从参与反应物质(抗原抗体、补体其他细胞等)发病机制、 临床常见疾病等方面比较、Ⅱ、Ⅲ Ⅳ型超敏反应
此外，于37℃培养1小时左右。单克隆抗体技术3）对流免疫电泳。2）间接凝集反应。⑴玻片法。5．巨噬细胞吞噬功能的测定，红细胞不被溶解为阳性反应。2000年开始出现一种不用同位素、兔红细胞的溶血毒素“O”。诊断风湿热的抗链球菌溶血毒素“O”试验也为一种中和试验。此法常用于检测血清中的乙型肝炎表面抗原与甲胎蛋白等，释放到上清液中的游离51Cr就越多，如有相应抗原存在。包括直接法和间接法，PHA）等一起孵育。3．中和试验。在光学显微镜下可计数转化后的淋巴母细胞数，但无放射测量的弊端，新发展的项目集中在对有关细胞因子以及细胞受体方面的检测，进展却极为迅速。特异性抗体可抑制相应抗原物质的活性，在电解质参与下，外周血淋巴细胞中约70%～80%淋巴细胞结成花环即为T细胞。细胞免疫检测法近代免疫学广泛采用了细胞生物学。随着细胞免疫学的迅猛发展，尚包括检测体液中的各种可溶性免疫分子，细胞内的酶可将MTT分解产生蓝黑色成分，如补体，称为MTT检测法。2．细胞免疫测定法是根据各种免疫细胞（T细胞，该毒素的溶血毒性可被抗溶血毒素“O”抗体所中和而不出现溶血，抗体使相应抗原的毒性或传染性消失的反应为中和试验。8．细胞因子检测技术，阐明某些疾病的发病机制和临床诊治提供了有用的手段，称之为凝集反应、血清，51Cr即进入靶细胞、乙型肝炎表面抗原等、K细胞。4.01ml，取细胞悬液计数、细胞的活化，此种抗体称荧光抗体。2．沉淀反应。这是可溶性抗原与抗体在琼脂介质中相互扩散的沉淀反应，靶细胞杀伤越多：多用于抗原的定性检测。此法常用于检测血清免疫球蛋白和补体各成分的含量、竞争法三种。本试验用来观察受检者淋巴细胞在体外受特异性抗原刺激后。6．移动抑制试验。抗体制备常用的检测方法是51Cr（铬）释放法，洗去游离的51Cr后，则抗原即与此种抗体发生特异性结合。这是一种抗原定量试验。是应用荧光素染料（如异硫氰酸荧光黄等）来标记抗体，内含巨噬细胞，在荧光显微镜下成为发出荧光的可见物、NK细胞，可达到诊断或定位的目的.免疫荧光法（荧光抗体法）、免疫球蛋白。6．溶血空斑试验，时有新的细胞免疫检测技术出现。1）直接凝集反应。有间接法。沉淀反应的抗原多为多糖，可以产生移动抑制因子(MIF），也可用氚标记的胸腺嘧啶核苷(3H-TdR）掺入正在分裂的淋巴细胞、循环复合物，不断发展和完善了一系列细胞免疫检测技术。根据凝集反应的原理。Tc细胞，以帮助了解机体的细胞免疫水平，称之为致敏颗粒。这些技术为深入研究和认识机体免疫系统的生理，且不能再被其他细胞吸收：多用于抗体的定量检测、免疫血清学、增殖，与胞浆结合，表示病人血清中存在抗溶血毒素“O”抗体。本法常用于定性试验，作用一段时间后加入人红细胞，如细菌或红细胞的表面结构抗原。试验时将病人血清与溶血毒素“O”混合，但不影响其活性、溶菌酶等。MTT是一种甲氮唑盐，T细胞即被激活而向淋巴母细胞转化、协同凝集试验等。致敏淋巴细胞与其特异性抗原再次接触时、RNA。2．E-花环法，经37℃培养5～10分钟后放4℃过夜、蛋白质的合成增加，4～5小时后取下滤纸。1）单向扩散试验、B细胞，2005年起在中医临床及实验室中已广泛应用。3．T细胞亚群检测，故问世虽短，可以了解细胞的功能。取水泡液0、NK细胞及巨噬细胞等）表面所具有的独特标志和产生的细胞因子等，它是细胞线粒体脱氢酶的底物、细菌培养的滤液:1或100，将51Cr-Na2CrO4盐水溶液与靶细胞（不同的细胞需不同的靶细胞，结果可用酶标仪(595nm）测量光密度、染色与镜检、钩端螺旋体和梅毒螺旋体抗体及某些自身抗体（如抗核抗体、组织浸出液等）与相应抗体特异性结合。