白塞病是一种什么病?怎么确诊?
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-07-29
如何确诊是白塞病？
临床近来调查研究发现：白塞氏病癌变率出现明显上升的趋势。
白塞氏病
白塞氏病（Behcet disease）又称白塞氏综合征(Behcet syndrome)，或眼－口－生殖器(oculo-oral-genital syndrome)。是1937年由土耳其皮科医生Behcet产生报告。白塞氏病与复发性口腔溃疡关系密切，90%－100%的前不见古人均可发生复发性口疮。但其不仅侵犯眼、口及生殖器，而是可使全身多个系统受累的血管炎性疾病，只不过各系统及器官病损发生的时间先后不同。有些病人先出现1－2种器官的病损，以后才有其他器官的病损，由此给诊断带来一定难。
【白塞氏病病因】
目前白塞氏病病因尚不十分明确。有人认为是病毒感染或对感染因素的过敏反应引起，但还未得到充分的证明。最近在免疫学方面研究较多，发现有些病人血清中免疫球蛋白、免疫复合物等均升高，并有多种抗体，如抗口腔粘膜抗体、抗动脉壁抗体等。所以有人认为本病可能是某些因素，其中包括病毒所诱发的一种自身免疫病。
亦有人认为发病可能与纤维蛋白溶解系统功能低下，使发生微循环而导致血液缓慢，红细胞聚集，血栓形成，致组缺血坏死而形成病损。国内曾观察白塞氏病病人手指甲皱、舌菌状乳头及眼球结膜的微循环变化，发现2/3的病人均有微循环障碍的表现。
国内外一些研究发现的白塞氏病病人HLA-B5抗原阳性率高。北医大第一医院及口腔医院1987年曾检测40例白塞病人HAL频率。结果发现病人中HLA－B5阳性率占57.5%，而对照组仅为10.1%,与Roitt及Lehner得结果相同。说明白塞氏病发病存在遗传因素。
【白塞氏病临床表现】
白塞氏病的基本特征为非特异性血管炎性病变。病损反复发作，有自限性。可同时或先后侵犯多个器官。其临床表现复杂多样。1972年日本Behcet病研究委员会所定分型标准较适合于临床应用。发病的性别报道不一致，国外报道男性多于女性，国内报道女性销多于男性。发病年龄以青壮年多见。
（一）白塞氏病基本症状
1． 口腔溃疡 口腔的病损多数表现为反复发作的小溃疡，与复发性口疮基本相同，仅少数为深溃疡。溃疡可发生于唇、舌、颊、腭及龈等部位，一般10天左右可以愈合。
2． 眼部病损 可表现为结膜炎、角膜炎、脉络膜炎及视网膜炎，较严重的有虹膜睫状体炎和前房积脓。视神经炎和视神经萎缩等可导致视力减退，甚至失明。
3． 生殖器病损 男性多见于阴囊和阴茎，亦可引起副睾炎。女性多在阴唇发生溃疡。溃疡大小与口腔溃疡相似或较深，疼痛明显。一般发作间隔期远较口腔溃疡长，为数月或1至数年。
4． 皮肤病损 皮肤出现结节性红斑、毛囊炎、疖肿等，还可有多形性红斑的表现。
上述四种基本症状中，以口腔溃疡发作最多，多数报道为90%以上，有些报道甚至100%均有口腔溃疡(口疮)，且其中半数以上为初发症状。口腔溃疡可与其他症状同时出现或交替出现，亦有口腔溃疡反复发作数年或十余年后再出现其他症状者，亦有其他症状早于口腔溃疡出现者。如皮肤病损约有1/3为本病首发症状。
（二）白塞氏病特殊症状
1． 白塞氏病患者的关节 主要表现为关节疼痛，少数有红肿。多侵犯膝、腕、肘、踝等大关节。无明显游走性，但易复发。为特殊症状中最常见的症状。
2． 白塞氏病患者的心血管系统 心血管损害可发生于心脏，引起心脏扩大、心肌炎和心包炎等。动、静脉血管均可发生病变，导致血管梗塞或动脉瘤等，引起身体各部位如肺、肾等相应的症状，如咯血、肾性高血压等。
3． 白塞氏病患者的消化系统 可发生非特异性消化道溃疡及消化道出血，有腹痛、腹泻、腹胀等症状。
4． 白塞氏病患者的呼吸系统 由于血管的病变可引起咳嗽、咯血、胸痛、肺间质纤维化。肺部X线检查出现阴影等为肺梗塞的表现。
5． 白塞氏病患者的神经系统 中枢神经系统症状较周围神经的损害多见。主要表现为脑膜脑炎综合症、脑干综合征或器质性精神错乱综合症。其症状早期有头痛、头晕、记忆力减退，以后有语言障碍、共济失调、颈强直、偏瘫等发生，严重时引起呼吸麻痹而死亡。
6． 发热 部分病人有反复发热病史，呈高热或低热。此类病人当伴有结节性红斑或关节、肺部症状时，易被误诊为风湿病或结核等。
以上各种基本症状及特殊症状发生的时间先后及频率各不相同，根据其表现分为完全型和不完全型两类。完全型：① 出现4个基本症状；② 出现2个基本症状和2个以上特殊症状。不完全型：① 出现3个基本症状；② 出现眼的症状及另一个基本症状。
白塞氏病病程长，有的可达数十年，各种症状可能反复发作，而又可自行缓解。口腔及皮肤病损愈后无后遗症。眼部病损严重者有失明的危险。除少数因严重内脏或神经损害而死亡外，多数病人在屡次复发后可自然痊愈。
【白塞氏病诊断】
（一） 白塞氏病主要根据临床表现 如有2个以上的基本症状即可成立诊断。但如基本症状不全，特殊症状又先发时，则诊断比较困难。应仔细询问病史，是否曾经有各器官的患病史。
