污水什么情况下氨氮比总氮高？
1、好氧会将氨氮硝化,所以氨氮会减少
2、如果是A/o或其他脱氮工艺,会有总氮的减少
3、但氨氮去除比去总氮的条件好达到,所以出水水质总氮远远高于氨氮
未处理的污水氨氮比总氮高
水质检测时，氨氮分析结果高于总氮可能的原因
水质检测时，氨氮分析结果高于总氮可能的原因有：
1、样品引入的误差 由于水中的氮化合物是在不断变化着的, 采集后送回实验室等待实验 分析的样品, 它们的存放时间、 存放地点, 光照情况等, 甚至分析人员 取样的先后次序等, 都会给氨氮和总氮的实验分析带来不同的误差。
2、 实验环境引入的误差 在实验室周围有卫生间或存放氨水等等, 使实验室的空气不同程度地 常含有氨和铵盐, 氨和铵盐都极易溶于水, 使实验用水也不同程度地 含有铵离子。 可以说, 整个实验分析过程都难达到无氨操作, 这种环境 当然对氨氮和总氮的分析实验带来用全程序空白难以完全扣除的误差, 尤其给氨氮的实验测试带来的正误差更直接、更大。
3、实验条件引入的误差 氨氮的分析通常采用较为经典的纳氏试剂光度法, 虽然显色要求碱性 环境, 但没有长的前处理过程, 直接显色测定后, 就可以计算得出结 果。当中实验条件一般没有大的误差引入。总氮的分析就要经历在碱性 条件下 30min 的加温加压处理, 使样品中所含的不同形态、 不同状态的 氮全部转化为高价的硝酸根离子, 用稀盐酸调节样品的 pH 值后, 在紫 外分光光度计上比色测定。 这相对于氨氮的测定说来, 是一个很长的前 处理过程, 当中最为重要的是前处理的效率问题, 因为任何前处理的 效率都很难达到 100 % , 也就是说, 样品中氮化合物在前处理后的转化 不可能为 100 % ,这当中必有误差存在。
4、样品浊度引入的误差 总氮分析前处理能消除的浊度影响在氨氮分析中消除不了, 加上比色 时常用不同种比色皿, 这几种影响因素加起来, 对最后结果带来差异。
5、不同分析人员引入的误差所以，本人认为重点要做到： （1）对于总氮和氨氮的分析时间要保持一致； （2）测总氮是要消除浊度的干扰。
1、样品保存的影响
因为样品中的氮化合物是不断变化的，所以在水样采集过后应立即检测或者放入冰箱低于4℃的条件下保存，但不得超过24h。如果长时间存放，可在1000ml水样中加入0.5ml硫酸（1.84g/ml），酸化pH小于2，并尽快测量。在样品分取过程中应考虑到与外界空气交叉污染的可能性，应做到与外界空气交叉污染的可能性，应做到取完样品后及时密封样品。避免受光照带来的温度变化和实验室内部环境造成的误差影响。
2、实验室环境的影响
总氮和氨氮的分析都应在无氨的实验室环境中进行，环境内不应含有石油类及其他的氮化合物，不能在分析氨氮等氮类项目的实验室中做总氮项目的分析，所使用的试剂、玻璃器皿等也要单存放并保持干燥与清洁，避免交叉污染。
3、试剂药品的选择与配制的影响
配制任何溶液都离不开水这种介质，首先是无氨水的制备，因为在制备无氨水的过程中，不可避免会使空气中的氨或者铵盐溶于水中，使试剂用水受到污染。这种环境就会对试剂带来难以的误差。尤其会增大总氮的试剂，使总氮检测值较实际值偏小。所以当无氨纯水制备完以后，一定要妥善保存，尽可能做到随用随制。由于测定总氮是利用《碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》（GB11894—89），虽然此种方法步骤较为简单，对仪器要求也不高，但是对试验的吸光度要求苛刻，其中影响的主要因素就是过硫酸钾的质量，在此推荐配制碱性过硫酸钾溶液的过程中，首先配制氢氧化钠溶液，然后配制过硫酸钾溶液。由于过硫酸钾溶解非常慢，可以采用水浴加热，并且使加热温度控制到55℃～60℃之间，当过硫酸钾溶液充分溶解并冷却到室温后，缓慢地加入到氢氧化钠溶液中并同时搅拌，防止氢氧化钠放热使溶液温度过高引起局部过硫酸钾失效。当过硫酸钾试剂质量不合格时，会导致值较高，甚至会严重影响样品结果。因此配制碱性过硫酸钾溶液时尽可能使水浴温度控制到50℃～60℃之间，否则将会使过硫酸钾分解导致失效，影响结果。
4、消解、比色时间的影响
由于用《纳氏试剂分光光度法》测定氨氮过程中没有什么繁琐的步骤，只需要10min的显色时间，检测期间几乎没有氨氮的损耗，而在总氮的检测过程中，分解出的原子态氧在120℃～124℃的条件下消解30min，可使水样中的含氮化合物的氮元素转化为硝酸盐，根据在波长220nm和275nm吸光度推算出总氮含量。但是往往由于高压锅内温度和试剂等问题导致过硫酸钾消解不完全，比色管磨口塞子没有完全封闭，造成消解过程中氨的挥发以及样品蒸发，导致随后加纯水至标线，样本体积增大而使总氮含量偏小，从而引起总氮小于或者等于氨氮的可能。