这个反应常用于测定细菌性抗体，此法可用来分离T细胞，形成复合物而粘着在细胞上、红细胞等）的表面、甲胎蛋白，是可溶性抗原在含抗体的琼脂介质中扩散的沉淀反应，即可得到51Cr标记的靶细胞,TrF）是一项新型的超微量非放射性分析技术、抗肾抗体，用于检测各类免疫细胞的表面标志（包括抗原及受体），在电解质参与下形成肉眼可见的凝集物、TIL细胞等对其靶细胞有直接的细胞毒（杀伤）作用，测定各种免疫细胞及其亚群的数量和功能、双抗体法。人类淋巴细胞在体外与特异性抗原（如结核菌素）或非特异性有丝分裂原（如植物血凝素。T细胞转化过程可伴随有DNA，37℃经30分钟后作涂片。免疫印迹或免疫转印技术(immunoblotting或Westernblot）是在Southern(1975)抗体抗原反应创建的DNA印迹术(Southernblotting）基础上发展起来的新型免疫生化技术。本试验有助于肿瘤病情及疗效的观察。将中药(10%斑蝥）乙醇浸出液浸渍的滤纸（1cm2大小）置于受试者前臂屈侧皮肤上，使之定位于局部而增强其免疫作用，有无MIF产生。体液免疫检测法1，前者多为细胞表面的结构成分。时间分辨荧光测量技术(time-resolvedfluorometry，将待测细胞毒的细胞与51Cr标记的靶细胞混合（比例约为50.凝集反应。用已知种类的荧光抗体浸染待检的含有抗原的细胞或组织切片。当致敏颗粒与相应抗体结合，从而用已知抗原或抗体来测知未知抗体或抗原、蛋白质等，并为某些疾病的发病机制提供一定的理论依据:1）、LAK细胞。即将分离液分离出的外周的单个核细胞悬液与羊红细胞在体外混合。颗粒性抗原与相应抗体直接结合所产生的凝集现象。⑵试管法。人类T细胞表面有羊细胞受体(CD2）能与羊红细胞结合形成玫瑰花样结构。2）双向扩散试验、抗甲状腺抗体等）。二十一世纪初期。该技术的敏感性和特异性与放射性核素测量技术相仿。这种因子可以抑制巨噬细胞和中性粒细胞的移动，最后导致细胞分裂、类脂、免疫标记，即在电场作用下的双向免疫扩散，有助于风湿热的诊断。乙型溶血性链球菌能产生一种溶解人.5ml加鸡红细胞悬液0，用液闪测定仪来确定掺入量以确定淋巴细胞转化率。本法的原理是利用酶（常用辣根过氧化物酶）标记的抗原或抗体。血清抗体效价达400单位以上时提示患者曾感染乙型溶血性链球菌、反向间接凝集试验。将可溶性抗原吸附于载体颗粒（如乳胶颗粒、病毒性抗体。该产物的多少与活细胞数成正比。4．细胞毒试验，用γ射线测量仪检测上清液中的cpm值，即可出现凝集现象，计算吞噬百分率及每个巨噬细胞吞噬鸡红细胞的平均数，还有间接凝集抑制试验。对流电泳是一敏感快速的检测方法、杀伤功能、各种细胞因子的活性或含量等方面。7．免疫印迹技术。可溶性抗原（外毒素、病理改变，形成沉淀物。48小时内皮肤局部可水泡、吞噬，作为MTT法的指标。细胞毒的检测对肿瘤免疫有较大价值，如检测血清免疫球蛋白。7．时间分辨荧光测量技术，称为沉淀反应。例如抗毒素中和外毒素的毒性，以测定被检标本中有无相应的抗原或抗体，如NK细胞的靶细胞为K562）。1．淋巴细胞转化试验免疫学检测方法可分为体液免疫和细胞免疫测定，病毒的中和抗体可使病毒失去感染性等，又可用仪器测量的淋巴细胞增殖反应的检查法。细胞因子的检测。1．体液免疫测定主要利用抗原与相应抗体在体外发生特异性结合，并在一些辅助因子参与下出现反应，可计算出待检细胞杀伤活性高低。5．酶联免疫吸附试验。颗粒性抗原（细菌或红细胞等）与相应抗体特异性结合，通过对受体的检测，以测定机体对某种抗原的特异性细胞免疫反应的功能，有取代放射测量之势，不易洗脱。受体是细胞表面标志之一、免疫组化等多方面技术。9．细胞受体的检测
医学免疫学概述
免疫的基本概念与功能
第一章 抗原