（二） 白塞氏病根据皮肤针刺反应 如皮肤注射针眼处在24－48小时内出现丘疹或小脓疱即为阳性。白塞氏病病人约60%以上为阳性反应，可作为诊断的参考。
（三） Behcet 病患半数以上微循环发生障碍，血清中HLA-B5阳性。有些血清HLA-B5阳性临床诊断为复发性口腔溃疡的患者，在追踪观察过程中，相继出现除口腔溃疡以外的其他症状，如视网膜血管炎、关节炎、皮肤针刺反应由阴性转为阳性等，最后诊断为Behcet病。故检查病人微循环变化及血清中HLA可作为诊断的参考资料。
【白塞氏病治疗】
在白塞氏病病情缓解期，口腔内无病损时无需用药。溃疡发作时，局部用消炎、对症及促进溃疡愈合的药物。全身应予支持治疗及调整免疫治疗。又因本病具有血管炎及微障碍的特点，故采用活血化瘀的中成药，如复方丹参等，对改善病情有利的。对有各系统症状的病人应与各有关科配合治疗。
舌唇、腮、咽喉、牙龈出现红肿、溃烂、痛、病等明显者当时见效。或者生殖器、眼睛、眼部区出现溃烂、疼痛或搔痒者，搔痒干燥即时见效。
治疗白塞氏病用祖传秘方，纯中药治疗、无麻醉、无激素、无抗生素对人体无任何不利因素，被中国官员和世界卫生组织誉为奇迹。
白塞氏病患者亲自就诊面试者，无效赔患者车票费、接受治疗一般连续治15天，病情治愈或症状消除、达60%—95%以上；重者必须连续治疗30天，治愈或消除达60%—90%，否则，退还患者费用。
【据白塞氏病临床统计】
（一） 治愈：35181例白塞氏病患者，经连续3—5个疗程，彻底治愈：病情没有复发，身体连续多年一直很好。
（二） 疗效显著：6985例白塞氏病患者，经连续治疗20—30天后，痛苦减轻：眼睛疾病、口腔溃疡、生殖器病情、关节病和皮肤病等不适的感觉，恢复或消失达60%—80%。
（三） 发生恶化死亡：101例白塞氏病患者，因为没有连续用药，忽视病情，导致病情发生恶化死亡。
（四） 10例白塞氏病患者失去联系。
白塞病（Behcet’s disease, BD）是一种全身性、慢性、血管炎症性疾病，主要临床表现为复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎及皮肤损害，也可累及血管、神经系统、消化道、关节、肺、肾、附睾等器官，大部分患者预后良好，眼、中枢神经及大血管受累者预后不佳。。
本病在东亚、中东和地中海地区发病率较高，被称为丝绸之路病。我国发病率无确切资料，任何年龄均可患病，好发年龄为16~40岁。我国以女性居多，男性患者血管、神经系统及眼受累较女性多且病情重。
【临床表现】
本病全身各系统均可受累，但较少同时出现多种临床表现。有时患者需经历数年甚至更长时间才相继出现各种临床症状和体征。
1、口腔溃疡
几乎所有患者均有复发性、疼痛性口腔溃疡（Aphthous ulceration，阿弗他溃疡），多数患者以此症为首发症状。溃疡可以发生在口腔的任何部位，多位于舌缘、颊、唇、软腭、咽、扁桃体等处。可为单发，也可成批出现，呈米粒或黄豆大小，圆形或椭圆形，边缘清楚，深浅不一，底部有黄色覆盖物，周围为一边缘清晰的红晕，约1～2周后自行消退而不留疤痕。重症者溃疡深大愈合慢，偶可遗有疤痕。复发性口腔溃疡是诊断本病的最基本必备症状。
2、生殖器溃疡
约75%患者出现生殖器溃疡，病变与口腔溃疡基本相似。但出现次数少。溃疡深大，疼痛剧、愈合慢。受累部位为外阴、阴道、肛周、宫颈、阴囊和阴茎等处。阴道溃疡可无疼痛仅有分泌物增多。有患者可因溃疡深而致大出血或阴囊静脉壁坏死破裂出血。
3、眼炎
约50%左右的患者受累，双眼均可累及。眼部病变可以在起病后数月甚至几年后出现，其表现为视物模糊、视力减退、眼球充血、眼球痛、畏光流泪、异物感、飞蚊症和头痛等。通常表现为慢性、复发性、进行性病程。眼受累致盲率可达25%，是本病致残的主要原因。最常见和最严重的眼部病变为色素膜炎（uveitis）。前葡萄膜炎即虹膜睫状体炎，可伴有或不伴有前房积脓，而后葡萄膜炎和视网膜炎则是影响视力的主要原因。眼球其余各组织均可受累，出现角膜炎、疱疹性结膜炎、巩膜炎、脉络膜炎、视网膜炎、视神经乳头炎、坏死性视网膜血管炎、眼底出血等。此外可有晶状体出血或萎缩、青光眼、视网膜脱落。单独视盘水肿提示脑静脉血栓，由白塞病所致的颅内血管病变可导致视野缺损。
4、皮肤病变
皮损发生率高，可达80%~98％，表现多种多样，有结节性红斑、疱疹、丘疹、痤疮样皮疹，多形红斑、环形红斑、坏死性结核疹样损害、大疱性坏死性血管炎、Sweet病样皮损、脓皮病等。一个患者可有一种或一种以上的皮损。而特别有诊断价值的皮肤体征是结节红斑样皮损和对微小创伤（针刺）后的炎症反应。
5、关节损害
25％~60%的患者有关节症状。表现为相对轻微的局限性、非对称性关节炎。主要累及膝关节和其他大关节。HLA-B27阳性患者可有骶髂关节受累，出现与强直性脊柱炎相似表现。
6、神经系统损害
