高中生物遗传问题
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-07-08
求高中生物中常见的遗传病及遗传方式！越多越好！
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Aa×aa
如图为测交，测交后代的基因型比例为1：1，使后代稳定遗传。
自交，即AA×AA或aa×aa，都可以称为自交。
杂交，Aa×Aa，后代产生性状分离，农业种植中，多采用杂种种子。
测交是与同一父母本产生的其他个体 交配
自交嘛多是雌雄同体那种 自交啦
杂交最广泛最常见 不太亲本之间 交配
孟德尔测交图示测交的定义是孟德尔在验证自己对性状分离现象的解释是否正确时提出的。 为了确定F1是杂合子还是纯合子，让F1代与隐性纯合子杂交，这就叫测交。 但有时候即使已知某个个体是杂合子，该杂合子与隐性纯合子的交配也叫测交。进一步引申，未知基因型的显性个体和隐性纯合体亲本交配用以测定显性个体的基因类型.遗传学上常用此法测定个体的基因类型. 在实践中，测交往往用来鉴定某一显性个体的基因型和它形成的配子类型及其比例。在子代个体数量足够多的前提下，若所有子代均为显性个体，则F1是纯合子，若子代显性个体和隐性个体的数量接近1:1，则F1是杂合子。其原理是亲本中隐性纯合子只产生一种仅含隐性基因的配子，子代的性状种类和数量关系实际上体现了F1(显性亲本)所产生配子的种类和数量关系。例如，假设豌豆的高茎相对于矮茎是显性，现有一未知基因型的高茎豌豆，如何确定其基因型呢？可以用矮茎与之交配。如果后代全是高茎，则其为纯合体；如果后代既有高茎，又有矮茎，且两者比例接近1：1，则其为杂合体，且其产生数目相等的两种配子。
自交 汉语读音 zìjiāo 英语单词或词组 Inbred line ；Self 生物遗传学专有名词 自交指来自同一个体的雌雄配子的结合或具有相同基因型个体间的交配或来自同一无性繁殖系的个体间的交配。 例如植物，雌雄同花植物的自花授粉或雌雄异花的同株授粉均为自交；动物，由于多为雌雄异体，所以基因型相同的个体间交配即为自交，其含意较植物要广泛些。 注意正确区分“自交”、“自由交配”和“近交”三个类似的概念，试做如下的辨析： 一是自由交配不同于自交。自由交配是指群体中的雌雄个体随机交配，而自交在狭义上是指植物的自花授粉或雌雄异花的同株授粉，一般来说，有性别决定的生物不能自交。可见自由交配与自交的界线分明，切不可混淆。 二是近交不同于自交。近交是指亲缘关系较近个体间进行的交配，亲缘关系相近的两个个体至少有一个共同祖先，一般以在祖代或曾祖代有共同祖先的两个体交配就算近交，在遗传学上属于完全或不完全的同型交配。可见，狭义上的自交与近交存在包含关系，如自花授粉植物就是最近的近交的典型。值得注意的是，近交是改良家畜的重要手段，但不是常规手段，因为近交会使群体均值下降，产生衰退。 在遗传学上，存在一词多用、一意多名的现象，如植物称自交，动物学中指自群繁育。
通常，杂交指基因型不同的个体之间进行的交配。这是从遗传的角度来说，在分子生物学上把两条单链DNA或RNA的碱基配对称为杂交。 遗传学中经典的也是常用的实验方法。通过不同的基因型的个体之间的交配而取得某些双亲基因重新组合的个体的方法。一般情况下，把通过生殖细胞相互融合而达到这一目的过程称为杂交；而把由体细胞相互融合达到这一结果的过程称为体细胞杂交。 杂交产生的后代称为杂种。不同种属之间，或是地理上远缘的种内亚种之间个体的交配称为远缘杂交，所得个体称为远缘杂种。相反地，亲缘关系极近的个体间杂交称为近亲交配，或称近交，包括兄妹近交、半兄妹等等近交（见近亲结婚）。近交可以用来建立纯系。同一个体或同一无性繁殖系的个体间交配称为自交。除自交之外的一切交配，不论亲体双方的基因型有无差异都属于异交。 杂交的亲代用符号P表示。交配符号写作×，所得杂种称子一代，以F1表示。
分，楼主给我分吧，够详细的啦！
高中生物常见遗传病有哪些
答：1、遗传基因的显隐性及在染色体上的位置：常染色体隐性：先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、白化病.常染色体显性：软骨发育不全、多指、并指、短指.伴X隐性遗传：进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病、果蝇白眼.伴X显性遗传：果蝇红眼、抗VD性佝偻病、钟摆型眼球震颤.伴Y遗传：鸭蹼病、人类印第...
