对特发性肺纤维化的描述正确的是
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-09-10
【答案】：E
特发性肺纤维化实验室检查可见嗜酸性粒细胞增多，血沉增快，血丙种球蛋白增髙。部分患儿的类风湿因子及抗核抗体可为阳性，冷球蛋白阳性。心电图可出现右心肥大的征象。肺功能减退，可有低氧血症，运动后加重。支气管肺泡灌洗液中可见到较多的炎症细胞，肥大细胞相对较多。
特发性肺间质性纤维化的类型
答：对于特发性肺间质纤维化，它分为急性型与慢性型，具体如下：1、急性型极少见，多发生于儿童和青年，病程短，在两周到半年内死亡。2、绝大多数为慢性型，平均病程为5-6年，最长的可达15年，多数在40-50岁发病，男性多于女性，以侵袭性进行性呼吸困难为突出的症状，干咳或者少量的白色黏痰，当有...
特发性肺间质性纤维化是什么并
答：特发性肺间质性纤维化是间质性肺纤维化中最严重的一种，常见于50岁以后的中年人，主要表现为进行性呼吸困难、低氧血症、身体消瘦、营养不良，需要依赖氧气和无创呼吸机辅助通气治疗。发生特发性肺间质性纤维化，容易导致肺功能进行性下降、反复呼吸道感染而引起呼吸衰竭，后期需要呼吸机辅助通气治疗，...
特发性肺纤维化
答：其中，英国每年确诊的新增病例超过5000例。需警惕的是，据相关推测，目前IPF的确诊病例还在继续增加。这可能与人们寿命延长、临床医生对IPF的认识提高以及诊断技术进步有关。目前尚无有效药物，但各国都在进行相关的临床实验，相信很快可以使用上有效药物，要积极配合治疗，不要放弃治疗。特发性肺纤维化究竟有...
特发性肺纤维化是什么意思
答：特发性肺纤维化是原因不明的慢性间质性肺疾病种，较为常见的代表性疾病是特发性间质性肺炎，病理表现为寻常性间质性肺炎，一些学者称其为隐源性致纤维化性的肺泡炎。本病老年人易患，临床上多表现为进行性的呼吸困难，伴有刺激性干咳双肺可闻及咳啰音，常有杵状指，胸片X线表现为双肺底和周围...
IPF究竟代表什么意思?
答：IPF代表的是特发性肺纤维化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis）。特发性肺纤维化是一种慢性、进行性、纤维化的间质性肺疾病，其特点是肺部组织逐渐被瘢痕替代，导致肺功能逐渐下降。这种疾病的确切病因仍不明确，但遗传因素、环境因素和年龄因素等都可能与其发病有关。患者常常出现进行性加重的呼吸困难、干咳...
特发性弥漫性肺纤维化流行病学
答：特发性弥漫性肺纤维化（IPF），一种全球性的常见疾病，其确切的发病率目前仍未有明确的数据支持。早期估计在3/10万至6/10万之间，但最近的研究表明，男性患病率为20.2/10万，女性则为13.2/10万。由于许多IPF患者未经过开胸肺活检确诊，统计上的难度较大，使得发病率的精确数值难以确定。近年来，...
什么是特发性肺纤维化
答：特发性肺纤维化有如下特点：1、好发于中老年人，男性多于女性，50岁以上人群明显增多，病因不明，起病隐匿；2、表现为阵发性咳嗽和活动后气短，平均生存时间为三年，死亡率比多数肿瘤要高；3、诊断依靠高分辨CT，双肺多发蜂窝、网状、结节影，对于表现不典型者需做肺活检；4、尚无有效治疗方法，可...
什么是特发性肺纤维化
答：特发性肺纤维化无明确病因，发病机制到目前仍不清楚，多为内因、外因共同作用的结果。好发于老年男性、吸烟者。肺部病理特征为寻常型间质性肺炎，以纤维结缔组织增生为主要特征。糖皮质激素、免疫抑制剂治疗无效，表现为进行性呼吸困难、刺激性干咳。疾病预后差，中位生存期约为2.8年。
什么是特发性肺纤维化
答：特发性肺纤维化，是一种致残性疾病，需要高度关注，该疾病的特点是进行性、运动性呼吸困难、胸闷加重，而且逐月逐年地加重。目前尚无法治愈该疾病，但有一定的控制方法，可改善患者病情。主要症状表现为呼吸困难、乏力、缺氧、胸闷、气短，口唇及手指间发紫。该疾病预后较差，大约5年的生存率为个位数，...
特发性肺纤维化临床表现
答：大约15%的特发性肺纤维化（IPF）病例表现为急性型，患者通常因上呼吸道感染引发的进行性呼吸困难加重而就诊，此类患者往往在6个月内因呼吸和循环衰竭死亡。然而，大部分IPF属于慢性类型，尽管被称为慢性，其平均生存时间仅有3.2年。慢性型与急性型之间的演变关系尚不明了。主要症状包括：呼吸困难：患者...