又称神经白塞病，发病率约为5%~50%。常于病后数月至数年出现，少数（5%）可为首发症状。临床表现依受累部位不同而各异。中枢神经系统受累较多见，可有头痛、头晕，Horner综合征、假性球麻痹、呼吸障碍、癫痫、共济失调、无菌性脑膜炎，视乳头水肿，偏瘫、失语、不同程度截瘫、尿失禁、双下肢无力，感觉障碍、意识障碍、精神异常等。周围神经受累较少见，表现为四肢麻木无力，周围型感觉障碍等。
神经系统损害亦有发作与缓解交替的倾向，可同时有多部位受累，多数患者预后不佳，尤其脑干和脊髓病损是本病致残及死亡的主要原因之一。
白塞病，是一种全身性免疫系统疾病。该病可见于我国各类人群，从青少年到老人都可患病，白塞病这种疾病不是一般的疾病，它治疗时间长，治愈也比较慢或是有的患者久治不愈。给患者的身心都带来很大的痛苦，我们要做的就是就是早发现。早诊断，早治疗，才能减轻病痛。下面内容讲述的就是白塞病是怎么诊断的:
由于临床表现多种多样且无特异性的病原学和实验室诊断指标，因此常常不易诊断。确诊有赖于典型的临床特征和对各种临床表现的综合分析中国外常用关于白塞病的诊断标准有两种：
诊断标准
(1)反复口腔溃疡：由医师观察到或患者诉说有阿弗他溃疡，1年内反复发作3次。
(2)反复生殖器溃疡：医师观察到或患者诉说生殖器有阿弗他溃疡或瘢痕，尤其是男性。
(3)眼病：变前和(或)后葡萄膜炎裂隙灯检查时见玻璃体内有细胞，视网膜血管炎。
(4)皮肤病变：结节红斑病变、假性毛囊炎、脓性丘疹、痤疮样结节(在青春期后非服糖皮质激素而出现者)。
(5)针刺试验阳性：以无菌20号或更小针头，斜行刺入皮内，经24～48h后由医师看结果判定。
凡有反复口腔溃疡并伴有其余4项中2项以上者，可诊断白塞病综合征。
(1)基本症状：口腔溃疡;阴部溃疡;眼色素膜炎。
(2) 特殊症状(除外其他病因者)皮肤病变：①结节红斑、多形红斑、针眼处小脓疮等;②关节炎;血管病变：③血栓性静脉炎、大静脉血栓形成、动脉炎、动脉瘤等;④肺部病变：咯血、非特异性肺内阴影肺间质纤维化等;⑤胃肠道病变：⑥非特异性溃疡消化道出血、穿孔等;⑦泌尿系统病变：肾实质损害、血尿、附睾炎等;⑧神经系统病变：脑神经损害、偏瘫、假性延髓性麻痹、脑膜脑炎等。
完全型白塞病：具有以上3个基本症状;或具有2个基本症状和2个或2个以上特殊症状不完全型白塞病：具有2个基本症状;或具有1个基本症状和2个或2个以上的特殊症状。
3.鉴别诊断：
白塞病的临床表现有时与瑞特综合征(Reiter’s syndrome)、强直性脊柱炎、系统性红斑狼疮、舍格伦综合征、炎症性肠病等相似，需注意与这些疾病鉴别，根据上述疾病特有的临床特征一般不难鉴别。
以上内容讲述的就是白塞病的诊断依据，建议患者生活中养成良好的饮食习惯，保持生活作息规律。适量参加体育锻炼提高身体免疫系统。保持乐观心态，因为积极快乐的心情能够提高机体对疾病和外界有害因素的抵抗，同时能够增强自身的免疫力，有利于病情的恢复。
白塞病，亦称贝赫切特病、口-眼-生殖器三联征，是一种慢性疾病，男女均可发病，以口腔黏膜溃疡、眼炎以及皮肤损害等为临床特征，可累及多个系统。病情呈反复发作和缓解交替，目前病因并不是特别明确，可能与遗传和病原体感染有关。
白塞病的主要表现为口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎以及皮肤损害，几乎所有患者都会出现复发性、痛性的口腔溃疡，可以发生在口腔的任何部位，好发于舌、颊黏膜、牙龈及腭等处；部分患者可出现生殖器溃疡，常发生在外阴、阴道、肛周、阴囊和阴茎等处；伴随眼炎的患者，可表现为视物模糊、视力减退、眼球充血、眼痛、畏光流泪、异物感、头痛等症状。皮损的发生率较高，表现多样，可出现结节性红斑、痤疮样毛囊炎等不同表现，出现自觉疼痛和压痛的淡红、暗红或紫色皮下结节或丘脓疱疹。
白塞病可能会累及全身各系统，累及神经系统损害可出现头痛、癫痫、无菌性脑膜炎、偏瘫、感觉障碍或四肢麻木无力等症状；出现消化道损害可表现为口腔到肛门全消化道的溃疡；累及心血管可能出现血管炎以及静脉血栓、心肌梗死等，是致死致残的主要原因。但大部分病人预后良好，少部分患者可出现失明、偏瘫，甚至死亡。
白塞氏病没有特异性的病理学或者是实验室的诊断指标，诊断要根据临床症状去综合地分析才能够确诊，国际上也有白塞氏病的分类的标准，标准的规定白塞氏病有反复发作的口腔溃疡，至少一年之内要反复发作三次或者三次以上，具备这一条以外，另外下面的四条当中要有两条或者两条以上，就可以确诊白塞氏病。这四条包括反复的生殖器的溃疡、外阴部有溃疡，或者溃疡以后留下的疤痕，眼部的病变，前后色素膜炎，或者是裂隙灯检查的时候发现玻璃体内有细胞出现，或者有视网膜的血管炎。第三就是有皮肤的病变，包括结节性红斑、假性毛囊炎或者丘疹性的脓包，或者痤疮样的皮疹。第四个方面就是针刺试验阳性，用无菌20号或者更小的针头斜刺入皮肤，然后24-48小时以后去看结果，如果针眼部位有脓包或者有一个红色的结节形成，就认为他是阳性。另外还有一些症状有利于白塞氏病的诊断，比如说有关节痛、关节炎，皮下栓塞性静脉炎，动脉的血栓、血管瘤消化性溃疡
什么是白塞病?
