孩子的染色体核型第18号染色体少了一条，是什么病？
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-08-05
染色体核型13号是和18号发生平衡易位是什么意思
你们可以查一下夫妻的染色体，如果一方和孩子一样，更说明孩子健康没有问题。
我不是学遗传学的，我认为，大多数结构基因都是显性的，意味着只有当两条同源染色体都缺失的情况下，才会导致发育异常，当然我这种分析是不科学的，不过7个月没有事的话，异常的概率就很小了。
这叫缺体！目前无异常很好。但是没人敢下定论。遗传病中有一症状叫“特纳氏综合症”就是缺体，但是缺的是一条X性染色体，将来第二性征不明显，不育！您女儿是缺常染色体，理论分析应该影响稍小。当然多了也不好，21三体综合症就是21号多了一条！
外周血染色体检查报告单的结果是:核型:46,xy,?del(18)(q21))是什么意 ...
答：男性，18号染色体长臂2区1代有缺失，但不能肯定。以上回答来自试管婴儿和遗传专家“沁溪健康”，百度我们吧~
女方染色体核型分析报告,结果46xx,t(4:18)(q27:q21.1)
答：46XX，t(4;18)(p27;p21.1)4号染色体短臂2区7带和18号染色体短臂2区1.1带发生了移位 就是你的4号染色体和18号染色体都有问题，但不大。PS：（p表示染色体短臂，q表示染色体长臂）有可能影响下一代，建议听医生的安排。希望对你有用 ...
人体少一个染色体会有什么反映
答：Edwards综合征是由于有额外的18号染色体(E组)所致。核型为47，XX或XY，+18。另有8％～10％的病例为48，XXX或XXY， 中18，双重非整倍性。这类患儿不仅有额外的18号染色体，还有一条额外的X染色体。18三体(trisomyl8)导致严重的畸形，在出生后不久死亡，平均年龄仅为71天。因为其畸形几乎遍及所有的...
染色体核型分析46,xy,t(7q-;18q+)我的染色体什么情况
答：人正常是23对，即46条染色体。XY代表是男性。t(7q-;18q+)代表7号染色体长臂末端缺失，18号染色体长臂末端扩增。
染色体核型差是什么意思?
答：人有四十六条染色体,其中两条两条的形状相似、功能相近,称为一对,即人有23对染色体,分别编为1到23.从你的核型分析来看,你的（其中一条）2号染色体和（其中一条）7号染色体、（其中一条）1号染色体和（其中一条）3号染色体发生了部分交换.不知道你的知识储备怎么样,我说得详细一点.为了生孩子,你...
染色体核型为46,xx,inv(18)(p11.2p12.2)
答：女性，18号染色体倒位，倒位位置位于短臂1区1带2亚带和1区2带2亚带。可能会造成流产率提高。以上回答来自IVF（试管婴儿）和遗传领域的守望者——沁溪健康
染色体异常会带来哪些影响?
答：也有不少患者表现为身体发育异常(关于这部分的详细内容请参见下一页的描述)。 18-三体综合征(爱德华综合征) 是一种严重的染色体异常，发病率为大约1/6000。18号染色体异常导致该病症，有18-三体综合征的患儿通常表现为多个器官缺陷，大多在出生后一年内就死亡。 13-三体综合征(帕韬综合征) 发病率...
染色体核型分析结果就只有46,xy 这是什么意思
答：46，XY的意思是说明染色体正常且是男性。因为正常的人有23对同源染色体，即46条染色体，而大于或小于46都属于染色体的数目异常。其中X，Y是性染色体。正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y，检查报告中常用46，XY来表示。正常女性的常染色体与男性相同，性染色体为2条XX，常用46，XX表示...
