研发转医疗器械临床监察员，怎么样？
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-08-24
医疗器械销售还是临床监察员好??
可以啊，兴趣是一切，建议po主线了解临床相关资讯和法规。
可以啊，晋升空间也蛮大的
请问如何做医疗器械临床试验?
答：步骤七、临床试验开展阶段 临床试验进行过程中，企业监查人员与医院保持联系，过程中对实施人员的操作进行规范，发现问题及时纠正，及时处理，以免试验结束后发现无法挽回的错误，导致试验失败。开展过程中主要监查项目为试验操作是否规范，是否签署知情同意书，是否填写CRF表，表格填写有无错误，病例入选是否符合...
大家觉的医护专业好吗?
答：二.医药、医疗器械、生物科技公司 1.临床CRA 也就是我们说的临床监察员 2什王担.销售员、医药代表 3.信息沟通（调解）员 三.医疗保险公司 这个也是看个人能力了，然后也是男生选的比较多。四.医疗出版社等媒体 对媒体感兴趣的选择这个也不错，个人觉得女生蛮适合的。五.教育 对于教育比较感兴趣的...
作为一个读医科大学的学生,马上就要面临毕业了,怎样去面试呢?
答：2、从事医学相关非临床专业。各种医药公司的销售代表(即药物、医疗器械等推销员),此工作起点低,开始很苦,但是如果你有能力,以后赚的不会比医生少。还有一些临床专员、医学秘书、医学试验监察员等工作,相对轻松一些,但是工作机会较少。 还有一些药店、健康服务机构、医学相关网站等等也会招收临床专业本科毕业...
和医疗器械相关的有哪些职业?
答：质量管理人，主管检验师
医疗器械监督管理条例经检验不合格怎么处罚
答：第六十九条 违反本条例规定开展医疗器械临床试验的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令改正或者立即停止临床试验,可以处5万元以下罚款;造成严重后果的,依法对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予降级、撤职或者开除的处分;有医疗器械临床试验机构资质的,由授予其资质的主管部门撤销医疗器械临床试验机构资质,5年...
医疗设备详细资料大全
答：但凡与病人护理、临床治疗、健康情况监察、或影像扫描有关的电子医疗设备,其电源若出现无法通电、失电或其他方面的问题,所产生的后果会直接影响病人的健康,甚至对病人造成短暂性或永久性的伤害。 以实验室仪器或诊断设备为例,电源一旦出现问题便会导致医护人员无法及时作出正确的诊断,有时甚至因此而要多做几次化验,...
你对食品药品监督管理工作岗位的认识和看法
答：工作职责: 负责局机关日常工作的协调与督办;负责机关党务、人事教育、财务、文明创建、平安创建、计划生育、离退休人员管理服务、后勤保障、行政接待工作;负责机关文电、会务、机要、档案、信息、信访、监察、安全保密、应急、宣传、政务公开工作;负责综合性文稿的起草工作;负责有关药品、医疗器械、保健食品、化妆品、餐饮...
关于药监局的职责范围
答：受管辖，根据国家药品监督管理局主要职责：1、负责药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械和化妆品安全监督管理。拟订监督管理政策规划，组织起草法律法规草案，拟订部门规章，并监督实施。研究拟订鼓励药品、医疗器械和化妆品新技术新产品的管理与服务政策。2、负责药品、医疗器械和化妆品标准管理。组织制定...
ISO 14155:2020 国际临床试验标准在欧盟MDR认证中的运用
答：监察方案是认证的重要组成部分，包括风险控制措施、数据验证、监测方法、人员责任等内容。ISO 14155还与ICH-GCP协调，并新增了临床试验监查计划和伦理委员会章节。此外，新版标准还强调了质量管理、伦理审查、GCP在不同临床阶段的应用以及对医疗器械专家的要求。值得注意的是，ISO 14155:2020自2020年7月生效...
深圳市药品监督管理局的内设机构
答：机构名称 职能介绍 办公室 承担文电、会务、机要、档案、信息、保密、信访、督办、接待、财务、固定资产管理、政务公开和重要文稿起草等工作；承担全系统党务、纪检、监察、机构编制、人事、社会保险、工青妇、计划生育和离退休人员服务等工作。 业务综合处（注册审批处） 监督药品、医疗器械流通企业...