答：白塞病（Behcet病，现在有人译为贝赫切特病）是一种血管炎。1937年，土耳其皮肤科医生白塞（Behcet）首先报告了一种以口、眼、外阴病变为特点的疾病。之后，以他的名字命名此病，这就是白塞病。这种血管炎并非由细菌等微生物感染引起的，而是一种无菌性炎症。它是一种以血管炎为基本病变的慢性、进行性...
白塞病是一种什么病,怎么确诊?
答：白塞病是一种血管性系统炎的病症，他通常就是表现为眼，眼睛发炎，或者是舌头发炎之类的，反正需要去查血
白塞病是什么病,有什么症状?
答：1、实验室检查 可以帮助医生判定患者是否患有白塞氏病以及患病阶段的实验室检查方法有很多，目前常用的是血常规检查。在血常规检查中，医生可以通过了解患者血液中的细胞沉降率以及C反应蛋白的情况，从而帮助确诊并且判断患者病情的严重程度。通常情况下，白塞氏病患者在早期阶段时，体内的细胞沉降率和C反应蛋...
白塞氏是一种什么病?
答：白塞病既是白塞氏病，它是一种眼、口、生殖器综合征，对于白塞氏病，诊断首先患者要出现反复发作的口腔溃疡，当患者在具备以下四个条件中的任意两条即可诊断该病：一，复发性的生殖器溃疡或疤痕。二，眼部损害，如前眼色素层炎，或者是由眼科医生检查到的视网膜血管炎。三，皮肤损害，出现结节性红斑或...
白塞氏综合征怎么确诊?
答：白塞病是一种自身免疫性疾病，多见于机体免疫力低下的患者，临床主要表现为口腔溃疡，生殖器溃疡和结膜炎，对于白塞病需要去当地的三甲医院风湿免疫科进行检查，明确诊断，可以表现为针刺实验阳性。确诊为白塞病病后，需要全身的应用激素类药物进行治疗。
做什么检查确诊是白塞氏病?
答：白塞病可以到医院进行血常规，血沉检查，同时也可以通过血管造影或者是消化道造影、眼科等，查看视网膜是否有出血和角膜溃烂来进行诊断。同时也可以根据患者的临床表现来进行确诊，白塞氏病会导致口腔和生殖器出现溃烂，还会有眼睛发炎的现象。其评分系统有眼部病变（前葡萄膜炎，后葡萄膜炎，视网膜血管炎）+2...
白塞病怎么确诊?
答：白塞病即白塞氏病，是一种结缔组织疾病，需要根据临床表现、实验室检查，必要时眼科以及口腔科检查进行确诊，主要内容如下：1、临床表现：主要表现为口腔溃疡、外阴部溃疡以及皮肤症状，白塞氏病属于血管炎的一种，可有结节性红斑，消化系统症状如消化道溃疡、胃溃疡等；2、实验室检查：如血常规、肝肾功能、...
白塞病是什么
答：白塞病是一种较为复杂的疾病，下面对其进行详细解释：1. 定义与概述：白塞病是一种慢性血管炎症性疾病，主要表现为反复发作的口腔溃疡、生殖器溃疡以及眼部的炎症。这种炎症可以影响身体的多个系统，包括皮肤、神经系统、消化系统等。2. 症状表现：白塞病的症状多样，最常见的是口腔溃疡，患者可能会反复出现...
白塞病的患者怎么确诊?
答：白塞氏病又称为口-眼-生殖器三联征，其确诊方法如下：1、临床症状：包括反复发作的口腔溃疡、眼部病变（虹膜睫状体炎、脉络膜炎、色素膜炎）、生殖器溃疡；2、针刺试验：打针后针刺局部出现小脓包或小红包，即为针刺反应阳性，是白塞氏病的诊断依据之一。通过临床症状结合针刺反应阳性，即可明确诊断白塞...
白塞病是一种治不起的病?
答：白塞病是一种是比较少见的免疫功能紊乱性疾病，属于血管炎的一种。它的典型的临床表现就是口腔溃疡反复发作，同时还伴有眼睛发炎，关节肿痛的症状。白塞病在日本，中国，土耳其，伊朗，发病率较高，发病范围与古丝绸之路的路线吻合，所以白塞病又被称为丝绸之路病。白塞病虽然少见，却会引起严重后果。白塞...