高中生物遗传题解题技巧
答：(1)判断显隐性遗传：①先找典型特征：隐性—父母不患病而孩子患病，即“无中生有为隐性”。显性—父母患病孩子不患病，即“有中生无为显性”。②没有典型性特征：则两种均有可能。其中代代发病一般最可能为显性，隔代发病最可能为隐性。(2)确定遗传病是常染色体遗传病还是X染色体遗传病：①先找典型...
高中生物遗传总结及经典例题(详细)
答：回答：DNA是使R型细菌产生稳定的遗传变化(即R型细菌转化是S型细菌)的物质,而噬菌体的各种性状也是通过DNA传递给后代的,这两个实验证明了DNA 是遗传物质。 >02现代科学研究证明,遗传物质除DNA以外还有RNA。因是绝大多数生物(如所有的原核生物、真核生物及部分病毒)的遗传物质是DNA,只有少数生物(如部分...
高中生物遗传病有哪些?
答：解析：高中生物种种遗传病的遗传方式如下：1、常染色体显性遗传：男女患病机会均等。世代连续遗传。如：软骨发育不全等 2、常染色体隐性遗传：男女患病机会均等。隔代遗传。如：苯丙酮尿症、白化病等 3、伴X染色体的显性遗传：女性患者多于男性，且男患者的母亲、女儿均为患者，有世代续遗传。如抗维生素D...
高中生物遗传问题
答：答案是：C。这道题中，如果该细胞发生的是有丝分裂，则将来形成的子细胞中含有3H的染色体数是不确定的，如果发生的是减数分裂，则子细胞中的所有染色体都含3H。A错，若子细胞中染色体数为2N，说明发生的是有丝分裂，则子细胞中含有3H的染色体数是不确定的；B错，若子细胞中含有的染色体数为N，说明...
高中生物遗传大题
答：后代的雌果蝇基因型及比例为CC（表现为M）：Cc（表现为N）：cc（表现为N）=1：2：1。其中表现为M的个体全是纯合子，所以表现为M的个体中纯合子占100%。②答案是：雌果蝇均表现为M，雄果蝇均表现为N； 1/2。解：由于是伴性遗传，所以亲代的基因型是XcXc×XCY，F1代为XCXc：XcY=1：1...
高中生物关于遗传病的
答：血友病是x隐性遗传病。父母正常而有一个孩子得病说明其父亲不携带该基因，而母亲的两个x中其中一个携带。这样的话，后代女儿的患病可能性一定是0，而儿子由于XY染色体中的X有一半的几率会得到母亲患病的X基因因此患病率为50%。选C。
高中生物伴性遗传的口诀是什么?求大神详细讲解,最好有图
答：1、无中生有（隐性遗传）,F1 患病为女性——常染色体隐性遗传；隐性遗传中： 母病子正常 或 女病父正常——常染色体隐性遗传；2.有中生无（显性遗传）, F1 女性健康——常染色体显性遗传；显性遗传中： 父病女正常 或 子病母正常——常染色体显性遗传；伴性遗传：父病女必病 或 子病母必病—...
高中生物遗传问题
答：1.X染色体与Y染色体是一对同源染色体，存在着同源区段，同源区段控制相同性状的基因是成对的，同源区段基因控制的遗传与常染色体遗传一样，不表现出伴性遗传的特点。2、X染色体与Y染色体除了同源区段，还有非同源区段。非同源区段X染色体比Y染色体长的多，此段上基因控制的遗传病为伴X染色体的隐性遗传...
一道高中生物遗传题,求解答案及详细过程。
答：答：选D。解析：隐性遗传病在人群中的发病率为1/2500，则aa＝1/2500，则a的基因频率是1/50，A的基因频率是49/50，Aa的基因型频率是2×1/50×49/50，AA的基因型频率是49/50×49/50，所以：Aa占正常情况的是：Aa 2×1/50×49/50 2 ---=---=--- AA+Aa 49/50×49/50+2...
