲 XBY(4)动物细胞培养 胰蛋白酶 龙胆紫(或醋酸洋红,或苯酚品红)

(1)成年人发病风险显著增加(或随着年龄增加发病人数急剧上升) 染色体异常 45+XY(2)父亲 X B y(3)动物细胞培养 胰蛋白酶

(1)从图1曲线可知看出,多基因遗传病的显著特点成年人发病风险显著增加(或随着成年人年龄增加发病人数急剧上升),染色体异常遗传病多数染色体异常遗传病是致死的,患病胎儿在出生前就死亡了.21三体综合征是人体细胞内多了一条第21号染色体,属于染色体异常遗传病,其男性患者的体细胞的染色体组成为45+XY.
(2)由于该克莱费尔特症患者色觉正常,因此基因型可以用XBXbY.根据父母的基因型可以判断,XBY来自于父亲,Xb来自于母亲.因此母亲减数分裂正常,卵细胞即为Xb;精子的基因型为XBY,X和Y属于同源染色体,因此父亲减数第一次分裂时异常.
(3)动物细胞工程中的动物细胞培养可以扩增细胞.细胞之间有糖蛋白彼此粘着,因此可以用胰蛋白酶水解糖蛋白,使细胞相互分离开来.
(4)PCR技术获得大量致病基因,需要耐高温(或热稳定)的DNA聚合酶催化.诊断某个体是否携带致病基因,通常采用的分子生物学检测方法是DNA分子杂交.由于5号是患病女性,其父母正常,所以该病为常染色体隐性遗传病,因此7号为杂合体.7号与该致病基因携带者女性结婚,生出患病孩子的概率为
1
4

故答案为:
(1)成年人发病风险显著增加(或随着年龄增加发病人数急剧上升)   染色体异常    45+XY
(2)父亲    XBY
(3)动物细胞培养    胰蛋白酶
(4)①耐高温(或热稳定)的DNA聚合酶(或Taq酶)
②DNA分子杂交(或用DNA探针检测)   ③
1
4


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