白塞病（Behcet’s disease, BD）是一种全身性、慢性、血管炎症性疾病，主要临床表现为复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎及皮肤损害，也可累及血管、神经系统、消化道、关节、肺、肾、附睾等器官，大部分患者预后良好，眼、中枢神经及大血管受累者预后不佳。。
本病在东亚、中东和地中海地区发病率较高，被称为丝绸之路病。我国发病率无确切资料，任何年龄均可患病，好发年龄为16~40岁。我国以女性居多，男性患者血管、神经系统及眼受累较女性多且病情重。
【临床表现】
本病全身各系统均可受累，但较少同时出现多种临床表现。有时患者需经历数年甚至更长时间才相继出现各种临床症状和体征。
1、口腔溃疡
几乎所有患者均有复发性、疼痛性口腔溃疡（Aphthous ulceration，阿弗他溃疡），多数患者以此症为首发症状。溃疡可以发生在口腔的任何部位，多位于舌缘、颊、唇、软腭、咽、扁桃体等处。可为单发，也可成批出现，呈米粒或黄豆大小，圆形或椭圆形，边缘清楚，深浅不一，底部有黄色覆盖物，周围为一边缘清晰的红晕，约1～2周后自行消退而不留疤痕。重症者溃疡深大愈合慢，偶可遗有疤痕。复发性口腔溃疡是诊断本病的最基本必备症状。
2、生殖器溃疡
约75%患者出现生殖器溃疡，病变与口腔溃疡基本相似。但出现次数少。溃疡深大，疼痛剧、愈合慢。受累部位为外阴、阴道、肛周、宫颈、阴囊和阴茎等处。阴道溃疡可无疼痛仅有分泌物增多。有患者可因溃疡深而致大出血或阴囊静脉壁坏死破裂出血。
白塞病在医学上叫做贝赫切特病，以反复口腔溃疡、外阴溃疡，及眼炎和皮肤损害为主要症状的一种疾病，是一种累及多个系统的慢性疾病，呈反复发作和缓解交替的病程。部分患者出现眼睛的炎症，可留有视力障碍，甚至失明，少数患者可以为内脏受损而导致死亡，但大部分预后良好。本病主要的损害部位是人体的皮肤黏膜、视网膜和脑、肺等受累部位，临床上可见到大、中、小不同血管炎的改变，即血管可出现管腔狭窄、静脉血栓和动脉瘤样改变。血管分布在全身，当某个脏器的血管出现问题，就会引起某个脏器的损害，比如可导致心脏、胃肠道及神经损害，医学上也有把它分成胃肠型或者神经型、血管型白塞病。但并不是说一有口腔溃疡就能判定，判断依据有口腔溃疡每年发作至少3次以上，临床上至少有98%的白塞病患者可出现这种现象。第二种判断是针刺反应阳性，即用一定规格的针头，经消毒后在前臂中部刺入皮肤再推出，48-72h后可看到局部有红色丘疹，或者伴有白疱疹，再自行消退；另外，还可出现外阴部溃疡、眼睛出现葡萄膜炎等症状。
白塞氏病出现干、痒、红、白、肿、痛、溃烂、灼热，痛苦显著者在30分钟内明显减轻痛苦（否则赔偿病人全部车票费），临床统计：白塞氏病治愈率99%，有效率100%。治疗方法：采用祖传九代的白塞氏病“秘方”，纯中药。用药成分绝对不含有麻醉，不含有激素，不含有抗生素，不采用微波化疗，不采用封闭注射，没有任何副作用。白塞氏病患者一般不住院不手术。临床近来调查研究发现：白塞氏病癌变率出现明显上升的趋势。
白塞氏病
白塞氏病（Behcet disease）又称白塞氏综合征(Behcet syndrome)，或眼－口－生殖器(oculo-oral-genital syndrome)。是1937年由土耳其皮科医生Behcet产生报告。白塞氏病与复发性口腔溃疡关系密切，90%－100%的前不见古人均可发生复发性口疮。但其不仅侵犯眼、口及生殖器，而是可使全身多个系统受累的血管炎性疾病，只不过各系统及器官病损发生的时间先后不同。有些病人先出现1－2种器官的病损，以后才有其他器官的病损，由此给诊断带来一定难。
【白塞氏病病因】
目前白塞氏病病因尚不十分明确。有人认为是病毒感染或对感染因素的过敏反应引起，但还未得到充分的证明。最近在免疫学方面研究较多，发现有些病人血清中免疫球蛋白、免疫复合物等均升高，并有多种抗体，如抗口腔粘膜抗体、抗动脉壁抗体等。所以有人认为本病可能是某些因素，其中包括病毒所诱发的一种自身免疫病。
亦有人认为发病可能与纤维蛋白溶解系统功能低下，使发生微循环而导致血液缓慢，红细胞聚集，血栓形成，致组缺血坏死而形成病损。国内曾观察白塞氏病病人手指甲皱、舌菌状乳头及眼球结膜的微循环变化，发现2/3的病人均有微循环障碍的表现。
国内外一些研究发现的白塞氏病病人HLA-B5抗原阳性率高。北医大第一医院及口腔医院1987年曾检测40例白塞病人HAL频率。结果发现病人中HLA－B5阳性率占57.5%，而对照组仅为10.1%,与Roitt及Lehner得结果相同。说明白塞氏病发病存在遗传因素。
【白塞氏病临床表现】
白塞氏病的基本特征为非特异性血管炎性病变。病损反复发作，有自限性。可同时或先后侵犯多个器官。其临床表现复杂多样。1972年日本Behcet病研究委员会所定分型标准较适合于临床应用。发病的性别报道不一致，国外报道男性多于女性，国内报道女性销多于男性。发病年龄以青壮年多见。
（一）白塞氏病基本症状
1． 口腔溃疡 口腔的病损多数表现为反复发作的小溃疡，与复发性口疮基本相同，仅少数为深溃疡。溃疡可发生于唇、舌、颊、腭及龈等部位，一般10天左右可以愈合。
2． 眼部病损 可表现为结膜炎、角膜炎、脉络膜炎及视网膜炎，较严重的有虹膜睫状体炎和前房积脓。视神经炎和视神经萎缩等可导致视力减退，甚至失明。