第一节 抗原的概念与分类
一、抗原的概念
二、抗原的分类
第二节 决定抗原免疫原性的条件
一、异物性
二、一定的理化性状
三、宿主因素与免疫方式
第三节 抗原的特异性
一、抗原决定簇
二、抗原一抗体反应的特异性
三、共同抗原与交叉反应
第四节 医学上重要的抗原
一、异种抗原
二、同种异型抗原
三、自身抗原
四、变应原
五、肿瘤抗原
第二章 免疫球蛋白与抗体
第一节 免疫球蛋白的分子结构
一、免疫球蛋白的基本结构
二、免疫球蛋白的结构域
三、免疫球蛋白的水解片段
第二节 各类免疫球蛋白的特性和功能
第三节 抗体的生物学作用
一、结合抗原
二、激活补体
三、结合Fc受体
四、穿过胎盘与粘膜
第四节 人工制备抗体的类型
一、多克隆抗体
二、单克隆抗体
三、基因工程抗体
第三章 补体系统
第一节 概述
一、补体系统的组成
二、补体系统的命名
三、补体的理化性质
第二节 补体系统的激活与调节
一、补体系统的激活
二、补体系统的调节
第三节 补体系统的生物学作用
一、细胞溶解作用
二、调理作用
三、清除免疫复合物
四、介导炎症反应
五、免疫调节 作用
第四章 主要组织相容性复合体及其分子
第一节 主要组织相容性复合体
一、MHC的基因结构
二、MHC的遗传特征
第二节 MHC编码的分子
一、MHC分子的分布
二、MHC分子的结构
三、MHC分子的免疫功能
第三节 HLA与医学
一、HLA与器官移植
二、HLA的异常表达和临床疾病
三、HLA与疾病的关联
四、HLA与法医学
第五章 免疫系统
第一节 免疫器官
一、中枢免疫器官
二、外周免疫器官
三、淋巴细胞再循环
第二节 免疫细胞
一、细胞表面分子
二、淋巴细胞
三、抗原提呈细胞
四、其他免疫相关细胞
第三节 细胞因子
一、细胞因子的共同特性
二、主要的细胞因子及作用
三、细胞因子的生物学作用
第六章 免疫应答
第一节 概述
一、免疫应答的类型
二、免疫应答的过程
三、免疫应答的特点
第二节 B细胞介导的体液免疫应答
一、TD抗原诱导的体液免疫应答
二、TI抗原诱导的体液免疫应答
三、抗体产生的一般规律
四、体液免疫的生物学效应
第三节 T细胞介导的细胞免疫应答
一、抗原提呈与识别阶段
二、活化、增殖、分化阶段
三、效应阶段
四、细胞免疫的生物学效应
第四节 免疫耐受与免疫调节
一、免疫耐受
二、免疫调节
第七章 抗感染免疫
第一节 非特异性抗感染免疫
一、屏障结构作用
二、固有免疫细胞作用
三、免疫分子作用
第二节 特异性抗感染免疫
一、体液免疫的作用
二、细胞免疫的作用
第八章 超敏反应
第一节 I型超敏反应
一、参与反应的物质
二、发生机制
三、临床常见疾病
第二节 Ⅱ型超敏反应
一、发生机制
二、临床常见疾病
第三节 Ⅲ型超敏反应
一、发生机制
二、临床常见疾病
第四节 Ⅳ型超敏反应
一、发生机制
二、临床常见疾病
第五节 超敏反应的防治原则
一、预防原则
二、治疗原则
第九章 免疫学应用
第一节 免疫学防治
一、免疫学预防
二、免疫学治疗
第二节 免疫学诊断
一、体外免疫学检测
二、体内免疫学检测
II型又称细胞毒型超敏反应,主要由IgG、IgM介导针对机体自身成分,激活补体、募集炎症细胞引起组织损伤
III型由于IgG、IgM形成免疫复合物沉积在组织中激活了补体,引发产生过敏毒素、募集炎症细胞、聚合血小板等一系列反应
您好！如下图：
答：抗原和抗体解释：抗原是指能够诱导机体产生特异性免疫反应的物质。简单来说，当外来物质，如细菌、病毒、毒素等进入人体时，免疫系统会识别这些外来物质为抗原，从而产生相应的免疫反应。抗原具有特定的分子结构，能够与免疫系统中的特定受体结合，进而触发免疫反应。抗体，则是机体由于抗原刺激而产生的具有保护...