5、水样色度、浑浊的影响
由于水样不经过处理或者凝聚沉淀不完全导致氨氮结果偏大，而在总氮测定时水样的色度和混浊物经过40min的高温消解后可以发现比色管底部有白色沉淀并且水样无色透明，从而了对总氮结果的影响。所以在氨氮检测时如果凝聚沉淀不能够去除色度和完全沉淀，那么就采用蒸馏法沉淀，这样可以更好地氨氮结果偏大所带来的影响。
6、酒石酸钾钠铵盐含量较高的影响
配置氨氮所需药品时，要注意当酒石酸钾钠铵盐含量较高时，会导致氨氮含量偏大而使结果大于总氮。酒石酸钾钠仅仅加热煮沸不能完全除去氨，还应该加入少量的氢氧化钠溶液，煮沸蒸发掉溶液体积的25%左右，冷却后用无氨水稀释至原体积，从而有效减少酒石酸钾钠溶液中的铵盐，使结果更具有准确性。
7、化合物的影响
在工业废水中，（笔者遇到过丁二烯废水会有这种情况，后来发现是废水中有酮类醛类等化合物的成分），水中的酮类，醛类等都会造成假阳性，导致氨氮数值增大，使氨氮的值大于总氮的值。因为此情况很少有，并咨询了专业人士，目前没有很好的防干扰措施，只能通过推断来计算氨氮的量！
总结
1、总氮和氨氮项目应在接到水样的时间检测，并且需要两人分别同时检测，这样可以化避免不同时间检测所带来的影响。
2、严格控制总氮测定所需试剂的质量和配制全过程，避免总氮消解不完全所带来的影响。
3、处理好氨氮检测前的色度、浑浊度和影响氨氮值偏大等因素。
答：2、氨氮大于总氮不知道是怎么得出的？是否考虑了系统停留时间差？3、DO太高了，COD这么低，降到2-3之间就行。4、水温不知道？5、你说SV30小于5，污泥沉淀不下？那是否是上清液浊度很高？这都是曝气量过大，导致污泥解絮破碎引起的。这也会引起出水悬浮性COD过高，导致出水比进水数据还差的现象。6、...
答：很多污水厂由于是以生活污水为主要处理目标，同时为了提高生化处理中微生物的营养成分，也会刻意添加一些含氮量高的污泥或污水，所以这种污水中总氮（特别是有机氮）的含量较高（并不代表氨氮含量高）。第二，生物脱氮通常包括生物硝化和生物反硝化。生物硝化是在好氧条件下，有机氮通过异养菌转化为氨氮，...
答：楼主您好，我来为您解答下，如果总氮超标的话，需要检测总氮中哪种氮存在超标现象（氨氮、有机氮、硝态氮、亚硝态氮）。超标现象之一：氨氮超标，说明好氧硝化系统存在问题，这时候需要检测和核算系统中的碱度、溶解氧、停留时间是否合理，调整后再进行下一步分析。这是第一步。超标现象之二：硝态氮...
答：该设备为比较理想的污水生物净化处理设备,可根据不同种类、不同性质、不同环境的污水处理需要,生成不同种群、不同菌属、不同温度、不同污水处理需要的微生物,特别适合城镇生活污水、农村生活污水、医疗污水、工业废水、畜禽养殖废水、高盐废水、高氨氮废水、有毒有害废水、重金属废水、垃圾渗滤液等废(污)水处理的需...
答：3、其次是硝化菌存在，停留时间不足，也就是溶解负荷不足造成的。4、停留时间够，但是曝气量不足，也是不能降解氨氮，因为1个单位的氨氮需要4.5个单位的氧气，好氧量非常大。5、硝化菌存在，停留时间也够，曝气量也充足，那就是碱度不足，碱度不足硝化反应没法启动，氨氮自然不能降解。总氮专家新尔...
答：总氮是指水体中所有形式存在的氮的总量，包括有机氮、氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮和无机氮等。总氮的超标可能是由于各种类型的污染源所引起的，比如生活污水、农业污水、工业废水、垃圾填埋场渗滤液等。在某些情况下，即使氨氮浓度不超标，总氮浓度仍可能超标。这可能是由于水体中存在大量有机氮，或是由于...
答：30%-50%。总氮和氨氮之间的比例关系用氨氮占总氮的百分比来衡量，污水处理的总氮绝大部分是氨氮和有机氮，氨氮对环境的污染程度高，尤其是高浓度氨氮在水体中经不断累积后，最终会使水体富营养化，因此氨氮占得比例大概是30%~50%左右较为适宜。
答：LH-3BN），实验证明使用专用的密封消解管加上快速放气趁热将消解管多次摇匀是最有效的方法，其回收率可以达到99%以上。做总氮的时候经常会遇到这个问题，总氮包括氨氮，然而在实际水样监测中，常出现氨氮测定值大于总氮的现象，特别是高浓度氨氮废水，总氮测定值会比氨氮低很多。
答：正常，高温高压下氨氮挥发了! 要么你密封好一些，要么换个方法！比如测TKN
答：氨氮是氮元素的一种存在形式，多在污水中出现。污水处理厂出水标准中有氨氮标准，也有总氮标准。由于氨氮去除比较容易，总氮去除比较难，国家或有关部门现阶段重点关注氨氮指标，对总氮指标要求不严格，可能过俩年国家就会重视总氮指标了。氨氮的去除基本是转化成其它形态的氮，并未真正从水中脱出，对水体富...