销售有提成，如果你卖的是高技术含量的贵价器械，赚钱会很多，但是要经常在街上跑，要应酬
CRA的话主要在医院工作，协调临床试验过程中的各种问题，收入比较固定，不用跑来跑去
你自己比较吧
医疗器械监查员看你经验和水平，刚入行的话也就看公司啦。销售的话看你销量啦。
完全可以，研发脑力活，干久了吃力，监察员相对不需要那么消耗脑力，有钱转就好了可以啊，兴趣是一切，建议po主线了解临床相关资讯和法规。
可以啊，晋升空间也蛮大的
答：步骤七、临床试验开展阶段 临床试验进行过程中，企业监查人员与医院保持联系，过程中对实施人员的操作进行规范，发现问题及时纠正，及时处理，以免试验结束后发现无法挽回的错误，导致试验失败。开展过程中主要监查项目为试验操作是否规范，是否签署知情同意书，是否填写CRF表，表格填写有无错误，病例入选是否符合...
答：二.医药、医疗器械、生物科技公司 1.临床CRA 也就是我们说的临床监察员 2什王担.销售员、医药代表 3.信息沟通（调解）员 三.医疗保险公司 这个也是看个人能力了，然后也是男生选的比较多。四.医疗出版社等媒体 对媒体感兴趣的选择这个也不错，个人觉得女生蛮适合的。五.教育 对于教育比较感兴趣的...
答：2、从事医学相关非临床专业。各种医药公司的销售代表(即药物、医疗器械等推销员),此工作起点低,开始很苦,但是如果你有能力,以后赚的不会比医生少。还有一些临床专员、医学秘书、医学试验监察员等工作,相对轻松一些,但是工作机会较少。 还有一些药店、健康服务机构、医学相关网站等等也会招收临床专业本科毕业...
答：质量管理人，主管检验师
答：第六十九条 违反本条例规定开展医疗器械临床试验的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令改正或者立即停止临床试验,可以处5万元以下罚款;造成严重后果的,依法对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予降级、撤职或者开除的处分;有医疗器械临床试验机构资质的,由授予其资质的主管部门撤销医疗器械临床试验机构资质,5年...
答：但凡与病人护理、临床治疗、健康情况监察、或影像扫描有关的电子医疗设备,其电源若出现无法通电、失电或其他方面的问题,所产生的后果会直接影响病人的健康,甚至对病人造成短暂性或永久性的伤害。 以实验室仪器或诊断设备为例,电源一旦出现问题便会导致医护人员无法及时作出正确的诊断,有时甚至因此而要多做几次化验,...
答：工作职责: 负责局机关日常工作的协调与督办;负责机关党务、人事教育、财务、文明创建、平安创建、计划生育、离退休人员管理服务、后勤保障、行政接待工作;负责机关文电、会务、机要、档案、信息、信访、监察、安全保密、应急、宣传、政务公开工作;负责综合性文稿的起草工作;负责有关药品、医疗器械、保健食品、化妆品、餐饮...
答：受管辖，根据国家药品监督管理局主要职责：1、负责药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械和化妆品安全监督管理。拟订监督管理政策规划，组织起草法律法规草案，拟订部门规章，并监督实施。研究拟订鼓励药品、医疗器械和化妆品新技术新产品的管理与服务政策。2、负责药品、医疗器械和化妆品标准管理。组织制定...
答：监察方案是认证的重要组成部分，包括风险控制措施、数据验证、监测方法、人员责任等内容。ISO 14155还与ICH-GCP协调，并新增了临床试验监查计划和伦理委员会章节。此外，新版标准还强调了质量管理、伦理审查、GCP在不同临床阶段的应用以及对医疗器械专家的要求。值得注意的是，ISO 14155:2020自2020年7月生效...
答：机构名称 职能介绍 办公室 承担文电、会务、机要、档案、信息、保密、信访、督办、接待、财务、固定资产管理、政务公开和重要文稿起草等工作；承担全系统党务、纪检、监察、机构编制、人事、社会保险、工青妇、计划生育和离退休人员服务等工作。 业务综合处（注册审批处） 监督药品、医疗器械流通企业...