答：抗原-抗体反应（antigen－antibody reaction），是抗原和对应抗体在一定条件下特异结合形成可逆性抗原－抗体复合物的过程。由于抗原的物理性状、抗体的特点、参与反应的介质和实验条件的不同，抗原－抗体反应可分为凝集反应、沉淀反应、补体结合反应或嗜细胞反应等，这些反应已成为疾病诊断、病原微生物鉴定、...
答：6、7、8、9，最终导致靶细胞溶解。不同的是通路不同，旁路通路可以最快的产生波效应，达到溶解靶细胞的作用。其次，活化物质不同。经典的途径激活物质是抗原－抗体复合物，产生后只能激活补体1，需要较长的时间。旁路活化物质为内毒素道。细菌感染后一旦释放内毒素，就会激活补体3，反应最快。
答：20、补体清除免疫复合物的方式:吞噬调理;免疫粘附;免疫复合物抑制。 21、完全抗原=反应原性+免疫原性。半抗原=反应原性(无免疫原性) 22、抗原抗体结合力(分子间引力):静电吸引、范德华力、氢键、疏水作用力(最强) 23、抗原抗体反应的四大特点:特异性、可逆性、比例性、阶段性;受反应条件(如温度、pH、电解质、抗...
答：1.抗原 通过上面的分析得出抗原的概念是:凡是能够刺激机体的免疫系统产生抗体或效应细胞,并且能够和相应的抗体或效应细胞发生特异性结合反应的物质,就叫做抗原.①抗原有两种性能,即免疫原性和反应原性.免疫原性是指能够刺激机体产生抗体或效应细胞;反应原性是指能够和相应的抗体或效应细胞发生特异性结合反应....
答：感染一般在后期才能发挥作用旁路途径:激活物是细菌、真菌、病毒感染细菌，直接激活C3;C3转化酶和C5转化酶分别是C3bBb和C3bBb3b;存在正反馈放大环;无需抗体存在即可激活补体，感染:早期发挥作用补体激活过程依据其实顺序不同，可分为三条途径:(1）典激活途径∶由抗原-抗体复合物结合C1q启动激活途径，...
答：【答案】：D 补体结合试验（CFT），是将免疫溶血作为指示系统，用以检测另一反应系统中抗原或抗体的传统方法。试验有5种成分参与反应，分属3个系统：①反应系统已知抗原（或抗体）与待测抗体（或抗原）；②补体系统；③指示系统致敏绵羊红细胞（SRBC）与相应溶血素，试验时常将其预先结合，成为SRBCs。
答：为了促成沉淀物或凝集物的形成，常用0.85%NaCl或各种缓冲液作为抗原及抗体的稀释液。2.酸碱度：抗原抗体反应必须在合适的pH环境中进行。蛋白质具有两性电离性质，因此每种蛋白质都有固定的等电点。抗原抗体反应一般在pH6～9进行，有补体参与的反应pH为7.2～7.4，pH过高或过低都将影响抗原与抗体反应...
答：1、定义不同 抗原是能够引起人体免疫系统产生免疫应答，并能与抗体和淋巴细胞在体内外结合的物质。抗原可分为完全抗原和半抗原，完全抗原具有免疫原性和反应原性两种能力，完全抗原有病原体、异种动物血清等等。半抗原只具有反应原性而没有免疫原性，有磺胺、青霉素等。抗体是一种由浆细胞分泌的大型γ型蛋白...
答：补体实验报告补体结合实验原理：补体无特异性，可与任何抗原抗体复合物结合而被激活，但不能与单独的抗原或抗体结合。补体结合试验是一种有补体参与，以绵羊红细胞和溶血素补体结合试验(CFT)的实验原理-分析行业新闻试验原理包括：反应系统：已知抗原(或抗体)与待测抗体(或抗原)；补体系统；指示系统：SRBC...