白化病—常染色体隐性遗传病；家族性高脂蛋白血症—常染色体显性遗传病；人类红绿色盲症—伴X染色体隐性遗传等。
1、常染色体隐性遗传病：苯丙酮尿症、黑尿症、白化病、先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症、镰刀形红细胞贫血病、体位性（直）蛋白尿等。
2、常染色体显性遗传病：家族性高脂蛋白血症、马尔芬氏综合征、威尔逊氏综合征、亨丁顿氏舞蹈病、结肠息肉、阵发性心动过速、体质性低血压等。
3、伴X染色体隐性遗传：人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传、进行性肌营养不良、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病等。
4、X伴性显性遗传病：深褐色齿、牙珐琅质发育不良，钟摆型眼球震颤，口、面、指综合症，脂肪瘤，脊髓空洞症，棘状毛囊角质化，抗维生素D佝偻病等。
5、Y伴性遗传病：蹼趾男人、长毛耳男人，这类遗传病没有显、隐性的区别，只要Y染色体上有致病基因的男子，就会发病。
参考资料来源：百度百科-常染色体隐性遗传病
参考资料来源：百度百科-常染色体显性遗传病
参考资料来源：百度百科-伴X染色体隐性遗传
参考资料来源：百度百科-X伴性显性遗传病
参考资料来源：百度百科- 伴性遗传病
针对高中生物学生易出现的问题进行解决
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Aa×aa
如图为测交，测交后代的基因型比例为1：1，使后代稳定遗传。
自交，即AA×AA或aa×aa，都可以称为自交。
杂交，Aa×Aa，后代产生性状分离，农业种植中，多采用杂种种子。
测交是与同一父母本产生的其他个体 交配
自交嘛多是雌雄同体那种 自交啦
杂交最广泛最常见 不太亲本之间 交配
孟德尔测交图示测交的定义是孟德尔在验证自己对性状分离现象的解释是否正确时提出的。 为了确定F1是杂合子还是纯合子，让F1代与隐性纯合子杂交，这就叫测交。 但有时候即使已知某个个体是杂合子，该杂合子与隐性纯合子的交配也叫测交。进一步引申，未知基因型的显性个体和隐性纯合体亲本交配用以测定显性个体的基因类型.遗传学上常用此法测定个体的基因类型. 在实践中，测交往往用来鉴定某一显性个体的基因型和它形成的配子类型及其比例。在子代个体数量足够多的前提下，若所有子代均为显性个体，则F1是纯合子，若子代显性个体和隐性个体的数量接近1:1，则F1是杂合子。其原理是亲本中隐性纯合子只产生一种仅含隐性基因的配子，子代的性状种类和数量关系实际上体现了F1(显性亲本)所产生配子的种类和数量关系。例如，假设豌豆的高茎相对于矮茎是显性，现有一未知基因型的高茎豌豆，如何确定其基因型呢？可以用矮茎与之交配。如果后代全是高茎，则其为纯合体；如果后代既有高茎，又有矮茎，且两者比例接近1：1，则其为杂合体，且其产生数目相等的两种配子。
自交 汉语读音 zìjiāo 英语单词或词组 Inbred line ；Self 生物遗传学专有名词 自交指来自同一个体的雌雄配子的结合或具有相同基因型个体间的交配或来自同一无性繁殖系的个体间的交配。 例如植物，雌雄同花植物的自花授粉或雌雄异花的同株授粉均为自交；动物，由于多为雌雄异体，所以基因型相同的个体间交配即为自交，其含意较植物要广泛些。 注意正确区分“自交”、“自由交配”和“近交”三个类似的概念，试做如下的辨析： 一是自由交配不同于自交。自由交配是指群体中的雌雄个体随机交配，而自交在狭义上是指植物的自花授粉或雌雄异花的同株授粉，一般来说，有性别决定的生物不能自交。可见自由交配与自交的界线分明，切不可混淆。 二是近交不同于自交。近交是指亲缘关系较近个体间进行的交配，亲缘关系相近的两个个体至少有一个共同祖先，一般以在祖代或曾祖代有共同祖先的两个体交配就算近交，在遗传学上属于完全或不完全的同型交配。可见，狭义上的自交与近交存在包含关系，如自花授粉植物就是最近的近交的典型。值得注意的是，近交是改良家畜的重要手段，但不是常规手段，因为近交会使群体均值下降，产生衰退。 在遗传学上，存在一词多用、一意多名的现象，如植物称自交，动物学中指自群繁育。
通常，杂交指基因型不同的个体之间进行的交配。这是从遗传的角度来说，在分子生物学上把两条单链DNA或RNA的碱基配对称为杂交。 遗传学中经典的也是常用的实验方法。通过不同的基因型的个体之间的交配而取得某些双亲基因重新组合的个体的方法。一般情况下，把通过生殖细胞相互融合而达到这一目的过程称为杂交；而把由体细胞相互融合达到这一结果的过程称为体细胞杂交。 杂交产生的后代称为杂种。不同种属之间，或是地理上远缘的种内亚种之间个体的交配称为远缘杂交，所得个体称为远缘杂种。相反地，亲缘关系极近的个体间杂交称为近亲交配，或称近交，包括兄妹近交、半兄妹等等近交（见近亲结婚）。近交可以用来建立纯系。同一个体或同一无性繁殖系的个体间交配称为自交。除自交之外的一切交配，不论亲体双方的基因型有无差异都属于异交。 杂交的亲代用符号P表示。交配符号写作×，所得杂种称子一代，以F1表示。
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答：1、遗传基因的显隐性及在染色体上的位置：常染色体隐性：先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、白化病.常染色体显性：软骨发育不全、多指、并指、短指.伴X隐性遗传：进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病、果蝇白眼.伴X显性遗传：果蝇红眼、抗VD性佝偻病、钟摆型眼球震颤.伴Y遗传：鸭蹼病、人类印第...