特发性肺纤维化实验室检查可见嗜酸性粒细胞增多，血沉增快，血丙种球蛋白增髙。部分患儿的类风湿因子及抗核抗体可为阳性，冷球蛋白阳性。心电图可出现右心肥大的征象。肺功能减退，可有低氧血症，运动后加重。支气管肺泡灌洗液中可见到较多的炎症细胞，肥大细胞相对较多。
答：对于特发性肺间质纤维化，它分为急性型与慢性型，具体如下：1、急性型极少见，多发生于儿童和青年，病程短，在两周到半年内死亡。2、绝大多数为慢性型，平均病程为5-6年，最长的可达15年，多数在40-50岁发病，男性多于女性，以侵袭性进行性呼吸困难为突出的症状，干咳或者少量的白色黏痰，当有...
答：特发性肺间质性纤维化是间质性肺纤维化中最严重的一种，常见于50岁以后的中年人，主要表现为进行性呼吸困难、低氧血症、身体消瘦、营养不良，需要依赖氧气和无创呼吸机辅助通气治疗。发生特发性肺间质性纤维化，容易导致肺功能进行性下降、反复呼吸道感染而引起呼吸衰竭，后期需要呼吸机辅助通气治疗，...
答：其中，英国每年确诊的新增病例超过5000例。需警惕的是，据相关推测，目前IPF的确诊病例还在继续增加。这可能与人们寿命延长、临床医生对IPF的认识提高以及诊断技术进步有关。目前尚无有效药物，但各国都在进行相关的临床实验，相信很快可以使用上有效药物，要积极配合治疗，不要放弃治疗。特发性肺纤维化究竟有...
答：特发性肺纤维化是原因不明的慢性间质性肺疾病种，较为常见的代表性疾病是特发性间质性肺炎，病理表现为寻常性间质性肺炎，一些学者称其为隐源性致纤维化性的肺泡炎。本病老年人易患，临床上多表现为进行性的呼吸困难，伴有刺激性干咳双肺可闻及咳啰音，常有杵状指，胸片X线表现为双肺底和周围...
答：IPF代表的是特发性肺纤维化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis）。特发性肺纤维化是一种慢性、进行性、纤维化的间质性肺疾病，其特点是肺部组织逐渐被瘢痕替代，导致肺功能逐渐下降。这种疾病的确切病因仍不明确，但遗传因素、环境因素和年龄因素等都可能与其发病有关。患者常常出现进行性加重的呼吸困难、干咳...
答：特发性弥漫性肺纤维化（IPF），一种全球性的常见疾病，其确切的发病率目前仍未有明确的数据支持。早期估计在3/10万至6/10万之间，但最近的研究表明，男性患病率为20.2/10万，女性则为13.2/10万。由于许多IPF患者未经过开胸肺活检确诊，统计上的难度较大，使得发病率的精确数值难以确定。近年来，...
答：特发性肺纤维化有如下特点：1、好发于中老年人，男性多于女性，50岁以上人群明显增多，病因不明，起病隐匿；2、表现为阵发性咳嗽和活动后气短，平均生存时间为三年，死亡率比多数肿瘤要高；3、诊断依靠高分辨CT，双肺多发蜂窝、网状、结节影，对于表现不典型者需做肺活检；4、尚无有效治疗方法，可...
答：特发性肺纤维化无明确病因，发病机制到目前仍不清楚，多为内因、外因共同作用的结果。好发于老年男性、吸烟者。肺部病理特征为寻常型间质性肺炎，以纤维结缔组织增生为主要特征。糖皮质激素、免疫抑制剂治疗无效，表现为进行性呼吸困难、刺激性干咳。疾病预后差，中位生存期约为2.8年。
答：特发性肺纤维化，是一种致残性疾病，需要高度关注，该疾病的特点是进行性、运动性呼吸困难、胸闷加重，而且逐月逐年地加重。目前尚无法治愈该疾病，但有一定的控制方法，可改善患者病情。主要症状表现为呼吸困难、乏力、缺氧、胸闷、气短，口唇及手指间发紫。该疾病预后较差，大约5年的生存率为个位数，...
答：大约15%的特发性肺纤维化（IPF）病例表现为急性型，患者通常因上呼吸道感染引发的进行性呼吸困难加重而就诊，此类患者往往在6个月内因呼吸和循环衰竭死亡。然而，大部分IPF属于慢性类型，尽管被称为慢性，其平均生存时间仅有3.2年。慢性型与急性型之间的演变关系尚不明了。主要症状包括：呼吸困难：患者...