3． 生殖器病损 男性多见于阴囊和阴茎，亦可引起副睾炎。女性多在阴唇发生溃疡。溃疡大小与口腔溃疡相似或较深，疼痛明显。一般发作间隔期远较口腔溃疡长，为数月或1至数年。
4． 皮肤病损 皮肤出现结节性红斑、毛囊炎、疖肿等，还可有多形性红斑的表现。
上述四种基本症状中，以口腔溃疡发作最多，多数报道为90%以上，有些报道甚至100%均有口腔溃疡(口疮)，且其中半数以上为初发症状。口腔溃疡可与其他症状同时出现或交替出现，亦有口腔溃疡反复发作数年或十余年后再出现其他症状者，亦有其他症状早于口腔溃疡出现者。如皮肤病损约有1/3为本病首发症状。
（二）白塞氏病特殊症状
1． 白塞氏病患者的关节 主要表现为关节疼痛，少数有红肿。多侵犯膝、腕、肘、踝等大关节。无明显游走性，但易复发。为特殊症状中最常见的症状。
2． 白塞氏病患者的心血管系统 心血管损害可发生于心脏，引起心脏扩大、心肌炎和心包炎等。动、静脉血管均可发生病变，导致血管梗塞或动脉瘤等，引起身体各部位如肺、肾等相应的症状，如咯血、肾性高血压等。
3． 白塞氏病患者的消化系统 可发生非特异性消化道溃疡及消化道出血，有腹痛、腹泻、腹胀等症状。
4． 白塞氏病患者的呼吸系统 由于血管的病变可引起咳嗽、咯血、胸痛、肺间质纤维化。肺部X线检查出现阴影等为肺梗塞的表现。
5． 白塞氏病患者的神经系统 中枢神经系统症状较周围神经的损害多见。主要表现为脑膜脑炎综合症、脑干综合征或器质性精神错乱综合症。其症状早期有头痛、头晕、记忆力减退，以后有语言障碍、共济失调、颈强直、偏瘫等发生，严重时引起呼吸麻痹而死亡。
6． 发热 部分病人有反复发热病史，呈高热或低热。此类病人当伴有结节性红斑或关节、肺部症状时，易被误诊为风湿病或结核等。
以上各种基本症状及特殊症状发生的时间先后及频率各不相同，根据其表现分为完全型和不完全型两类。完全型：① 出现4个基本症状；② 出现2个基本症状和2个以上特殊症状。不完全型：① 出现3个基本症状；② 出现眼的症状及另一个基本症状。
白塞氏病病程长，有的可达数十年，各种症状可能反复发作，而又可自行缓解。口腔及皮肤病损愈后无后遗症。眼部病损严重者有失明的危险。除少数因严重内脏或神经损害而死亡外，多数病人在屡次复发后可自然痊愈。
【白塞氏病诊断】
（一） 白塞氏病主要根据临床表现 如有2个以上的基本症状即可成立诊断。但如基本症状不全，特殊症状又先发时，则诊断比较困难。应仔细询问病史，是否曾经有各器官的患病史。
（二） 白塞氏病根据皮肤针刺反应 如皮肤注射针眼处在24－48小时内出现丘疹或小脓疱即为阳性。白塞氏病病人约60%以上为阳性反应，可作为诊断的参考。
（三） Behcet 病患半数以上微循环发生障碍，血清中HLA-B5阳性。有些血清HLA-B5阳性临床诊断为复发性口腔溃疡的患者，在追踪观察过程中，相继出现除口腔溃疡以外的其他症状，如视网膜血管炎、关节炎、皮肤针刺反应由阴性转为阳性等，最后诊断为Behcet病。故检查病人微循环变化及血清中HLA可作为诊断的参考资料。
【白塞氏病治疗】
在白塞氏病病情缓解期，口腔内无病损时无需用药。溃疡发作时，局部用消炎、对症及促进溃疡愈合的药物。全身应予支持治疗及调整免疫治疗。又因本病具有血管炎及微障碍的特点，故采用活血化瘀的中成药，如复方丹参等，对改善病情有利的。对有各系统症状的病人应与各有关科配合治疗。
舌唇、腮、咽喉、牙龈出现红肿、溃烂、痛、病等明显者当时见效。或者生殖器、眼睛、眼部区出现溃烂、疼痛或搔痒者，搔痒干燥即时见效。
治疗白塞氏病用祖传秘方，纯中药治疗、无麻醉、无激素、无抗生素对人体无任何不利因素，被中国官员和世界卫生组织誉为奇迹。
白塞氏病患者亲自就诊面试者，无效赔患者车票费、接受治疗一般连续治15天，病情治愈或症状消除、达60%—95%以上；重者必须连续治疗30天，治愈或消除达60%—90%，否则，退还患者费用。
【据白塞氏病临床统计】
（一） 治愈：35181例白塞氏病患者，经连续3—5个疗程，彻底治愈：病情没有复发，身体连续多年一直很好。
（二） 疗效显著：6985例白塞氏病患者，经连续治疗20—30天后，痛苦减轻：眼睛疾病、口腔溃疡、生殖器病情、关节病和皮肤病等不适的感觉，恢复或消失达60%—80%。
（三） 发生恶化死亡：101例白塞氏病患者，因为没有连续用药，忽视病情，导致病情发生恶化死亡。
（四） 10例白塞氏病患者失去联系。
白塞病（Behcet’s disease, BD）是一种全身性、慢性、血管炎症性疾病，主要临床表现为复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎及皮肤损害，也可累及血管、神经系统、消化道、关节、肺、肾、附睾等器官，大部分患者预后良好，眼、中枢神经及大血管受累者预后不佳。。
本病在东亚、中东和地中海地区发病率较高，被称为丝绸之路病。我国发病率无确切资料，任何年龄均可患病，好发年龄为16~40岁。我国以女性居多，男性患者血管、神经系统及眼受累较女性多且病情重。
【临床表现】
本病全身各系统均可受累，但较少同时出现多种临床表现。有时患者需经历数年甚至更长时间才相继出现各种临床症状和体征。
1、口腔溃疡