答：(1)判断显隐性遗传：①先找典型特征：隐性—父母不患病而孩子患病，即“无中生有为隐性”。显性—父母患病孩子不患病，即“有中生无为显性”。②没有典型性特征：则两种均有可能。其中代代发病一般最可能为显性，隔代发病最可能为隐性。(2)确定遗传病是常染色体遗传病还是X染色体遗传病：①先找典型...
答：回答：DNA是使R型细菌产生稳定的遗传变化(即R型细菌转化是S型细菌)的物质,而噬菌体的各种性状也是通过DNA传递给后代的,这两个实验证明了DNA 是遗传物质。 >02现代科学研究证明,遗传物质除DNA以外还有RNA。因是绝大多数生物(如所有的原核生物、真核生物及部分病毒)的遗传物质是DNA,只有少数生物(如部分...
答：解析：高中生物种种遗传病的遗传方式如下：1、常染色体显性遗传：男女患病机会均等。世代连续遗传。如：软骨发育不全等 2、常染色体隐性遗传：男女患病机会均等。隔代遗传。如：苯丙酮尿症、白化病等 3、伴X染色体的显性遗传：女性患者多于男性，且男患者的母亲、女儿均为患者，有世代续遗传。如抗维生素D...
答：答案是：C。这道题中，如果该细胞发生的是有丝分裂，则将来形成的子细胞中含有3H的染色体数是不确定的，如果发生的是减数分裂，则子细胞中的所有染色体都含3H。A错，若子细胞中染色体数为2N，说明发生的是有丝分裂，则子细胞中含有3H的染色体数是不确定的；B错，若子细胞中含有的染色体数为N，说明...
答：后代的雌果蝇基因型及比例为CC（表现为M）：Cc（表现为N）：cc（表现为N）=1：2：1。其中表现为M的个体全是纯合子，所以表现为M的个体中纯合子占100%。②答案是：雌果蝇均表现为M，雄果蝇均表现为N； 1/2。解：由于是伴性遗传，所以亲代的基因型是XcXc×XCY，F1代为XCXc：XcY=1：1...
答：血友病是x隐性遗传病。父母正常而有一个孩子得病说明其父亲不携带该基因，而母亲的两个x中其中一个携带。这样的话，后代女儿的患病可能性一定是0，而儿子由于XY染色体中的X有一半的几率会得到母亲患病的X基因因此患病率为50%。选C。
答：1、无中生有（隐性遗传）,F1 患病为女性——常染色体隐性遗传；隐性遗传中： 母病子正常 或 女病父正常——常染色体隐性遗传；2.有中生无（显性遗传）, F1 女性健康——常染色体显性遗传；显性遗传中： 父病女正常 或 子病母正常——常染色体显性遗传；伴性遗传：父病女必病 或 子病母必病—...
答：1.X染色体与Y染色体是一对同源染色体，存在着同源区段，同源区段控制相同性状的基因是成对的，同源区段基因控制的遗传与常染色体遗传一样，不表现出伴性遗传的特点。2、X染色体与Y染色体除了同源区段，还有非同源区段。非同源区段X染色体比Y染色体长的多，此段上基因控制的遗传病为伴X染色体的隐性遗传...
答：答：选D。解析：隐性遗传病在人群中的发病率为1/2500，则aa＝1/2500，则a的基因频率是1/50，A的基因频率是49/50，Aa的基因型频率是2×1/50×49/50，AA的基因型频率是49/50×49/50，所以：Aa占正常情况的是：Aa 2×1/50×49/50 2 ---=---=--- AA+Aa 49/50×49/50+2...
