已经灭菌的培养基如何进行无菌检查
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-07-28
一般灭完菌后将培养基放在30-37度的环境中培养一天，看其有没有长菌（液体看是否变浑浊，固体看是否长菌落），即可知是否灭菌后为无菌。
培养基配制完毕后，应立即灭菌，通常在高压蒸汽灭菌锅内，汽相120℃条件下，灭菌20分钟。也可采用间歇灭菌法进行灭菌，即将培养基煮沸10分钟，24小时后再煮沸20分钟，如此连续灭菌三次，即可达到完全灭菌的目的。
经过灭菌的培养基应置于10℃下保存，特别是含有生长调节物质的培养基，在4～5℃低温下保存要更好些。
扩展资料
培养基在使用前通过高压或过滤灭菌，防止污染应该注意以下事项：
（1）确认工作细胞库是否被污染，确认毒种工作种子批是否被污染，确认所用培养基及其添加成分（如小牛血清、NaHCO3等）是否被污染，均可用细菌、真菌及支原体无菌试验来确认并排除。
同时要对无菌试验培养基的灵敏度进行验证。实际生产中，可以从配制好的培养液中取少量加入营养琼脂于恒温培养箱内培养，48小时即可观察有无污染。
（2）其它：高压灭菌设备、过滤除菌设备均应进行验证，确保灭菌和除菌效果；前者应在投产前及其后的每6个月进行验证，后者应在每次除菌前、后进行验证工作（至少应在除菌后进行一次）。
（3）另外，应将有毒区与无毒区严格分开，并有各自独立的空气净化系统及孵室，有毒区对无毒区应保持相对负压，防止病毒对培养细胞（尤其是细胞库）的污染。
参考资料来源：百度百科--PDA培养基
参考资料来源：百度百科--植物培养基
答：（2）斜面法 将以上的常规培养基灌入试管中制成斜面，各取两支斜面试管，按无菌操作各将其中一支棉塞打开，把棉塞放入灭菌的培养皿中，经过预定时间再将棉塞塞好，同时一起放入30℃培养箱中培养，48小时检查。根据是否长菌落和菌落的数量、形体，来判断空气污染的程度及杂菌的种类。一般要求培养皿平板...
答：简单地说：培养基本身就是用来培养细菌的，里面的营养成分很适合细菌的生长，如果你不立刻来菌，细菌就会在里面吃喝拉撒睡了哈。培养基来菌后一般会在培养箱里调整到合适的温度先放置48小时左右，如果没有细菌生长则可以拿来做无菌检测。
答：这种情况的原因是防止细菌污染培养基，检查的方法有无菌试验、预培养。1、无菌试验：抽取少量培养基做无菌试验，按照卫生消毒规范或药典上的方法操作，灭菌彻底则可以通过无菌试验。2、预培养：将配置好的培养基按其需要培养24-48小时，至少过夜，是固体培养基则无任何菌落生长，是液体培养基则不浑浊。
答：。一般灭完菌后将培养基放在30-37度的环境中培养一天，看其有没有长菌（液体看是否变浑浊，固体看是否长菌落），即知是否灭菌后为无菌。把灭菌后的培养基按灭菌锅内的不同位置，每处抽取数管（瓶）,标上记号，置25℃～30℃培养一周左右进行检查。如果培养基没有什么变化，说明灭菌效果良好。
答：配置好后，如果不及时灭菌，细菌就会大量繁殖，消耗营养成分，导致培养基失去原有作用，所以必须及时灭菌。如果怕高压不充分，培养基灭菌不彻底，可一每次多配置一小份同样的培养基，高压后将该培养基放置培养箱中，如果该小份培养基出现大量菌增殖现象，说明灭菌不充分，反之，则是无菌的。
答：不灭菌难道让它直接染菌吗?很浪费的.而且一个培养基上全是菌斑,灭完菌一样会全是菌斑,没法用的说啊.检查无菌就放在培养箱里就好了,看它长不长菌.
答：配置好后，如果不及时灭菌，细菌就会大量繁殖，消耗营养成分，导致培养基失去原有作用，所以必须及时灭菌。如果怕高压不充分，培养基灭菌不彻底，可一每次多配置一小份同样的培养基，高压后将该培养基放置培养箱中，如果该小份培养基出现大量菌增殖现象，说明灭菌不充分，反之，则是无菌的。
答：如加供试品的培养基管与未加供试品的培养基管对照比较，微生物生长微弱、缓慢或不生长，均判为供试品有抑菌作用。该供试品需用稀释法（种入较大量培养基中）或中和法、薄膜过滤法处理，消除供试品的抑菌性后，方可接种至培养基。检查法无菌检查法包括：直接接种法和薄膜过滤法。前者适用于非抗菌作用...
答：将灭菌后的培养基按灭菌锅内不同位置,每处抽取数管标号,置25至30摄氏度培养一周左右进行检查,若培养基无什么变化说明灭菌效果较好,灭菌彻底.
答：1.3凡规定需作支原体检查的制品,均应在半成品时按亚批进行检查,成品可不再做。 3 无菌试验用培养基(培养基处方可附录1) 2.1 检查制品中本菌是否存活应采用适于本菌发育生长的培养基(在半成品时检查,有专门规定者除外)。 2.2 检查需氧性和厌氧性杂菌应采用硫乙醇酸盐培养基。检查不含汞类防腐剂制品中的需氧性...