几乎所有患者均有复发性、疼痛性口腔溃疡（Aphthous ulceration，阿弗他溃疡），多数患者以此症为首发症状。溃疡可以发生在口腔的任何部位，多位于舌缘、颊、唇、软腭、咽、扁桃体等处。可为单发，也可成批出现，呈米粒或黄豆大小，圆形或椭圆形，边缘清楚，深浅不一，底部有黄色覆盖物，周围为一边缘清晰的红晕，约1～2周后自行消退而不留疤痕。重症者溃疡深大愈合慢，偶可遗有疤痕。复发性口腔溃疡是诊断本病的最基本必备症状。
2、生殖器溃疡
约75%患者出现生殖器溃疡，病变与口腔溃疡基本相似。但出现次数少。溃疡深大，疼痛剧、愈合慢。受累部位为外阴、阴道、肛周、宫颈、阴囊和阴茎等处。阴道溃疡可无疼痛仅有分泌物增多。有患者可因溃疡深而致大出血或阴囊静脉壁坏死破裂出血。
3、眼炎
约50%左右的患者受累，双眼均可累及。眼部病变可以在起病后数月甚至几年后出现，其表现为视物模糊、视力减退、眼球充血、眼球痛、畏光流泪、异物感、飞蚊症和头痛等。通常表现为慢性、复发性、进行性病程。眼受累致盲率可达25%，是本病致残的主要原因。最常见和最严重的眼部病变为色素膜炎（uveitis）。前葡萄膜炎即虹膜睫状体炎，可伴有或不伴有前房积脓，而后葡萄膜炎和视网膜炎则是影响视力的主要原因。眼球其余各组织均可受累，出现角膜炎、疱疹性结膜炎、巩膜炎、脉络膜炎、视网膜炎、视神经乳头炎、坏死性视网膜血管炎、眼底出血等。此外可有晶状体出血或萎缩、青光眼、视网膜脱落。单独视盘水肿提示脑静脉血栓，由白塞病所致的颅内血管病变可导致视野缺损。
4、皮肤病变
皮损发生率高，可达80%~98％，表现多种多样，有结节性红斑、疱疹、丘疹、痤疮样皮疹，多形红斑、环形红斑、坏死性结核疹样损害、大疱性坏死性血管炎、Sweet病样皮损、脓皮病等。一个患者可有一种或一种以上的皮损。而特别有诊断价值的皮肤体征是结节红斑样皮损和对微小创伤（针刺）后的炎症反应。
5、关节损害
25％~60%的患者有关节症状。表现为相对轻微的局限性、非对称性关节炎。主要累及膝关节和其他大关节。HLA-B27阳性患者可有骶髂关节受累，出现与强直性脊柱炎相似表现。
6、神经系统损害
又称神经白塞病，发病率约为5%~50%。常于病后数月至数年出现，少数（5%）可为首发症状。临床表现依受累部位不同而各异。中枢神经系统受累较多见，可有头痛、头晕，Horner综合征、假性球麻痹、呼吸障碍、癫痫、共济失调、无菌性脑膜炎，视乳头水肿，偏瘫、失语、不同程度截瘫、尿失禁、双下肢无力，感觉障碍、意识障碍、精神异常等。周围神经受累较少见，表现为四肢麻木无力，周围型感觉障碍等。
神经系统损害亦有发作与缓解交替的倾向，可同时有多部位受累，多数患者预后不佳，尤其脑干和脊髓病损是本病致残及死亡的主要原因之一。
白塞病，是一种全身性免疫系统疾病。该病可见于我国各类人群，从青少年到老人都可患病，白塞病这种疾病不是一般的疾病，它治疗时间长，治愈也比较慢或是有的患者久治不愈。给患者的身心都带来很大的痛苦，我们要做的就是就是早发现。早诊断，早治疗，才能减轻病痛。下面内容讲述的就是白塞病是怎么诊断的:
由于临床表现多种多样且无特异性的病原学和实验室诊断指标，因此常常不易诊断。确诊有赖于典型的临床特征和对各种临床表现的综合分析中国外常用关于白塞病的诊断标准有两种：
诊断标准
(1)反复口腔溃疡：由医师观察到或患者诉说有阿弗他溃疡，1年内反复发作3次。
(2)反复生殖器溃疡：医师观察到或患者诉说生殖器有阿弗他溃疡或瘢痕，尤其是男性。
(3)眼病：变前和(或)后葡萄膜炎裂隙灯检查时见玻璃体内有细胞，视网膜血管炎。
(4)皮肤病变：结节红斑病变、假性毛囊炎、脓性丘疹、痤疮样结节(在青春期后非服糖皮质激素而出现者)。
(5)针刺试验阳性：以无菌20号或更小针头，斜行刺入皮内，经24～48h后由医师看结果判定。
凡有反复口腔溃疡并伴有其余4项中2项以上者，可诊断白塞病综合征。
(1)基本症状：口腔溃疡;阴部溃疡;眼色素膜炎。
(2) 特殊症状(除外其他病因者)皮肤病变：①结节红斑、多形红斑、针眼处小脓疮等;②关节炎;血管病变：③血栓性静脉炎、大静脉血栓形成、动脉炎、动脉瘤等;④肺部病变：咯血、非特异性肺内阴影肺间质纤维化等;⑤胃肠道病变：⑥非特异性溃疡消化道出血、穿孔等;⑦泌尿系统病变：肾实质损害、血尿、附睾炎等;⑧神经系统病变：脑神经损害、偏瘫、假性延髓性麻痹、脑膜脑炎等。
完全型白塞病：具有以上3个基本症状;或具有2个基本症状和2个或2个以上特殊症状不完全型白塞病：具有2个基本症状;或具有1个基本症状和2个或2个以上的特殊症状。
3.鉴别诊断：
白塞病的临床表现有时与瑞特综合征(Reiter’s syndrome)、强直性脊柱炎、系统性红斑狼疮、舍格伦综合征、炎症性肠病等相似，需注意与这些疾病鉴别，根据上述疾病特有的临床特征一般不难鉴别。
以上内容讲述的就是白塞病的诊断依据，建议患者生活中养成良好的饮食习惯，保持生活作息规律。适量参加体育锻炼提高身体免疫系统。保持乐观心态，因为积极快乐的心情能够提高机体对疾病和外界有害因素的抵抗，同时能够增强自身的免疫力，有利于病情的恢复。
白塞病，亦称贝赫切特病、口-眼-生殖器三联征，是一种慢性疾病，男女均可发病，以口腔黏膜溃疡、眼炎以及皮肤损害等为临床特征，可累及多个系统。病情呈反复发作和缓解交替，目前病因并不是特别明确，可能与遗传和病原体感染有关。