为什么要做染色体核型分析
答：在临床上可造成流产、先天愚型、先天多发畸形等，在早期自然流产时，50%-60%由染色体异常所致。染色体核型分析可以查出染色体片段易位、倒位、缺失、重复等染色体结构性异常，以及非整倍体等染色体数目异常。比如唐氏综合征，就是21号染色体比正常多了1条，因此也被称21号三体综合征。
两条不同源的染色体各发生断裂后，互相变位重接而形成两条结构上重排的染色体称染色体易位。如果易位后细胞的携带的遗传信息（基因数）即没增多也没减少，则称平衡易位，这种情况对个体的发育一般无影响。但其后代有相当大的几率发生染色体数量的异常，并产生相应的效应和影响。 不懂可追问，望采纳
正常人体的染色体为46条23对，其中一对为性染色体，核型分析45，X，就是说这个人的染色体是45条，就是少一条，X其实就是X0，正常人的性染色体应该是XX或XY，那么就是说这个人的性染色体只有一条X。这是常见的性染色体疾病，称为特纳氏综合征，分为两种：一种完全性特纳，一种嵌合型特纳。完全性特纳，不治疗终身高常常不足140CM，嵌合型特纳依正常细胞比例不同结果差异明显，少数可稍高于150CM，并能出现自然发育，且可能会生育，只是流产率较高。该患儿为嵌合型特纳。【5】异常细胞比例10%，[45]正常细胞比例90%。
染色体没有减少，只不过18号和22号沾到一起了，这叫“平衡易位”，多数没有健康问题，但将来生育时会出来很高的流产比例。你们可以查一下夫妻的染色体，如果一方和孩子一样，更说明孩子健康没有问题。
我不是学遗传学的，我认为，大多数结构基因都是显性的，意味着只有当两条同源染色体都缺失的情况下，才会导致发育异常，当然我这种分析是不科学的，不过7个月没有事的话，异常的概率就很小了。
这叫缺体！目前无异常很好。但是没人敢下定论。遗传病中有一症状叫“特纳氏综合症”就是缺体，但是缺的是一条X性染色体，将来第二性征不明显，不育！您女儿是缺常染色体，理论分析应该影响稍小。当然多了也不好，21三体综合症就是21号多了一条！
答：男性，18号染色体长臂2区1代有缺失，但不能肯定。以上回答来自试管婴儿和遗传专家“沁溪健康”，百度我们吧~
答：46XX，t(4;18)(p27;p21.1)4号染色体短臂2区7带和18号染色体短臂2区1.1带发生了移位 就是你的4号染色体和18号染色体都有问题，但不大。PS：（p表示染色体短臂，q表示染色体长臂）有可能影响下一代，建议听医生的安排。希望对你有用 ...
答：Edwards综合征是由于有额外的18号染色体(E组)所致。核型为47，XX或XY，+18。另有8％～10％的病例为48，XXX或XXY， 中18，双重非整倍性。这类患儿不仅有额外的18号染色体，还有一条额外的X染色体。18三体(trisomyl8)导致严重的畸形，在出生后不久死亡，平均年龄仅为71天。因为其畸形几乎遍及所有的...
答：人正常是23对，即46条染色体。XY代表是男性。t(7q-;18q+)代表7号染色体长臂末端缺失，18号染色体长臂末端扩增。
答：人有四十六条染色体,其中两条两条的形状相似、功能相近,称为一对,即人有23对染色体,分别编为1到23.从你的核型分析来看,你的（其中一条）2号染色体和（其中一条）7号染色体、（其中一条）1号染色体和（其中一条）3号染色体发生了部分交换.不知道你的知识储备怎么样,我说得详细一点.为了生孩子,你...
答：女性，18号染色体倒位，倒位位置位于短臂1区1带2亚带和1区2带2亚带。可能会造成流产率提高。以上回答来自IVF（试管婴儿）和遗传领域的守望者——沁溪健康
答：也有不少患者表现为身体发育异常(关于这部分的详细内容请参见下一页的描述)。 18-三体综合征(爱德华综合征) 是一种严重的染色体异常，发病率为大约1/6000。18号染色体异常导致该病症，有18-三体综合征的患儿通常表现为多个器官缺陷，大多在出生后一年内就死亡。 13-三体综合征(帕韬综合征) 发病率...
答：46，XY的意思是说明染色体正常且是男性。因为正常的人有23对同源染色体，即46条染色体，而大于或小于46都属于染色体的数目异常。其中X，Y是性染色体。正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y，检查报告中常用46，XY来表示。正常女性的常染色体与男性相同，性染色体为2条XX，常用46，XX表示...
答：在临床上可造成流产、先天愚型、先天多发畸形等，在早期自然流产时，50%-60%由染色体异常所致。染色体核型分析可以查出染色体片段易位、倒位、缺失、重复等染色体结构性异常，以及非整倍体等染色体数目异常。比如唐氏综合征，就是21号染色体比正常多了1条，因此也被称21号三体综合征。
