用药错误应急预案及处理流程

患者发生用错药时的应急预案处理程序
应急预案
1.一旦发生患者用错药时，立即停止所给药;报告主管医生、科主任、护士长。 2.做好护理记录。
3.密切观察病情，根据病情采取相应的护理措施。
4.做好病人及家属的安抚工作。
5.患者家属有异议时，按有关程序对药物进行封存。
6.科室组织讨论分析原因和提出整改意见。
7.填写不良事件报告表，报告护理部。
一、 程序
发现患者用错药时?立即停止所给药?报告主管医生、科主任、护士长?做好记录?密切观察病情，根据病情采取相应的护理措施?作好病人及家属安托工作?患者家属有异议时，按有关程序对药物进行封存?科室组织讨论分析原因和提出整改意见?填写不良事件报告表，报告护理部

法律分析：应急预案的编制应符合有关法律、法规、规章和标准的规定;本地区、本部门、本单位的安全生产实际情况;本地区、本部门、本单位的危险性分析情况;应急组织和人员的职责分工明确，并有具体的落实措施;有明确、具体的事故预防措施和应急程序，并与其应急能力相适应;有明确的应急保障措施，并能满足本地区、本部门、本单位的应急工作要求;预案基本要素齐全、完整，预案附件提供的信息准确;预案内容与相关应急预案相互衔接。
法律依据：《生产安全事故应急预案管理办法》
第五条　应急预案的编制应当符合下列基本要求：
(一)符合有关法律、法规、规章和标准的规定;
(二)结合本地区、本部门、本单位的安全生产实际情况;
(三)结合本地区、本部门、本单位的危险性分析情况;
(四)应急组织和人员的职责分工明确，并有具体的落实措施;
(五)有明确、具体的事故预防措施和应急程序，并与其应急能力相适应;
(六)有明确的应急保障措施，并能满足本地区、本部门、本单位的应急工作要求;
(七)预案基本要素齐全、完整，预案附件提供的信息准确;
(八)预案内容与相关应急预案相互衔接。
第六条　地方各级安全生产监督管理部门应当根据法律、法规、规章和同级人民政府以及上一级安全生产监督管理部门的应急预案，结合工作实际，组织制定相应的部门应急预案。
第七条　生产经营单位应当根据有关法律、法规和《生产经营单位安全生产事故应急预案编制导则》(AQ/T9002-2006)，结合本单位的危险源状况、危险性分析情况和可能发生的事故特点，制定相应的应急预案。生产经营单位的应急预案按照针对情况的不同，分为综合应急预案、专项应急预案和现场处置方案。

法律分析：1.当发现用药错误时，立即停止继续用药。静脉用药者保留静脉通路，改换其他液体和输液器。

2.立即报告护士长。

3. 密切监测患者的神志、体温、呼吸、血压等生命体征的变化。

4.立即配合麻醉医生采取相应补救措施，尽量减轻由于给药错误造成的不良后果，如情况严重者就地抢救，必要时行心肺复苏，口服者清除胃内容物；发生严重过敏反应，采取过敏性休克的应急预案；如反应较轻或暂时无反应，则遵医嘱给予相应处理。

5.做好护理记录。

6.妥善保管发生用药错误的各种有关记录、检验报告、药品、不得擅自涂改、销毁。保留输液器和药物送检,以备鉴定。必要时通知医务科医患双方封存药物。

7.护士长应于 24-48小时内上报护理部备案,对重大事故,应做好善后工作。

8.填写不良事件上报表上报。护士长作出调查并组织护理人员进行分析讨论，提出整改预防措施。

法律依据：《用药错误应急预案》

1.当发现用药错误时，立即停止继续用药。静脉用药者保留静脉通路，改换其他液体和输液器。

2.立即报告护士长。

3. 密切监测患者的神志、体温、呼吸、血压等生命体征的变化。

4.立即配合麻醉医生采取相应补救措施，尽量减轻由于给药错误造成的不良后果，如情况严重者就地抢救，必要时行心肺复苏，口服者清除胃内容物；发生严重过敏反应，采取过敏性休克的应急预案；如反应较轻或暂时无反应，则遵医嘱给予相应处理。

5.做好护理记录。

6.妥善保管发生用药错误的各种有关记录、检验报告、药品、不得擅自涂改、销毁。保留输液器和药物送检,以备鉴定。必要时通知医务科医患双方封存药物。

7.护士长应于 24-48小时内上报护理部备案,对重大事故,应做好善后工作。

8.填写不良事件上报表上报。护士长作出调查并组织护理人员进行分析讨论，提出整改预防措施。