渐冻症是一种什么病？患了这种病有什么症状？
大家都应该知道英国著名的物理学家霍金就是渐冻症的患者，他很不幸的于2018年去世。渐冻症就是其实萎缩性侧索硬化症，霍金在21岁时就已经全身瘫痪，不能说话，全身上下就三根手指可以活动。医生曾经诊断他只能后两年，但是两年过去了，他仍然活着。
在我们生活中也有人很不幸地患有渐冻症，它的病因至今还未明确，有的研究者认为可能与某些金属或者是自身免疫力有关。而其症状轻微，易被误诊，患者可能会出现身体无力，说话困难，口齿不清，容易疲劳等症状。生活中如果出现这种疾病症状，一定要到医院进行诊治，尽早治疗。
渐冻症的发病率在任何年龄人群中都是同等的，上到小孩下到老人都有患病风险。虽然渐冻症目前还没有医疗手段可以治愈，但是我们可以用一些物理治疗来改善患者的症状。
如果不幸患有渐冻症，也不要对生活充满失望，要保持一个积极的心态，这是非常重要的。曾有新闻报道，在美国的一位渐冻症患者，在一岁的时候就被确诊了，医生称他可能活不过两三岁，但是他的家人和他都没有放弃治疗。母亲为了让儿子能有一个正常人的生活，索性辞去了工作，把自己的全部注意力放在儿子身上，并且还自己学习医术来照顾儿子。尽管身体上有不便，但这位小患者还是跟其他人一样参加学校活动，学习学校知识。功夫不负有心人，他们的努力没有白费。由于他在数学上有着极高的天赋，在一次比赛中获得了金牌。他的经历告诉着所有人，渐冻人也可以拥有正常的生活，甚至能够取得比我们平常人更高的成就。
渐冻症即肌萎缩侧索硬化（ALS），也叫运动神经元病（MND），它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。
渐冻症患者早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难，最后产生呼吸衰竭。
肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如重金属中毒等，都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因，目前主要理论有：
1、神经毒性物质累积，谷氨酸堆积在神经细胞之间，久而久之，造成神经细胞的损伤。
2、自由基使神经细胞膜受损。
3、神经生长因子缺乏，使神经细胞无法持续生长、发育。
扩展资料
渐冻症患者的症状表现：
渐冻症患者早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。
依临床症状大致可分为两型：
1、肢体起病型
症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力，最后才产生呼吸衰竭。
2、延髓起病型
先期出现吞咽、讲话困难，很快进展为呼吸衰竭。
参考资料来源：百度百科-肌萎缩侧索硬化
这是无法被治愈的病症。
它是上下运动神经元损伤之后导致的骨骼肌肉无力并萎缩，是一种一旦患上就不可逆转的罕见病症。而根据病理我们也可以知道症状主要是肌肉酸痛最后无力，直到最后因为呼吸衰竭而死亡。
由于这病多半遗传或者发病在三十四十多岁的成年人身上，所以随着疾病而来的不只是身体的痛苦，有大部分“渐冻人”都有不同程度的心理疾病。我看过一个渐冻患者的自述。他说，夜很深了，我一直坐在轮椅上望着窗户外面灯光斑驳的世界，我看着光明但我觉得我身在黑暗，我不止一次想死掉，想要拿起剪刀做个自我了断。从一个健康的人一点点亲眼目睹自己的无力，残疾，直至死亡，他说我活着的意义好像只是为了见证我最后的死亡。看得人心酸不已，十分动容。
这是罕见无法被治愈的病症，被称为世界的五大绝症之一。但我觉得它比其他绝症都要可怕，阿尔茨海默症最后会让患者失去记忆，神志不清，癌症最后也会进入昏迷不省人事，而渐冻症，直到患者死亡的那一刻，他们都是清醒的，他们的大脑不会受伤害，他们清清楚楚感受到死亡。在刚开始，只是会觉得自己没有力气，身体沉重，走路有时候会突然跌倒。到后期，因为无力行走站立，甚至因为无法控制脸部肌肉，说话也开始口齿不清，直到最后需要卧床靠呼吸机维持生命。
现实如此残酷，我们无法逃脱命运带来的噩梦，尚未被研制出解药的病症会不断困扰这些渐冻的生命。要查找如何治愈首先要究其源头，比如阿尔茨海默症已经找到方法可以在潜伏期就测到这种病症的存在，我相信随着科技日新月异，渐冻的人生会终将解冻！
典型症状：以上、下运动神经系统受累为主要表现。常见症状：肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现；肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。其他症状：对于不同的患者，首发症状可以有多种表现。多数患者以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵、拖步、易跌倒，手指活动不灵活等。也可以吞咽困难、构音障碍等球部症状起病。少数患者以呼吸系统症状起病
运动神经元简单点说可用复元奇方饮
叫做肌萎缩侧索硬化症，是一种特殊类型的运动障碍性疾病。主要表现症状为肌无力与肌萎缩，导致不能运动，也有其他病症伴随。
渐冻症又名肌萎缩侧索硬化。临床主要表现为肌无力，肌肉萎缩，是由于肌肉神经元支配的肌肉无力、萎缩等症状。
答：简单来说，渐冻人是指患有肌萎缩侧索硬化的病人。1、“渐冻人”病症概念简述： “渐冻人”病症指的是肌萎缩侧索硬化（ALS），也叫运动神经元病（MND），法国称夏科（Charcot）病，美国称卢伽雷（Lou Gehrig）病。具体病症是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指...
