高一生物急急急 求 第四问的 解析急急急

急急急！在线等解答！高一生物题

由图，甲乙病都为无中生有，所以都是隐形遗传
甲病不可能位于性染色体上，如果是这样，那她的父亲一定是有甲病的，所以是常隐
因为Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因，所以乙病是伴x隐

解释到这里下面自己试试，不会再问，或者你直接说你哪一问有疑问
重点在4，5好像额没有一个网友作对

你发一个清晰的图

1)常染色体；显性
首先排除Y染色体，因为如果是Y，男性后代不可能有病，然后排除X染色体，因为如果是X染色体，那么II7与II8的后代中的女儿，即III11一定会患病，但是现在III11没甲病，所以一定是常染色体上的基因，然后是显性基因，因为如果是隐性基因，II7与II8的后代全都会患甲病，但是题目中还是有人没病，所以一定是显性基因控制。
2）常染色体显性遗传病的特点你翻翻书查查吧，我不记得了，参考网站http://baike.sogou.com/v97224.htm（百度也行）
3）伴X染色体隐性遗传病；伴性遗传；aaXBY
①首先题目说II3不是遗传病基因携带者，所以这种病不可能在Y染色体上，也排除在常染色体上，因为AA*Aa是不可能有aa这个患病的后代，所以一定是在X染色体上，父母都没乙病，但是儿子却患乙病，这种是典型的隐性遗传，所以综合起来乙病就是伴X染色体隐性遗传病。
②根据上述分析，乙病的特点就是伴性遗传的特点，正确回答请翻书（这种病母病子有病，父病女不定，女病父必病）
③III13没甲病，根据第一题推测，肯定是aa，然后根据之前对乙病的推测，不患乙病男性肯定是XBY,综合起来就是aaXBY
4）11/24；最后一个格没看清问题
要算后代患病概率，首先推断父母基因型，因为9没甲病，所以一定是aa，但是10有乙病，所以4一定是XBXb，导致9虽然没乙病，但是也可能是基因携带者，所以9基因型是aaXBXB(1/2)或者aaXBXb(1/2)，再看12，没乙病，肯定是XbY，患甲病又有没甲病的兄弟姐妹，父母7/8的基因型肯定都为Aa，所以12基因型是AAXBY(1/3)或者AaXBY(2/3)，括号里面是基因型的概率。然后9和12的后代患病的可能性太复杂了，有患甲病，患乙病，也有两病都患，所以不如算他们后代没病的概率。①aaXBXB*AAXBY一定患病不看，②aaXBXB(1/2)*AaXBY(2/3)可能没病，乙病不用看了这种基因型后代肯定不会有乙病，看甲病，患甲病概率只有1/2，所以后代患病(AaXBY)概率=1/2*2/3*1/2=1/6,③aaXBXb(1/2)*AAXBY(1/3)也一定患病，不看，④aaXBXb(1/2)*AaXBY(2/3)，后代不患甲病是1/2的概率，不患乙病的概率是3/4，所以不患病概率是1/2*3/4=3/8。综合①②③④点不患病的概率，就是1/6+3/8=13/24，所以患病的概率=1-13/24=11/24

图，看不清

很简单，自己用心推