白塞病的主要表现为口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎以及皮肤损害，几乎所有患者都会出现复发性、痛性的口腔溃疡，可以发生在口腔的任何部位，好发于舌、颊黏膜、牙龈及腭等处；部分患者可出现生殖器溃疡，常发生在外阴、阴道、肛周、阴囊和阴茎等处；伴随眼炎的患者，可表现为视物模糊、视力减退、眼球充血、眼痛、畏光流泪、异物感、头痛等症状。皮损的发生率较高，表现多样，可出现结节性红斑、痤疮样毛囊炎等不同表现，出现自觉疼痛和压痛的淡红、暗红或紫色皮下结节或丘脓疱疹。
白塞病可能会累及全身各系统，累及神经系统损害可出现头痛、癫痫、无菌性脑膜炎、偏瘫、感觉障碍或四肢麻木无力等症状；出现消化道损害可表现为口腔到肛门全消化道的溃疡；累及心血管可能出现血管炎以及静脉血栓、心肌梗死等，是致死致残的主要原因。但大部分病人预后良好，少部分患者可出现失明、偏瘫，甚至死亡。
白塞氏病没有特异性的病理学或者是实验室的诊断指标，诊断要根据临床症状去综合地分析才能够确诊，国际上也有白塞氏病的分类的标准，标准的规定白塞氏病有反复发作的口腔溃疡，至少一年之内要反复发作三次或者三次以上，具备这一条以外，另外下面的四条当中要有两条或者两条以上，就可以确诊白塞氏病。这四条包括反复的生殖器的溃疡、外阴部有溃疡，或者溃疡以后留下的疤痕，眼部的病变，前后色素膜炎，或者是裂隙灯检查的时候发现玻璃体内有细胞出现，或者有视网膜的血管炎。第三就是有皮肤的病变，包括结节性红斑、假性毛囊炎或者丘疹性的脓包，或者痤疮样的皮疹。第四个方面就是针刺试验阳性，用无菌20号或者更小的针头斜刺入皮肤，然后24-48小时以后去看结果，如果针眼部位有脓包或者有一个红色的结节形成，就认为他是阳性。另外还有一些症状有利于白塞氏病的诊断，比如说有关节痛、关节炎，皮下栓塞性静脉炎，动脉的血栓、血管瘤消化性溃疡
答：白塞病（Behcet病，现在有人译为贝赫切特病）是一种血管炎。1937年，土耳其皮肤科医生白塞（Behcet）首先报告了一种以口、眼、外阴病变为特点的疾病。之后，以他的名字命名此病，这就是白塞病。这种血管炎并非由细菌等微生物感染引起的，而是一种无菌性炎症。它是一种以血管炎为基本病变的慢性、进行性...
答：白塞病是一种血管性系统炎的病症，他通常就是表现为眼，眼睛发炎，或者是舌头发炎之类的，反正需要去查血
答：1、实验室检查 可以帮助医生判定患者是否患有白塞氏病以及患病阶段的实验室检查方法有很多，目前常用的是血常规检查。在血常规检查中，医生可以通过了解患者血液中的细胞沉降率以及C反应蛋白的情况，从而帮助确诊并且判断患者病情的严重程度。通常情况下，白塞氏病患者在早期阶段时，体内的细胞沉降率和C反应蛋...
答：白塞病既是白塞氏病，它是一种眼、口、生殖器综合征，对于白塞氏病，诊断首先患者要出现反复发作的口腔溃疡，当患者在具备以下四个条件中的任意两条即可诊断该病：一，复发性的生殖器溃疡或疤痕。二，眼部损害，如前眼色素层炎，或者是由眼科医生检查到的视网膜血管炎。三，皮肤损害，出现结节性红斑或...
答：白塞病是一种自身免疫性疾病，多见于机体免疫力低下的患者，临床主要表现为口腔溃疡，生殖器溃疡和结膜炎，对于白塞病需要去当地的三甲医院风湿免疫科进行检查，明确诊断，可以表现为针刺实验阳性。确诊为白塞病病后，需要全身的应用激素类药物进行治疗。
答：白塞病可以到医院进行血常规，血沉检查，同时也可以通过血管造影或者是消化道造影、眼科等，查看视网膜是否有出血和角膜溃烂来进行诊断。同时也可以根据患者的临床表现来进行确诊，白塞氏病会导致口腔和生殖器出现溃烂，还会有眼睛发炎的现象。其评分系统有眼部病变（前葡萄膜炎，后葡萄膜炎，视网膜血管炎）+2...
答：白塞病即白塞氏病，是一种结缔组织疾病，需要根据临床表现、实验室检查，必要时眼科以及口腔科检查进行确诊，主要内容如下：1、临床表现：主要表现为口腔溃疡、外阴部溃疡以及皮肤症状，白塞氏病属于血管炎的一种，可有结节性红斑，消化系统症状如消化道溃疡、胃溃疡等；2、实验室检查：如血常规、肝肾功能、...
答：白塞病是一种较为复杂的疾病，下面对其进行详细解释：1. 定义与概述：白塞病是一种慢性血管炎症性疾病，主要表现为反复发作的口腔溃疡、生殖器溃疡以及眼部的炎症。这种炎症可以影响身体的多个系统，包括皮肤、神经系统、消化系统等。2. 症状表现：白塞病的症状多样，最常见的是口腔溃疡，患者可能会反复出现...
答：白塞氏病又称为口-眼-生殖器三联征，其确诊方法如下：1、临床症状：包括反复发作的口腔溃疡、眼部病变（虹膜睫状体炎、脉络膜炎、色素膜炎）、生殖器溃疡；2、针刺试验：打针后针刺局部出现小脓包或小红包，即为针刺反应阳性，是白塞氏病的诊断依据之一。通过临床症状结合针刺反应阳性，即可明确诊断白塞...
答：白塞病是一种是比较少见的免疫功能紊乱性疾病，属于血管炎的一种。它的典型的临床表现就是口腔溃疡反复发作，同时还伴有眼睛发炎，关节肿痛的症状。白塞病在日本，中国，土耳其，伊朗，发病率较高，发病范围与古丝绸之路的路线吻合，所以白塞病又被称为丝绸之路病。白塞病虽然少见，却会引起严重后果。白塞...