答：ALS（肌萎缩侧索硬化）俗称“渐冻人”是一种神经退行性疾病，全球每10万人中有2人患此病，仅仅在我国就有大约20万渐冻症患者。渐冻人随着病情的发展，大脑中运动神经元的退化会干扰传递给身体肌肉的信息，随后造成肌肉萎缩，使患者失去移动手臂、腿和身体的能力。最终患者会丧失身体任何一块肌肉的控制能力...
答：渐冻人症，又称ALS病、肌肉萎缩性侧索硬化症，英国人也叫“运动神经细胞病”，是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。渐冻症常见的并发症主要是会出现下肢痉挛性...
答：渐冻症是一种罕见的疾病，霍金就患有渐冻症，这种病学名为“肌萎缩性脊髓侧索硬化症”，在国际上被称为ALS，它被认为是世界五大绝症之一，目前还没有有效的治疗方法。渐冻症是运动神经元症的一种，该病的特征性表现就是肌肉逐渐萎缩和无力。身体就如同被逐渐冻住一样，所以被称为渐冻症，...
答：渐冻症的是一种累及躯干、四肢和头面部肌肉的性进行性变性疾病，其病因主要有以下几个：1、遗传因素。据统计，渐冻症患者部分是有家族史的，此类病人占全部运动神经元疾病患者大约5——10%。当然，还有部分的散发性渐冻症病 人无法解释。2、毒性物质。在日常生活中，常见的如铅、锰等重金属一旦进入人...
答：渐冻症是一种对患者危害较大的进行性发展的运动神经元性疾病。危害有：一是影响患者的运动能力。运动神经元受损后，导致患者难以自由活动，影响劳动能力。二是影响患者呼吸功能。渐冻症会危害包括维持呼吸的膈肌和肋间肌，导致患者可能出现呼吸衰竭等情况 ，甚至会引起窒息死亡。
答：渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称,因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭,患者肌肉逐渐萎缩和无力,以至瘫痪,身体如同被逐渐冻住一样,故俗称“渐冻人”。由于感觉神经并未受到侵犯,因此这种病并不影响患者的智力、记忆及感觉。像人们熟知的一代理论物理学大师、科学巨匠霍金就是位“渐冻人”。 1.症状...
答：您好，很高兴能为你解答！渐冻症，医学上又称为“肌萎缩侧索硬化症”，是运动神经元疾病的一种，其早期的症状可能会表现为突然间的运动能力丧失、摔倒等，随着病程的深入会出现不同程度的肌肉萎缩，分为家族性和散发性两种。
答：渐冻症是一种进行性神经系统变性疾病。 典型的渐冻症指的是肌萎缩侧索硬化,常见症状会出现肌无力伴有肌肉萎缩,常见的首发症状可以是一侧或双侧手指活动笨拙、无力。
答：“渐冻人症”医学上称肌萎缩侧索硬化症，运动神经元病的一种，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐无力以致瘫痪。以及说话、吞咽和呼吸功能减退逐渐萎缩无力，最终瘫痪，因呼吸衰竭而死亡。大家把身体如同被逐渐冻住一样的这种病症，故俗称“渐冻人”。渐冻症是上运动神经元和下...
